子分类：
- C07C69/003：·被酯化的羟基连在非环碳原子上的饱和醇的酯
- C07C69/007：·被酯化的羟基连在非环碳原子上的不饱和醇的酯
- C07C69/013：·含有酯化的羟基连接除六元芳环外的环碳原子的醇的酯
- C07C69/017：·含有酯化的羟基连接六元芳环的碳原子的羟基化合物的酯
- C07C69/02：·无环饱和一元羧酯，其含有羧基连接非环碳原子或氢
- C07C69/34：·无环饱和多元羧酸酯，其含有酯化的羧基连接非环碳原子上
- C07C69/52：·无环不饱和羧酸酯，其酯化的羧基连接非环碳原子
- C07C69/608：·羧酸酯，其羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含有除六元芳环以外的环
- C07C69/612：·羧酸酯，其羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含六元芳环
- C07C69/62：·含卤酯
- C07C69/66：·羧酸酯，其酯化的羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、COOCOC基或COOCOCOC中的任何基
- C07C69/74：·酯化的羧基连接除六元芳环外的环碳原子的羧酸酯
- C07C69/76：·酯化的羧基连接六元芳环碳原子的羧酸酯
- C07C69/95：·醌羧酸酯
- C07C69/96：·碳酸酯或卤甲酸酯
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种废油脂的再生处理方法 | CN202110345394.4 | 2021-03-31 | CN113337337B | 2023-04-07 | 吕仁亮; 沈浩; 夏婷; 黄茜; 王存文; 徐彩丽; 熊晶; 徐汶; 吴再坤; 王轶; 张俊峰; 王为国; 马家玉 |
| 本发明涉及一种废油脂的再生处理方法，具体步骤如下：1)将废弃油脂过滤除去杂质，再脱水除去水分，得到澄清的废油脂；2)将过滤后的废油脂与浓硫酸混合反应，静置分层，分离得到上层的一次净化油和下层的酸性废渣；3)将一次净化油与碱性固体粉末混合搅拌反应，过滤，得到二次净化油和固体残留物；4)将固体残留物与酸性废渣混合反应，反应完全后煅烧除去有机物，得到无机盐产品；5)将二次净化油用吸附剂处理后得到净化油。本发明提供的废油脂的再生处理方法能对其中的高级脂肪酸甘油酯成分予以回收利用，且对残渣也予以回收再利用，不产生废弃物，工艺简单，成本低廉，绿色环保，适合工业化应用。 | ||||||
| 2 | 一种预氧化-催化氢解促进木质素解聚的实现方法 | CN202010347048.5 | 2020-04-28 | CN111704939B | 2021-11-12 | 肖睿; 刘超; 韩越; 雷鸣 |
| 本发明公开了一种预氧化‑催化氢解促进木质素解聚的实现方法，其步骤具体：先在溶剂体系中使用2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌(DDQ)对木质素进行预氧化；随后减压浓缩预氧化后的混合液，至浓稠状后滴入水或乙醚中沉淀，收取沉淀、洗涤、冷冻干燥得到预氧化木质素；最后，将预氧化木质素、CuMgAlOx催化剂、供氢溶剂置于高压反应器中，用惰性气体洗气、充压后密封反应器，在一定温度、时间下进行木质素的催化氢解。该发明涉及的两步法能大幅提高木质素解聚生成单体及二聚体的总产率，且通过溶剂原位供氢避免了高压氢气的使用，为木质素高效、安全转化为生物燃油前驱体提供了可靠的方法，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 3 | 挥发性成分限制或消除对恶臭的感知的用途 | CN201880075477.2 | 2018-11-21 | CN111432851A | 2020-07-17 | H-L·考; S·A·鲁伊德; B·史密斯; G·马尔; M·罗杰斯; M·沙伊赫; A·吴; P·菲斯特; A·A·伯克贝克; J·库仑 |
| 本文提出的各个形态涉及香料工业。更具体而言，本文提出的各个形态涉及挥发性组合物用于限制、减少或消除对恶臭的感知的用途。这样的组合物包含至少一种恶臭拮抗剂，其可选地与加香成分组合。这样的组合物、其与递送体系组合使用的用途以及它们在消费品中的应用也是本公开的目的。 | ||||||
| 4 | 用于醛和醇一步氧化酯化生成酯的纳米金催化剂及其制备方法和应用 | CN201711159246.3 | 2017-11-20 | CN107899575B | 2020-04-28 | 李玉超; 田运; 郑艳霞; 傅忠君; 张苏; 黄昊飞; 张天 |
| 本发明涉及化工催化技术领域，具体涉及一种用于醛和醇一步氧化酯化生成酯的纳米金催化剂及其制备方法和应用。所述的纳米金催化剂以Au为活性组分，以铈基复合固溶体为载体，Au的负载量占Au和载体总质量的0.1‑2wt.％；所述的铈基复合固溶体为Ce‑Zr固溶体、Ce‑Co固溶体、Ce‑Fe固溶体、Ce‑Mn固溶体、Ce‑Ni固溶体或Ce‑Fe‑Cu固溶体。本发明中醛的转化率为98.3‑99.8％，酯的选择性为97.6‑99.7％，具有操作简单，转化率较高，产物选择性较好的特点，并且催化剂的回收简便，大大提高了反应的稳定性和工艺经济性。 | ||||||
| 5 | 一种低阶煤制备化学品的方法 | CN201810196675.6 | 2018-03-10 | CN108101725A | 2018-06-01 | 周剑林; 冯涛; 刘伟银; 陈章; 陈国梁; 李志贤; 陈远其 |
| 本发明公开了一种低阶煤制备化学品的方法，按下述步骤进行，（1）原煤干燥，（2）溶胀（3）超临界萃取，（4）固液分离，（5）萃取物精细分离；本发明在脱氧提质的前提下，获得精细有机化学品，液相产率提高5～8%，羧酸类产物占液相产物的比例达到25%～40%，本发明提高了低阶煤的附加值，提供了一种有效的低阶煤非燃料利用途径。 | ||||||
| 6 | 用于农业油基于配制剂的结构化剂和乳化剂 | CN201280021421.1 | 2012-06-08 | CN103501602B | 2016-08-17 | K·穆迪; D·赛里克; R·布朗 |
| 农业油基悬浮液配制剂，包含以细分形式悬浮于油中的活性成分；和至少一种表面活性剂，选自自结构(1)的化合物和结构(2)的化合物之间的反应形成的聚亚烷基二醇-脂肪酸缩合物或聚亚烷基二醇醚脂肪酸缩合物：其中R1=H或C1-C30烷基残基；A和B是依次或随机的亚乙基或亚丙基基团；n=0或>1；和m=0或>1，和其中n+m>34；R2=C8-C30烷基或亚烷基残基(支化或线性的)；和x=>1。 | ||||||
| 7 | 一种合成酯生产过程中的脱色工艺 | CN201610217856.3 | 2016-04-08 | CN105693511A | 2016-06-22 | 王振全; 王志诚; 徐海霖 |
| 本发明涉及一种合成酯生产过程中的脱色工艺。其步骤如下：1)当酯化反应结束后，将反应产物置入容器中，加入碱洗脱色剂，搅拌10-30min后，静置分层，分为下层的水相和上层的油相，取上层油脂；2)将步骤1)所述上层油脂置入容器中，加入有机脱色剂，搅拌10-30min后，加入容器内溶液总体积10％-100％的去离子水，继续搅拌10-30min，静置分层，分为下层的水相和上层的油相，取上层油脂；3)向步骤2)所述上层油脂中加入固体脱色剂，加热搅拌1h，过滤，取滤液；4)将滤液进行真空蒸馏，得到的无色透明重组分液体，即为合成酯。本发明合成酯生产过程中的脱色工艺，简单、高效，适合规模化生产；通过本发明所述工艺脱色精制合成酯产品为无色透明液体。 | ||||||
| 8 | 化学反应装置 | CN201580000537.0 | 2015-02-25 | CN105163842A | 2015-12-16 | 石塚章斤; 木谷径治; 出口友香里; 百田邦尧; 塚原保德 |
| 本发明提供一种化学反应装置，能够减少在反应器内部微波集中在一部分位置的情况，并且能够使微波更均匀地照射到内容物。化学反应装置(1)具备：平流式反应器(13)，液态内容物以在上方具有未填充空间的状态沿水平方向流动；微波发生器(14)，用于产生微波；以及波导管(15)，将微波发生器(14)产生的微波传送到反应器(13)的未填充空间。而且，反应器(13)的上方侧相对于内容物的流动方向具有弯曲形状。 | ||||||
| 9 | 一种导电仿贝壳层状石墨烯复合材料的制备方法 | CN201210436560.2 | 2012-11-05 | CN102924274B | 2015-03-18 | 程群峰; 吴梦溪; 马洋; 江雷 |
| 一种导电仿贝壳层状石墨烯复合材料的制备方法，将无机氧化石墨烯与有机小分子10,12-二十五碳二炔-1-醇（10,12-pentacosadiyn-1-OL,PCDO），通过有序组装构筑层状石墨烯复合材料。包括步骤：氧化石墨烯均匀水溶液的制备、氧化石墨烯薄膜的组装、PCDO与氧化石墨烯的酯化及PCDO的交联、氧化石墨烯的还原。通过该方法制备的仿贝壳层状复合材料的韧性是天然贝壳的两倍，同时具有优异的电导率，在人工肌肉、组织工程、电容器电极、及航空航天等领域有广泛应用。 | ||||||
| 10 | 作为塑化剂的含有偏苯三酸酯和聚醚多元醇酯的混合物、该混合物用于生产聚合物化合物的用途和含所述混合物的PVC材料 | CN201380015405.6 | 2013-06-05 | CN104411755A | 2015-03-11 | 圭多·弗雷; 霍斯特·兰格; 海因茨·施特鲁茨; 雅克·德哈斯 |
| 本发明涉及作为塑化剂的包含偏苯三酸酯和聚醚多元醇酯的混合物、该混合物用于生产聚合物化合物的用途，以及含所述混合物的PVC材料。 | ||||||
| 11 | 一种合成多元醇脂肪酸多酯的方法 | CN201210565540.5 | 2012-12-24 | CN103880655A | 2014-06-25 | 王明夫 |
| 本发明公开了一种合成多元醇脂肪酸多酯的方法，包括下列步骤：多元醇和脂肪酸低级烷基酯在柱反应器中反应生成含有多元醇多酯、脂肪酸低级烷基酯和低级烷基醇副产物的液体混合物，和喷雾惰性气体经过该液体混合物。本发明的有益效果是甲醇的除去无需长的反应器停留时间就可以完成，反应效率高，产品质量好。 | ||||||
| 12 | 室温下稳定的非结晶阿司匹林 | CN200880119827.7 | 2008-10-16 | CN101977888B | 2014-05-28 | 托德·F·奥沃凯泰斯; 约翰·斯戈特·斯特拉钦 |
| 本发明提供稳定的非结晶阿司匹林，其在较长的贮存时间内、在室温下不会发生结晶，并提供得到该稳定的非结晶阿司匹林的方法。 | ||||||
| 13 | 再生粗酯的方法 | CN200980150535.4 | 2009-12-15 | CN102256925B | 2014-01-22 | K·弗里泽; W·迪斯特多尔夫; J·彼得斯; G·戈尔菲耶尔 |
| 本法明涉及一种再生通过金属酯化催化剂催化的酯化反应的粗酯的方法，所述方法包括a)将粗酯与含水碱在大于100℃的温度T及等于或大于温度T下水蒸气压的压力p下混合，b)将酯基混合物减压并蒸除水，c)将所得液相与水混合形成油包水乳液，d)将水从所述乳液中蒸出，和e)过滤酯。所述方法导致酯具有低酸值且固体催化剂残余物以易过滤形式产生。 | ||||||
| 14 | 抗菌化合物 | CN200580016619.0 | 2005-05-20 | CN1993313B | 2012-07-04 | A·巴西利奥; O·格尼洛德; H·亚亚苏里亚; I·贡扎莱斯; S·B·辛; O·萨拉扎; J·王 |
| 用真细菌链霉菌发酵营养培养基来产生结构通式(I)的新抗菌化合物。 | ||||||
| 15 | 酯混合物 | CN200510138049.4 | 2005-12-14 | CN1800141B | 2010-12-01 | J·-G·汉泽尔; E·库克尔特; U·费尔德赫斯 |
| 本发明涉及酯混合物，其含有芳香族羧酸的三(羟甲基)烷烃酯、脂肪族羧酸的三(羟甲基)烷烃酯以及芳香族羧酸和脂肪族羧酸的三(羟甲基)烷烃酯，本发明还涉及其制备方法及其作为聚合物增塑剂的用途。 | ||||||
| 16 | 聚合物的降解促进剂和包含该促进剂的聚合物制品 | CN200880110029.8 | 2008-07-24 | CN101815698A | 2010-08-25 | M·萨拉; W·文德利希-维佩特; S·加尔迪 |
| 公开了一种改进天然和/或合成聚合物或由这种聚合物制成的聚合物制品通过光和/或热和/或湿气降解的方法，包括向所述天然和/或合成聚合物中加入式(S)的化合物，其中m是1或2，n是1-100，X选自某些二苯甲酮衍生的结构部分和R、R1、R2各自选自所列的某些残基；所述式(I)的新型化合物和在光和/或热和/或湿气存在下具有改进的降解性的聚合物制品，该制品由包含(A)天然和/或合成聚合物和(B)所述式(I)化合物的降解促进剂制成。 | ||||||
| 17 | 包含至少两根双键的化合物的混合物及其用途 | CN200480009205.0 | 2004-03-30 | CN100506781C | 2009-07-01 | U·里格尔; T·丹尼尔; D·赫尔梅林; M·埃利奥特; R·施瓦姆 |
| 本发明涉及一种至少两种各具有至少两根双键的化合物的混合物。该混合物具有的GFV为200-600g/mol双键，且至少两种所述化合物各含有至少两个(甲基)丙烯酸酯作为双键组分。GFV代表如下：(参见式(I))；αi对应于化合物(i)在混合物中的摩尔分数，n对应于混合物中的化合物数目，且n≥2，Zi对应于化合物(i)中的双键数目，MWi对应于化合物(i)的分子量。 | ||||||
| 18 | 二苯基醚类化合物及其制备方法和用途 | CN200610065047.1 | 2006-03-17 | CN100488932C | 2009-05-20 | 朱天骄; 刘睿; 顾谦群; 朱伟明; 刘红兵; 方玉春; 张亚鹏 |
| 本发明涉及二苯基醚类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的曲霉B-F-2(Aspergillus sp.B-F-2)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。 | ||||||
| 19 | 逆转和预防心血管疾病的方法 | CN02826999.3 | 2002-11-12 | CN100482645C | 2009-04-29 | M·格拉斯; J·-C·塔迪夫 |
| 本发明为增大冠状血管内腔直径的方法，该方法包括施用内腔增大量的通式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、酯或者前药，其中x被定义为1-4的整数。 | ||||||
| 20 | 用于酯化有机酸的方法 | CN200680036479.8 | 2006-09-26 | CN101277927A | 2008-10-01 | 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦; 丹尼斯·海姆斯柯克 |
| 本发明涉及一种氨基酸烷基酯的磺酸盐。本发明进一步涉及一种用于将有机酸酯化成相应的有机酸酯的方法，所述方法包括：使所述有机酸与强酸和包括碳酸二烷基酯的溶液在反应混合物中接触。本发明进一步涉及氨基酸烷基酯的磺酸盐在β－内酰胺抗生素的合成中的用途。 | ||||||
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