子分类：
- C07C1/00：从一种或几种非烃化合物制备烃
- C07C2/00：从含碳原子数较少的烃制备烃
- C07C4/00：从含碳原子数较多的烃制备烃
- C07C5/00：从含相同碳原子数的烃制备烃
- C07C6/00：从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃
- C07C7/00：烃的纯化、分离或稳定化；添加剂的使用
- C07C9/00：无环饱和烃
- C07C11/00：无环不饱合烃
- C07C13/00：含有除六元芳环外的环的环烃，或带有六元芳环的环烃
- C07C15/00：仅含六元芳环作为环部分的芳烃
- C07C17/00：制备卤代烃的方法
- C07C19/00：含有卤原子的无环饱和化合物
- C07C21/00：含有卤原子的无环不饱和化合物
- C07C22/00：含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物
- C07C23/00：含至少1个卤原子与六元芳环以外的环连接的化合物
- C07C25/00：最少有1个卤原子连在六元芳环上的化合物
- C07C27/00：同时产生多于一类含氧化合物的方法
- C07C29/00：含羟基或氧-金属基连接碳原子（不属于六元芳环的）的化合物的制备
- C07C31/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物
- C07C33/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物
- C07C35/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的化合物
- C07C37/00：有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备
- C07C39/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上的化合物
- C07C41/00：醚的制备；有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备
- C07C43/00：醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物
- C07C45/00：含有CO基，只连接碳或氢原子的化合物的制备；此类化合物的螯合物的制备
- C07C46/00：醌的制备
- C07C47/00：含有-CHO基的化合物
- C07C49/00：酮；乙烯酮；二聚乙烯酮
- C07C50/00：醌
- C07C51/00：羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备
- C07C53/00：只有1个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物
- C07C55/00：有1个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物
- C07C57/00：有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物
- C07C59/00：羧基连接在非环碳原子上的化合物，含羟基（-OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C61/00：有羧基连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上的化合物
- C07C62/00：有连接在除六元芳环外的环碳原子上的羧基，并含有羟基（OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基的化合物
- C07C63/00：有羧基连接六元芳环碳原子上的化合物
- C07C65/00：有羧基连接在六元芳环的碳原子上，并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C66/00：醌羧酸
- C07C67/00：羧酸酯的制备
- C07C68/00：碳酸酯或卤代甲酸酯的制备
- C07C69/00：羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯
- C07C71/00：卤素的含氧酸酯
- C07C201/00：硝酸酯或亚硝酸酯的制备，或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备
- C07C203/00：硝酸酯或亚硝酸酯
- C07C205/00：含有硝基连接在碳架上的化合物
- C07C207/00：含亚硝基连接在碳架上的化合物
- C07C209/00：含氨基连接在碳架上的化合物的制备
- C07C211/00：含有与碳架连接的氨基的化合物
- C07C213/00：制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物
- C07C215/00：含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物
- C07C217/00：连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
- C07C219/00：含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物
- C07C221/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备
- C07C223/00：含有连接在同一碳架上的氨基和-CHO基的化合物
- C07C225/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物，其中至少有1个双键氧原子不是-CHO基的组成部分，例如氨基酮
- C07C227/00：含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备
- C07C229/00：含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
- C07C231/00：羧酸酰胺的制备
- C07C233/00：羧酸酰胺
- C07C235/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代
- C07C237/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代
- C07C239/00：含有氮-卤键的化合物；羟氨基化合物或它们的醚或酯
- C07C241/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备
- C07C243/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷
- C07C245/00：含有至少具有1个氮-氮重键的至少两个氮原子的链的化合物
- C07C247/00：含有叠氮基的化合物
- C07C249/00：含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备
- C07C251/00：氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物
- C07C253/00：羧酸腈的制备
- C07C255/00：羧酸腈
- C07C257/00：含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚、脒
- C07C259/00：含有羧基的化合物，羧基的1个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子
- C07C261/00：氰酸的衍生物
- C07C263/00：异氰酸衍生物的制备
- C07C265/00：异氰酸的衍生物
- C07C267/00：碳化二亚胺
- C07C269/00：氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物 NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal
- C07C271/00：氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C273/00：制备脲或其衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCON，NCNO或NCNHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C275/00：脲的衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCOO，NCOHal或NCHalHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C277/00：制备胍或其衍生物，即含有以下基团的化合物 NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C279/00：胍的衍生物，即含有以下基团的化合物NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C281/00：含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00组中的官能团的碳酸的衍生物，其中至少该官能团的1个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子
- C07C291/00：含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物
- C07C301/00：亚硫酸酯
- C07C303/00：硫酸酯或硫酸酰胺的制备；磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备
- C07C305/00：硫酸酯
- C07C307/00：硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物
- C07C309/00：磺酸；其卤化物、酯或酐
- C07C311/00：磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C313/00：亚磺酸；次磺酸；它们的酰卤、酯和酸酐；亚磺酸或次磺酸的酰胺，即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C315/00：砜的制备；亚砜的制备
- C07C317/00：砜；亚砜
- C07C319/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备
- C07C321/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C323/00：被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C325/00：硫醛；硫酮；硫醌；它们的氧化物
- C07C327/00：硫代羧酸
- C07C329/00：硫代碳酸；它的卤化物，酯或酸酐
- C07C331/00：硫氰酸或异硫氰酸的衍生物
- C07C333/00：硫代氨基甲酸衍生物，即含下列基团NCSS，NCOS，NCSO，NCSHal，NCSS，NCOS或NCSHal中任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C335/00：硫脲，即含下列基团NCSN或NCSN中的任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C337/00：含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C381/00：含碳和硫并且有不包括在C07C 301/00至C07C 337/00组中的官能团的化合物
- C07C391/00：含硒的化合物
- C07C395/00：含碲的化合物
- C07C401/00：胆甾醇或它的衍生物的辐照产物；维生素D的衍生物，9，10断-环戊二烯并〔a〕菲或不经辐照由化学方法得到的类似物
- C07C403/00：环己烷或环己烯的衍生物，有含至少4个碳原子的非环不饱和侧链部分，该部分直接连接在环己烷或环己烯的环上，例如维生素A、β-胡萝卜素、β-芷香酮
- C07C405/00：含五元环的化合物，有两个侧链彼此处于邻位，有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上，一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有3个键连接在杂原子上，同时最多1个键连接在卤素上，并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子，例如前列腺素
- C07C407/00：过氧化物制备
- C07C409/00：过氧化物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 用于烯烃与羧酸加成酯化的催化剂及其制备方法和应用 | CN202310663119.6 | 2023-06-06 | CN116689028B | 2025-04-18 | 张捷; 王耀红; 程时标; 王建伟; 秦少鹏; 陈西波 |
| 本发明提供了一种用于烯烃与羧酸加成酯化的催化剂及其制备方法和应用，涉及催化技术领域，所述催化剂包括改性焦粉，和化学修饰于改性焦粉表面上的杯芳烃类化合物，且改性焦粉表面和杯芳烃类化合物上修饰有磺酸基团。该催化剂可用于烯烃与羧酸直接酯化生成对应的羧酸酯，具有活性好、寿命长及易于分离等特点。 | ||||||
| 182 | 一种芳基或杂芳基取代的间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | CN202310431740.X | 2023-04-21 | CN116621727B | 2025-04-18 | 葛家成; 胡堂路; 张亚弢; 邢阳阳; 孙鹏; 李丽; 邱佳鹏; 杨春河 |
| 本发明属于农药领域，具体涉及一种芳基或杂芳基取代的间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：#imgabs0#式中各基团定义如说明书中所示。本发明的芳基或杂芳基取代的间二酰胺类化合物具有高效的杀虫活性，并且对作物具有极佳的安全性。 | ||||||
| 183 | 一种靶向降解CDK6的化合物及应用 | CN202310415281.6 | 2023-04-18 | CN116554126B | 2025-04-18 | 陈朋; 张豪 |
| 本发明属于医药领域，具体涉及一种靶向降解CDK6的化合物及应用。本发明首先提供了式(I)所示的靶向降解CDK6的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物抑制CDK6下游蛋白的表达，阻断细胞周期在G0/G1期，诱导细胞凋亡，可作为CDK6的抑制剂，用于抗肿瘤药物的制备；其次，本发明还对上述化合物进行了PROTAC修饰改性，获得了一种PROTAC化合物，作为CDK6的降解剂，进一步提高了CDK6的降解活性，进而促进肿瘤细胞的凋亡，有潜力成为治疗肿瘤的有效治疗方式。 | ||||||
| 184 | 一种由废弃聚酯为原料制备1,4-环己烷二甲醇的方法 | CN202310379732.5 | 2023-04-11 | CN116444343B | 2025-04-18 | 班衡; 黄渊超; 司玉玺; 成有为; 王丽军 |
| 本发明公开了一种由废弃聚酯为原料制备1,4‑环己烷二甲醇的方法，该方法先在负载型贵金属催化剂的催化作用下，将苯环加氢得到中间产物聚1,4‑环己烷二甲酸二元酯，第一段加氢反应的产物不经分离提纯，直接进行第二段加氢，在铜基催化剂的作用下，将酯基还原为醇基，生成1,4‑环己烷二甲醇。两段加氢过程采用同一种反应溶剂，且可以循环使用，废弃聚酯转化率达到100％，1,4‑环己烷二甲醇收率最高98％。该方法具有流程短、副产物少、无中间产物精制过程以及能耗低的特点，能够形成循环工艺回路，适合1,4‑环己烷二甲醇的大规模生产。 | ||||||
| 185 | 封装组合物、封装材料及其制备方法以及电子器件组件 | CN202310062699.3 | 2023-01-14 | CN116217431B | 2025-04-18 | 阮超; 洪佳丽; 傅华康; 童继红; 王树华; 卢泉轩; 邵春明 |
| 本发明涉及电子器件组件制备领域，公开了一种封装组合物、封装材料及其制备方法以及电子器件组件。所述组合物包括聚合物基体和助剂，所述聚合物基体包括超支化聚乙烯和任选的乙烯与α‑烯烃共聚物。将聚合物基体与助剂共混，并恒温静置后进行熔融挤出成膜，冷却和分切后得到所述封装材料。本发明提供的封装组合物中添加有具有特定侧链类型和数量的超支化聚乙烯，其在加工时具有较高的交联速度，可以缩短制备封装胶膜时的固化时间，从而提高制备电子器件组件的生产效率并降低能耗，同时缩短了组件在高温高压下的停留时间，可以降低次品率。 | ||||||
| 186 | 一种环己氧基乙酸酯的合成方法 | CN202211585322.8 | 2022-12-09 | CN115974691B | 2025-04-18 | 朱坚; 应思斌; 罗功禹; 郝艳丽; 应登宇; 胡成明; 高新路; 刘刚; 张绍志; 王昶 |
| 本发明公开了一种环己氧基乙酸酯的合成方法。该合成方法以苯氧乙酸酯和氢气为原料，在催化剂的存在下进行加氢反应，生成所述环己氧基乙酸酯，所述催化剂为负载型催化剂，且包括载体和金属碳化物，所述金属碳化物中含有选自In、Co、Ni和Zn中的至少两种金属元素。该合成方法反应速率快，反应时间短，且反应使用的催化剂可以明显抑制苯氧乙酸酯的C‑O键活化，降低副反应的发生，提高加氢反应的反应选择性和目标产物环己氧基乙酸酯的收率。 | ||||||
| 187 | 一种磷钒催化剂催化甲苯溴化成对溴甲苯的方法 | CN202211272628.8 | 2022-10-18 | CN115925508B | 2025-04-18 | 黄军; 徐鹏程 |
| 本发明涉及一种磷钒催化剂催化甲苯溴化成对溴甲苯的方法。先将偏钒酸铵，磷酸水溶液混合，再倒入配制好的双氰胺水溶液中，添加活性炭。干燥后，在保护气氛下高温煅烧得到磷钒催化剂。然后使用磷钒催化剂，在史莱克管中加入甲苯，氢溴酸，双氧水，在一定的反应温度下反应得到产物对溴甲苯。该催化剂制作方法简单，催化甲苯高选择性的溴化制备对溴甲苯，催化效果好，易于回收重复使用，具有很好的工业应用前景。 | ||||||
| 188 | 一种制备对二甲苯的方法 | CN202111122218.0 | 2021-09-24 | CN115850004B | 2025-04-18 | 刘中民; 于政锡; 杨越 |
| 本申请公开了一种制备对二甲苯的方法，将含有甲醇、石脑油和CO2的原料通过装有催化剂的反应器，反应，生成对二甲苯。通过加入甲醇，调节了产品分布，显著的提高了对二甲苯的选择性。另外，将芳烃产品中含有苯和甲苯的组分返回反应系统，并与所述原料共进料反应生成对二甲苯，实现了原料的循环利用，具有极高的经济效益。该方法工艺简单，可实施性强，可大幅提高对二甲苯的选择性和收率，具有重要的应用价值，为CO2的大规模利用提供了一条新的途径。 | ||||||
| 189 | 使用固体酸催化剂合成N-(2,4-二硝基苯基)-4-硝基苯甲酰胺(TNBA) | CN202180041677.8 | 2021-06-08 | CN115836048B | 2025-04-18 | J·A·舒尔茨; S·K·森古塔; V·R·苏里塞蒂 |
| 一种在有机溶剂中由2,4‑二硝基苯胺、4‑硝基苯甲酰氯和固体酸催化剂的混合物制备N‑(2,4‑二硝基苯基)‑4‑硝基苯甲酰胺的方法，其中所述固体酸催化剂不溶于所述有机溶剂，所述固体酸催化剂是酸性粘土、离子交换树脂、β沸石、基于磺化四氟乙烯的氟聚合物‑共聚物或它们的一些混合物。 | ||||||
| 190 | 二苯甲酮四羧酸的纯化方法及装置注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202111665621.8 | 2021-12-31 | CN115521199B | 2025-04-18 | 王汉利; 郝明洁; 王磊; 刘添; 单书峰; 马立明; 孟凡挺; 庞亦海 |
| 本发明涉及二苯甲酮四羧酸的纯化技术领域，具体涉及一种二苯甲酮四羧酸的纯化方法及装置。以超临界乙醇作为纯化流体，达到亚临界或超临界状态，因重金属杂质和着色物质不溶于超临界乙醇中，而二苯甲酮四羧酸的溶解度较好，二苯甲酮四羧酸随超临界流体带出，在分离釜Ⅰ中降低压力，二苯甲酮四羧酸和超临界流体分离，在高温下乙醇蒸馏，分离釜Ⅰ底部有滤网设置，二苯甲酮四羧酸析出，乙醇透过滤网回收；利用超临界二氧化碳进行二次纯化，带走产品和乙醇，在分离釜Ⅱ中进一步分离，高热二氧化碳带走乙醇，进而达到快速干燥的目的。回收超临界流体循环使用，降低能源消耗，纯化后二苯甲酮四羧酸的纯度可达99％以上，重金属离子浓度小于1ppm。 | ||||||
| 191 | 化合物、有机电致发光元件和电子设备 | CN202180028162.4 | 2021-03-11 | CN115397795B | 2025-04-18 | 中野裕基; 田崎聪美; 西村和树; 糸井裕亮 |
| 一种化合物，其由式(1)表示，其具有至少1个氘原子。式(1)中，n为1～4，L1为二价基团或式(11)所示的基团，R111～R119和R211～R219各自独立地为氢原子或取代基，需要说明的是，式(1)所示的化合物不具有‑N(R906)(R907)所示的基团，R906和R907各自独立地为氢原子或碳数1～50的烷基等。式(11)中，X13为氧原子或硫原子，Y1～Y8各自独立地为CR300或氮原子，R300之中的2个为与*a或其他L1键合的单键或与*b或其他L1键合的单键。 | ||||||
| 192 | 一种V-Ag-O/TiO2催化剂及其应用 | CN202010951408.2 | 2020-09-11 | CN114160132B | 2025-04-18 | 李泽壮; 刘经伟; 徐骏; 季松; 柏基业; 王英武; 卞伯同; 赵娟; 高洪伟 |
| 本发明属于甲苯气相氧化制苯甲醛催化剂领域，具体涉及一种V‑Ag‑O/TiO2催化剂及其应用。所述V‑Ag‑O/TiO2催化剂通过以下步骤制备：(1)、将含钒的前驱体和银的前驱体溶于氨水得到混合溶液；(2)、在步骤(1)所得溶液中，加入介孔TiO2，恒温搅拌后烘干，焙烧；(3)、将步骤(2)所得产物在碱溶液中搅拌，催化剂与碱溶液的质量体积比1:5～1:15g/mL，然后离心、用去离子水洗涤和烘干，得到所述V‑Ag‑O/TiO2催化剂。本发明的催化剂，在甲苯气相氧化制苯甲醛反应中有良好的反应性能，甲苯转化率大于15％，苯甲醛选择性大于60％，苯甲醛收率大于10％，具有良好的工业化应用前景。 | ||||||
| 193 | 用于制备α-酮戊二酸钙的方法 | CN201980073655.2 | 2019-09-23 | CN112955139B | 2025-04-18 | D·E·佩雷拉; K·迪欧 |
| 本文描述用于制备α‑酮戊二酸的钙盐的方法及工艺。 | ||||||
| 194 | 改进的用于制备对硝基苯甲酸-2-乙基己酯的方法 | CN202380062555.6 | 2023-08-28 | CN119836412A | 2025-04-15 | P·雷丁格; T·贝格; H·克罗内迈尔; J·韦勒 |
| 本发明涉及一种用于制备对硝基苯甲酸‑2‑乙基己酯的方法，其包括使对硝基苯甲酸反应，其中过量的2‑乙基己醇充当溶剂并且不添加额外的溶剂，或者以等摩尔量提供对硝基苯甲酸和2‑乙基己醇并且不添加额外的溶剂，或者以亚化学计量用量提供2‑乙基己醇并且不添加额外的溶剂。此外，本发明涉及通过该方法获得的且具有高纯度和最优产物特性的对硝基苯甲酸‑2‑乙基己酯。 | ||||||
| 195 | 一种手性胺及其盐的制备方法和应用 | CN202411430151.0 | 2024-10-14 | CN119824050A | 2025-04-15 | 钱明心; 唐纳德·侯 |
| 本发明涉及一种手性胺及其盐的制备方法和应用。使化合物1在亚胺还原酶、NADP、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、溶剂以及助溶剂的存在下，反应得到化合物2以及化合物2‑A；使所述化合物2以及所述化合物2‑A转化为手性胺TL‑010‑2。本发明结合了生物酶催化和化学方法，具有收率高、纯度高的优势，更适合大规模工业化生产。与现有的传统化学方法相比，本发明具有酶解过程简单，易于后处理，反应条件温度，操作简单方便、易于控制，可利用现有加工设备，减少设备投资等优点，并且，能够减少能源和有机溶剂的使用量，实现绿色生产。 | ||||||
| 196 | 一种采用脂肪酶催化藻油合成sn-2位高含量DHA的甘油三酯的方法及其应用 | CN202510315989.3 | 2025-03-18 | CN119824049A | 2025-04-15 | 苟荣; 杨志荣; 陈善辉; 李鹏婧; 黎仕友 |
| 本发明属于油脂生物酶法合成技术领域,具体为一种采用脂肪酶催化藻油合成sn‑2位高含量DHA的甘油三酯的方法及其应用。所述方法以含DHA的藻油、葵花籽全水解油和中长链脂肪酸为原料，通过多步酶法制备得到。通过该方法，可以较稳定的提高sn‑2DHA占总DHA的含量，提高比例可达60%以上。 | ||||||
| 197 | 润滑油组合物及其制备方法 | CN202311318709.1 | 2023-10-12 | CN119823806A | 2025-04-15 | 王玉睿涵; 陈晓伟; 李义雅 |
| 本发明提出了一种润滑油组合物及其制备方法。本发明的润滑油组合物，包括四苯乙烯衍生物、金属减活剂、抗泡剂、抗乳化剂、防锈剂和主要量的磷酸酯基础油，其中所述四苯乙烯衍生物的结构如式(I)所示：其中各基团的定义见说明书。本发明的润滑油组合物具有较高的自燃点、闪点和优异的氧化安定性，同时具有荧光强度，能够有效预测油品的剩余寿命。 | ||||||
| 198 | 一种烟酰胺单核苷酸共晶的制备方法及其应用 | CN202510030033.9 | 2025-01-08 | CN119823203A | 2025-04-15 | 陈清; 林宁; 张顺; 陈玲 |
| 本发明属于化合物晶体技术领域，更具体的，涉及一种烟酰胺单核苷酸共晶的制备方法及其应用。本发明提供的烟酰胺单核苷酸共晶原料包括等摩尔比的烟酰胺单核苷酸(NMN)和没食子酸(GA)，通过液体辅助研磨法、混悬法或溶剂挥发法制备得到。本发明利用NMN和GA之间的分子间氢键，制备得到的烟酰胺单核苷酸共晶(NMN‑GA)共晶具有较高的纯度，以及一定的晶体结构和缓释特性，以及良好的细胞保护和抗氧化效果，且显著提高了烟酰胺单核苷酸(NMN)的生物利用度，增强了NMN转化为NAD+的效率，提升了其抗衰老特性。 | ||||||
| 199 | 一种均苯四甲酸二酐的精制方法 | CN202510017218.6 | 2025-01-06 | CN119823141A | 2025-04-15 | 郭振伟; 王娜; 王作平; 申献策; 尹宝成 |
| 本发明公开了一种均苯四甲酸二酐的精制方法，包括：往均苯四甲酸二酐粗产物水解反应得到结晶前液中加入良溶剂，得到均苯四甲酸晶体；将均苯四甲酸晶体进行闪蒸脱水，得到一次提纯均苯四甲酸二酐；将所述一次提纯均苯四甲酸二酐升华处理，得到均苯四甲酸二酐纯品。本发明联用水解精制法和升华提纯法对均苯四甲酸二酐的粗品提纯，并且对水解精制法进行改进，提高了均苯四甲酸晶体的纯度和收率，并且得到了粒径细小且均匀的均苯四甲酸晶体，从而提高了均苯四甲酸二酐的纯度和收率；进一步的，本发明采用闪蒸机对均苯四甲酸晶体进行脱水，提高了一次提纯均苯四甲酸二酐的分散性，从而提高了升华处理的效率，进一步提高了均苯四甲酸二酐的纯度和收率。 | ||||||
| 200 | 脂肪族二胺呋喃二甲酸盐及其晶体的制备方法 | CN202510027120.9 | 2023-07-17 | CN119823079A | 2025-04-15 | 杨朋朋; 张啸涵; 张珂珂; 石裕中; 王莹莹; 庄伟; 李明; 柳东; 沈涛; 应汉杰 |
| 本发明公开了脂肪族二胺呋喃二甲酸盐及其晶体的制备方法，包括戊二胺呋喃二甲酸盐(PA5F盐)、己二胺呋喃二甲酸盐(PA6F盐)、庚二胺呋喃二甲酸盐(PA7F盐)、辛二胺呋喃二甲酸盐(PA8F盐)、壬二胺呋喃二甲酸盐(PA9F盐)、癸二胺呋喃二甲酸盐(PA10F盐)及其晶体的制备方法。本发明通过特定方法所提供的晶体，消除了脂肪族二胺臭味，具有更高的堆积密度使其便于运输，也改善了聚合单体的稳定性，满足了尼龙聚合对摩尔比的要求，使其可以直接用于聚合。 | ||||||
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