子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于生产特定长度脂肪醇及相关化合物的微生物和方法 | CN201380065497.9 | 2013-10-14 | CN104884629B | 2022-12-20 | 罗宾·E·奥斯特豪特; A·P·博加德 |
| 本发明提供含有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物选择性产生具有特定长度的脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸。另外还提供的是具有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物还包括乙酰‑CoA途径。在有些方面，本发明的微生物具有增加脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸生产的选择基因破坏或酶衰减。本发明另外还提供使用上述微生物生产脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸的方法。 | ||||||
| 2 | 制备包含元素Mo、W、V和Cu的催化活性多元素氧化物的方法 | CN202180029725.1 | 2021-04-12 | CN115443189A | 2022-12-06 | 天川和彦; S·帕里珊; C·沃尔斯多夫; P·胡巴赫; T·温兰 |
| 本发明涉及一种用于制备包含Mo、W、V和Cu的催化活性多元素氧化物的方法，其中由所述多元素氧化物的元素成分W的至少一种源制备水溶液，将所得的水溶液与所述多元素氧化物的元素成分Mo和V的源混合，将所得的水溶液进行干燥以制备粉末P，将所得的粉末P任选地用于制备几何形状的前体模塑体，并且将所述粉末P或所述几何形状的前体模塑体进行热处理以形成催化活性组合物，其中用于干燥的水溶液包含1.6重量％至5.0重量％的W和7.2重量％至26.0重量％的Mo，相对于水溶液的总量计。 | ||||||
| 3 | 通过烯丙醇及其酰化产物的羰基化制备不饱和羧酸的方法 | CN202210604443.6 | 2018-02-13 | CN114989000A | 2022-09-02 | M·施尔维斯; R·帕切洛; R·派尔泽; W·西格尔 |
| 本发明涉及在低温、低压和/或低催化剂载量下将烯丙醇羰基化的方法。在另一实施方案中，烯丙醇的酰化产物用于羰基化。本发明还涉及这些羰基化产物的二次产物，尤其是(‑)‑降龙涎香醚的制备。 | ||||||
| 4 | 通过烯丙醇及其酰化产物的羰基化制备不饱和羧酸的方法 | CN201880012854.8 | 2018-02-13 | CN110312701A | 2019-10-08 | M·施尔维斯; R·帕切洛; R·派尔泽; W·西格尔 |
| 本发明涉及在低温、低压和/或低催化剂载量下将烯丙醇羰基化的方法。在另一实施方案中，烯丙醇的酰化产物用于羰基化。本发明还涉及这些羰基化产物的二次产物，尤其是(-)-降龙涎香醚的制备。 | ||||||
| 5 | 用于产生丙烯酸和丙烯酸类的包含钒、铋和钨的催化剂 | CN201280072759.X | 2012-10-31 | CN104271236B | 2018-01-26 | D·纳加奇; 潘天舒; C·J·皮特森; E·鲍登; J·T·查普曼; S·米勒 |
| 本发明涉及用于产生丙烯酸类产物的方法。该方法包括下述步骤：在有效产生丙烯酸类产物的条件下，在催化剂组合物上接触烷酸和亚烷基化剂。催化剂组合物包含钒、铋和钨。优选，催化剂在活性相中包含0.3重量％至30重量％的钒，0.1重量％至69重量％的铋和0.1重量％至61重量％的钨。 | ||||||
| 6 | 用于合成链烯酸的方法 | CN201680008965.2 | 2016-04-15 | CN107250096A | 2017-10-13 | 张玉根; 李秀凯 |
| 本发明提供一种用于合成链烯酸，特别是丙烯酸的方法，其包括在金属氧化物催化剂存在下氧化链烯醇以形成所述链烯酸的步骤。本发明进一步提供一种使包括甘油在内的多元醇脱氧脱水以获得包括烯丙醇在内的所述链烯醇的步骤。 | ||||||
| 7 | 生物发酵法生产长碳链二元酸的精制工艺 | CN201010160266.4 | 2010-04-30 | CN101985416B | 2016-11-09 | 雷光; 李乃强 |
| 本发明属于生物发酵法制备长碳链二元酸技术领域，尤其涉及生物发酵法生产长碳链二元酸的精制工艺。本发明的技术方案为：生物发酵法生产长碳链二元酸的精制工艺，精制工艺步骤包括：(1)脱色、过滤；(2)一次结晶、分离；(3)高温水结晶、分离；(4)干燥。得到的长碳链二元酸产品具有单酸含量高、透光好、热稳定性高，可以满足不同客户的需求，可用于生产高级香料、高性能工程塑料、高温电介质、高档热熔胶、耐寒增塑剂、高级润滑油、高级油漆和涂料等。极大的拓展了长碳链二元酸下游产品发展空间。 | ||||||
| 8 | 用于制备丙烯酸和丙烯酸酯的催化剂 | CN201280020207.4 | 2012-04-23 | CN103492070B | 2016-06-22 | D·纳加奇; H·魏纳; J·查普曼; M·斯卡特斯; A·洛克; C·彼得松 |
| 在一个实施方案中，本发明涉及一种包含钒和钛的催化剂组合物。优选地，在所述催化剂组合物的活性相中钒与钛的摩尔比大于0.5:1。 | ||||||
| 9 | 用于制备丙烯酸和丙烯酸酯的催化剂 | CN201280022567.8 | 2012-04-23 | CN103517760B | 2016-03-16 | D·纳甲基; H·韦内尔; J·查普曼; M·斯凯茨; A·洛克; C·彼得森 |
| 在一个实施方案中，本发明涉及一种包含钒、钛和至少一种氧化物添加剂的催化剂组合物。所述至少一种氧化物添加剂以至少0.1wt%的量存在，以所述催化剂组合物的总重量计。在所述催化剂组合物的活性相中钛与金属添加剂的摩尔比为至少0.05:1。 | ||||||
| 10 | 一种由羊毛脂制备羊毛酸金属皂和羊毛醇的方法 | CN201210372989.X | 2012-09-29 | CN102863315B | 2015-05-27 | 刘建刚; 王子强; 楼靖靖; 汪浩 |
| 本发明公开了一种由羊毛脂制备羊毛酸金属皂和羊毛醇的方法，所述方法包括如下步骤：（1）在反应器内，羊毛脂与过量的氢氧化钠或氢氧化钾在醇类溶剂中进行皂化反应，皂化完全后回收醇类溶剂得到皂化混合物；（2）将步骤（1）所得皂化混合物在150-250℃、0.1-3Pa的条件下进行分子蒸馏，得到轻相和重相，所得轻相即为羊毛醇；（3）将步骤（2）所得重相溶解在甲苯中，水洗除去重相中的氢氧化钠或氢氧化钾，然后加入金属氯化物的水溶液，搅拌下进行离子交换反应，得到相应的羊毛酸金属皂。本发明方法可制得高纯度羊毛酸金属皂和高质量羊毛醇，该方法操作简单、制备条件温和、生产成本低，适于工业化生产。 | ||||||
| 11 | 具有延迟的碱性水解性的梳形聚合物 | CN201280037300.6 | 2012-08-31 | CN103732637A | 2014-04-16 | U·祖泽; J·齐默曼; L·佛伦兹 |
| 本发明涉及具有羧基基团/羧酸酯基团和酯基团的梳形聚合物，它包含或由以下单元组成：a)0.1至0.9摩尔比例的子结构单元S1，其来自丙烯酸-/甲基丙烯酸-或马来酸单元；b)0至0.4摩尔比例的子结构单元S2，其例如衍生自丙烯酸-/甲基丙烯酸-或马来酸单元，它用C1至C20-烷醇或用一侧烷基封闭的聚亚烷基二醇、优选聚乙二醇酯化；c)0.1至0.4摩尔比例的子结构单元S3，其衍生自丙烯酸-/甲基丙烯酸-或马来酸单元，它用具有式CH(R3)OH的末端仲羟基基团的聚亚烷基二醇-单烷基醚酯化，其中R3是优选为甲基的位阻烷基基团。本发明还涉及梳形聚合物，包含这种梳形聚合物的粘结剂组合物的制备方法，和所述梳形聚合物的用途。 | ||||||
| 12 | 用于碱性水解羧酸衍生物成为羧酸的方法 | CN200780022503.7 | 2007-04-25 | CN101472875B | 2013-05-22 | E·克劳泽; V·勒姆 |
| 本发明涉及用于碱性水解羧酸衍生物尤其是羧酸酯成为羧酸的方法，其中，为了碱性水解羧酸衍生物，将通过用于制造铝的拜耳法产生的赤泥用作促进反应的组份，尤其是用作氢氧根离子源。 | ||||||
| 13 | 一种由羊毛脂制备羊毛酸金属皂和羊毛醇的方法 | CN201210372989.X | 2012-09-29 | CN102863315A | 2013-01-09 | 刘建刚; 王子强; 楼靖靖; 汪浩 |
| 本发明公开了一种由羊毛脂制备羊毛酸金属皂和羊毛醇的方法，所述方法包括如下步骤：（1）在反应器内，羊毛脂与过量的氢氧化钠或氢氧化钾在醇类溶剂中进行皂化反应，皂化完全后回收醇类溶剂得到皂化混合物；（2）将步骤（1）所得皂化混合物在150-250℃、0.1-3Pa的条件下进行分子蒸馏，得到轻相和重相，所得轻相即为羊毛醇；（3）将步骤（2）所得重相溶解在甲苯中，水洗除去重相中的氢氧化钠或氢氧化钾，然后加入金属氯化物的水溶液，搅拌下进行离子交换反应，得到相应的羊毛酸金属皂。本发明方法可制得高纯度羊毛酸金属皂和高质量羊毛醇，该方法操作简单、制备条件温和、生产成本低，适于工业化生产。 | ||||||
| 14 | 共聚物、其作为增稠剂的用途及其制备方法 | CN201080031824.5 | 2010-07-09 | CN102471417A | 2012-05-23 | R·阿尔-海拉尼; B·布鲁赫曼; D·舍恩菲尔德; A·克里斯塔多罗; R·J·莱雷尔; C·阿里桑迪 |
| 本发明涉及包含如下化合物作为共聚的单体的共聚物：(A)至少一种烯属不饱和单-或二羧酸，(B)至少一种每分子具有至少一个通式(I)的结构单元的烯属不饱和化合物，其中各变量如下所定义：R1相同或不同且选自氢、C1-C30烷基、C6-C30芳基和C7-C30芳烷基，A1相同或不同且选自C2-C10亚烷基、C6-C10亚芳基和C7-C10亚芳烷基，n相同或不同且选自0-200，m相同或不同且选自1-6，以及(C)至少一种其他共聚单体。 | ||||||
| 15 | 一种混合长碳链二元酸的生产方法 | CN201010160317.3 | 2010-04-30 | CN102010318A | 2011-04-13 | 王志洲; 曹务波; 陈远童; 葛明华; 傅深展 |
| 本发明属于长链二元酸生产技术领域，尤其涉及一种DC10～DC18的混合长链二元酸的生产方法。本发明提供一种以长链二元酸制备过程中的废弃物为原料，经两次脱色和一次酸化生产混合长链二元酸的生产方法。在长链二元酸精制过程中产生的下脚料(重组份)进一步深加工处理，得到了纯度较高的混合二元酸投放市场后，客户反应好，产生了良好经济和社会效益。 | ||||||
| 16 | 多不饱和脂肪酸酯的制备和纯化 | CN200880104965.8 | 2008-06-27 | CN101796014A | 2010-08-04 | 克里什纳·拉曼; 李祯洙; 尼尔·莱宁格; 克里斯·卢加特 |
| 本发明包括用于制备和纯化多不饱和脂肪酸酯的方法，其包括在醇和碱存在下使含有具有多不饱和脂肪酸残基的甘油三酯的组合物反应以由甘油三酯制备多不饱和脂肪酸酯。所述组合物可以是含有多不饱和脂肪酸的没有经常规加工的组合物。可通过蒸馏对经反应的组合物进行进一步加工。 | ||||||
| 17 | 芳香族烷氧基化醇和脂肪族羧酸的酯 | CN02820751.3 | 2002-10-17 | CN1571765A | 2005-01-26 | A·佩雷拉; C·韦斯特戈姆; P·欧布科和 |
| 本发明提供了烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯。这些酯特别适合作为个人护理和化妆品的添加剂。本发明还提供了具有特定皮肤涂布因子或粘度的某些烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯。本发明提供了一种个人护理或化妆品组合物，其中包括约0.1％到约99％的至少一种烷氧基化芳香族醇和脂肪族羧酸的酯，和约0.1％到约60％的至少一种功能性组分。组合物中的功能性组分可以包括活性组分和附加组分。特别适用的活性组分是防晒活性组分和防汗活性组分。优选组合物是防晒品配方和防汗品。在一个优选实施例中，该组合物进一步包括至少一种环二甲基硅酮化合物，其含量占组合物重量的约1％到99％。本发明还提供了一种提高人或动物的皮肤或毛发的辐射防护能力和防汗能力的方法。 | ||||||
| 18 | α，β－不饱和羧酸的制备方法 | CN200410033966.1 | 2004-04-20 | CN1539808A | 2004-10-27 | 后藤文乡; 水野雅彦 |
| 一种制备式(1)的α，β－不饱和羧酸的方法，其中R为氢原子、烷基、芳香基、芳烷基、烯基、炔基，此方法是将下式(2)所示的羧酸：其中R与上式(1)者相同，与甲醛或甲醛前趋物在镍、钴、铁、铝、铜、铬、锰、锆、锌、银、钯、铟或氧钒(vanadyl)的硫酸盐或其混合物存在下进行反应以制备之。 | ||||||
| 19 | 高度不饱和脂肪酸含量高的家禽蛋,其制造方法及其用途 | CN96190696.0 | 1996-05-29 | CN1089561C | 2002-08-28 | 秋元健吾; 东山坚一; 石原隆文; 金田辉之; 田中善晴; 新井基晴 |
| 本发明提供用ω6高度不饱和脂肪酸和选择性地用ω3高度不饱和脂肪酸喂饲产蛋家禽而得到的、花生四烯酸含量高和二十二碳六烯酸含量选择性地高的家禽蛋，它们的制造方法，由其得到的脂类，和含有所述脂类的食品。 | ||||||
| 20 | “酸渣”生产环烷酸与燃油的方法 | CN00110547.7 | 2000-06-19 | CN1277182A | 2000-12-20 | 胡月; 袁赛; 胡玲娜; 张明实; 宋广财; 曹永学; 韩斌 |
| 一种将“酸渣”生产环烷酸与燃油的方法:将酸渣中加入碱水,待解聚脱水后加入乙醚或石油醚,脱油后将母液加入醇,进行溶解细沉淀后,再加入尿素,分离出沉淀,进行水解,溶剂提取即得到脂肪酸,母液经回收溶剂,酸化水洗、蒸馏得环烷酸;其中将上述步骤中用乙醚或石油醚处理脱出的油加入烃类,再加入乳化剂即可得到燃油。利用本发明的方法可变废为宝,其方法易于掌握,成本低,其所用溶剂可回收循环利用,其工艺简单,流程短,设备少,投资少,收率高,复原法收率为50—85%;回归法收率为125—150%。 | ||||||
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