子分类：
- C07C1/00：从一种或几种非烃化合物制备烃
- C07C2/00：从含碳原子数较少的烃制备烃
- C07C4/00：从含碳原子数较多的烃制备烃
- C07C5/00：从含相同碳原子数的烃制备烃
- C07C6/00：从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃
- C07C7/00：烃的纯化、分离或稳定化；添加剂的使用
- C07C9/00：无环饱和烃
- C07C11/00：无环不饱合烃
- C07C13/00：含有除六元芳环外的环的环烃，或带有六元芳环的环烃
- C07C15/00：仅含六元芳环作为环部分的芳烃
- C07C17/00：制备卤代烃的方法
- C07C19/00：含有卤原子的无环饱和化合物
- C07C21/00：含有卤原子的无环不饱和化合物
- C07C22/00：含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物
- C07C23/00：含至少1个卤原子与六元芳环以外的环连接的化合物
- C07C25/00：最少有1个卤原子连在六元芳环上的化合物
- C07C27/00：同时产生多于一类含氧化合物的方法
- C07C29/00：含羟基或氧-金属基连接碳原子（不属于六元芳环的）的化合物的制备
- C07C31/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物
- C07C33/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物
- C07C35/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的化合物
- C07C37/00：有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备
- C07C39/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上的化合物
- C07C41/00：醚的制备；有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备
- C07C43/00：醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物
- C07C45/00：含有CO基，只连接碳或氢原子的化合物的制备；此类化合物的螯合物的制备
- C07C46/00：醌的制备
- C07C47/00：含有-CHO基的化合物
- C07C49/00：酮；乙烯酮；二聚乙烯酮
- C07C50/00：醌
- C07C51/00：羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备
- C07C53/00：只有1个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物
- C07C55/00：有1个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物
- C07C57/00：有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物
- C07C59/00：羧基连接在非环碳原子上的化合物，含羟基（-OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C61/00：有羧基连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上的化合物
- C07C62/00：有连接在除六元芳环外的环碳原子上的羧基，并含有羟基（OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基的化合物
- C07C63/00：有羧基连接六元芳环碳原子上的化合物
- C07C65/00：有羧基连接在六元芳环的碳原子上，并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C66/00：醌羧酸
- C07C67/00：羧酸酯的制备
- C07C68/00：碳酸酯或卤代甲酸酯的制备
- C07C69/00：羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯
- C07C71/00：卤素的含氧酸酯
- C07C201/00：硝酸酯或亚硝酸酯的制备，或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备
- C07C203/00：硝酸酯或亚硝酸酯
- C07C205/00：含有硝基连接在碳架上的化合物
- C07C207/00：含亚硝基连接在碳架上的化合物
- C07C209/00：含氨基连接在碳架上的化合物的制备
- C07C211/00：含有与碳架连接的氨基的化合物
- C07C213/00：制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物
- C07C215/00：含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物
- C07C217/00：连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
- C07C219/00：含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物
- C07C221/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备
- C07C223/00：含有连接在同一碳架上的氨基和-CHO基的化合物
- C07C225/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物，其中至少有1个双键氧原子不是-CHO基的组成部分，例如氨基酮
- C07C227/00：含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备
- C07C229/00：含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
- C07C231/00：羧酸酰胺的制备
- C07C233/00：羧酸酰胺
- C07C235/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代
- C07C237/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代
- C07C239/00：含有氮-卤键的化合物；羟氨基化合物或它们的醚或酯
- C07C241/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备
- C07C243/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷
- C07C245/00：含有至少具有1个氮-氮重键的至少两个氮原子的链的化合物
- C07C247/00：含有叠氮基的化合物
- C07C249/00：含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备
- C07C251/00：氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物
- C07C253/00：羧酸腈的制备
- C07C255/00：羧酸腈
- C07C257/00：含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚、脒
- C07C259/00：含有羧基的化合物，羧基的1个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子
- C07C261/00：氰酸的衍生物
- C07C263/00：异氰酸衍生物的制备
- C07C265/00：异氰酸的衍生物
- C07C267/00：碳化二亚胺
- C07C269/00：氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物 NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal
- C07C271/00：氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C273/00：制备脲或其衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCON，NCNO或NCNHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C275/00：脲的衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCOO，NCOHal或NCHalHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C277/00：制备胍或其衍生物，即含有以下基团的化合物 NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C279/00：胍的衍生物，即含有以下基团的化合物NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C281/00：含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00组中的官能团的碳酸的衍生物，其中至少该官能团的1个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子
- C07C291/00：含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物
- C07C301/00：亚硫酸酯
- C07C303/00：硫酸酯或硫酸酰胺的制备；磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备
- C07C305/00：硫酸酯
- C07C307/00：硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物
- C07C309/00：磺酸；其卤化物、酯或酐
- C07C311/00：磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C313/00：亚磺酸；次磺酸；它们的酰卤、酯和酸酐；亚磺酸或次磺酸的酰胺，即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C315/00：砜的制备；亚砜的制备
- C07C317/00：砜；亚砜
- C07C319/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备
- C07C321/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C323/00：被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C325/00：硫醛；硫酮；硫醌；它们的氧化物
- C07C327/00：硫代羧酸
- C07C329/00：硫代碳酸；它的卤化物，酯或酸酐
- C07C331/00：硫氰酸或异硫氰酸的衍生物
- C07C333/00：硫代氨基甲酸衍生物，即含下列基团NCSS，NCOS，NCSO，NCSHal，NCSS，NCOS或NCSHal中任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C335/00：硫脲，即含下列基团NCSN或NCSN中的任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C337/00：含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C381/00：含碳和硫并且有不包括在C07C 301/00至C07C 337/00组中的官能团的化合物
- C07C391/00：含硒的化合物
- C07C395/00：含碲的化合物
- C07C401/00：胆甾醇或它的衍生物的辐照产物；维生素D的衍生物，9，10断-环戊二烯并〔a〕菲或不经辐照由化学方法得到的类似物
- C07C403/00：环己烷或环己烯的衍生物，有含至少4个碳原子的非环不饱和侧链部分，该部分直接连接在环己烷或环己烯的环上，例如维生素A、β-胡萝卜素、β-芷香酮
- C07C405/00：含五元环的化合物，有两个侧链彼此处于邻位，有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上，一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有3个键连接在杂原子上，同时最多1个键连接在卤素上，并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子，例如前列腺素
- C07C407/00：过氧化物制备
- C07C409/00：过氧化物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 一种盐酸丙帕他莫的工业化制备方法 | CN202110170887.9 | 2021-02-08 | CN114907226B | 2024-05-14 | 夏本法; 高奥; 王学宴; 朱多彬; 孙华 |
| 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种盐酸丙帕他莫的工业化制备方法，主要包括：氯乙酰氯和对乙酰氨基酚酰化反应得到氯乙酸‑4‑乙酰氨基苯酯，与二乙胺胺化生成N,N,‑二乙基甘氨酸4‑乙酰胺基苯酯，过滤纯化，加盐酸乙醇成盐。本发明通过对胺化后的丙帕他莫溶液进行精密过滤操作，操作过程简单，不引入有机萃取溶剂，同时产品得到了有效的纯化，产品质量高，环保节能。本发明所得盐酸丙帕他莫收率达到68.9％，纯度达99.9％。所制得的盐酸丙帕他莫颗粒均匀、流动性好、引湿性小、易于分装，更适合工业化生产。 | ||||||
| 162 | 蒽衍生物及使用其的有机电致发光材料、发光装置和消费型产品 | CN202210659236.0 | 2022-06-10 | CN114907179B | 2024-05-14 | 曹建华; 姜卫东; 张九敏; 姜坤; 李程辉; 刘殿君; 唐伟; 唐怡杰 |
| 本发明涉及一种蒽衍生物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，本发明所述的蒽衍生物具有蒽与芴构成大位阻非平面结构的新型有机电致发光化合物，芴、螺二芴并蒽衍生物增大了分子位阻、阻碍有机分子间激‑激复合物的生成、提高内量子效率，并且具有与现有化合物相比更短的发光波长，由此得以提高包含该化合物的有机电致发光器件的效率和寿命；此外，该化合物改善对溶液的溶解度而解决以往蓝光材料所具有的工序的生产性以及费用问题。 | ||||||
| 163 | 一种ArF光刻胶用光引发剂三苯基硫鎓盐的制备方法及其应用 | CN202210114463.5 | 2022-01-30 | CN114736120B | 2024-05-14 | 贾英明; 曹辰辉; 税新凤; 庞玉东 |
| 本申请涉及有机合成领域，具体提供一种三苯基硫鎓盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：以二氟溴乙酸和醇为原料，经缩合反应得到二氟溴乙酸酯；步骤二：将所述二氟溴乙酸酯和焦硫酸钠发生取代反应得到磺酸钠；步骤三：将所述磺酸钠与三苯基氯化硫反应，得到三苯基硫鎓盐。本申请的目的在于提供一种新的合成方法，具有操作简单，安全，收率高，易纯化，便于工业化生产。 | ||||||
| 164 | 一种支链型混凝土消泡剂、其制备方法及应用 | CN202011600208.9 | 2020-12-30 | CN114685776B | 2024-05-14 | 陈健; 乔敏; 吴井志; 高南箫; 单广程; 朱伯淞; 冉千平; 郭飞; 李长风; 施展 |
| 本发明公开了一种支链型混凝土消泡剂、其制备方法及应用。本发明所述支链型混凝土消泡剂，分子中有2个疏水链段和2个亲水链段，其疏水链段为具有大分叉结构的支链烷基醇，亲水链段为聚醚链段；一个疏水链段和一个亲水链段构成一个单链消泡剂的结构，两条单链之间在靠近亲水链段处通过酯基共价连接，形成双链型结构。本发明所述支链型混凝土消泡剂，具有相比于传统的直链型消泡剂更低的熔点以及更好的水溶性，与外加剂的相容性更好；具有相比于传统的单链型消泡剂更高的表面活性，以及更高的消泡效率，能够在短时间内抑制新拌混凝土中大气泡的生成，降低混凝土的含气量，从而提高混凝土的硬化强度和耐久性。 | ||||||
| 165 | 一种区分良性前列腺增生和前列腺炎的生物标志物及其应用 | CN202210078091.5 | 2022-01-24 | CN114487214B | 2024-05-14 | 罗文峰; 何金花; 申健; 韩泽平; 谢芳梅; 郭仲辉; 邹戈; 黎毓光 |
| 本发明涉及一种生物标志物在制备区分良性前列腺增生和前列腺炎的试剂中的应用。所述生物标志物选自柠檬酸、乙基丙二酸或马尿酸。本发明通过研究良性前列腺增生和前列腺炎患者静脉血中有机酸代谢物的水平，筛选获得了能有效区分前列腺增生和前列腺炎患者的生物标志物。定量检测患者静脉血中上述生物标志物含量的试剂可用于制备区分良性前列腺增生和前列腺炎患者的试剂盒，在用于临床辅助诊断时具有采样无创、检测快速高效、准确性较高的优点。 | ||||||
| 166 | 一种合成气甲烷化催化剂载体的制备方法 | CN202011090682.1 | 2020-10-13 | CN114345351B | 2024-05-14 | 徐本刚; 黄先亮; 朱艳芳; 蔡进; 王金利; 张杰; 吴学其; 张觅 |
| 本发明公开了一种合成气甲烷化催化剂载体的制备方法，属于催化技术领域。铝源、镁源和钙源按比例混合后加水进行捏合，捏合过程中通过滴加硝酸溶液调节pH=3～4；捏合后混合浆液呈溶胶状，溶胶静置24h，浆液面沉降小于10%；捏合后，取出物料，喷雾干燥，打片成型，惰性气氛下，分段焙烧至850℃～900℃，保温4～6h，自然冷却，形成催化剂载体。本发明原料易得，制备工艺简单、高效，占地空间小。负载活性组分后，催化剂具有良好的活性、耐高水汽性和耐高温性。 | ||||||
| 167 | 一种含有非晶成分的中空多壳层材料的制备方法及应用 | CN202111305928.7 | 2021-11-05 | CN114314651B | 2024-05-14 | 苏鑫; 崔新 |
| 本发明公开了一种含有非晶成分的中空多壳层材料的制备方法及应用，涉及功能材料技术领域。所述内外异质中空多壳层材料外层含有非晶组分，内层为结晶组分。通过调控金属氧化物前驱体种类以及金属氧化物前驱体溶液，在碳球模板去除以及壳层构建过程中实现了高丰度金属离子在低丰度金属氧化物中的过度掺杂，最终得到了一种外层含有非晶相成分，内层含有另一种结晶成分的内外异质中空多壳层材料的制备。该材料在光催化二氧化碳还原反应中表现出明显优于单一组分的反应活性以及甲烷选择性。 | ||||||
| 168 | 一种树枝化含氟表面活性剂、其制备方法及其应用 | CN202111530255.5 | 2021-12-14 | CN114292393B | 2024-05-14 | 李文; 刘安平; 徐碧漪; 张阿方 |
| 本发明公开了一种含氟表面活性剂、其制备方法及其应用。所述的含氟表面活性剂通过酰胺键将疏水的氟链和树形烷氧醚基元共价连接。目前酰胺键的构筑方式普遍分两步走：第一步先将氟链上羧基酰氯化，第二步再与含氨基的亲水基元酰胺化。为了简化反应路线、追求温和的反应条件、更加安全的实验环境，本发明提出了一步法酰胺化制备含氟表面活性剂的方法。并且，基于丰富的树形烷氧醚拓扑结构获得了一种具有温敏特性的含氟表面活性剂，其制备的液滴有望应用于通过温度刺激按需释放载体分子。 | ||||||
| 169 | 一种碱性合成的磷酸铝分子筛烷基化催化剂及其应用 | CN202111329933.1 | 2021-11-10 | CN114289062B | 2024-05-14 | 盛娜; 潘冰; 孔维敏; 王韩; 林斌; 朱丹; 吴家秋; 王磊 |
| 本发明涉及催化技术领域，本发明公开了一种碱性合成的磷酸铝分子筛烷基化催化剂及其应用。该烷基化催化剂的制备包括：（1）将中性的磷铝源、硅源、碱性模板剂和水混合，加入两性金属盐并搅匀后在碱性条件下进行晶化反应；（2）将晶化反应产物依次过滤、干燥、焙烧，得到磷酸铝分子筛烷基化催化剂。本发明在碱性条件下直接合成得到含两性金属骨架的磷酸铝分子筛，与浸渍法相比，能有效减少金属活性成分的流失；同时该烷基化催化剂的骨架结构稳定且介孔量更多，更利于产物扩散而增加产物选择性。将本发明烷基化催化剂用于蒽的烷基化反应，配合特定的反应工艺，具有催化活性高、催化性能稳定和生产成本低等优点。 | ||||||
| 170 | 结晶母液中回收D-对羟基苯甘氨酸的方法 | CN202111064103.0 | 2021-09-10 | CN114105797B | 2024-05-14 | 许萍; 王春华; 刘晓丹; 李博; 孙敏; 胡晓霞 |
| 本发明公开一种结晶母液中回收D‑对羟基苯甘氨酸的方法，包括以下步骤：步骤1，使用氨水调整结晶母液pH值至6.5‑7；步骤2，将步骤1得到的结晶母液进行陶瓷膜过滤，分离成过滤浓缩液和过滤滤清液；步骤3，过滤滤清液进行第一次纳滤浓缩，分离成第一次纳滤滤清液和第一次纳滤浓缩液；步骤4，第一次纳滤浓缩液进行连续色谱分离，获得提取液；步骤5，提取液进行第二次纳滤浓缩，浓缩至饱和，分离成第二次纳滤滤清液和第二次纳滤浓缩液；步骤6，采用硫酸溶液将第二次纳滤浓缩液调整pH值至4.5‑5，等电点结晶，析出D‑对羟基苯甘氨酸晶体；步骤7，D‑对羟基苯甘氨酸晶体干燥成品。本发明具有水耗低、能耗低、收率高、纯度高的优点。 | ||||||
| 171 | 一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法 | CN202111097135.0 | 2021-09-18 | CN113861047B | 2024-05-14 | 陈正树; 田湘寅; 王鹏; 刘国杰 |
| 本发明提供了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以愈创木酚、尿素和乙醇胺为起始原料，通过“一锅法”完成三步反应合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。提供了一种全新的2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺合成思路，创新地避免直接使用价格昂贵的2‑恶唑烷酮，利用尿素和乙醇胺合成2‑恶唑烷酮，再以碱的催化下直接与愈创木酚反应生成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。 | ||||||
| 172 | 一种水性涂料用成膜助剂的合成工艺 | CN202111168075.7 | 2021-09-30 | CN113801016B | 2024-05-14 | 卢小松; 朱旭; 张世元 |
| 本发明提供一种水性涂料用成膜助剂的合成工艺，包括以下步骤：S1.将2,2,4‑三甲基‑1,3戊二醇和丙酸按投料物质的量比1：1‑1：3加入三口烧瓶中，并同时加入0.3‑1％的催化剂，通入氮气，在160‑180℃下反应4‑8h，抽滤；S2.将步骤S1抽滤得到的滤液通过分液漏斗萃取，洗涤，旋蒸除去杂质，最终得到成膜助剂。本发明的水性涂料用成膜助剂的合成工艺，以SO42‑/ZrO2‑Nd2O3作为合成催化剂，Nd2O3改善了ZrO2的表面性质，提高了孔容，有利于反应活性的提高，并且Sc2O3能够改变催化剂表面的化学状态使催化剂表面元素正极化程度提高，从而改善催化剂的活性及寿命，从而最终提高了成膜助剂的收率。 | ||||||
| 173 | 一种硝基苯加氢制苯胺的负载型多金属氧酸盐材料 | CN202111109925.6 | 2021-09-22 | CN113751068B | 2024-05-14 | 娄大伟; 高文秀; 吕杰琼; 张浩; 王希越; 连丽丽 |
| 本发明公开了一种硝基苯加氢制苯胺的负载型多金属氧酸盐材料。所制备的硝基苯加氢反应催化剂是以富氮共价有机多孔材料为载体，负载多金属氧酸盐的新型高效可循环的多相催化剂。本发明制备的催化剂在温和的条件下以水合肼为还原剂，高选择性地还原硝基苯生成苯胺。本发明的优点在于具有制备方法简单、负载量小，反应时间短、催化剂利用率高、选择性高、损耗低等特点，在工业生产过程中具备应用价值。 | ||||||
| 174 | 负载纳米颗粒组合物和前体、其制备方法和合成气转化方法 | CN202080024811.9 | 2020-03-27 | CN113631263B | 2024-05-14 | J·C·布恩奎; J·J·威利斯; P·F·柯森科斯恩; J·R·佩纳; J·古兹曼 |
| 公开了新型负载纳米颗粒组合物、前体、制备负载纳米颗粒组合物的方法、制备催化剂组合物的方法和转化合成气的方法。催化剂组合物可包含纳米颗粒，所述纳米颗粒包含一种或多种金属氧化物，例如锰钴氧化物。本公开内容特别可用于通过费‑托反应转化合成气从而制备烯烃和/或醇。 | ||||||
| 175 | 一种氨基化石墨烯上负载铂催化剂及其制备方法 | CN202110661340.9 | 2021-06-15 | CN113499764B | 2024-05-14 | 吴其建; 陈永平; 刘卓; 管成年; 洪庆军; 刘权; 魏鹏辉; 秦涛 |
| 本发明公开了一种氨基化石墨烯上负载铂催化剂的制备方法，将天然鳞片石墨进行预处理，预处理后的天然鳞片石墨通过氧化制备氧化石墨，氧化石墨通过超声剥离得到氧化石墨烯，氧化石墨烯氨基化得到氨基化石墨烯，将铂盐溶液加入氨基化石墨烯制备氨基化石墨烯上负载铂催化剂。本发明解决现有对氨基二苯胺生产中还原催化剂不能及时移走反应热，导致催化剂局部过热而烧结失活，催化剂损耗大，加氢液中杂质多，生产能力下降的问题。本发明催化剂用于催化硝基苯法加氢制备对氨基二苯胺活性高、选择性高、稳定性好、使用寿命长，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 176 | 一种屈昔多巴的制备方法 | CN202010118851.1 | 2020-02-26 | CN113307741B | 2024-05-14 | 王仲清; 王海龙; 李顺; 谭杰; 余湖长; 罗忠华 |
| 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种屈昔多巴的制备方法。该方法以原料在特定pH的溶液中与弱碱反应，生成游离碱式屈昔多巴。本发明提供的屈昔多巴的制备方法，避免了杂质3,4‑二羟基苯甲醛的生成，且收率高，用该方法制备得到的屈昔多巴，其性能稳定，纯度高，氯离子含量小，粒径小；适合用于工业化生产高品质的屈昔多巴产品。 | ||||||
| 177 | 棉酚晶III型物质及制备方法和其组合物与用途 | CN202010080016.3 | 2020-02-04 | CN113214065B | 2024-05-14 | 杜冠华; 吕扬; 王琦; 周启蒙; 杨世颖; 王海港; 杨德智 |
| 本发明公开了棉酚晶III型固体物质及其制备方法和其组合物与用途，属于医药技术领域。具体而言，本发明公开了在固体状态下棉酚存在晶III型固体物质状态形式；晶III型固体物质样品的制备方法；利用棉酚晶III型固体物质作为药物活性成分在制备各种避孕、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗疟、抗氧化药物以及治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤、功能失调性子宫出血、痛经等的妇科疾病药物中的应用。#imgabs0# | ||||||
| 178 | 化合物、着色树脂组合物、滤色器及显示装置 | CN201980055149.0 | 2019-10-02 | CN112601735B | 2024-05-14 | 上田俊雄; 森胁章太 |
| 本发明的课题是提供一种可形成耐热性优异的滤色器的化合物。解决课题的方法是式(I)所表示的化合物、包含其的着色树脂组合物、滤色器及显示装置。 | ||||||
| 179 | 在氯化烷烃生产中回收催化剂的方法 | CN201980021941.4 | 2019-04-02 | CN111902384B | 2024-05-14 | J·D·迈尔斯 |
| 本发明提供了制备氯化烷烃的高效方法。所述方法包含在反应器中使烯烃、卤化烯烃或其组合、包含至少一个氯原子的卤化甲烷、至少一种固体金属催化剂和配体接触形成反应混合物。产物混合物不含相转移催化剂。在形成产物混合物后，将各种馏分、蒸馏物流和流出物流分离和/或用含水碱性物质处理。该处理去除至少一部分金属，并且通过回收重质馏分、经过处理的产物混合物或其组合，使所述方法的动力学得以维持或增加。 | ||||||
| 180 | 一种易于溶解的块状CBD晶型I及其制备方法 | CN202010662056.9 | 2020-07-10 | CN111792982B | 2024-05-14 | 李靖; 李崧; 邓临新; 王静; 李勃达 |
| 本发明公开了一种易于溶解的块状CBD晶型I及其制备方法，先将CBD粗品悬混于乙醇与水体积比为1:1～2:1的混合溶剂中形成质量体积比以g/ml计为1:20～1:80的悬混物；然后将所得悬混物加热并保持温度，同时先于搅拌条件下向悬混物中滴加无机碱液进行碱化，直至PH＝9～11且悬混物完全溶解；然后滴加无机酸水溶液进行酸化，直至PH＝2～4后停止加热，静置并缓慢降温使其充分析晶；最后依次经抽滤、洗涤滤饼、减压干燥，即得CBD块状结晶Ⅰ。制得的易于溶解的块状CBD晶型I，呈立方块状，纯度即CBD的含量大于97％，易溶于乙醇，且其X‑射线粉末衍射图谱在2θ位置为31.754处的衍射峰强度为100％。 | ||||||
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