| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种柱[5]芳烃N-杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用 | CN202210492606.6 | 2022-05-07 | CN114751872B | 2024-04-16 | 司雯; 宋然 |
| 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂及其制备方法和应用。所述柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)使用1,1‑二溴代对苯二乙醚、1,4‑二甲氧基苯及多聚甲醛制备柱[5]芳烃S‑I；(2)使用柱[5]芳烃与4‑甲基‑5‑噻唑乙醇反应制备柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂I。本发明所涉及的催化剂制备方法具有收率高、可操作性强、合成路线新颖及后处理方便等优点。本发明所涉及的柱[5]芳烃N‑杂环卡宾类催化剂能够成功应用于Stetter反应，具有用量低，条件温和，操作简便及收率高等优点。#imgabs0# | ||||||
| 2 | 4-甲氧基-2-萘酚的制备方法及其应用 | CN202211146362.2 | 2022-09-20 | CN115403451B | 2024-01-19 | 张浩; 郝振; 杨杰; 韩振玉; 李怀德 |
| 3 | 一种维生素K2的晶型及制备方法和应用 | CN202211205578.1 | 2022-09-29 | CN115557835B | 2024-01-05 | 袁毅; 柏春雷; 张晓倩; 黄树青 |
| 本发明提供维生素K2的晶型及制备方法和应用，其X射线粉末衍射图在2θ值为6.2±0.2°、12.4±0.2°、13.9±0.2°、14.4±0.2°、15.5±0.2°、15.6±0.2°、17.0±0.2°、18.7±0.2°、18.8±0.2°、19.1±0.2°、19.5±0.2°、20.8±0.2°、22.0±0.2°、22.4±0.2°、23.2±0.2°、23.4±0.2°、25.4±0.2°、27.6±0.2°、30.1±0.2°、34.8±0.2°、37.8±0.2°处的至少一种或几种具有特征峰，制作新晶型。本发明使用240‑250nm的灯光进行引发，导致反应无需水洗，可以直接浓缩除去过量的六甲基二硅烷和溶剂甲苯。本申请使用较为便宜的香叶基芳樟醇代替昂贵的香叶基香叶溴，降低原料成本，简化生产步骤，直接得到维生素K2，提高生产安全性。本申请制作了多种晶型，部分晶型在长期放置过程中质量稳定性好，能够用于药物制备、药物贮存。 | ||||||
| 4 | 抗菌苯醌类衍生物、制备方法及应用 | CN202311425335.3 | 2023-10-31 | CN117142940B | 2023-12-26 | 何亚荣; 曹钰 |
| 5 | 基于五蝶烯醌的血液净化用有机多孔吸附材料及其制备方法 | CN202311039845.7 | 2023-08-17 | CN117069919A | 2023-11-17 | 严微; 肖月圆; 高智勇 |
| 本发明公开了基于五蝶烯醌的血液净化用有机多孔吸附材料及其制备方法，涉及功能高分子材料中吸附剂的制备技术领域。本发明基于分子设计学原理，通过设计含有良好的空间结构且能与内毒素或胆红素产生相互作用力的单体五蝶烯醌，采用反应条件温和、成本低廉且易工业化的付克烷基化反应，制备了一种具有良好的孔径结构的超交联有机聚合物，由于超交联聚合物中含有优异的孔道结构以及能与胆红素产生氢键相互作用力的氧原子，提高了胆红素的传质过程，促进其吸附性能与选择性，进而对胆红素具有较高的吸附性能以及较好的选择性。同时，本发明制备的材料可用来制球或制块，作为血液灌流器的高效吸附剂，降低操作成本和风险，具备非常好的市场应用价值。 | ||||||
| 6 | 一种基于香紫苏内酯羧酸盐与苯醌类化合物的脱酸偶联反应制备海洋萜类天然产物的方法 | CN202310804812.0 | 2023-07-03 | CN116947615A | 2023-10-27 | 吴彦超; 程云飞; 徐广森; 李惠静 |
| 本专利涉及一种基于香紫苏内酯羧酸盐或香紫苏内酯羧酸与苯醌类化合物的脱酸偶联反应制备海洋萜类天然产物的方法，属于化学合成领域。本发明以香紫苏内酯为原料，首次实现了Selectfluor促进的双环倍半萜羧酸盐或香紫苏内酯羧酸和对苯醌的Minisci脱羧偶联反应，将yahazunone的合成步骤从以往的6−18步缩短至2步，进而实现了多个yahazunone类天然产物的不对称合成。本发明具有步骤经济性好、操作简便、适合工业化生产等特点。 | ||||||
| 7 | 一种布帕伐醌的合成方法 | CN202311139386.X | 2023-09-06 | CN116874360A | 2023-10-13 | 杨尚金; 章安源; 李有志; 刘华阳; 崔心江; 刘春艳 |
| 本发明提供一种布帕伐醌的合成方法，属于布帕伐醌合成领域。所述布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌和异戊二烯反应得到2‑氯‑3‑(2‑亚甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑1,4‑萘醌，然后通过与3,3‑二甲基‑1‑丁烯的Diels‑Alder反应得到2‑((4‑(叔丁基)环己‑1‑烯‑1‑基)甲基)‑3‑氯‑1,4‑萘醌，然后经取代、氢化得到布帕伐醌。本发明的布帕伐醌的合成方法，以2,3‑二氯‑1,4‑萘醌作为起始原料，经四步转化合成得到布帕伐醌，反应总收率超过60%，纯度可达99.5%，能够在提高布帕伐醌收率及纯度的同时，降低生产成本。 | ||||||
| 8 | 一种生产2-乙基蒽醌的方法 | CN202211112934.5 | 2022-09-13 | CN115368227B | 2023-09-19 | 马会强; 柴春玲; 白立光; 赵晓东; 孙丹宇; 李鹏翔; 成小强; 饶贵久; 郑琪耀 |
| 本发明公开了一种生产2‑乙基蒽醌的方法，包括：（1）制备无水三氯化铝‑乙苯悬浊液；（2）将乙苯、苯酐加入到反应器中，搅拌溶解，降温至10℃以下；（3）将步骤（1）得到的悬浊液加入步骤（2）的反应溶液中进行反应得到反应液；（4）对步骤（3）得到的反应液进行酸解，分层得到水相和有机相；（5）将步骤（4）得到的有机相加入装有催化剂的反应器，进行BEA脱水闭环反应，得到闭环反应液；（6）将骤（5）的闭环反应液后处理得到2‑乙基蒽醌粗品；（7）将步骤（6）得到的2‑乙基蒽醌粗品，用水和低级醇的混合溶剂重结晶，得到产品2‑乙基蒽醌，纯度＞99.5%。所述方法具有工艺安全、产品质量优异、清洁的优点，将推动国内EAQ的生产技术革新。 | ||||||
| 9 | 一种超强纤维负载三唑鎓盐温敏型催化剂的制备方法 | CN202310835454.X | 2023-07-10 | CN116550384A | 2023-08-08 | 史显磊; 胡倩倩; 孙保亮; 江丽娟; 吕越 |
| 本发明涉及一种超强纤维负载三唑鎓盐温敏型催化剂的制备方法；以聚醚醚酮超强纤维为基体，首先将氯甲基功能化聚醚醚酮纤维的部分氯甲基在碱作用下与氨基酸反应，酸化后得氨基酸功能化聚醚醚酮纤维，随后将其在缚酸剂作用下与5,6,7,8‑四氢[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶反应，制得含三唑鎓离子和羧酸根阴离子的聚醚醚酮纤维负载三唑鎓盐；该超强纤维负载三唑鎓盐在特定温度下原位生成负载型氮杂环卡宾，可用于高效催化糠偶姻缩合和环加成反应等，反应毕降至室温氮杂环卡宾复原其前体三唑鎓盐，且催化体系便于分离操作和循环应用，为工业催化合成提供了新途径。 | ||||||
| 10 | 一种放射性同位素碳-14多位点标记大黄素及其制备方法 | CN202310140957.5 | 2023-02-21 | CN116354810A | 2023-06-30 | 杨征敏; 李梦雪; 宋明钰 |
| 本申请公开一种放射性同位素碳‑14多位点标记大黄素及其制备方法，其包括2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酸与氯化试剂在非质子溶剂中转化为着2‑甲氧基‑4‑甲基2‑甲氧基[苯基‑‑4U‑甲基‑14C6[]苯基苯甲酰氯与‑U‑14C6]3苯甲酰氯,5‑二甲氧基；接苯甲酸甲酯在惰性气体保护和路易斯酸催化下于非质子溶剂中反应，获得3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C基化后获得6[]苯基苯甲酰基‑U3‑,514)‑C二甲苯甲酸甲酯6]苯甲酰基氧基‑2‑；)(3苯甲酸甲酯与碱在水中反应2,‑5甲‑二甲氧基氧基‑4‑‑甲基2‑(2[‑苯基甲氧基‑U‑‑，144经纯‑C甲6]苯甲酰基)苯甲酸；3,5‑二甲氧基‑2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯甲酰基)苯甲酸与熔融状态的碱金属卤化物、路易斯酸在高温条件下发生无溶剂反应获得目标标记物。 | ||||||
| 11 | 一种合成1,4-二羟基蒽醌的工艺 | CN202211095268.9 | 2022-09-05 | CN116283529A | 2023-06-23 | 杨卫统; 陈春飞; 颜福池; 黄聪杰 |
| 本发明公开了一种合成1,4‑二羟基蒽醌的工艺，具体工艺：(1)在反应釜中依次加入计量比的105％酸、硼酸、对氯苯酚及苯酐，搅拌均匀后一段升温反应2～3小时；然后再继续二段升温反应8～10小时；(2)保温反应结束后，将物料降温并转移至水解釜中进行水解4～6小时；(3)水解完成后降温，过滤、水洗得到1,4‑二羟基蒽醌；为提高1,4‑二羟基蒽醌纯度，本发明还公开一种1,4‑二羟基蒽醌的提纯方法，显著提升了产品纯度。 | ||||||
| 12 | 5-取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用 | CN202210500637.1 | 2022-05-09 | CN114748455B | 2023-06-23 | 陈建伟; 杜雨洁; 王鸿; 魏斌; 俞琰垒; 章华伟 |
| 本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。 | ||||||
| 13 | 一种基于蒽醌化合物及其制备方法和应用 | CN202210161360.4 | 2022-02-22 | CN114436805B | 2023-06-20 | 霍延平; 陈丽芬; 邓明佳; 穆英啸; 张浩力; 籍少敏; 陈文铖 |
| 本发明公开了一种基于蒽醌化合物及其制备方法和应用。所述化合物以手性基团联二萘酚作为修饰基团，使基于该基团的发光分子具备圆偏振发光性质；蒽醌为电子受体(A)，通过向其引入合适的电子给体(D)构成具有D‑A结构的电荷转移态的化合物。具有聚集诱导发光和热激活延迟荧光的性质特点，能够应用于防伪标识和发光器件等方面。 | ||||||
| 14 | 一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺 | CN202310070033.2 | 2023-02-07 | CN115805096B | 2023-05-12 | 严宏岳; 李浩然; 罗建伟; 王永涛; 孙文静; 刘佳欣; 姚加; 田金金; 黄旦翔 |
| 本发明公开了一种非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂及维生素K3的生产工艺，该催化剂的制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐、三聚氰胺和醋酸钴混匀，在惰性气氛下烧结，氨基葡萄糖盐酸盐与三聚氰胺的投料质量比为1∶25‑45，氨基葡萄糖盐酸盐与醋酸钴的投料摩尔比为1∶0.01‑0.75，进一步地，使2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌在氧化剂存在下、在催化体系中发生氧化脱氢反应生成2‑甲基‑1,4‑萘醌，即维生素K3，催化体系包含前述非均相氮掺杂碳材料负载钴催化剂、溶剂；实践表明，本发明的特定催化剂能够高效催化2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌进行氧化脱氢，产率高，并且催化剂易于回收，有利于降低成本。 | ||||||
| 15 | 一种2，3，5-三甲基氢醌的制备方法和应用 | CN202310059569.4 | 2023-01-17 | CN115784860B | 2023-05-12 | 严宏岳; 骞李鸽; 张谦; 乔胜超; 欧庆祝; 张鑫 |
| 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2，3，5‑三甲基氢醌的制备方法和应用，该方法所用的装置包括：兼具氢化和脱氢功能的氢化釜、过滤器、可进行结晶、过滤、洗涤和打浆的后处理釜。该制备方法以2，3，5‑三甲基苯醌为原料，经氢化、结晶、过滤、洗涤直接得到能够进行缩合反应的2，3，5‑三甲基氢醌，过滤的滤液经脱氢反应将其中的各种副产物重新转化为2，3，5‑三甲基苯醌进行重复利用，具有工艺过程简单高效、无三废、收率高的特点。 | ||||||
| 16 | 采用液体BB酸生产蒽醌的工艺 | CN202211694958.6 | 2022-12-28 | CN116041164A | 2023-05-02 | 蒲国心; 陈亮 |
| 本发明属于染料中间体领域，具体涉及一种采用液体BB酸生产蒽醌的工艺。本发明采用液体BB酸生产蒽醌的工艺，步骤如下：苯和苯酐在催化剂作用下发生缩合反应、缩合反应生成的缩合产物在酸性条件下发生水解反应，水解反应液静止后分成上层油相和下层水相；上层油相进行处理后进行闭环反应，闭环反应液经离析、抽滤、干燥后得到产品。本发明避免了造粒废水的产生，减少了合成蒽醌生产过程中的环保压力。减少了生产设备，缩短了生产流程。降低了生产成本，减少了BB酸造粒釜、BB酸离心机、造粒水储罐、BB酸干燥机等设备。在BB酸环化反应中有原来的固体投料变成了液体投料，减少了人工，实现了自动化。生产工艺简单，生产成本低。 | ||||||
| 17 | 一种2，3，5-三甲基氢醌的制备方法和应用 | CN202310059569.4 | 2023-01-17 | CN115784860A | 2023-03-14 | 严宏岳; 骞李鸽; 张谦; 乔胜超; 欧庆祝; 张鑫 |
| 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2，3，5‑三甲基氢醌的制备方法和应用，该方法所用的装置包括：兼具氢化和脱氢功能的氢化釜、过滤器、可进行结晶、过滤、洗涤和打浆的后处理釜。该制备方法以2，3，5‑三甲基苯醌为原料，经氢化、结晶、过滤、洗涤直接得到能够进行缩合反应的2，3，5‑三甲基氢醌，过滤的滤液经脱氢反应将其中的各种副产物重新转化为2，3，5‑三甲基苯醌进行重复利用，具有工艺过程简单高效、无三废、收率高的特点。 | ||||||
| 18 | 一种基于三蝶烯的线性并苯类化合物及其合成与应用 | CN201910676049.1 | 2019-07-25 | CN112299982B | 2023-02-10 | 张磊; 张国伟 |
| 本发明公开了一种基于三蝶烯的线性并苯类化合物及其合成与应用。其结构式如T‑X所示：结构式中，表示的取代位置为2位或3位；当为时，所在的苯环为苯醌结构；i为0‑5的自然数；R为取代或非取代硅烷基乙炔基、取代或非取代烷基乙炔基、取代或非取代烷氧基乙炔基、取代或非取代芳香基乙炔基、取代或非取代杂环芳香基乙炔基、取代或非取代杂环基乙炔基、取代或非取代硅烷基、取代或非取代烷基、取代或非取代烷氧基、取代或非取代芳香基、取代或非取代杂环芳香基、取代或非取代杂环基或氢原子；当R为氢原子时，i不为0。本发明首次以三蝶烯为母核设计合成了线性并苯类化合物的三聚体，并研究了其在有机光电器件中的应用。 | ||||||
| 19 | 一类萘醌类化合物及其制备与杀螨、杀菌用途 | CN202111172271.1 | 2021-10-05 | CN113698378B | 2023-01-17 | 郝双红; 王红梅; 林琎; 余海涛 |
| 本发明（名称为：一类萘醌类化合物及其制备与杀螨、杀菌用途）涉及15种2,3‑取代的萘醌衍生物及其制备方法，以及在杀螨、抑菌方面的用途。15种2,3‑取代的萘醌衍生物，通过2‑羟基‑1,4萘醌与不同醛加成得化合物1‑6，再与不同酰氯或磺酰氯在碱催化下缩合成得化合物7‑15。这些化合物可作为杀螨剂防治作物害螨，也可作为杀菌剂防治番茄灰霉病菌、苹果腐烂病菌、黄瓜枯萎病菌、小麦全蚀病菌。 | ||||||
| 20 | 一种醌类化合物的制备方法 | CN202010466652.X | 2020-05-28 | CN113735696B | 2022-11-08 | 李智; 张子宁 |
| 本发明公开了一种醌类化合物的制备方法。本发明提供了一种醌类化合物的制备方法，其包括下述步骤：在碱的存在下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行缩合反应，得到如式I所示的醌类化合物即可；所述的碱的碱性强于苯酚钠。该方法操作简单，适于工业化生产。 | ||||||
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