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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种以煤沥青为原料制备苯羧酸的方法 | CN201810689658.6 | 2018-06-28 | CN109053411B | 2021-04-02 | 王玉高; 申峻; 牛泽世; 刘刚; 牛艳霞; 盛清涛 |
| 本发明涉及一种以煤沥青为原料制备苯羧酸的方法，其技术方案为，首先用C2以下醇类有机溶剂对煤沥青进行萃取，得到萃余物，然后将萃余物在流通空气气氛下进行热解预处理，再将得到固体热解预处理产物破碎后置于高温高压反应釜中，加入氢氧化钠和去离子水，充入一定初压的氧气，在搅拌条件下进行氧化解聚反应，反应结束后过滤，滤液用稀盐酸酸化，除去不溶性沉淀，然后在减压蒸发除去水分，即可得到浓度大于60%产物苯羧酸。利用本发明方法，水溶性产物中苯羧酸浓度可达60%以上，以氧化解聚所用样品的质量为基准，苯羧酸的产率可达20%以上。 | ||||||
| 2 | 一种以中低阶煤为原料制备苯羧酸的方法 | CN201910307288.X | 2019-04-17 | CN109896948A | 2019-06-18 | 王玉高; 刘刚; 申峻; 和明豪; 牛艳霞; 盛清涛 |
| 本发明涉及一种以中低阶煤为原料制备苯羧酸的方法。该方法是将中低阶煤颗粒分散在氯化钠水溶液中，在搅拌条件下，通电在恒电流模式下进行电解，氯离子将在阳极氧化生成氯气，接着溶于电解液生成具有氧化性的次氯酸根离子，进而进攻煤中有机质使其氧化解聚。反应结束后过滤，滤液用稀盐酸酸化，除去不溶性沉淀，所得滤液再选择水不溶性有机溶剂进行萃取，蒸馏除去有机溶剂，即可获得苯羧酸。本发明避免对中低阶煤进行脱水操作，可通过改变电解条件控制次氯酸根离子的生成，进而调控煤的氧化解聚反应，操作方便，灵活可控，同时在阴极可生成氢气，经济效益明显，有利于实现煤的高效利用。 | ||||||
| 3 | 制造芳族羧酸时改进的能量回收 | CN200680009282.5 | 2006-03-20 | CN101146757B | 2013-08-21 | 托马斯·M·巴托斯 |
| 在对芳族烃液相氧化制造芳族羧酸过程中，通过以下方法回收能量：对反应器顶部蒸汽进行高效分离以形成包含水和有机杂质的高压气态顶部流；通过与合适的吸热材料进行热交换，从该高压气态顶部流回收热能，使得形成包含存在于该高压气态顶部流中的约20重量％至约60重量％水的冷凝液和形成高压废气；和从该高压废气以功形式回收能量。优选使用用于能量回收的等熵机构如膨胀机回收该功。也提供用于该方法的设备。 | ||||||
| 4 | 超临界流体萃取蜡杨梅酸A的方法 | CN201210118989.7 | 2012-04-23 | CN102627552A | 2012-08-08 | 刘东锋; 郭琴 |
| 本发明公开了超临界流体萃取蜡杨梅酸A的方法，方法是将原料粉碎，采用超临界流体萃取，萃取物加入中压硅胶柱层析纯化，乙酸乙酯-乙醇洗脱，收集蜡杨梅酸A流分，减压浓缩，重结晶得到蜡杨梅酸A。本发明的制备方法简单，适合规模化生产，且能耗低、污染小，是一种环保型生产工艺。 | ||||||
| 5 | 用于选择性氧化的喷雾工艺 | CN201080017303.4 | 2010-03-23 | CN102405207A | 2012-04-04 | 巴拉·萨布拉马尼亚姆; 达里尔·H·布希; 丰辉·牛 |
| 氧化工艺可包括：将具有可氧化反应物、催化剂和溶剂的液体反应混合物的小液滴引入到含有氧气和稀释气体的反应区中；并且在适当的反应温度和适当的反应压力下，用氧气氧化反应物，以生成氧化产物。液体反应混合物可包含作为可氧化反应物的具有可氧化取代基的芳族原料。氧化产物可包括具有至少一个羧酸的芳族化合物。例如，芳族原料可包含具有至少一个可氧化烷基取代基的苯环、具有至少一个可氧化烷基取代基的呋喃杂环、具有至少一个可氧化烷基取代基的萘多环、其衍生物及其混合物。 | ||||||
| 6 | 由酸的盐制备游离酸的方法 | CN201080004019.3 | 2010-02-01 | CN102272086A | 2011-12-07 | A·驰拉文; T·泰克; T·哈斯; C·科布勒; D·布斯; A·罗纳博格; O·泽纳克尔 |
| 在此描述的本发明包括通过如下方式从有机酸，优选羧酸、磺酸或膦酸，尤其是α-或β-羟基羧酸的铵盐中释放所述有机酸的改进的方法，所述方式为释放和移除氨并同时使用胺作为适当的萃取剂从水相中萃取释放的酸。所述方法相当于反应性萃取。从有机酸的铵盐的水溶液中反应性萃取所述有机酸可以通过使用汽提介质或夹带气体，例如氮气、空气、水蒸气或惰性气体，例如氩气而显著改进。通过连续气流从所述水溶液中移除所释放的氨，并且可以将其再次供应到生产工艺中。所述游离酸可以从所述萃取剂中通过例如蒸馏、精馏、结晶、再萃取、色谱法、吸附的方法或通过膜方法获取。 | ||||||
| 7 | 一种生产多元羧酸的氧化反应器 | CN200710135133.X | 2007-11-09 | CN101172939A | 2008-05-07 | 姚小利; 刘建新; 邢跃军; 徐彦; 肖翔 |
| 本发明涉及一种生产多元羧酸氧化反应器，在圆筒形立式压力容器内安装有导流筒，沿轴向安装有两层搅拌装置，压力容器内设有挡板、进液和进气喷嘴，导流筒设置上下两层，上导流筒表面开有一定形状的孔，下端面有一个锥形扩张，本发明采用了优化的两层导流筒组合搅拌装置，氧化反应物料在搅拌叶轮和导流筒的共同作用下，迅速扩散，使进入反应容器的甲基芳烃在溶剂中均匀分布，并能和氧气迅速反应，反应热量也通过均匀混合扩散作用，迅速传出热量，使容器内部温度均匀，满足了富氧氧化的工艺要求的同时，降低了局部高温产生副反应加剧的可能性。 | ||||||
| 8 | 作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物 | CN200710112173.2 | 2000-04-28 | CN101070316A | 2007-11-14 | Z·加约西; G·M·麦克吉汉; M·F·凯利; R·F·拉巴迪尼尔; L·张; R·D·格罗恩伯格; D·G·麦克加利; T·J·考菲尔德; A·明尼克; M·鲍勃科 |
| 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为－O－，－S－，－SO－，－SO2－，－NR13－，－C(O)－，－N(R14)C(O)－，－C(O)N(R15)－，－N(R14)C(O)N(R15)－，－C(R14)＝N－，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为－O－，－S－，－NR19－，化学键，－C(O)－，－N(R20)C(O)－，或－C(O)N(R20)－；Z为R21O2C－，R21OC－，环－酰亚胺，－CN，R21O2SHNCO－，R21O2SHN－，(R21)2NCO－，R21O－2，4－噻唑烷二酮基，或四唑基。 | ||||||
| 9 | 作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物 | CN00806908.5 | 2000-04-28 | CN1331862C | 2007-08-15 | Z·加约西; G·M·麦克吉汉; M·F·凯利; R·F·拉巴迪尼尔; L·张; R·D·格罗恩伯格; D·G·麦克加利; T·J·考菲尔德; A·明尼克; M·鲍勃科 |
| 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂，其中：(a)和(b)独立地为芳基，稠合芳基环烯基，稠合芳基环烷基，稠合芳基杂环烯基，稠合芳基杂环基，杂芳基，稠合杂芳基环烯基，稠合杂芳基环烷基，稠合杂芳基杂环烯基，或稠合杂芳基杂环基；A为-O-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR13-，-C(O)-，-N(R14)C(O)-，-C(O)N(R15)-，-N(R14)C(O)N(R15)-，-C(R14)＝N-，(c)，(d)，(e)，化学键，(f)或(g)，B为-O-，-S-，-NR19-，化学键，-C(O)-，-N(R20)C(O)-，或-C(O)N(R20)-；Z为R21O2C-，R21OC-，环-酰亚胺，-CN，R21O2SHNCO-，R21O2SHN-，(R21)2NCO-，R21O-2，4-噻唑烷二酮基，或四唑基。 | ||||||
| 10 | 在芳香族羧酸的制备工序中回收醋酸的方法 | CN200510116563.8 | 2005-08-31 | CN1923785A | 2007-03-07 | 原德明; 伊藤博之; 山崎初太郎 |
| 在芳香族羧酸的制备中，在水解副产物醋酸甲酯作为醋酸进行回收、再利用的方法中，促进水解反应的水的存在，将消耗在分解醋酸回收时的脱水能量，降低该能耗是一个课题，并且在作为平衡反应的水解反应中，由于残存未分解的醋酸甲酯，因此循环未分解的醋酸甲酯，将全部副产物醋酸甲酯作为醋酸回收的方法成为一个课题。本发明采用芳香族羧酸制备过程中排出的含醋酸的水，例如，高压反应排气洗涤塔的洗涤排水，作为为水解反应用而加入的水，从水解步骤进行醋酸的脱水，又不需要新的能量的方法，并且未分解的醋酸甲酯用水通过萃取蒸馏法与甲醇分离，作为高浓度的醋酸甲酯进行回收，循环用于水解反应中，副产物醋酸甲酯几乎全部可以作为醋酸回收、再利用。 | ||||||
| 11 | 粗混合酸的纯化 | CN02827198.X | 2002-12-17 | CN1301956C | 2007-02-28 | 布鲁斯·I·罗森 |
| 本发明总地涉及一种纯化粗芳香酸混合物的方法，所述粗芳香酸包括至少一种苯羧酸和至少一种萘羧酸。本发明的纯化方法提供了一种纯芳香酸混合物，其可用于生产耐紫外线聚酯。 | ||||||
| 12 | 甘草次酸衍生物、制备方法及其用途 | CN200510099361.7 | 2005-09-15 | CN1762967A | 2006-04-26 | 王超云; 刘生生; 许卉 |
| 本发明提供了一种新的甘草次酸衍生物，其水溶性好，吸收好，并且对血管无刺激性，可以制备成注射剂，还提供了该甘草次酸衍生物的制备方法和含有该衍生物的药物组合物、制剂。该甘草次酸衍生物对急慢性肝炎、细菌性肝炎、病毒性肝炎、脑缺血/再灌注损伤、脑外伤、心肌缺血/再灌注损伤均具有很好的治疗作用。 | ||||||
| 13 | 全氘代的聚酰亚胺、其制备方法及其作为在2500至3500 cm－1的区域内透明的材料的用途 | CN200480000859.7 | 2004-04-06 | CN1701087A | 2005-11-23 | 埃尔莎·安塞尔姆; 雅克·拉比; 亚历克西娅·巴兰-隆若; 马克·卡洛纳 |
| 本发明涉及一种氘代聚酰亚胺，其骨架包含交替的下述单元：至少一个相应于下面通式(I)的重复单元，其中，Y表示单键或间隔基团；以及至少一个相应于下面通式(II)的重复单元－A1－Z－(II)，其中：A1表示包含6至10个碳原子的全氘代芳香基团；Z表示单键或者选自－O－C6D4－、－CO－C6D4－和－C6D4－的基团。这些聚酰亚胺尤其用作在从2500至3500cm－1的红外光谱区域内透明的材料，例如用于激光装置中。 | ||||||
| 14 | 粗混合酸的纯化 | CN02827198.X | 2002-12-17 | CN1615292A | 2005-05-11 | 布鲁斯·I·罗森 |
| 本发明总地涉及一种纯化粗芳香酸混合物的方法，所述粗芳香酸包括至少一种苯羧酸和至少一种萘羧酸。本发明的纯化方法提供了一种纯芳香酸混合物，其可用于生产耐紫外线聚酯。 | ||||||
| 15 | 将烃氧化为酸的方法 | CN02817005.9 | 2002-07-15 | CN1549805A | 2004-11-24 | D·博内; E·法舍; J-P·西蒙纳托 |
| 本发明涉及用于将烃类，尤其支化或非支化饱和脂族烃类，脂环族或烷芳族烃类或醇类和/或酮类氧化为酸或多元酸化合物的方法。本发明更尤其涉及环己烷和/或环己醇和/或环己酮用包括分子氧的氧化剂在芳族有机酸和锰型催化剂的存在下氧化为己二酸的方法。己二酸的收率和选择性比用其它溶剂和催化剂获得的那些高。 | ||||||
| 16 | 作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物 | CN00806908.5 | 2000-04-28 | CN1349525A | 2002-05-15 | Z·加约西; G·M·麦克吉汉; M·F·凯利; R·F·拉巴迪尼尔; L·张; R·D·格罗恩伯格; D·G·麦克加利; T·J·考菲尔德; A·明尼克; M·鲍勃科 |
| 本发明涉及作为PPAR配体受体结合剂的式(I)二芳基酸衍生物及其药物组合物。本发明的PPAR配体受体结合剂用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂,其中:(a)和(b)独立地为芳基,稠合芳基环烯基,稠合芳基环烷基,稠合芳基杂环烯基,稠合芳基杂环基,杂芳基,稠合杂芳基环烯基,稠合杂芳基环烷基,稠合杂芳基杂环烯基,或稠合杂芳基杂环基;A为－O－,－S－,－SO－,－SO2－,－NR13－,－C(O)－,－N(R14)C(O)－,－C(O)N(R15)－,－N(R14)C(O)N(R15)－,－C(R14)=N－,(c),(d),(e),化学键,(f)或(g),B为－O－,－S－,－NR19－,化学键,－C(O)－,－N(R20)C(O)－,或－C(O)N(R20)－;Z为R21O2C－,R21OC－,环－酰亚胺,－CN,R21O2SHNCO－,R21O2SHN－,(R21)2NCO－,R21O－2,4－噻唑烷二酮基,或四唑基。 | ||||||
| 17 | 生产芳族羧酸的方法 | CN99110733.0 | 1999-07-28 | CN1243820A | 2000-02-09 | 中尾藤正; 上田雅则; 岩田秀昭; 富高正; 梅田道生 |
| 生产精制芳族羧酸的方法,包括用含分子氧的气体,在含脂族羧酸的溶剂中,在催化剂存在下,经液相氧化使烷基芳族化合物氧化为芳族羧酸,它以晶体形式析出形成浆料,然后进行精制处理和在结晶器内重结晶,以及分离重结晶过的酸以获得精制的芳族羧酸,其中搅拌罐作为氧化反应器和/或结晶器使用,其下部装有搅拌器,和在搅拌罐中完成的液相氧化和/或重结晶是以维持浆料中的芳族羧酸晶体平均粒径不超过500μm和浆料中晶体的浓度不超过60%(重量)的方式来控制搅拌器的性能。 | ||||||
| 18 | 一种含环己基和全氟苯环的液晶化合物及制备方法 | CN97106778.3 | 1997-12-15 | CN1183403A | 1998-06-03 | 闻建勋; 陈锡敏 |
| 本发明涉及一种含有环已基和全氟苯环的液晶化合物,具如上分子式:其中Z或Y=R或RO,R或R’=C1—14直链、支链或手征性烷基,A或A’n=、或，n=0或1。系经Heck反应制得。具有熔点低、清亮点高、液晶范围宽、双折射率高、化学稳定性好,脂溶性好,粘度小,是一种具有广泛应用前景的液晶材料。 | ||||||
| 19 | 生产芳香多元羧酸的改进方法 | CN89109793.7 | 1989-12-02 | CN1043695A | 1990-07-11 | 卡尔文·汤姆·丘; 罗丝玛丽·费希尔·麦马汉; 克里斯蒂·安·费雅雷; 韦恩·保罗; 香缪尔 |
| 本发明公开了一种高选择性、高转化率和高收率地共同生产脂族一元羧酸和芳香多元羧酸的方法。该脂族一元羧酸可作为该方法的溶剂的组分。 | ||||||
| 20 | 一种以中药废渣为原料制备苯羧酸的方法 | CN202010081417.0 | 2020-02-06 | CN111170848B | 2022-12-02 | 姜维佳; 王青; 董爱国; 马存根 |
| 本发明公开了一种以中药废渣为原料制备苯羧酸的方法。该方法包括下述步骤：1)将中药废渣进行粉碎，过筛后干燥；2)将步骤1)得到的中药废渣与次氯酸钠溶液混合后置于微波反应器中，进行氧化反应，到达预定反应时间后立即终止反应；3)将步骤2)得到的产物进行抽滤，收集滤1，将所述滤液用酸调节pH值＜2，再次进行抽滤，收集滤液2，即可得到苯羧酸混合物。本发明利用微波加热的原理，大幅度提高氧化效率。本发明原料来源广泛，价格低廉，反应条件温和，操作简单，将有效地实现中药废渣的高附加值利用。 | ||||||
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