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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PI3K相关疾病或病症的组合疗法 | CN201980051319.8 | 2019-05-31 | CN113194752A | 2021-07-30 | L·C·坎特利; B·霍普金斯; S·慕克吉; M·冈萨维斯 |
| 本文描述了用于治疗与PI3K信号传导相关的疾病或病症的组合物和方法。例如，这类组合物可以包括使用葡萄糖代谢调节剂、使用胰岛素受体/PI3K/AKT/mTOR途径中的至少一种激酶和/或使用影响受试者代谢状态的饮食。 | ||||||
| 2 | 使对苯二甲酸酯聚酯解聚的方法 | CN201280011519.9 | 2012-03-02 | CN103930395B | 2016-01-20 | P·J·布洛克; D·J·科迪; 福岛和树; J·L·海德里克; H·W·霍恩; J·E·赖斯; A·M·阿拉杜尔拉曼; H·A·阿尔莫格伦; F·D·阿尔斯瓦莱姆 |
| 一种方法包括：形成包含对苯二甲酸酯聚酯、包含2-5个碳的二醇和脒有机催化剂的反应混合物；和在约120℃或更大的温度下加热反应混合物以使对苯二甲酸酯聚酯解聚，由此形成包含单体二羟基对苯二甲酸酯二酯的对苯二甲酸酯反应产物；其中对苯二甲酸酯反应产物含有对苯二甲酸酯低聚物，所述对苯二甲酸酯低聚物的量比由i)用等摩尔量的胍催化剂取代脒有机催化剂，和ii)使对苯二甲酸酯聚酯在其它相同反应条件下解聚而产生的对苯二甲酸酯低聚物的量更少。 | ||||||
| 3 | 配体胍基官能化聚合物 | CN201180012084.5 | 2011-02-11 | CN102844662B | 2015-04-29 | 杰拉尔德·K·拉斯穆森; 凯南·塞沙德里; 小罗伯特·T·菲茨西蒙斯; 詹姆斯·I·亨布里; 凯瑟琳·A·博托夫; 埃林·A·赛特怀特; 乔治·W·格里斯格雷贝尔; 何毅; 路易斯·C·哈达德 |
| 本发明公开了配体官能化的基材、制备配体官能化的基材的方法以及使用官能化的基材的方法。 | ||||||
| 4 | 具有胍衍生物的胺混合物 | CN200980128523.1 | 2009-07-17 | CN102105440B | 2013-11-27 | G·多恩; L·维滕贝克尔; M·亨尼格森; D·弗利克; J-P·盖斯勒; J·施尔加利斯; E·雅各比 |
| 本发明涉及一种包含至少三种硬化剂组分a1)、a2)和b)的混合物，其中硬化剂组分a1)与a2)之比为0.1-10∶1，硬化剂组分b)基于混合物以5-55重量％存在，还涉及一种制备所述混合物的方法，本发明混合物在使环氧树脂固化中的用途，具有环氧树脂的本发明混合物作为粘合剂的用途，以及用本发明混合物固化的环氧树脂。 | ||||||
| 5 | 包含双重反应性硅烷官能团的可固化组合物 | CN201180032999.2 | 2011-06-28 | CN102985503A | 2013-03-20 | 杨宇; 迈克尔·A·西蒙尼克; 乔治·G·I·莫尔; 拉里·D·伯德曼; 约翰·L·巴蒂斯特; 玛利亚·A·阿普琳 |
| 本发明涉及一种可固化组合物，其包含(a)至少一种包含反应性硅烷官能团的无机或有机化合物，所述反应性硅烷官能团包含至少一个氢甲硅烷基部分；(b)至少一种包含反应性硅烷官能团的无机或有机化合物，所述反应性硅烷官能团包含至少一个羟基甲硅烷基部分，所述羟基甲硅烷基部分任选地通过水解至少一个氢甲硅烷基部分而在原位产生；和(c)至少一种碱，其选自脒、胍、磷腈、前氮磷川以及它们的组合；条件是，当组分(a)是有机聚合物时，那么组分(b)不同于组分(a)并且不是通过水解组分(a)而在原位产生的。 | ||||||
| 6 | 可固化聚硅氧烷涂层组合物 | CN201180032933.3 | 2011-06-21 | CN102959024A | 2013-03-06 | 杨宇; 迈克尔·A·西蒙尼克; 乔治·G·I·莫尔; 拉里·D·伯德曼; 米谢勒·A·克拉顿; 坎塔·库马尔 |
| 本发明涉及一种可固化组合物，包含：(a)至少一种聚二有机硅氧烷、氟化聚二有机硅氧烷或它们的组合，其包含具有至少两个羟基甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团；(b)至少一种聚二有机硅氧烷、氟化聚二有机硅氧烷或它们的组合，其包含具有至少两个氢甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团；和(c)至少一种碱，其选自脒、胍、磷腈、前氮磷川和它们的组合；其中所述组分(a)和(b)中至少一个的平均反应性硅烷官能度为至少三。 | ||||||
| 7 | 配体胍基官能化聚合物 | CN201180012084.5 | 2011-02-11 | CN102844662A | 2012-12-26 | 杰拉尔德·K·拉斯穆森; 凯南·塞沙德里; 小罗伯特·T·菲茨西蒙斯; 詹姆斯·I·亨布里; 凯瑟琳·A·博托夫; 埃林·A·赛特怀特; 乔治·W·格里斯格雷贝尔; 何毅; 路易斯·C·哈达德 |
| 本发明公开了配体官能化的基材、制备配体官能化的基材的方法以及使用官能化的基材的方法。 | ||||||
| 8 | 用于增强的吸收的组合物和剂型 | CN200480039649.9 | 2004-10-29 | CN1901881A | 2007-01-24 | G·V·圭塔; 黄锡礼; 晏东 |
| 本发明公开了药物制剂的受控递送，和用于该目的的方法、剂型和装置。具体地，公开了用于药物化合物的增强吸收和受控递送的制剂、剂型、方法、和装置。 | ||||||
| 9 | 作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基－,氨基胍基－和烷氧基胍基－取代苯基乙酰胺 | CN01818254.2 | 2001-10-05 | CN1568307A | 2005-01-19 | W·潘; 鲁天保; T·P·马尔科坦; B·E·托姆苏克 |
| 描述了苯基乙酰胺化合物，包括通式(I)的化合物：或它的溶剂化物，水合物或可药用的盐；其中R3－R6，R11，B，Y和W是在说明书中说明。本发明的化合物是蛋白酶类，尤其胰蛋白酶状丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和因子Xa的有效抑制剂。描述了用于抑制血小板损失，抑制血小板聚集体的形成，抑制血纤蛋白的形成，抑制血栓形成，和抑制栓子形成的组合物。本发明化合物的其它用途是作为被包埋于或以物理方式连接于材料中的抗凝剂，该材料可用于制造在血收集、血液循环和血储存中使用的装置，如导管，血液透析机，血收集注射器和管，血线和支架。另外，化合物能够可检测地标记和用于血栓的活体内成象。 | ||||||
| 10 | 用作蛋白酶抑制剂的苯甲酰胺和磺酰胺取代的氨基胍和烷氧基胍 | CN99806626.5 | 1999-04-05 | CN1303365A | 2001-07-11 | R·M·索尔; 鲁天保; B·E·汤姆祖克; T·P·马克坦; C·希德姆 |
| 本发明涉及抑制蛋白水解酶如凝血酶的氨基胍和烷氧基胍化合物,包括式(Ⅰ)的化合物,其中X是O或NH,L是－O－或－SO2－,和R1－R4,R9－R19,Ra,Rb,Rc,Y,Z,n和m如说明书中所定义,以及它的水合物、溶剂化物或可药用的盐。还描述了制备式(Ⅰ)化合物的方法。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶显示出抗血栓形成活性,或者是用于形成具有抗血栓形成活性的化合物的中间体。本发明包括用于在哺乳动物中抑制血小板损失、抑制血小板凝聚物的形成、抑制血纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞物形成的组合物。本发明化合物的其它用途是作为抗凝剂被包埋在或物理方式结合于用于制造在血液采集、血液循环和血液保存中使用的装置的材料中。 | ||||||
| 11 | 胍或异硫脲衍生物 | CN90101448.6 | 1990-03-15 | CN1045970A | 1990-10-10 | 岸本孝; 石光圭一; 铃木顺次; 大石治仁; 山田富夫; 波多野连平; 高草伸生 |
| 本发明涉及一种具有优良的杀虫活性的化合物R1是任意取代的杂环等；X是烯基；R2是氢或任意取代的烷基、-Y-R5等；Y是O等；R5、R6和R7各自是任意取代的烷基等；另外，X和R2可一起形成环；R3是-SR8等；R8和R7是可任意取代的烷基等；R10是烷基、ZR11等；Z是O、S(O)k等；R11是氢或烃基等；R12和R13是-W-R14等；R14是任意取代的烃基等；R4是硝基等。 | ||||||
| 12 | 一种硫酸羟胍的连续化生产工艺方法 | CN202110879614.1 | 2021-08-02 | CN113698322A | 2021-11-26 | 董航; 高岩; 张华 |
| 一种硫酸羟胍的连续化生产工艺方法，属于有机合成领域。该方法以单氰胺和硫酸羟胺为原料，通过微通道反应器进行缩合反应，得到含有硫酸羟胍的反应液，制备方法简单，反应时间较短，反应效率较高。并且最后的产物纯度较高,且容易除杂，产品收率达到70~80%。整个系统实现自动化连续生产，资源利用率高，节能降耗，得到的含硫酸羟胍的混合溶液通过浓缩冷却结晶得到硫酸羟胍，实现从投料到结晶过程中的连续化生产。 | ||||||
| 13 | 中枢神经系统疾病的新疗法 | CN201880055891.7 | 2018-09-05 | CN111566084A | 2020-08-21 | 李嘉强; 陈素珍; 刘继峰 |
| 本发明提供了新化合物、药物组合物及其制备方法和用途，用于治疗影响中枢神经系统的疾病，例如多发性硬化症。 | ||||||
| 14 | 酮系气体吸附剂、气体吸附剂组合物和除臭性加工品 | CN201680032851.1 | 2016-06-07 | CN107708855A | 2018-02-16 | 杉浦晃治 |
| 本发明的酮系气体吸附剂的特征在于，包含伯胺化合物。伯胺化合物优选为选自酰肼化合物、氨基胍化合物和多胺中的至少一种。 | ||||||
| 15 | 具有高集成密度的薄膜电容器 | CN201480020909.1 | 2014-01-27 | CN105122490A | 2015-12-02 | D.哈特曼; A.卡尼茨; W.坎特莱纳; G.马斯; G.施密德; D.塔罗塔; M.阿克希波瓦 |
| 本发明涉及用于薄膜电容器的双层电介质层，其特征在于，a)下面的第一层(4)包括含磷氧化合物的自组装单层，以及上面的第二层(5)包括含胍化合物的平面化层。 | ||||||
| 16 | 包含双反应性硅烷官能团的可按需固化组合物 | CN201180032966.8 | 2011-06-27 | CN102971380B | 2015-08-19 | 杨宇; 迈克尔·A·西蒙尼克; 乔治·G·I·莫尔; 拉里·D·伯德曼; 约翰·L·巴蒂斯特 |
| 一种可固化组合物，包含：(a)至少一种无机或有机化合物，该化合物包含至少一个氢甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团；(b)至少一种无机或有机化合物，该化合物包含至少一个羟基甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团，所述羟基甲硅烷基部分任选地通过水解至少一个所述氢甲硅烷基部分而原位生成；和(c)至少一种可光活化组合物，所述可光活化组合物在暴露于辐射时生成选自脒、胍、膦腈、前氮磷川和它们的组合的至少一种碱；前提条件是，当所述组分(a)为有机高分子时，组分(b)不同于组分(a)并且不通过水解组分(a)来原位生成。 | ||||||
| 17 | 包含环氧树脂以及胺与胍衍生物的混合物的共混物 | CN200980129031.4 | 2009-07-17 | CN102105441B | 2015-02-11 | G·多恩; L·维滕贝克尔; M·亨尼格森; D·弗利克; J-P·盖斯勒; J·施尔加利斯; E·雅各比 |
| 本发明涉及一种共混物，其包含一种或多种环氧树脂和混合物，所述混合物包含基于每当量所用环氧树脂的环氧基为0.3～0.9胺当量的硬化剂组份a)，以及作为硬化剂组份b)的式I化合物；还涉及一种制备所述共混物的方法，本发明共混物用于制备硬化的环氧树脂的用途，以及用本发明共混物硬化的环氧树脂。 | ||||||
| 18 | 包含双反应性硅烷官能团的可按需固化组合物 | CN201180032966.8 | 2011-06-27 | CN102971380A | 2013-03-13 | 杨宇; 迈克尔·A·西蒙尼克; 乔治·G·I·莫尔; 拉里·D·伯德曼; 约翰·L·巴蒂斯特 |
| 一种可固化组合物，包含：(a)至少一种无机或有机化合物，该化合物包含包含至少一个氢甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团；(b)至少一种无机或有机化合物，该化合物包含包含至少一个羟基甲硅烷基部分的反应性硅烷官能团，所述羟基甲硅烷基部分任选地通过水解至少一个所述氢甲硅烷基部分而原位生成；和(c)至少一种可光活化组合物，所述可光活化组合物在暴露于辐射时生成选自脒、胍、膦腈、前氮磷川和它们的组合的至少一种碱；前提条件是，当所述组分(a)为有机高分子时，组分(b)不同于组分(a)并且不通过水解组分(a)来原位生成。 | ||||||
| 19 | 使用胺与胍衍生物的混合物制备模制品的方法 | CN200980129034.8 | 2009-07-17 | CN102123983A | 2011-07-13 | G·多恩; L·维滕贝克尔; M·亨尼格森; D·弗利克; J-P·盖斯勒; J·施尔加利斯; E·雅各比 |
| 本发明涉及一种制备模制品的方法，其中使用共混物硬化模具，所述共混物包含一种或多种环氧树脂以及混合物，且在所述混合物中采用基于每当量所用环氧树脂的环氧基为0.3～0.9胺当量的硬化组份a)，且硬化组份b)为式I化合物。 | ||||||
| 20 | 具有胍衍生物的胺混合物 | CN200980128523.1 | 2009-07-17 | CN102105440A | 2011-06-22 | G·多恩; L·维滕贝克尔; M·亨尼格森; D·弗利克; J-P·盖斯勒; J·施尔加利斯; E·雅各比 |
| 本发明涉及一种包含至少三种硬化剂组分a1)、a2)和b)的混合物，其中硬化剂组分a1)与a2)之比为0.1-10∶1，硬化剂组分b)基于混合物以5-55重量％存在，还涉及一种制备所述混合物的方法，本发明混合物在使环氧树脂固化中的用途，具有环氧树脂的本发明混合物作为粘合剂的用途，以及用本发明混合物固化的环氧树脂。 | ||||||
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