子分类：
- C07C1/00：从一种或几种非烃化合物制备烃
- C07C2/00：从含碳原子数较少的烃制备烃
- C07C4/00：从含碳原子数较多的烃制备烃
- C07C5/00：从含相同碳原子数的烃制备烃
- C07C6/00：从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃
- C07C7/00：烃的纯化、分离或稳定化；添加剂的使用
- C07C9/00：无环饱和烃
- C07C11/00：无环不饱合烃
- C07C13/00：含有除六元芳环外的环的环烃，或带有六元芳环的环烃
- C07C15/00：仅含六元芳环作为环部分的芳烃
- C07C17/00：制备卤代烃的方法
- C07C19/00：含有卤原子的无环饱和化合物
- C07C21/00：含有卤原子的无环不饱和化合物
- C07C22/00：含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物
- C07C23/00：含至少1个卤原子与六元芳环以外的环连接的化合物
- C07C25/00：最少有1个卤原子连在六元芳环上的化合物
- C07C27/00：同时产生多于一类含氧化合物的方法
- C07C29/00：含羟基或氧-金属基连接碳原子（不属于六元芳环的）的化合物的制备
- C07C31/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物
- C07C33/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物
- C07C35/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的化合物
- C07C37/00：有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备
- C07C39/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上的化合物
- C07C41/00：醚的制备；有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备
- C07C43/00：醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物
- C07C45/00：含有CO基，只连接碳或氢原子的化合物的制备；此类化合物的螯合物的制备
- C07C46/00：醌的制备
- C07C47/00：含有-CHO基的化合物
- C07C49/00：酮；乙烯酮；二聚乙烯酮
- C07C50/00：醌
- C07C51/00：羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备
- C07C53/00：只有1个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物
- C07C55/00：有1个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物
- C07C57/00：有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物
- C07C59/00：羧基连接在非环碳原子上的化合物，含羟基（-OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C61/00：有羧基连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上的化合物
- C07C62/00：有连接在除六元芳环外的环碳原子上的羧基，并含有羟基（OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基的化合物
- C07C63/00：有羧基连接六元芳环碳原子上的化合物
- C07C65/00：有羧基连接在六元芳环的碳原子上，并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C66/00：醌羧酸
- C07C67/00：羧酸酯的制备
- C07C68/00：碳酸酯或卤代甲酸酯的制备
- C07C69/00：羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯
- C07C71/00：卤素的含氧酸酯
- C07C201/00：硝酸酯或亚硝酸酯的制备，或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备
- C07C203/00：硝酸酯或亚硝酸酯
- C07C205/00：含有硝基连接在碳架上的化合物
- C07C207/00：含亚硝基连接在碳架上的化合物
- C07C209/00：含氨基连接在碳架上的化合物的制备
- C07C211/00：含有与碳架连接的氨基的化合物
- C07C213/00：制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物
- C07C215/00：含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物
- C07C217/00：连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
- C07C219/00：含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物
- C07C221/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备
- C07C223/00：含有连接在同一碳架上的氨基和-CHO基的化合物
- C07C225/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物，其中至少有1个双键氧原子不是-CHO基的组成部分，例如氨基酮
- C07C227/00：含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备
- C07C229/00：含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
- C07C231/00：羧酸酰胺的制备
- C07C233/00：羧酸酰胺
- C07C235/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代
- C07C237/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代
- C07C239/00：含有氮-卤键的化合物；羟氨基化合物或它们的醚或酯
- C07C241/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备
- C07C243/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷
- C07C245/00：含有至少具有1个氮-氮重键的至少两个氮原子的链的化合物
- C07C247/00：含有叠氮基的化合物
- C07C249/00：含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备
- C07C251/00：氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物
- C07C253/00：羧酸腈的制备
- C07C255/00：羧酸腈
- C07C257/00：含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚、脒
- C07C259/00：含有羧基的化合物，羧基的1个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子
- C07C261/00：氰酸的衍生物
- C07C263/00：异氰酸衍生物的制备
- C07C265/00：异氰酸的衍生物
- C07C267/00：碳化二亚胺
- C07C269/00：氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物 NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal
- C07C271/00：氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C273/00：制备脲或其衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCON，NCNO或NCNHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C275/00：脲的衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCOO，NCOHal或NCHalHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C277/00：制备胍或其衍生物，即含有以下基团的化合物 NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C279/00：胍的衍生物，即含有以下基团的化合物NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C281/00：含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00组中的官能团的碳酸的衍生物，其中至少该官能团的1个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子
- C07C291/00：含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物
- C07C301/00：亚硫酸酯
- C07C303/00：硫酸酯或硫酸酰胺的制备；磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备
- C07C305/00：硫酸酯
- C07C307/00：硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物
- C07C309/00：磺酸；其卤化物、酯或酐
- C07C311/00：磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C313/00：亚磺酸；次磺酸；它们的酰卤、酯和酸酐；亚磺酸或次磺酸的酰胺，即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C315/00：砜的制备；亚砜的制备
- C07C317/00：砜；亚砜
- C07C319/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备
- C07C321/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C323/00：被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C325/00：硫醛；硫酮；硫醌；它们的氧化物
- C07C327/00：硫代羧酸
- C07C329/00：硫代碳酸；它的卤化物，酯或酸酐
- C07C331/00：硫氰酸或异硫氰酸的衍生物
- C07C333/00：硫代氨基甲酸衍生物，即含下列基团NCSS，NCOS，NCSO，NCSHal，NCSS，NCOS或NCSHal中任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C335/00：硫脲，即含下列基团NCSN或NCSN中的任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C337/00：含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C381/00：含碳和硫并且有不包括在C07C 301/00至C07C 337/00组中的官能团的化合物
- C07C391/00：含硒的化合物
- C07C395/00：含碲的化合物
- C07C401/00：胆甾醇或它的衍生物的辐照产物；维生素D的衍生物，9，10断-环戊二烯并〔a〕菲或不经辐照由化学方法得到的类似物
- C07C403/00：环己烷或环己烯的衍生物，有含至少4个碳原子的非环不饱和侧链部分，该部分直接连接在环己烷或环己烯的环上，例如维生素A、β-胡萝卜素、β-芷香酮
- C07C405/00：含五元环的化合物，有两个侧链彼此处于邻位，有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上，一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有3个键连接在杂原子上，同时最多1个键连接在卤素上，并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子，例如前列腺素
- C07C407/00：过氧化物制备
- C07C409/00：过氧化物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 一种醋酸合成催化剂分离回收装置 | CN201811183664.0 | 2018-10-11 | CN111039775B | 2024-05-14 | 刘旭; 李观辉; 孙玉东; 刘多; 顾秀霞 |
| 一种醋酸合成催化剂分离回收装置，包括预分离塔、冷却器、第一分离器、汽提塔、再沸器、脱轻塔、初冷冷却器、终冷冷却器、第二分离器、分层器。本发明通过模块化、功能分区设计，实现了昂贵的铑催化剂、助催化剂碘甲烷与粗醋酸分步高效分离，有效降低了单位产品消耗与成本，提高了醋酸生产工艺的清洁环保指标和经济效益。 | ||||||
| 182 | 连续制备樟脑的设备和方法 | CN201910998564.1 | 2019-10-21 | CN110668931B | 2024-05-14 | 苏江波; 邓新贵; 吴德斌 |
| 本发明公开了连续制备樟脑的设备和方法，该设备包括罐体、布液雾化装置、转盘装置、刮板装置、螺旋输送装置及保冷装置；所述布液雾化装置包括布液管及雾化喷嘴；所述转盘装置包括第一驱动装置及转盘，所述转盘通过第一驱动装置驱动旋转；所述刮板装置包括第二驱动装置、旋转轴及刮板，所述旋转轴通过第二驱动装置驱动旋转；所述螺旋输送装置包括第三驱动装置、旋转杆及螺旋叶片，所述旋转杆通过第三驱动装置驱动旋转；所述保冷装置包括保冷伴管、保温壳罩和温控装置。采用本发明连续制备樟脑的设备和方法，铲樟脑不需要人工，节约了人力，可提高生产效率，并且产品质量更均一，质量有保障，解决了目前存在的安全、质量和环保问题。 | ||||||
| 183 | 用于乙基香兰素的过滤装置 | CN201510825087.0 | 2015-11-24 | CN105396349B | 2024-05-14 | 赵华文 |
| 本专利申请公开了一种用于乙基香兰素的过滤装置，包括底座和过滤箱，所述底座安装在过滤箱中，还包括带中空腔体的过滤板，该过滤板上还设有均与中空腔体连通的进液口和出液口，所述进液口通过管道与冷却液连通，所述过滤板与底座可拆卸连接。使用该过滤装置能减小乙基香兰素收率降低。 | ||||||
| 184 | 以最大化BTX产率进行热解油提质的一体化方法 | CN202280065550.4 | 2022-09-14 | CN118019831A | 2024-05-10 | 孙淼; 张仲林; 努尔·阿尔马纳; 哈坦·T·詹比; 索赫·K·谢赫; 艾曼·Z·阿尔巴赫; 努尔·A·苏莱斯 |
| 本公开的实施方案涉及一种从热解油生产芳族化合物的方法，包括：在包括浆料相反应器和固定床反应器的多级反应器中将所述热解油提质为热解汽油，其中所述浆料相反应器包括混合金属氧化物催化剂，并且所述固定床反应器包括中孔沸石负载的金属催化剂；在芳构化单元中对所述热解汽油进行芳构化；在加氢脱烷基化‑烷基转移单元中对来自所述芳构化单元的产物进行加氢脱烷基化和烷基转移，从而产生芳族化合物流；和在芳族化合物回收复合装置中处理所述芳族化合物流以生产包含苯、甲苯和二甲苯(BTX)的所述芳族化合物。 | ||||||
| 185 | 用于制备NLRP3抑制剂的方法 | CN202280045202.0 | 2022-06-23 | CN118019727A | 2024-05-10 | P·弗雷泽; J·帕尔古纳; M·巴拉塔; J·E·F·辛奎布雷; R·J·G·蒙迪雷; P·托萨蒂 |
| 本发明涉及可用于制备1‑乙基‑N‑((1,2,3,5,6,7‑六氢‑s‑二环戊二烯并苯‑4‑基)氨基甲酰基)哌啶‑4‑磺酰胺及其盐的中间体和方法。本发明进一步涉及通过此类方法制备的1‑乙基‑N‑((1,2,3,5,6,7‑六氢‑s‑二环戊二烯并苯‑4‑基)氨基甲酰基)哌啶‑4‑磺酰胺及其盐，并且涉及相关的药物组合物以及用于治疗和预防、尤其是通过NLRP3抑制来治疗和预防医学病症和疾病的用途。 | ||||||
| 186 | 用于氧化酯化反应器的方法 | CN202280064699.0 | 2022-10-05 | CN118019726A | 2024-05-10 | R·查克拉巴蒂; K·W·林巴贺 |
| 一种用于在反应器系统中通过氧化酯化制备甲基丙烯酸甲酯的方法包括将包含甲基丙烯醛、甲醇和含氧气体的反应混合物引入包括含贵金属的催化剂的反应器系统中。基于进入该反应器系统的甲醇和甲基丙烯醛的总重量，进入反应器的该反应混合物的甲醇浓度大于32wt％。基于离开该反应器系统的甲醇和甲基丙烯醛的总重量，离开该反应器系统的产物流中的甲醇浓度为至少65wt％。离开该反应器系统的该产物流包含大于0.1ppm并且小于5000ppm的异丁酸甲酯。 | ||||||
| 187 | 氟化醚、热管理流体以及使用它们的方法和装置 | CN202280066006.1 | 2022-07-29 | CN118019725A | 2024-05-10 | S·V·菲利普; M·J·佩恩 |
| 本公开一般涉及氟化醚化合物及其合成。更特别地，本公开涉及适用于通过直接冷却管理电池组系统，如电动车辆、电机和电力电子器件中所用的锂离子电池组中的热的基于氟化醚的热管理流体，使用这样的热管理流体的方法，以及包括这样的热管理系统的系统。 | ||||||
| 188 | 一种金属双氰胺负极材料 | CN202410230269.2 | 2024-02-29 | CN118016881A | 2024-05-10 | 孙俊良; 乔显集; 蔡国鸿 |
| 本发明公开了一种金属双氰胺负极材料，该金属双氰胺具有以下化学式：MII[N(CN)2]2或CuI[N(CN)2]；其中，M为Co、Ni、Mn、Cu或Zn；I和II分别指金属的价态。本发明限定的金属双氰胺在电池的负极中作为能量储存和释放的介质，具有优异的电化学循环稳定性和高比容量。相比较于现有的金属氮化物负极材料，本发明的体系涉及含氮阴离子(N(CN)2‑)提供可逆容量，具有更为优异的比容量性能。此外，此类材料(如Ni、Co、Cu等)为嵌入型电化学反应机理，相较传统转换型材料，电化学反应过程无明显相变和体积变化，安全性得以提升。 | ||||||
| 189 | 一种抗静电液压油 | CN202410410804.2 | 2024-04-08 | CN118006384A | 2024-05-10 | 李晓明; 孙国桢 |
| 本发明涉及液压油研制技术领域，具体涉及一种抗静电液压油，本发明用以三羟甲基丙烷和自制油酸为原料制备的三羟甲基丙烷油酸酯作为液压油的基础油，能够增强液压油的抗氧化性，再加入经过油胺改性后的石墨烯能够使制备的液压油具有极好的抗磨减磨性能和极好的抗极压性能；其次，以制得的环氧乙烷环氧丙烷嵌段聚醚和五氧化二磷为原料制得的聚醚磷酸酯抗静电组分具有极佳的抗静电性能，将其作为主要抗静电添加组分加入至基础油中，能够明显改善制得的液压油的抗静电性能；最后，先将抗磨剂、抗氧剂、防锈剂、金属减活剂、破乳剂与三羟甲基丙烷油酸酯基础油混合制备复合添加剂后再加入至基础油中，能够改善制得的液压油性能。 | ||||||
| 190 | 一种稀土顺丁橡胶溶剂回收再利用方法 | CN202410063246.7 | 2024-01-16 | CN118005830A | 2024-05-10 | 王长银; 朱建华; 葛琴琴; 孙茂军; 高久奇; 张川琦; 丰光辉; 张永锋; 钟辉辉 |
| 本发明属于溶剂回收再利用技术领域，尤其涉及一种稀土顺丁橡胶溶剂回收再利用方法。本发明，针对现有技术中对于正己烷溶剂的回收通常采用精馏工艺，但精馏工艺本身操作程序复杂，能耗较高的问题，提供一种稀土顺丁橡胶溶剂回收再利用方法，包括将反应后的混合液过滤，液相泵入缓冲罐内，自然冷却至室温；向缓冲罐内加入过氧乙酸溶液和碳酸钠溶液，搅拌得到反应液；向反应液中加入大量的水以淬灭反应，分液，有机相经过若干次水洗后干燥，得到回收后的正己烷。本发明在回收过程中，未采用现有技术中通常所采用的精馏工艺，回收得到的正己烷应用在稀土顺丁橡胶的聚合过程中，也未对稀土顺丁橡胶的聚合过程造成明显影响，大大节约了回收所需能耗。 | ||||||
| 191 | 一种有机化合物及其应用 | CN202410160928.X | 2024-02-04 | CN118005657A | 2024-05-10 | 邓东阳; 刘营; 黄智 |
| 本发明提供一种有机化合物及其应用，具体提供一种有机化合物、OLED显示面板以及电子设备，所述有机化合物具有式(I)所示结构；所述OLED显示面板包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机薄膜层；所述有机薄膜层包括发光辅助层；所述发光辅助层的材料包括所述有机化合物中的任意一种或至少两种的组合；所述电子设备包括所述OLED显示面板；该化合物用作发光辅助层材料用于制备OLED显示面板时，能够提升OLED器件的效率、寿命，并能够降低驱动电压。 | ||||||
| 192 | 4'-O-甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用 | CN202410173884.4 | 2024-02-07 | CN118005564A | 2024-05-10 | 徐铁玲; 徐标; 邓萍; 张少林 |
| 本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用。该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物选自：该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮以及其类似物具有较强的抗肿瘤活性，可以对肿瘤细胞进行有效杀伤。 | ||||||
| 193 | 小分子抗菌肽模拟物及其应用 | CN202410013060.0 | 2024-01-04 | CN118005545A | 2024-05-10 | 王凯荣; 贺宇航; 苏洁 |
| 本发明公开了小分子抗菌肽模拟物及其应用，小分子抗菌肽模拟物基于半胱氨酸骨架结构，通过在氨基端、羧基端、或侧链巯基基团进行化学修饰得到，其通式为 本发明的小分子抗菌肽模拟物，可以引起细胞膜去极化、破坏细胞膜完整性，能快速杀菌，可抑制生物膜形成，具有一定的生物膜清除活性，且不易诱导细菌耐药性，具有良好的抗革兰氏阳性菌的活性，对MRSA和VRE等耐药菌表现出了良好的抗菌活性，可以解决当下抗耐药菌药物缺乏的问题，具有替代或辅助当前临床用抗生素治疗各种耐药菌引起的感染性疾病，可用于敏感菌及耐药菌引起的感染性疾病的治疗，具有高效抗菌活性、低毒性、不受传统耐药机制影响。 | ||||||
| 194 | 一种合成4,5-二羟基亮氨酸衍生物的方法 | CN202310528428.2 | 2023-05-11 | CN118005538A | 2024-05-10 | 刘国都; 范琳; 李佳姗 |
| 本发明公开了一种合成4,5‑二羟基亮氨酸衍生物的方法。本方法共包括三个步骤：步骤一，化合物1经过双羟基化反应得到化合物2；步骤二，化合物2经过10％稀盐酸脱除亚胺以及加入9‑芴甲基琥珀酰亚氨基碳酸酯(Fmoc‑OSu)，得到Fmoc保护的化合物3；步骤三，化合物3在吡啶存在的条件下与乙酰氯反应得到化合物4。本发明的方法所用原料及试剂易得，反应条件温和，操作工艺简便，対映选择性高，对映体过量(ee)高达99％，分离纯化工艺具有很好的可操作性，每步反应的产率都在80％以上，总收率较高，本发明的合成方法可应用到具有多种生物活性多肽的合成，在氨基酸衍生物合成领域具有显著的应用价值。 | ||||||
| 195 | 一种手性氰基胺衍生物的制备方法 | CN202311787391.1 | 2023-12-22 | CN118005533A | 2024-05-10 | 邓力; 柳祥圆; 罗济生; 邓禹 |
| 本发明公开了一种手性氰基胺衍生物的制备方法，以无毒的氨基乙腈盐酸盐和芳基酮为原料制备前体I；前体I在相转移催化剂的催化下与亲电试剂通过共轭加成，生成单官能团化的手性叔碳中心氰基胺衍生物；前体I通过烷基化反应制备得到前体II，所述前体II在相转移催化剂的催化下与亲电试剂通过共轭加成，生成双官能团化的手性季碳中心氰基胺衍生物。本发明首次提出并实现了氨基乙腈催化不对称α‑C‑H官能团化的策略，模块化制备得到了不同构型的手性氰基胺衍生物；所用原料和产物均无毒，对环境友好。 | ||||||
| 196 | 一种手性非天然氨基酸衍生物的合成方法 | CN202310528184.8 | 2023-05-11 | CN118005531A | 2024-05-10 | 刘国都; 范琳; 李佳姗 |
| 本发明公开了一种手性非天然氨基酸衍生物的合成方法。具体为通过六氟磷酸四乙腈铜(Cu(CN)4PF6)催化不对称烷基化反应合成手性非天然氨基酸衍生物的方法。在惰性气体中，以N‑二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯为原料，在Cu(CN)4PF6的催化、高效配体以及碱的作用下，与卤代在有机溶剂中发生烷基化反应，反应混合物经萃取，减压蒸馏回收溶剂，硅胶柱层析分离回收溶剂后得到手性非天然氨基酸衍生物，本发明所得产物对映体过量(ee)高达82％‑99.5％。本发明高对映选择性的合成了一系列具有手性的非天然氨基酸衍生物。本合成方法有望应用到非天然氨基酸衍生物的合成，在氨基酸衍生物合成领域具有很好的推广应用价值。 | ||||||
| 197 | 一种甲酰胺生产废水的资源化处理方法 | CN202311804589.6 | 2023-12-26 | CN118005527A | 2024-05-10 | 刘春; 孟冽; 周洪政; 王闪; 牛建瑞; 郭晓林; 张静; 赵军华 |
| 本发明涉及工业废水处理技术领域，具体公开一种甲酰胺生产废水的资源化处理方法。本发明首先采用微气泡对甲酰胺生产废水进行预处理再进行冷冻，有效降低结晶得到的甲酰胺固体中的杂质包藏，同时，还能提高甲酰胺从废水中分离出来的分离效率；然后将得到的甲酰胺固体粗品加水融化，重复微气泡预处理和冷冻步骤，直至得到纯度＞95％的甲酰胺固体；再将甲酰胺固体溶于二氯甲烷萃取剂中，进行微气泡处理，提高二氯甲烷对甲酰胺杂质的萃取效率，萃取分液后得到纯度＞99.6％的甲酰胺产品；将萃余液进行蒸馏，得到含量＞80％的阿维菌素副产品。本发明实现了甲酰胺废水的资源化利用，具有较高的经济效益和环保效益，推广应用价值较高。 | ||||||
| 198 | 一种抗菌甲芬那酸银配合物及其制备方法和应用 | CN202410109178.3 | 2024-01-26 | CN118005526A | 2024-05-10 | 郑云云; 王惠平; 寇雅楠; 郑新华; 齐金旭; 张怡璇; 韩苗苗; 曹家玮 |
| 本发明涉及一种抗菌甲芬那酸银配合物及其制备方法和应用。一种抗菌甲芬那酸银配合物，其在药学上可接受的化合物结构式如下： 。所述的甲芬那酸银配合物制备方法，首先使用配体甲芬那酸与乙醇钠反应生成甲芬那酸钠盐；然后将所得甲芬那酸钠盐逐滴加入到硝酸银的溶液中；缓慢挥发3天后得到无色晶体，即的所述甲芬那酸银配合物。所述甲芬那酸银配合物对常见细菌具备出色的抑制效果，且在离体测试上优于硝酸银或甲芬那酸，具备替代或补充市场现有抗菌剂的潜力，所述抗菌甲芬那酸银配合物或其盐作为活性组分用于制备抗菌剂。 | ||||||
| 199 | 钠离子电池正极用有机链状补钠剂及其制备方法和正极极片及电池 | CN202410051490.1 | 2024-01-12 | CN118005524A | 2024-05-10 | 牛玉斌; 林锡涛; 周静; 徐茂文; 赵亚囡; 邵星洁 |
| 本发明涉及钠离子电池正极用有机链状补钠剂及其制备方法和正极极片及电池，属于钠离子电池正极材料补充剂技术领域。该有机链状补钠剂具有通式Ⅰ所示的结构，其分解电压低，具有可行的补钠效果，分解后不会留下对正极材料后续循环有影响的副产物，且与正极材料兼容性高。基于该有机链状补钠剂构建的正极极片在制备钠离子电池时，电池的电化学性能得到显著的提升。该有机补钠剂易获得，安全性和化学稳定性好，可与现有电池组装工艺相匹配，易于操作，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 200 | 一种苯佐卡因的合成方法 | CN202410314483.6 | 2024-03-19 | CN118005521A | 2024-05-10 | 刘玉婷; 黄郁凯; 尹大伟; 刘英; 李金泽; 张子旭; 郑睿琳 |
| 本发明提供一种苯佐卡因的合成方法，包括以下步骤：S1，将对硝基甲苯为原料，加入氧化剂和浓硫酸，在催化剂A的催化下发生氧化反应，生成对硝基苯甲酸；S2，以对硝基苯甲酸为原料，在催化剂B的催化下与乙醇发生酯化反应，生成对硝基苯甲酸乙酯；S3，使用抗坏血酸在碱性条件下还原对硝基苯甲酸乙酯，得到苯佐卡因。本发明合成方法，采用抗坏血酸进行还原，避免了铁粉或锌粉的使用，不会产生难处理的含胺铁泥、含胺锌泥，不会对环境造成影响，绿色环保；且抗坏血酸成本低，制备得到的苯佐卡因产率高、杂质少。 | ||||||
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