子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 三酰胺化合物和包含所述三酰胺化合物的组合物 | CN202080095912.5 | 2020-12-14 | CN115066462B | 2024-01-09 | D·克雷默; H-W·施米特; P·史密斯; J·D·安德森; S·达塔; K·凯勒; N·梅尔; W·斯克里文斯 |
| 三酰胺化合物具有式(I)的结构#imgabs0#其中R1、R2和R3独立地选自烷基。聚合物组合物包含式(I)的三酰胺化合物和聚烯烃聚合物。该包含式(I)的三酰胺化合物的聚合物组合物表现出极低的雾度水平和最少的所述三酰胺化合物浸出。 | ||||||
| 2 | 用于核酸递送的阳离子脂质及其制备 | CN201780082052.X | 2017-11-07 | CN110167922B | 2023-09-19 | 丹·培尔; 斯里尼瓦·拉米谢蒂 |
| 本发明提供了阳离子脂质以及包括单独的或与其他脂质组合的这些脂质的脂质纳米颗粒制剂。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制，以促进它们用于体外和体内两者治疗应用的细胞内递送。本发明还提供了这些脂质的化学合成方法、脂质纳米颗粒制备以及具有核酸的制剂。 | ||||||
| 3 | 乙酰水杨酸衍生物及其应用 | CN201980079507.1 | 2019-12-26 | CN113677660A | 2021-11-19 | 张婧 |
| 乙酰水杨酸衍生物及其应用。本发明涉及化学制药领域，具体公开了一种式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 4 | 用于治疗病态状况的芳香型分子 | CN201980069476.1 | 2019-08-23 | CN112888479A | 2021-06-01 | V·莱因穆勒; R·马蒂; O·瓦涅里斯; J·B·瓜尔蒂耶罗蒂; V·库珀斯 |
| 本发明包含新型芳香型分子，其可在人和兽医学中用于治疗病态状况，诸如癌症、皮肤病、肌肉病症，和免疫系统相关病症，诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。 | ||||||
| 5 | 植物来源“汤剂体”的提取和“本草体”的人工制备及其相关产品 | CN201980023065.9 | 2019-03-05 | CN111971072A | 2020-11-20 | 蒋澄宇; 李晓芸; 杜涧超; 梁竹; 王志清; 王晨轩 |
| 提供制备本草体的方法，包括以下步骤：将一种或多种脂质成分和/或与下列任一项或多项混合：核酸，化合物，大分子；和对所得的混合物进行加热处理。还提供从植物提取汤剂体的方法，包括以下步骤：用溶剂制备所述植物的提取液；对所述提取液进行差速离心；用水性溶液重悬所述沉淀物，以提供汤剂体。 | ||||||
| 6 | 石斛叶抗氧化应用 | CN201610266364.3 | 2016-04-27 | CN105901733B | 2020-06-09 | 李晓波; 彭崇胜; 高蓓蓓 |
| 一种石斛叶抗氧化应用，通过采集石斛叶经剪碎后加水回流提取，对提取液浓缩后离心处理并通过大孔树脂洗脱并减压浓缩，最后去除溶剂制成可食用添加物。本发明原料来源丰富，价格低；石斛叶经提取纯化活性部位，利于功能食品开发。 | ||||||
| 7 | 具有味道改进特性的有机化合物 | CN201380080022.7 | 2013-10-02 | CN105636457B | 2020-03-10 | A·德克勒克; H·雷尼斯; C·温克尔 |
| 本公开涉及香味改进和用于改进香味的式(I)的化合物，其中R1选自C6‑C20烷基和C9‑C25烯基，R5是C1‑C3烷基，且a)n是1；且i)R3和R4是氢，且R2是蛋白氨基酸残基；ii)R2和R3是甲基，且R4是氢；或R4是氢和R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成环丙基；iii)R2是氢，且R3和R4一起为‑CH2‑CH2‑CH2‑；b)n是2或3，且R2、R3和R4是氢。 | ||||||
| 8 | 制备氨基四氢吡喃化合物的方法 | CN201680030206.6 | 2016-11-29 | CN107614496A | 2018-01-19 | 保罗·马拉尼; 马西莫·韦尔齐尼 |
| 本发明涉及一种制备3-氨基四氢吡喃化合物的方法，并且更具体地，涉及一种合成2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物的改善的方法，该2,3,5-取代的四氢吡喃衍生物是用于制备二肽基肽酶-IV酶抑制剂(DPP-4抑制剂)的中间物。 | ||||||
| 9 | 制备高纯度D‑(‑)‑N,N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的方法 | CN200880014709.X | 2008-05-05 | CN101677538B | 2017-06-06 | 拉吉尼坎塔·杰得夫·什罗夫; 拉吉尼坎塔·维克拉姆·什罗夫; 普拉首塔姆·娜仁扎·卡瑞姆贝卡 |
| 本发明一方面提供了一种基本高纯度的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺以及制备一种化学纯度接近或超过95％，手性纯度接近或超过97％的基本更高纯度的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的方法。本发明另一方面提供了含有高纯度旋光性的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的农用化学组合物。 | ||||||
| 10 | 用于制备具有一个或多个季铵基团的丙烯酸系单体及其聚合物的方法 | CN200880009512.7 | 2008-03-19 | CN101687771B | 2014-06-18 | 刘昭清; 乔恩·D·基普林格; 道格拉斯·拉特克 |
| 一种制备单体的方法，该单体每分子具有一个烯属不饱和基团以及两个或多个季铵基团，所述方法包括：(a)在水性介质中，使过量的单体反应物与卤代羟烷基(三烷基)季铵盐反应，所述单体反应物每分子具有至少一个烯属不饱和基团和至少一个叔胺基团，(b)从至少在所有的反应物都已加入水性介质中这么早的时候开始、直到反应完成为止，一直监测所述水性介质的pH，以及(c)从所有的反应物都已加入水性介质中之后所得的反应混合物显示出最小表观pH的时候开始、直到反应完成为止，一直将所述水性介质的pH调节并维持在大于等于9的值。 | ||||||
| 11 | 用于抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1的化合物及包含该化合物的药物组合物 | CN201280049337.0 | 2012-08-06 | CN103857655A | 2014-06-11 | 李寅熙; 片斗赫; 申明弦; 黄政云; 朴昌珉; 金世焕; 蔡熙一; 文淳暎; 金素娟; 李在杰 |
| 本发明公开一种用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的新型化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物。该公开的用于抑制人11-β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的化合物和包含该化合物的药物组合物具有优异的活性和溶解度，且在配制和转移中更有效。 | ||||||
| 12 | 控制聚合物组合物解聚的方法 | CN201280031202.1 | 2012-05-09 | CN103797019A | 2014-05-14 | 加里·伍德沃德; 苏布拉马尼安·克萨万; 阿贝阿莫拉·阿德德吉; 蒂莫西·柯蒂斯 |
| 本发明公开了一种控制或抑制聚合物组合物在杀生物剂处理过程中的解聚速率的方法，以及该方法在油田和工业应用中的用途。还公开了用于制备粘度稳定的应用流体的方法，该应用流体包含对减少细菌计数有效的量的杀生物剂，并且公开了能够减少应用流体中的细菌计数同时能够维持该流体的粘度的添加剂组合物。还公开了用于制备具有改善的减摩性质的含杀生物剂的应用流体的方法，以及相关的组合物。 | ||||||
| 13 | 成纤维细胞活化蛋白α的抑制剂 | CN200680030771.9 | 2006-07-05 | CN101247799B | 2013-03-27 | W·W·巴乔夫钦; H·赖 |
| 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物，它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外，这种肽基化合物还可用于治疗癌症。 | ||||||
| 14 | 金刚烷基二酰胺衍生物及其应用 | CN200980130067.4 | 2009-07-17 | CN102105437A | 2011-06-22 | H·N·希门尼斯; 李桂英; D·多勒; M·格雷农; A·D·怀特; 郭茂君; 马佶 |
| 本发明提供式(I)的金刚烷基-二酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如本文限定；和涉及药用组合物和使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 15 | 热塑性组合物 | CN200980105726.9 | 2009-01-14 | CN101945697A | 2011-01-12 | D·塞特福德; P·J·森德兰 |
| 本发明涉及含有颗粒状固体、塑性材料(如热塑性聚合物)和含酰胺基团的化合物的组合物。所述化合物能够作为分散剂。本发明另外涉及新化合物，以及该化合物作为分散剂的用途。 | ||||||
| 16 | 合成烯基酰胺衍生物的新方法 | CN200480038602.0 | 2004-12-22 | CN1898194B | 2010-12-29 | 阿兰·比尔戈斯; 布朗迪纳·贝特朗; 索尼阿·鲁西阿塞; 让·弗朗索瓦·普吕维耶; 西尔维·布朗谢; 朱丽叶·马丁; 弗洛朗斯·佩兰; 弗朗索瓦斯·布尔多 |
| 一种制备式(I)所示烯基酰胺(ene-amide)衍生物的方法，其中，R1、R2和R3独立地为氢原子、烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基芳基、芳基、杂环、氰基、烷氧基、芳氧基、羧基、氨基甲酰基、-CONR5R6(其中R5和R6独立地为烷基、芳基烷基或芳基基团，所述环由官能团或R5取代或不取代)或-COOR5基团(其中R5为烷基、烷基芳基、或芳基基团)，所述烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基芳基和芳基基团由官能团或R5取代或不取代；或者R1与R2可以结合成环(该术语包括单元、二元和更高多元环体系)；R4为氢原子、烷基、芳基、烷基芳基，所述基团由卤素原子如Cl、Br或F取代或不取代；X为氧原子或离去基团，和m为整数1或2；当m为1时，X为离去基团；当m为2时，X为氧原子，所述方法包括：在多相催化剂存在下，式(II)肟衍生物与式(III)(R4CO)mX的酰基衍生物的氢化/异构化反应，其中R1、R2和R3如上所定义，并且其中R4、m和X如上所定义。 | ||||||
| 17 | 选择性雄激素受体调节剂的固体形态 | CN200880115533.7 | 2008-09-11 | CN101855198A | 2010-10-06 | T·安; J·T·多尔顿; D·迪卡森; D·洪; T·G·伯德 |
| 本发明涉及(S)-N-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-3-(4-氰基苯氧基)-2-羟基-2-甲基丙酰胺的固体形态及其制备方法。 | ||||||
| 18 | 用于制备具有一个或多个季铵基团的丙烯酸系单体及其聚合物的方法 | CN200880009512.7 | 2008-03-19 | CN101687771A | 2010-03-31 | 刘昭清; 乔恩·D·基普林格; 道格拉斯·拉特克 |
| 一种制备单体的方法，该单体每分子具有一个烯属不饱和基团以及两个或多个季铵基团，所述方法包括：(a)在水性介质中，使过量的单体反应物与卤代羟烷基(三烷基)季铵盐反应，所述单体反应物每分子具有至少一个烯属不饱和基团和至少一个叔胺基团，(b)从至少在所有的反应物都已加入水性介质中这么早的时候开始、直到反应完成为止，一直监测所述水性介质的pH，以及(c)从所有的反应物都已加入水性介质中之后所得的反应混合物显示出最小表观pH的时候开始、直到反应完成为止，一直将所述水性介质的pH调节并维持在大于等于9的值。 | ||||||
| 19 | 二苯基醚类化合物及其制备方法和用途 | CN200610065047.1 | 2006-03-17 | CN100488932C | 2009-05-20 | 朱天骄; 刘睿; 顾谦群; 朱伟明; 刘红兵; 方玉春; 张亚鹏 |
| 本发明涉及二苯基醚类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的曲霉B-F-2(Aspergillus sp.B-F-2)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。 | ||||||
| 20 | 具有磺酸基或磺酸酯基和酰胺基的聚合物，以及具有该聚合物的用于显影静电潜像的调色剂 | CN200680041569.6 | 2006-11-10 | CN101305023A | 2008-11-12 | 福井树; 富永明子; 见目敬; 南昌人; 矢野哲哉; 池田武志; 谷笃; 藤本则和 |
| 提供一种包含由化学式(1)表示的单元的聚合物，其中R表示－A1－SO2R1；R1w和R1X各自独立地为卤原子或氢原子；R1y为CH3基、卤原子或氢原子；A01为取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构；A1为取代或非取代的脂族烃结构、取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构；R1为OH、卤原子、ONa、OK或OR1a；R1a为取代或非取代的脂族烃结构、取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构。 | ||||||
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