| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种双酚A型氰酸酯树脂单体的制备方法 | CN201510286638.0 | 2015-05-30 | CN104961652A | 2015-10-07 | 季静静; 朱芝峰; 王跃彪; 金中宝; 柳义波; 范春晖 |
| 本发明属于有机高分子材料合成领域，具体涉及一种双酚A型氰酸酯树脂单体的合成方法。具体步骤是：把双酚A溶解在含5到8个c原子的烷烃类有机溶剂中，然后将双酚A溶液、卤化氰、三乙胺通过不同进料管道，以较高速度喷入实现湍流的反应容器，双酚A：卤化氰：三乙胺用量摩尔比为1:1.1~1.5:1.2~1.9。反应温度在-5℃-15℃，反应时间在3-15分钟，反应结束后，双酚A氰酸酯即自行析出，无需采用其他方法提取。本发明实现一种双酚A型氰酸酯树脂单体的制备方法。 | ||||||
| 2 | 双酚E型氰酸酯树脂的制备方法 | CN200910029287.X | 2009-04-08 | CN101857555A | 2010-10-13 | 宗加荣; 陆寿伯; 金中宝; 吴林桦; 朱冬顺 |
| 双酚E型氰酸酯树脂的制备方法。涉及一种氰酸酯树脂的制备方法。将1份重量份的双酚E溶入6-9份重量份苯类溶剂中，再加入0.40-0.69份重量份的氯化氰，得混合溶液，置入在-20～10℃环境中；然后，将0.60-0.98份重量份三乙胺的在-9～-16℃环境中往混合溶液中滴加，再保温0.4～3.0小时，得混悬液；接着，滤除混悬液中絮凝物，得溶液；最后，蒸馏，去除溶液中苯类溶剂，得黏度30～150Mpa·S/25℃的双酚E型氰酸酯树脂。本发明制得品流动性好、成本低、无溶剂。 | ||||||
| 3 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN02814572.0 | 2002-06-11 | CN1753673B | 2010-09-29 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 4 | 合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 | CN03818588.1 | 2003-06-11 | CN100540526C | 2009-09-16 | S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
| 描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。 | ||||||
| 5 | GABA类似物的前药、及其组合物的应用 | CN200810214421.9 | 2002-06-11 | CN101381339A | 2009-03-11 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 6 | 丙丁酚衍生物的分离方法 | CN200680021994.9 | 2006-04-21 | CN101203487A | 2008-06-18 | M·D·魏因加滕; C·查佩洛夫 |
| 本发明提供从单－和双－取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－取代的丙丁酚衍生物的方法。尤其是，提供从单－和双－羧基取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－羧基取代的丙丁酚衍生物的方法。 | ||||||
| 7 | 低粘度铜溶剂萃取试剂配制剂 | CN03822900.5 | 2003-09-12 | CN100354198C | 2007-12-12 | R·B·苏德瑟; S·M·欧拉芳森; P·L·马缇森; M·J·维尔尼格 |
| 根据本发明的低粘度水不溶性萃取试剂组合物包含：(a)选自醛肟、酮肟或其组合的萃取剂；(b)在25℃下Brookfield粘度等于或小于约5厘泊和闪点等于或大于约141的平衡改性剂，其中改性剂对萃取剂的摩尔比是约0.05-约2.0以提供比在改性剂不存在下达到的更大的净铜转移。这样的低粘度萃取剂提供更高的铜回收率，允许减小的设备尺寸，如更小的混合器和沉降器，以及允许使用减少数量的较少总有机投料量。 | ||||||
| 8 | 抗冠状病毒化合物 | CN200580014309.5 | 2005-05-03 | CN1949977A | 2007-04-18 | 翁启惠; 吴宗益; 詹家琮 |
| 一种用于治疗冠状病毒感染的方法。该方法包括对患有这种感染或具有患这种感染风险的对象施用有效量的式(I)化合物。在说明书中定义该式中的每个变量。 | ||||||
| 9 | 抑制血管生成和肿瘤生长的化合物，含有该化合物的药用制剂，以及该化合物的制药用途 | CN01809744.8 | 2001-03-27 | CN1229339C | 2005-11-30 | D·L·博格; D·A·彻雷什 |
| 本发明提供通式(II)的抑制肿瘤生长和血管生成的化合物。这些化合物包括与中心芳基连接核心结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。 | ||||||
| 10 | 合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 | CN03818588.1 | 2003-06-11 | CN1675165A | 2005-09-28 | S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
| 描述了从GABA类似物的1－卤代烃基氨基甲酸酯合成1－(酰氧基)－烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1－卤代烃基氨基甲酸酯。 | ||||||
| 11 | 抑制血管生成和肿瘤生长 | CN01809744.8 | 2001-03-27 | CN1441777A | 2003-09-10 | D·L·博格; D·A·彻雷什 |
| 本发明提供通式(II)的抑制肿瘤生长和血管生成的化合物。这些化合物包括与中心芳基连接核心结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。 | ||||||
| 12 | 制备硝基胍和硝基烯胺衍生物的方法 | CN00809329.6 | 2000-06-21 | CN1356998A | 2002-07-03 | G·塞福特; T·拉波尔德; V·基辛 |
| 制备式(Ⅰ)化合物的方法(见式(Ⅰ)),其中R1为氢或C1－C4－烷基;R2为氢或C1－C8－烷基,C3－C6－环烷基或－N(R3)R4基;或者R2和R6一起为－CH2－CH2－S－;R3和R4为氢,C1－C4－烷基,C3－C6－环烷基或－CH2B基;R6为氢或C1－C8－烷基,芳基或苄基;或者R3和R6一起为－CH2－CH2－,－CH2－CH2－CH2－,－CH2－O－CH2－,－CH2－S－CH2－或－CH2－N(R5)－CH2－;X为CH－CN;CH－NO2或N－NO2;A为未取代的或取代的芳族或非芳族、单环或二环杂环基,并且B为未取代的或取代的苯基、3－吡啶基或噻唑基;其特征是,在相转移催化剂和碱存在下,将式(II)化合物(见式(Ⅱ)),其中R2、R6和X具有与上述式(I)相同含义,与式(III)化合物反应,其中A和R1具有与上述式(I)相同含义并且Q为离去基团。 | ||||||
| 13 | 含卤素的氰酸酯，其制造方法和含有其的热固性树脂组合物 | CN96108088.4 | 1996-04-24 | CN1140706A | 1997-01-22 | 渡部久; 林利明; 柴田充弘 |
| 本发明提供一种含卤素氰酸酯，是在碱存在下，用卤化氰氰化下面通式(1)所表示的酚得到的：其中，A、B、i、j和n如说明书所定义，其中，用红外分光光度计在1.0mm池中测量含卤素氰酸酯的1.0％(单位体积的重量)氯仿溶液的吸收值，波数1600-1740cm-1的最高吸收值除以波数2100-2300cm-1的最高吸收值所得的值不大于0.2。本发明还提供一种制备所述的含卤素氰酸酯的方法，和含有这种酯的热固性树脂。 | ||||||
| 14 | 一种双酚A氰酸酯树脂单体的改进合成工艺 | CN202010500187.7 | 2020-06-04 | CN111517990A | 2020-08-11 | 吕嘉木; 朱芝峰; 王跃彪; 邵家伟 |
| 本发明公开一种双酚A氰酸酯树脂单体的改进合成工艺，通过搅拌结晶过滤干燥一体机，在搅拌罐体的夹层内通过循环液进口和循环液出口进行冷媒的循环降温，加入双酚A、溶剂、氯化氰后，低温下滴加三乙胺，使用第二减速电机带动搅拌主轴转动，搅拌主轴进一步带动副轴、支撑杆、搅拌框对物料进行搅拌，加固板使搅拌框的搅拌更加稳固，也避免了反应产物的板结，提高了酯化反应的反应效率，节约了反应时间，经检测双酚A氰酸酯树脂单体成品的收率达到92.6％‑93.5％，纯度≥99.2％，氯离子含量＜10ppm，介电常数＜3.0，介电损耗正切角＜0.005，玻璃化转变温度＞260℃，热分解温度＞450℃。 | ||||||
| 15 | nNOS-Capon解偶联化合物及其制备方法和应用 | CN201310062554.X | 2013-02-27 | CN103193669B | 2014-10-01 | 朱东亚; 厉廷有; 常磊; 朱丽娟; 马玉; 陈佳佳 |
| nNOS-Capon解偶联化合物及其制备方法和应用，化合物符合下述结构通式：其中，R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或冰片基，R2为异丙基、2-甲基丙基、异丁基、苯甲基或4-羟基苯甲基，R3为羧基、羧基的甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、冰片基酯、磷酸基或5-四氮唑基，a=0或1，b=0或1，c=1～6的整数，当a=0时b=0，a=1时b=0或1。本发明的化合物作用于nNOS蛋白的PDZ结构域，不影响nNOS的酶活性，因此，本发明的化合物可以克服作用于NMDA受体或直接抑制nNOS酶活性而导致的副作用。 | ||||||
| 16 | GABA类似物的前药、及其组合物的应用 | CN200810214421.9 | 2002-06-11 | CN101381339B | 2012-03-07 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 17 | 一种制备和纯化氰酸酯的方法 | CN200410016716.7 | 2004-03-04 | CN1312122C | 2007-04-25 | 韩竞赛; 葛芳荪; 娄宝兴; 严连发; 徐家敏 |
| 本发明属于化工领域，公开了一种制备和纯化氰酸酯的方法，包括将二羟基化合物溶解于溶剂，在酸吸收剂存在的条件下与卤化氰反应生成相应的氰酸酯产品：过滤或洗涤除去副产物后将氰酸酯溶液进行减压浓缩，直至浓缩终点；将物料搅拌和冷却，析出白色结晶；以及进行过滤、洗涤、干燥，得到最终产物。使用本发明提供的方法获得的氰酸酯具有纯度高的优点，纯度高于98%。 | ||||||
| 18 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN02814572.0 | 2002-06-11 | CN1753673A | 2006-03-29 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 19 | 制备硝基胍和硝基烯胺衍生物的方法 | CN00809329.6 | 2000-06-21 | CN1247572C | 2006-03-29 | G·塞福特; T·拉波尔德; V·基辛 |
| 制备式(I)化合物的方法；其中R1为氢或C1-C4-烷基；R2为氢或C1-C8-烷基，C3-C6-环烷基或-N(R3)R4基；或者R2和R6一起为-CH2-CH2-S-；R3和R4为氢，C1-C4-烷基，C3-C6-环烷基或-CH2B基；R6为氢或C1-C8-烷基，芳基或苄基；或者R3和R6一起为-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-O-CH2-，-CH2-S-CH2-或-CH2-N(R5)-CH2-；X为CH-CN；CH-NO2或N-NO2；A为未取代的或取代的芳族或非芳族、单环或二环杂环基，并且B为未取代的或取代的苯基、3-吡啶基或噻唑基；其特征是，在相转移催化剂和碱存在下，将式(II)化合物；其中R2、R6和X具有与上述式(I)相同含义，与式(III)化合物反应，其中A和R1具有与上述式(I)相同含义并且Q为离去基团。 | ||||||
| 20 | 一种制备和纯化氰酸酯的方法 | CN200410016716.7 | 2004-03-04 | CN1663946A | 2005-09-07 | 韩竞赛; 葛芳荪; 娄宝兴; 严连发; 徐家敏 |
| 本发明属于化工领域，公开了一种制备和纯化氰酸酯的方法，包括将二羟基化合物溶解于溶剂，在酸吸收剂存在的条件下与卤化氰反应生成相应的氰酸酯产品；过滤或洗涤除去副产物后将氰酸酯溶液进行减压浓缩，直至浓缩终点；将物料搅拌和冷却，析出白色结晶；以及进行过滤、洗涤、干燥，得到最终产物。使用本发明提供的方法获得的氰酸酯具有纯度高的优点，纯度高于98％。 | ||||||
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