1 |
一种由1,8-萜二醇合成的香料及其工艺 |
CN202211605590.1 |
2022-12-14 |
CN115850035B |
2024-05-17 |
孟中磊; 温如斯; 廖仲秋; 秦荣秀; 周永红 |
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2 |
一种CTAB-MoSx-CdS复合型光催化剂及其制备方法、应用 |
CN202211376501.0 |
2022-11-04 |
CN115770616B |
2024-05-14 |
袁岚; 张涵泊 |
本发明属于光催化剂的制备领域,具体涉及一种用CTAB‑MoSx‑CdS复合型光催化剂。该复合型催化剂以CdS纳米棒作为材料核心,首次使用CTAB在调控助催化剂MoSx的同时通过光沉积的方法负载在CdS纳米棒上,提高了CTAB‑MoSx‑CdS复合型催化剂的光催化性能。该复合型光催化剂用于光催化选择性氧化BA同时产氢,具有高光催化氧化活性和BA转化生成BAD的高选择性。 |
3 |
乌药烷倍半萜中间体、由该中间体制备的乌药烷型倍半萜多聚体及制备方法 |
CN202111294580.6 |
2021-11-03 |
CN115716813B |
2024-05-14 |
刘波; 黄正松; 付绍敏 |
本发明公开了一对互为异构体的乌药烷倍半萜中间体,属于化学合成技术领域,本发明提供的化合物(18A)、(18B),可以有效制备关键的三烯化合物(1),解决了该类化合物此前难以合成的问题;本发明还以上述化合物(18A)、(18B)为前体,利用发散式合成策略,实现了包括[4+2]型、[6+6]型、单键连接型及三聚体在内的乌药烷多聚体及其衍生物的制备;本发明所述制备方法和所涉及的天然产物及其衍生物合成步骤简捷,操作方便,原料价廉易得,可以广泛推广应用。 |
4 |
脂肪伯醇连续脱氢制醛的方法 |
CN202211369479.7 |
2022-11-03 |
CN117983240A |
2024-05-07 |
史德超; 竺少铭; 陈刚; 卢海湛; 卢琪; 彭后辉; 张雨锋; 王红卫; 孔望欣; 严文斌; 上官光进; 周羽翀 |
本发明公开了一种脂肪伯醇脱氢制醛催化剂,其为三维网络结构钌铜系催化剂,按照重量百分比计包括钌元素0.1‑10%、铜元素0.01‑5.0%、余量的载体。本发明的催化剂能够高效地催化脂肪伯醇发生气相脱氢,在固定床中催化脂肪伯醇连续脱氢制醛,克服了传统釜式工艺操作复杂、选择性差的缺点,具有优异的醇转化率、醛选择性以及反复使用稳定性,工业化应用前景广阔。 |
5 |
一种制备薄荷酮的方法 |
CN202211570962.1 |
2022-12-08 |
CN115784854B |
2024-05-03 |
于磊; 刘伟杰; 李康; 董菁 |
本发明公开了制备薄荷酮的方法,具体包含以下步骤:以席夫碱钌配合物为催化剂,以吡咯类化合物为助剂,催化异胡薄荷醇制备薄荷酮。本发明所述方法具有反应条件温和、选择性高、工业化前景好的优点。 |
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一种由生物质酚类化合物光催化制备环己酮类化合物的方法 |
CN202211210256.6 |
2022-09-30 |
CN115650829B |
2024-05-03 |
林丽利; 赵淑芳; 陈翔翔 |
本发明公开了一种由生物质酚类化合物光催化制备环己酮类化合物的方法,所述方法包括:在反应器中加入式I所示的生物质酚类化合物、光催化剂和含水溶剂,在惰性气体保护和光照条件下于150‑180℃进行选择性加氢反应,得到式II所示的环己酮类化合物。本发明具有温和的反应条件,水作溶剂绿色无污染,生物质酚类化合物的转化率高,对于环己酮类化合物的选择性好。#imgabs0# |
7 |
经非均相催化剂将杂醇油混合物改质为更高价值的可再生化学品 |
CN201980007049.0 |
2019-01-04 |
CN111936452B |
2024-05-03 |
J·O·史密斯 |
本公开涉及用于经由混合金属氧化物或沸石催化剂将粗制和/或精制杂醇油混合物改质为更高价值的可再生化学品的催化方法。本文公开了使粗制和/或精制杂醇油的汽化流通过各种混合金属氧化物催化剂、掺杂金属的沸石或掺杂非金属的沸石和/或金属氧化物、从而提供使杂醇油混合物增值为更高价值产品的选择的方法。经由这些改质催化剂平台形成的可再生化学品包括但不限于甲基异丁酮(MIBK)、二异丁酮(DIBK)、异戊烯和异戊二烯。 |
8 |
一种正辛醇催化脱氢制备正辛醛的方法 |
CN202410151036.3 |
2024-02-02 |
CN117945868A |
2024-04-30 |
吕丽; 周振; 陈伟; 孙修杰; 沈建新 |
本发明属于有机合成技术领域,公开了一种正辛醇催化脱氢制备正辛醛的方法,具体包括以下步骤:以正辛醇为原料,固定床作为反应器,氮气为载气,在铜硅催化剂的作用下,进行催化脱氢反应制得正辛醛。所述铜硅催化剂为自制催化剂,制备过程如下:将三水合硝酸铜溶于蒸馏水中形成溶液,等体积浸渍到一定重量二氧化硅载体上;浸渍一段时间后将得到的载体干燥,干燥后在氮气氛围下,在一定温度的电炉中焙烧;焙烧后在一定温度下还原气氛中还原,即可制得所需的铜硅催化剂。本发明环境污染小,且自制催化剂价格低廉,制备简单,反应选择性高,有较好的工业应用前景。 |
9 |
压电辅助光催化剂及其制备方法和应用 |
CN202310846048.3 |
2023-07-11 |
CN117019193B |
2024-04-19 |
展思辉; 岳帅; 王鹏飞; 李轶; 张涛 |
本发明公开了一种压电辅助光催化剂及其制备方法和应用,压电辅助光催化剂,包括:超薄BiVO4纳米片和负载有Pt的超薄单层g‑C3N4纳米片,超薄BiVO4纳米片和超薄单层g‑C3N4纳米片之间构建了化学连接。本发明的压电辅助光催化剂是通过静电自组装法制备而成,(010)晶面选择性暴露的超薄BiVO4纳米片和超薄单层g‑C3N4纳米片之间构成了稳定的化学连接并构成了S型异质结,促进了光生电子空穴对的分离和转移,增加了光生载流子寿命并提高了光催化塑料重整产氢活性。 |
10 |
磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁和催化木质素解聚方法 |
CN202410031275.5 |
2024-01-09 |
CN117884184A |
2024-04-16 |
杜芳黎; 冼学权; 唐培朵; 黎演明; 马蓝宇; 黄译锋 |
本发明公开了一种磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁和催化木质素解聚方法。所述磺酰氯修饰木素基载体负载酞菁铁具有如式(1)所示的重复单元:式(1)中,波浪线表示连接如式(1)所示的其他重复单元,M具有如式(2)所示的结构,R=NH2或NO2; 采用该催化剂对木质素进行催化氧化解聚,条件温和,产物中酚类物质选择性好。 |
11 |
一种香兰素的制备方法 |
CN202211577398.6 |
2022-12-09 |
CN115784863B |
2024-04-09 |
沈稳; 孙媛媛; 王云晴; 田泽; 宋明焱; 黄文学; 张永振 |
本发明提供一种制备香兰素的方法,使用环糊精作为反应的催化剂,大位阻有机强碱作为助剂,在碱水溶液和一定温度条件下,愈创木酚和氯仿发生Reimer‑Tiemann反应生成香兰素钠盐,然后酸化得到香兰素。采用本发明提供的方法,香兰素收率远高于现有的乙醛酸法工艺,产生的三废更少且容易处理。本发明原料和催化剂廉价易得、反应条件温和、操作工艺简单,采用一步反应即可得到产物香兰素。 |
12 |
一种芳基取代的炔烃的合成方法 |
CN202110648746.3 |
2021-06-10 |
CN113511970B |
2024-04-09 |
郑战江; 闵静红; 徐利文; 陈利民; 曹建; 徐征 |
本发明涉及芳基取代炔烃的合成技术领域,针对贫电子炔烃的芳基化得到偶联产物的难题,公开一种芳基取代的炔烃的合成方法,将贫电子炔烃、芳基硼酸和二价铜化合物、8‑羟基喹啉、氧化剂和无机碱加入到反应溶剂中,在室温下搅拌反应后纯化分离得到芳基取代的炔烃。与现有的sonogashira反应相比,本发明的合成方法通过氧化偶联反应实现了贫电子炔烃的芳基化反应,而且避免Sonogashira反应需要用到的贵重的钯催化剂,在室温下即可反应,反应条件温和,产物收率高。 |
13 |
一种ReS2/Sv-ZnxCd1-xS光催化剂及其制备方法和应用 |
CN202311779159.3 |
2023-12-22 |
CN117772228A |
2024-03-29 |
于贵阳; 李响 |
本发明公开了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂及其制备方法和应用,涉及纳米光催化材料的合成技术领域。本发明制备了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂,此光催化剂包括:通过化学键连接的ReS2和Sv‑ZnxCd1‑xS;其中,x代表ZnxCd1‑xS中Zn的摩尔分数,x取0.3或0.5;Sv‑ZnxCd1‑xS为具有S缺陷修饰的ZnxCd1‑xS。本发明研制了一种ReS2/Sv‑ZnxCd1‑xS光催化剂,此光催化剂是通过耦合氧化端和还原端半反应来实现,核心是将原本的牺牲试剂替换成有价值的反应底物;本发明选择的氧化还原耦合双功能体系是还原端产氢和氧化端氧化苯甲醇制备苯甲醛,氢气是一种高燃烧值的清洁能源,苯甲醛在有机合成和工业生产中具有显著的经济价值。 |
14 |
一种制备芳酰氧基烷基碘化物及其转化应用方法的新方法 |
CN202210600384.5 |
2022-05-30 |
CN114933528B |
2024-03-29 |
邱仁华; 关文键; 卢懂 |
本发明公开了一类高效便捷的无过渡金属合成芳酰氧基烷基碘化物的方法以及应用,该方法以2,4,6‑三芳基环硼氧烷和THF为反应物,以乙腈为溶剂,在140℃条件下反应6小时合成芳酰氧基烷基碘化物。该反应方法具有条件温和,反应速度快,产率高,易操作,易于放大等优点,有利于实现其工业化生产。 |
15 |
一种不对称酮类化合物的制备方法 |
CN202311730064.2 |
2023-12-15 |
CN117720403A |
2024-03-19 |
张譞; 冯秀娟; 包明; 殷慧; 简思齐 |
本发明属于有机化学合成技术领域,公开了一种不对称酮类化合物的制备方法。本发明首次实现了无光催化剂条件下的乙烯基叠氮与烷基羧酸酯/Katritz盐的脱氮、脱羧偶联,填补了现有技术的空白。本发明方法工艺条件温和,流程短,步骤简单,底物适用性广,满足工业生产要求。经研究发现,产物的收率可高达88%,且生成的酮类化合物在有机合成、药物研发中有着广泛的应用前景。可见,本发明具有重要的应用价值。 |
16 |
一种高效分离环己酮和脱除环己醇中杂质的方法 |
CN201910880368.4 |
2019-09-18 |
CN112521256B |
2024-03-12 |
潘罗其; 陈正朝; 李勇军; 赵华平; 杜建文 |
本发明公开了一种高效分离环己酮和脱除环己醇中杂质的方法,其工艺流程是:脱轻塔底来粗醇酮进入隔壁塔,隔壁塔塔顶采出环己酮产品,侧线采出环己醇,塔釜采出的含有环己醇的中间醚类组分和重物质进入除杂塔,除杂塔塔底连续除去中间醚类组分和重物质,除杂塔塔顶采出环己醇与隔壁塔侧线采出环己醇合并后直接作为脱氢反应器的进料。本发明既达到了环己酮、环己醇的精制目的,也能灵活在线除去环己醇中的醚类中间组分,降低了醇酮分离装置的能耗、投资和建设占地。 |
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一种10’H-螺[芴-9,9’-菲]-10’-酮的制备方法 |
CN202111614100.X |
2021-12-27 |
CN114181058B |
2024-03-01 |
刘向阳; 张业欣; 袁晓冬; 陈华 |
本发明提供了一种10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮的制备方法,包括如下步骤:1)取芴酮加入亚磷酸三乙酯溶剂中,搅拌均匀,进行反应;2)反应完,冷却至室温,抽滤得到固体物质;3)将所述固体物质加入无水乙醇,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;4)蒸馏,得到残留物,再加入步骤3)中滤液,回流打浆,冷却析晶过滤,洗涤烘干获得10’H‑螺[芴‑9,9’‑菲]‑10’‑酮;本发明的制备方法,反应操作简单,产品易于纯化,废弃物排放量少,环境污染小,适合工业化生产。 |
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一种铜基催化剂在一元醇脱氢反应中的应用 |
CN202311578880.6 |
2023-11-23 |
CN117583017A |
2024-02-23 |
郭晋; 庞纪峰; 郑明远 |
本发明公开一种铜基催化剂在一元醇脱氢反应中的应用,属于生物能源化工技术领域,所述催化剂采用水热法合成,即将硅前驱体、模板剂、助剂充分混合,通过动态水热处理,经过过滤、洗涤、干燥、焙烧、还原过程得到铜基催化剂,此催化剂用于一元醇的直接脱氢反应。该方法具有操作简单、催化剂成本低、经济实用、生产一元醛、酮效率高、能耗低等优点。 |
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一种利用两相体系转化生物质为2,5-己二酮的方法 |
CN202110507271.6 |
2021-05-10 |
CN115322080B |
2024-02-23 |
李宁; 于振杰; 李广亿; 王爱琴; 张涛 |
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20 |
乙醇脱氢制乙醛分离精制系统和工艺 |
CN202210853477.9 |
2022-07-08 |
CN115304458B |
2024-02-23 |
任虎彪; 崔新江; 孙育滨; 袁航空; 李鸿雄; 石峰; 景旭亮; 赵祥涛; 陈景; 赵建平 |
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