子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 用于免疫-PET成像的放射性标记的抗-LAG3抗体 | CN201880024346.1 | 2018-02-09 | CN110650974B | 2024-04-19 | M·凯利; D·马; W·奥尔森; R·塔瓦莱; G·瑟斯顿 |
| 本申请提供了放射性标记的抗‑LAG3抗体及其在免疫‑PET成像中的用途。包括了检测患者或样品中LAG3蛋白存在情况的方法。 | ||||||
| 2 | 用于抑制含铜胺氧化酶的化合物及其应用 | CN200580031754.2 | 2005-08-02 | CN101087601A | 2007-12-12 | 卢克·马蒂克洛泽尔; 西尔韦娅·加西亚文森特; 弗兰西斯科·伊劳拉丰特; 米丽娅姆·罗约埃克斯波西托; 安东尼奥·索萨诺·奥托特 |
| 本发明涉及含铜胺氧化酶抑制剂(E.C.1.4.3.6)，该含铜胺氧化酶包括氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO；亦称作血管粘附蛋白－1 VAP－1)，还涉及其在炎性疾病、糖尿病及其相关并发症、动脉粥样硬化、神经退化病、肥胖症、高血压及癌症治疗上的应用。 | ||||||
| 3 | 用于免疫-PET成像的放射性标记的抗-LAG3抗体 | CN201880024346.1 | 2018-02-09 | CN110650974A | 2020-01-03 | M·凯利; D·马; W·奥尔森; R·塔瓦莱; G·瑟斯顿 |
| 本申请提供了放射性标记的抗-LAG3抗体及其在免疫-PET成像中的用途。包括了检测患者或样品中LAG3蛋白存在情况的方法。 | ||||||
| 4 | 植物发育控制组合物 | CN200980153206.5 | 2009-11-17 | CN102271503B | 2014-04-09 | A·汤普森; T·巴格 |
| 刺激植物种子中的发芽和/或解除植物组织或植物器官的休眠的方法，其包括对种子、植物、植物器官或植物组织应用式I的化合物：其中：R1是烷基或H；R2、R3、R4和R5可独立地选自H、卤化物、-NO2、-SO2R′、-OH、-O烷基，其中R′是烷基或氨基烷基；和/或R1和R5连接为-O(CH2)m-，其中m是1、2、3或4；R6是取代或未取代烷基、和/或取代或未取代芳基；并且n是1-4的整数。图3 | ||||||
| 5 | 作为治疗剂的抗氧化剂硝基氧和亚硝氮碳基 | CN02809298.8 | 2002-04-02 | CN1527813A | 2004-09-08 | 王育强; 詹姆斯·W·拉里克 |
| 本发明提供了新的金刚烷化合物，具有下面的通式中的一个，其中R1和R3是H，OH，烷基，环烷基，氨基或芳基，并且可以是相同或不同的；R2是H，NH2，烷基，OH，COOH，氨基，酰胺或氨基甲酸酯；R4－R8是H，OH，NH2，烷基，OH，COOH，酯，氨基，酰胺，或烷氧基，并且可以相同或不同；R9－R14是H，烷基，或苯基，并且可以相同或不同，并且其中当R1－R8中的任何一个是氨基时，化合物是游离碱和他们的酸添加盐。本发明也涉及利用组合物和方法治疗和/或防止患者中的神经和炎症紊乱，方法是对患者给药治疗有效量的通式(I)，(II)或(III)的化合物，和药物可接受载体。 | ||||||
| 6 | 新型细胞分化剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其使用方法 | CN00814006.5 | 2000-08-24 | CN1378450A | 2002-11-06 | 维多利亚·M·理查昂; 保罗·A·马克斯; 理查德·A·瑞弗金德; 罗纳德·布里斯洛; 桑德罗·贝尔维德瑞; 利兰德·杰舍尔; 托马斯·A·米勒 |
| 本发明提供了具有分子式(I)的化合物,其中每个R1和R2是,取代的或未被取代的,芳基,环烷基,环烷基氨基,石脑油(naphtha),吡啶基氨基,哌啶子基,叔丁基,芳氧基,芳基烷氧基,或者吡啶基;其中A是酰氨基,－O－,－S－,－NH－,或－CH2－;并且其中n是从3到8的整数。本发明还提供选择性地诱导生长停滞,成体终末分化和/或肿瘤细胞凋亡并由此抑制这种细胞增生的方法。此外,本发明提供了治疗带有以肿瘤细胞增生为特征的肿瘤的患者的方法。最后,本发明提供包括制药上可接受的载体和治疗上可接受量的上述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 7 | 制备芳基异羟肟酸酯的方法 | CN85104470 | 1985-06-11 | CN1012500B | 1991-05-01 | 唐纳德·S·卡拉纽斯基; 马丁·F·哈斯兰格 |
| 本发明提供了有下式结构的芳基异羟肟酸酯的制备方法。式中之R1、R2和R3，分别如说明书和权利要求书所定义。 | ||||||
| 8 | Oxygen esters of 4-iodophenyl-aminobenzamide hydroxamic acid | JP2002512119 | 2001-07-12 | JP2004504294A | 2004-02-12 | カスリン・ビワーシ; ジョウゼフ・スコット・ウォーマス; スティーヴン・ダグラス・バレット; ハイレ・テクレ; マイクル・コーフマン; マイクル・フワイ・グー・チェン |
| 本発明は、４−ヨードフェニルアミノベンズヒドロキサミン酸誘導体の酸素化エステル、それらの医薬組成物および使用方法に関する。 本発明はまた、４−ヨードフェニルアミノベンズヒドロキサミン酸誘導体の酸素化エステルの結晶質形態、それらの医薬組成物および使用方法に関する。 | ||||||
| 9 | Oxime derivative and bactericide for agriculture and horticulture | JP24259989 | 1989-09-19 | JPH0395149A | 1991-04-19 | SUZUKI HIDEO; MITA TAKESHI; TAKEYAMA TOSHIAKI; HANAUE MASAMI; NISHIKUBO MASAO; YAMAGISHI KAZUHIRO |
| NEW MATERIAL:A compound of formula I (A is aryl or heterocyclic group; B is phenyl, furyl, thienyl, pyrazolyl, alkenyl, alkoxy, alkenyloxy, etc.; Y is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, etc.; W is H, halogen, NH 2 alkylamino, phenylamino, alkylsulfonyl, etc.). EXAMPLE: N-(3-Pyridylcarbonyl)-α-(3-furyl)acetoamidoxime. USE: A bactericide for agriculture and horticulture. PREPARATION: For example, an aminoacetonitrile derivative of formula II is reacted with an acid halide of formula: A-COX (X is halogen) in the presence of an acid acceptor and the prepared amide-substituted acetonitrile derivative of formula III is reacted with hydroxylamine to provide the compound of formula I wherein Y is H and W is NH 2. COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 10 | The method and its use of derivatives of the resin | JP2000561199 | 1999-07-23 | JP2002521385A | 2002-07-16 | マイケル アイ． ウェインハウス; ダニエル ブイ． シーブ; ジェイ． エドワード センプル |
| (57)【要約】 本発明は、固相ペプチド合成、コンビナトリアル化学およびペプチドまたは蛋白質の精製および分離の技術分野において有用な、誘導体化された樹脂を生成するための方法を提供する。 本発明の開示により、その原型となる例がヒドラジル-カルボニル-アミノメチル化ポリスチレンである、誘導体化された樹脂を合成するための方法が提供される。 | ||||||
| 11 | The novel salt of N- first 3-butyl hydroxylamine | JP2000559079 | 1999-07-06 | JP2002520306A | 2002-07-09 | イェルゲン・ブリクスト |
| (57)【要約】 低級カルボン酸とのＮ−第３−ブチルヒドロキシルアミンの新規な塩が、これを製造する方法とともに開示されている。 この塩は、合成においてそれを有用にする有利な特性を有する。 | ||||||
| 12 | JPH05503719A - | JP50048892 | 1991-12-03 | JPH05503719A | 1993-06-17 | |
| 13 | Nitroethane derivative, production thereof and insecticide | JP20124390 | 1990-07-31 | JPH03204848A | 1991-09-06 | ISHIMITSU KEIICHI; SUZUKI JUNJI; OISHI HARUHITO; YAMADA TOMIO; HATANO RENPEI; TAKAKUSA NOBUO |
| NEW MATERIAL:Compounds of formula I (R 1 and R 2 are halogen; Formula II is formula III or IV; X is alkylene which may be substituted, hetero atom or single bond; R 3 is heterocycle or phenyl which may be substituted; R 4, R 5, R 6 are alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, etc., which may be substituted and R 5 and R 6 may be H or form ring which may contain more hetero atom) and salts thereof. EXAMPLE: N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N'-methyl-dichloronitroacetamidine. USE: An insecticide having an excellent insecticidal action not only for sensitive- group insect pests but for organophosphorous and carbamate-resistant group insect pests. PREPARATION: A compound of formula V or VI is reacted with a halogenation agent to obtain the objective compound of formula I. COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 14 | New fk-506 c10-c18 process intermediates | JP7227390 | 1990-03-23 | JPH03135969A | 1991-06-10 | TOTSUDO KEE JIYOONZU; SANDAA JII MIRUZU; RICHIYAADO DESUMONDO |
| NEW MATERIAL: A compound of formula I (P and P 1 are each hydroxy- protecting group; R 1 and R 2 are each H, or C 1-4 alkyl, benzyl or phenyl, optionally substd. by halogen or C 1-4 alkoxy, provided that R 2 is not H). USE: Synthetic intermediates of FK-506 immunosupressant. PROCESS: A chiral N-acyloxazolidinone of formula II (Y is protected oxymethyl) is reacted with a compound of formula III in an inert solvent at -100-25°C in the presence of a trialkylamine and a dialkylborofluoroalkyl sulfonate under atmosphere of inert gas, thereby to give the compound of formula I. COPYRIGHT: (C)1991,JPO | ||||||
| 15 | Diphenyl compound | JP16743090 | 1990-06-25 | JPH0356431A | 1991-03-12 | MATSUO MASAAKI; OGINO TAKASHI; IKARI NORIHIRO; TAKATANI TAKAO; SENOO HACHIRO; SHIMOMURA KYOICHI |
| NEW MATERIAL:A compound expressed by formula I [R 1 is halogen, (protected amino, hydrazino, aminophenoxy, (protected) OH, etc.; R 2 is halogen, alkylamino, (protected) amino, (protected) hydrazino, etc.; R 3 is H, alkyl, halogen, CN, carboxy, etc.; R 3a is H or alkyl; R 4 and R 4a are H, alkyl or halogen; A is CH(OH), CH 2, CO, O, S, SO 2, C(=NOR a) (R a is H, alkyl, alkenyl, etc.), SO 2N(RC) (RC is H or alkyl), etc.] and salts thereof. EXAMPLE: 1,1-Bis(4-aminophenyl)-1-methoxyiminomethane. USE: A remedy for pains, inflammatory diseases, rheumatism, nephritis and thrombocytophenia. PREPARATION: For example, a compound expressed by formula II, its reactive derivative or salt thereof is reacted with a compound expressed by formula III or salt thereof to afford the compound expressed by formula I (A is SO 2NH). COPYRIGHT: (C)1991,JPO&Japio | ||||||
| 16 | 면역-PET 이미지화를 위한 방사선 라벨링된 항-LAG3 항체 | KR1020197026079 | 2018-02-09 | KR102660715B1 | 2024-04-26 | |
| 17 | Oxygen esters of 4-iodophenyl-aminobenzamide hydroxamic acid | JP2002512119 | 2001-07-12 | JP3811775B2 | 2006-08-23 | カスリン・ビワーシ; ジョウゼフ・スコット・ウォーマス; スティーヴン・ダグラス・バレット; ハイレ・テクレ; マイクル・コーフマン; マイクル・フワイ・グー・チェン |
| 18 | Glucocorticoid and thyroid hormone receptor ligands for the treatment of metabolic disorders | JP2000563607 | 1999-08-04 | JP2002522407A | 2002-07-23 | アペルックヴィスト，テレサ; ゲーデ，パトリック; ホルムグレン，エリック |
| (57)【要約】 一般式（Ｉ）で示される、新規グルココルチコイド及び甲状腺受容体リガンド。 【化１】 （式中、Ｒ 1は脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、カルボン酸またはそのエステル、アルケニルカルボン酸またはそのエステル、ヒドロキシ、ハロゲンまたはシアノまたは製薬上許容可能なその塩であり、Ｒ 2およびＲ 3は同じであるかまたは異なっており、水素、ハロゲン、炭素数１〜４のアルキルまたは炭素数３〜５のシクロアルキルであり、Ｒ 2およびＲ 3の少なくとも一方は水素以外であり、Ｘはカルボニルまたはメチレンであり、Ｒ 4は脂肪族、芳香族またはヘテロ芳香族であり、Ｙはヒドロキシル、メトキシ、アミノまたはアルキルアミノであり、ｎは０〜４の整数である）。 代謝機能不全に関連した、あるいはグルココルチコイドまたは甲状腺受容体遺伝子の発現による疾患（例えば糖尿病、高コレステロール血症または肥満症）の、これらの化合物を用いた治療方法も開示される。 | ||||||
| 19 | Use of at least one of no synthase inhibitors in the treatment of sensitive skin | JP51633097 | 1996-10-01 | JP3110050B2 | 2000-11-20 | ラシャリエール， オリヴィエ ドゥ; ライオネル ブレトン， |
| 20 | Nitroethane derivative, its production method and insecticide | JP20124390 | 1990-07-31 | JP2836215B2 | 1998-12-14 | ISHIMITSU KEIICHI; SUZUKI JUNJI; OOISHI HARUHITO; YAMADA TOMIO; HATANO RENPEI; TAKAKUSA NOBUO |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈