1 |
一种从石脑油中分离环烷烃和芳烃的方法及所用复合溶剂 |
CN202110816252.1 |
2021-07-19 |
CN115634470A |
2023-01-24 |
陈谦; 李进龙; 孙淑坤; 张永军; 高萌; 杨春基; 马克存; 李文鹏; 曾群英; 汲永刚 |
本发明提供了一种从石脑油中分离环烷烃和芳烃的方法及所用复合溶剂,该复合溶剂包括环丁砜、冠醚和双三氟甲磺酰亚胺盐,环丁砜、冠醚和双三氟甲磺酰亚胺盐的质量比为80~94:5~19:1。本发明复合溶剂对环烷烃的选择性可达到4.64,环烷烃的质量脱除率可达72.63%,对芳烃的选择性和质量脱除率可达到22.48和93.03%,本发明复合溶剂中加入冠醚和双三氟甲磺酰亚胺盐,减少了萃取时环丁砜的夹带量,同时提高了环烷烃的脱除率。 |
2 |
一种甲醇/二甲醚生产芳烃的方法及其专用反应装置 |
CN200910089699.2 |
2009-07-24 |
CN101602646A |
2009-12-16 |
梅永刚; 欧书能; 马跃龙; 郑长波; 许磊 |
本发明公开了一种甲醇/二甲醚生产芳烃的方法及专用装置。该方法包括如下步骤:1)将原料与催化剂进行接触反应,得到所述芳烃。该方法中,原料为甲醇和二甲醚中的至少一种与水的混合物。催化剂与原料的剂油比为1-20,优选3-10。接触反应的温度为400-650℃,优选450-550℃;所述接触反应的压力为0.01-2.0MPa,优选0.01-1.0MPa;反应时间为0.1-15秒,优选1-10秒。所述接触反应的反应装置为连续反应再生的流化床。本发明提供的生产芳烃的方法中,甲醇或二甲醚的转化率大于80%,产物中芳烃的含量在50-60wt%。 |
3 |
生产用于制造半导体聚合物单体的新方法 |
CN200380102598.5 |
2003-10-29 |
CN1708570A |
2005-12-14 |
保罗·华莱士; 卡尔·汤斯; 托马斯·庞兹 |
本发明涉及合成尤其是用于制造半导体聚合物的单体的新方法。单体,特别是不对称的单体,比如不对称的芴化合物,是制造半导体聚合物中有价值的材料。由于形成副产物,已知的生产不对称单体的方法比如不对称的芴化合物是昂贵的。根据本发明的方法可避免形成这样的副产物,更详细地描述于权利要求1~14中。 |
4 |
一种抑制植物中乙烯反应的方法 |
CN02801969.5 |
2002-02-25 |
CN1463263A |
2003-12-24 |
R·M·雅格布森; M·J·凯利; F·L·维迈耶; K·A·埃文斯 |
本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法,更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法,其中1)在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环,或2)含有硅,硫,磷或硼的取代基,或3)至少一个取代基包含一到四个非氢原子,且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。 |
5 |
改性易位载体催化剂 |
CN02142113.7 |
2002-08-28 |
CN1406911A |
2003-04-02 |
I·维尔勒; A·雷克茨格尔; P·埃泽尔; M·施蒂尔曼 |
本发明涉及一种用于在易位反应中制备环二烯的基于Re2O7/γ-Al2O3的改性载体催化剂。本发明还涉及在此种载体催化剂存在下制备环二烯的方法以及所制备的环二烯用于制备香料的应用。 |
6 |
一种萜烯选择加氢用合金 |
CN99116023.1 |
1999-01-20 |
CN1261010A |
2000-07-26 |
王继民; 谈燮峰; 江焕峰; 吴昊; 陈湘平 |
本发明为萜烯选择加氢用的合金组成。在通常的Ni-Al合金制备时,加入适量的Co、Fe、Cu、Ti等金属中的一种或它们中的两种,使之形成固溶体,由这样的合金制备的骨架镍催化剂对萜烯烃如香茅醛、蒎烯等的加氢反应,具有较高的活性及选择性。 |
7 |
4-卤代-2-羟亚氨基-3-氧代丁酸 |
CN87103668 |
1987-05-20 |
CN87103668A |
1988-04-13 |
内藤建三; 石桥幸雄 |
制备4-卤代-2-(取代的或未取的)羟亚氨基-3-氧代丁酸醋或酰胺的方法,该化合物是生产含氨基噻唑基头孢菌素的有价值的合成中间体,该方法特点是:2-(取代的或未取代的)-羟亚氨基-3-氧代丁酸或酯或酰胺与硅烷化试剂反应,所生成的2-(取代的)羟亚氨基-3-硅烷氧基-3-丁烯酸酯或酰胺再与卤化试剂反应。 |
8 |
一种ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛催化剂的制备方法及应用 |
CN201810826245.8 |
2018-07-25 |
CN110756220B |
2022-10-04 |
张学军; 高卓然; 兰玲; 马健波; 康洪敏; 胡亚琼; 梅建国; 李荣观; 李天舒; 冯琪; 张然; 宋绍彤; 吴璇 |
本发明涉及一种ZSM‑35/ZSM‑5共晶分子筛催化剂的制备及应用,制备方法包括:以硅源、铝源、去离子水、无机碱为原料,将原料与模板剂混合后在150~200℃晶化48~96小时。晶化结束后,经过滤、洗涤、铵交换、干燥、焙烧后制得ZSM‑35/ZSM‑5共晶分子筛;将ZSM‑35/ZSM‑5共晶分子筛、去离子水、粘结剂、酸以及助挤剂混合,用挤条机挤出成型,然后在120~160℃干燥、400‑550℃焙烧制成催化剂。制备的ZSM‑35/ZSM‑5共晶分子筛催化剂两种分子筛孔道通畅,活性中心距离短,可以在远低于其他催化剂反应温度的情况下将轻质烯烃转化为异构烷烃、环烷烃和芳烃。 |
9 |
给体和受体之间具有两个非共轭桥的有效热激活延迟荧光有机分子及其在光电器件中的应用 |
CN201680041765.7 |
2016-07-28 |
CN107849443B |
2020-04-21 |
哈特穆特·耶尔森; 拉法尔·切尔维涅茨; 瑞萨·马塔兰加-波帕 |
本发明涉及根据式I的新型纯有机发光分子及其在光电器件的应用,尤其是应用于含给体D,受体A,桥B1,桥B2的有机发光二极管(OLED),给体D:芳族或杂芳族的化学基团,在该基团上有HOMO以及任选具有至少一个取代,受体A:芳族或杂芳族的化学基团,在该基团上有LUMO以及任选具有至少一个取代;桥B1,桥B2:以非共轭方式连接给体D和受体A的有机基团,其中特别地,有机发射体分子的最低激发单重态(S1)与其下方的三重态(T1)之间的能量差ΔE(S1‑T1)小于2000cm‑1。 |
10 |
化学化合物 |
CN201880031403.9 |
2018-03-12 |
CN110869352A |
2020-03-06 |
D.哈里森; A.P.沃特; N.布塔尔; C-H.法布里蒂乌斯; M.加列佐夫斯基; P.科瓦尔茨克; O.列维内茨; J.维切乔夫斯基 |
本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,药物组合物,使用方法及其制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体来抑制IL-1家族的细胞因子的成熟,并且可以用于治疗其中涉及炎性体活性的病症,例如尤其是自身炎性疾病和自身免疫疾病和癌症。 |
11 |
用于有机发光器件的材料 |
CN201580010718.1 |
2015-01-27 |
CN106029636B |
2019-11-19 |
埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 安雅·雅提斯奇; 托比亚斯·格罗斯曼; 托马斯·埃伯利; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 鲁文·林格 |
本发明涉及用于电子器件中的材料,特别是在有机发光器件中用作磷光发光体的主体材料的材料,和涉及包含这些材料的电子器件,特别是有机发光器件。 |
12 |
IDO抑制剂 |
CN201480058859.6 |
2014-08-26 |
CN105658643B |
2019-03-01 |
J.A.马克瓦德; S.P.塞茨; J.A.巴洛格; A.黄; D.K.威廉姆斯; 陈利冰; S.K.曼达; S.斯里瓦斯塔瓦 |
公开了调节或抑制吲哚胺2,3‑加双氧酶(IDO)的酶活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。 |
13 |
生产用于制造半导体聚合物单体的新方法 |
CN200380102598.5 |
2003-10-29 |
CN100351341C |
2007-11-28 |
保罗·华莱士; 卡尔·汤斯; 托马斯·庞兹 |
本发明涉及合成尤其是用于制造半导体聚合物的单体的新方法。单体,特别是不对称的单体,比如不对称的芴化合物,是制造半导体聚合物中有价值的材料。由于形成副产物,已知的生产不对称单体的方法比如不对称的芴化合物是昂贵的。根据本发明的方法可避免形成这样的副产物,更详细地描述于权利要求1~14中。 |
14 |
有机组合物 |
CN200380107946.8 |
2003-12-30 |
CN1732200A |
2006-02-08 |
B·李; K·劳; P·阿彭 |
本发明提供组合物、其制备方法以及这些组合物的用途,其中所述的组合物包含至少一种式I的寡聚物或聚合物,其中E是一种笼型化合物;每个Q相同或不同并选自芳基、分枝芳基及取代的芳基,其中所述的取代基包括氢、卤素、烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、芳基醚、链烯基、炔基、烷氧基、羟烷基、羟芳基、羟链烯基、羟炔基、羟基或羧基;A是具有取代或未取代的芳基炔基基团的取代或未取代的芳基(取代基包括氢、卤素、烷基、苯基或取代的芳基;以及芳基包括苯基、联苯基、萘基、三联苯基、蒽基、聚亚苯基、聚亚苯基醚,或取代的芳基);h是0-10;i是0-10;j是0-10;以及w是0或1。 |
15 |
化学化合物 |
CN201880031403.9 |
2018-03-12 |
CN110869352B |
2023-11-28 |
D.哈里森; A.P.沃特; N.布塔尔; C-H.法布里蒂乌斯; M.加列佐夫斯基; P.科瓦尔茨克; O.列维内茨; J.维切乔夫斯基 |
本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,药物组合物,使用方法及其制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体来抑制IL‑1家族的细胞因子的成熟,并且可以用于治疗其中涉及炎性体活性的病症,例如尤其是自身炎性疾病和自身免疫疾病和癌症。#imgabs0# |
16 |
用于治疗CNS病症的组合物和方法 |
CN202080059464.3 |
2020-06-29 |
CN114787174A |
2022-07-22 |
A·J·罗比肖; F·G·萨利图罗; M·J·布兰科-皮拉多; D·拉; B·L·哈里森; M·L·莫宁斯塔 |
本文提供了一种式(1‑I)化合物:或其药学上可接受的盐,其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R11a、R11b、R16a、R16b、R19、R18、X、q、r、s、t、u和n在本文中定义。本文还提供了包含式(1‑I)化合物的药物组合物,以及使用所述化合物,例如用于治疗CNS相关病症的方法。 |
17 |
一种ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛催化剂的制备方法及应用 |
CN201810826245.8 |
2018-07-25 |
CN110756220A |
2020-02-07 |
张学军; 高卓然; 兰玲; 马健波; 康洪敏; 胡亚琼; 梅建国; 李荣观; 李天舒; 冯琪; 张然; 宋绍彤; 吴璇 |
本发明涉及一种ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛催化剂的制备及应用,制备方法包括:以硅源、铝源、去离子水、无机碱为原料,将原料与模板剂混合后在150~200℃晶化48~96小时。晶化结束后,经过滤、洗涤、铵交换、干燥、焙烧后制得ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛;将ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛、去离子水、粘结剂、酸以及助挤剂混合,用挤条机挤出成型,然后在120~160℃干燥、400-550℃焙烧制成催化剂。制备的ZSM-35/ZSM-5共晶分子筛催化剂两种分子筛孔道通畅,活性中心距离短,可以在远低于其他催化剂反应温度的情况下将轻质烯烃转化为异构烷烃、环烷烃和芳烃。 |
18 |
用于有机发光器件的材料 |
CN201580010718.1 |
2015-01-27 |
CN106029636A |
2016-10-12 |
埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 安雅·雅提斯奇; 托比亚斯·格罗斯曼; 托马斯·埃伯利; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 鲁文·林格 |
本发明涉及用于电子器件中的材料,特别是在有机发光器件中用作磷光发光体的主体材料的材料,和涉及包含这些材料的电子器件,特别是有机发光器件。 |
19 |
IDO抑制剂 |
CN201480058859.6 |
2014-08-26 |
CN105658643A |
2016-06-08 |
J.A.马克瓦德; S.P.塞茨; J.A.巴洛格; A.黄; D.K.威廉姆斯; 陈利冰; S.K.曼达; S.斯里瓦斯塔瓦 |
公开了调节或抑制吲哚胺2,3-加双氧酶(IDO)的酶活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症例如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。 |
20 |
桉叶素 |
CN201080037225.4 |
2010-02-26 |
CN102482178B |
2014-07-30 |
B·A·雷塔; P·格雷; N·R·伯克; M·S·欧施亚; D·L·特雷姆 |
本发明涉及一种由1,8-桉叶素生产不饱和的环状和/或芳族化合物的方法,该方法包括在γ-氧化铝负载的过渡金属催化剂存在下使1,8-桉叶素热解。 |