子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 通过酯化α-羟基酸制备α-羟基酯的工艺 | CN202080062194.1 | 2020-09-03 | CN114341107A | 2022-04-12 | 黄生树; 李方怿; 李旭; F·纽恩斯; 劳晔; J·沙拉郎; 唐卓 |
| 本公开提供了通过酯交换由相应的α‑羟基酸制备α‑羟基酯的工艺。还提供了根据本文公开的工艺制备的α‑羟基酯以及包含所述α‑羟基酯的组合物。 | ||||||
| 2 | 有机硫材料及其制造方法 | CN201680031085.7 | 2016-03-31 | CN107709233B | 2021-05-14 | 妹尾博; 小岛敏胜; 竹市信彦; 安藤尚功 |
| 一种有机硫材料，其包含作为组成元素的碳、氢、氧和硫，并且在通过拉曼光谱法检测的拉曼光谱中具有在482cm‑1附近、846cm‑1附近、1066cm‑1附近、1279cm‑1和1442cm‑1附近的峰，在1442cm‑1附近的峰最强，虽然使用液体的有机起始物质，但该有机硫材料具有高容量和高耐热性。 | ||||||
| 3 | 制备阿帕鲁胺的方法 | CN201980034690.3 | 2019-05-27 | CN112218856A | 2021-01-12 | V·格兰德; G·费雷蒂; B·诺沃 |
| 本发明涉及一种制备式(A)的阿帕鲁胺的方法。阿帕鲁胺是一种最新一代的雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。 | ||||||
| 4 | 从含贵金属离子的溶液回收贵金属的方法、用于该方法的萃取剂或吸附剂及反萃取剂或解吸附剂 | CN201180062457.X | 2011-12-28 | CN103282116B | 2015-06-10 | 须藤幸德; 榊孝 |
| 本发明提供一种自含有贵金属离子的溶液回收贵金属的回收方法、用于该方法的萃取剂或者吸附剂及反萃取剂或者解吸附剂。使萃取或吸附了贵金属离子的萃取剂或吸附剂与下述通式(I)(式中，R1表示甲基、乙基、乙烯基、碳原子数3～8的直链、支链或者环状的烃基、或碳原子数6～14的芳香族烃基，R2各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、乙烯基、碳原子数3～8的直链、支链或者环状的烃基、或碳原子数6～14的芳香族烃基，n表示0或1)所示的含有含硫氨基酸衍生物的反萃取剂或解吸附剂接触，对所得的含有贵金属离子的溶液进行还原处理，获得贵金属。[化学式1] | ||||||
| 5 | 双环芳香族亚硫酰基衍生物 | CN200580019397.8 | 2005-04-13 | CN1984885A | 2007-06-20 | 爱德华·R·培根; 桑卡尔·查特吉; 穆罕默德·伊克巴勒; 布里吉特·勒叙尔; 菲利普·卢韦 |
| 本发明提供式(I)的化合物，其中构成要素如权利要求中所定义的，其药用组合物，和用其治疗与发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作睡眠障碍有关的过度嗜睡；帕金森氏病；阿尔茨海默氏病；注意力缺乏障碍；注意力缺乏多动症；抑郁症；或疲劳的方法。 | ||||||
| 6 | 新的抗心律失常药II的制备方法 | CN89104335.7 | 1989-06-22 | CN1048214A | 1991-01-02 | 克努特·奥利·塞韦德; 伯恩特·戈兰·杜克·杜卡; 格特·克里斯特·斯特朗隆 |
| 用于治疗心律失常的新的式I化合物和含有该类化合物作为活性成分的药物组合物，以及该化合物和用于制备该化合物的中间体的制备方法。 | ||||||
| 7 | 有机硫材料及其制造方法 | CN201680031085.7 | 2016-03-31 | CN107709233A | 2018-02-16 | 妹尾博; 小岛敏胜; 竹市信彦; 安藤尚功 |
| 一种有机硫材料，其包含作为组成元素的碳、氢、氧和硫，并且在通过拉曼光谱法检测的拉曼光谱中具有在482cm-1附近、846cm-1附近、1066cm-1附近、1279cm-1和1442cm-1附近的峰，在1442cm-1附近的峰最强，虽然使用液体的有机起始物质，但该有机硫材料具有高容量和高耐热性。 | ||||||
| 8 | 可裂解脂质 | CN201280036307.6 | 2012-06-08 | CN103748078A | 2014-04-23 | M·哈特莱因; B·C·吉尔德; F·德罗莎; J·C·张 |
| 本文所公开的是新型化合物、包括此类化合物的药物组合物及其使用的相关方法。本文所述的化合物用作如脂质体递送媒介物以促进包封的多核苷酸向靶细胞的递送以及所述靶细胞随后的转染，并且在某些实施方案中所述化合物的特征在于具有一种或多种性质，所述性质提供此类化合物相对于其它类似类别的脂质的优点。 | ||||||
| 9 | 连续生产硫氯化异丁烯的方法 | CN200910010091.6 | 2009-01-12 | CN101462989A | 2009-06-24 | 陆晓; 朱书魁; 刘中民; 许磊; 吕志辉; 孙新德 |
| 连续生产硫氯化异丁烯的方法，首先，MTBE在酸性催化剂的作用下，裂解成异丁烯和甲醇物；反应压力：0.1～1.0MPa，120～185℃，原料MTBE的进料重量空速1～10h－1；在蒸馏塔内将生成的异丁烯分离出来，通过分离得到含有少量甲醇的异丁烯混合物；操作压力：0.2～1.0Pa，回流比0.3～3.0；异丁烯混合物进入硫化反应器与单氯化硫反应生成硫氯化异丁烯，温度：20～50℃，异丁烯进料体积空速0.5～5h－1；异丁烯与单氯化硫进料重量比1∶0.8～1.2；以上工艺步骤均连续进行。本发明工艺过程简单，节省工艺步骤；保证反应的连续进行；产品颜色浅，质量好，产率高。 | ||||||
| 10 | 真菌组合物和使用N－氰基亚胺基二硫代碳酸酯的方法 | CN200580049550.1 | 2005-03-04 | CN101166836A | 2008-04-23 | 约瑟夫·G·E·芬耶斯; 托马斯·E·麦克尼尔; 斯蒂芬·D·布赖恩特; 玛里琳·S·惠特莫尔; 佐尔坦·G·萨罗斯; 马克·L·佐林格; 罗伯特·H·米勒; 奈姆·B·迈古尔 |
| 本发明涉及在鞣革过的生皮上控制真菌生长，使用式(I)的N－氰基亚胺基二硫代碳酸酯：X为卤素；R为取代或未取代的C1－C14烷基、取代或未取代的C2－C14烯基、取代或未取代的C2－C14炔基、用Y－Ar－(CH2)m－或Z－(CH2)n－定义的取代或未取代基团；Ar为选自苯基或萘基的取代或未取代芳基；Y为H、卤素、NO2、R1、R1O或R1R2N；Z为NC、R1O、R1OC(O)或R1OCH2CH2(OCH2CH2)p，m为0－3；n为0－3；p为0－3；且R1和R2独立地为H、取代或未取代的C1－C5烷基。 | ||||||
| 11 | 2－巯基烷基硫醚类及2－巯基烷基醚类化合物的制备方法 | CN200610020176.9 | 2006-01-19 | CN1803769A | 2006-07-19 | 唐小斗; 何涛; 周远建 |
| 本发明涉及2－巯基烷基硫醚类及2－巯基烷基醚类的制备方法，具有如上结构通式(I)的目的产物，由异锍脲盐与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应分解成相应结构的巯基化合物得到；同时，结构通式(I)还代表二巯基二乙基醚或二巯基二乙基硫醚，由相应的二元醇在无机酸特别是盐酸存在下与硫脲反应生成异锍脲盐，异锍脲盐再与碳酸铵或碳酸氢铵水溶液反应产生相应的二巯基化合物。本发明反应温和，不产生大量的双氰胺副产物沉淀，也不容易生成二硫化物杂质影响产品色度质量，且反应结束后水相pH值为8～9，经简单分离后即可获得纯度达98％、色度低于15的产品，且收率达80％以上。 | ||||||
| 12 | 乙烯次磺酸衍生物的合成方法 | CN96195947.9 | 1996-06-04 | CN1068883C | 2001-07-25 | D·W·霍尔德; W·D·卢克 |
| 本发明针对新的乙烯次磺酸衍生物，以及该新的乙烯次磺酸衍生物的合成新方法。这些化合物用于合成苯并[b]噻吩，特别是2-芳基-苯并[b]噻吩。 | ||||||
| 13 | 用作杀微生物剂的N－磺酰和N－亚磺酰氨基酸酰胺 | CN95192920.8 | 1995-04-22 | CN1064957C | 2001-04-25 | M·泽勒尔 |
| 以通式Ⅰ表示的α-氨基酸酰胺作为有效成分的杀微生物剂，其中，n为数字0或1；R1为非取代或被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6链烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基取代的C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基或基团NR13R14，其中，R13和R14相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基或共同形成四或五亚甲基；R2和R3相互独立地分别为氢原子；C1-C8烷基；被羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基或C3-C8环烷-C1-C4烷基，或其中R2和R3两基团及连接它们的碳原子共同形成3至8个碳原子的碳环，R4为的氢原子或C1-C6烷基；R5为氢原子；非取代或被卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1-C6烷基或苯基；及R6为基团G其中，R7和R8相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基；p-为数字0或1；及R9，R10和R11相互独立地分别为氢原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，C1-C6烷氧基，C3-C6链烯氧基，C3-C6炔氧基，C1-C6烷硫基，卤素或硝基；它们可以适当的组合物形式用于作物的保护，如用于控制真菌。 | ||||||
| 14 | 风味化合物 | CN00117660.9 | 2000-05-26 | CN1277189A | 2000-12-20 | G·阿库纳; M·高特施; F·库姆利; J·施密德; J·兹辛德利 |
| 本发明公开了3－巯基－2－甲基丁－1－醇和3－巯基－3－甲基己－1－醇及其立体异构体、风味组合物,以及用这些化合物中的至少一种增味的食品或饮料。 | ||||||
| 15 | 乙烯次磺酸衍生物的合成方法 | CN96195947.9 | 1996-06-04 | CN1192215A | 1998-09-02 | D·W·霍尔德; W·D·卢克 |
| 本发明针对新的乙烯次磺酸衍生物,以及该新的乙烯次磺酸衍生物的合成新方法。这些化合物用于合成苯并[b]噻吩,特别是2－芳基—苯并[b]噻吩。 | ||||||
| 16 | 组合物及其作为燃料添加剂的应用 | CN87106508 | 1987-09-24 | CN1022046C | 1993-09-08 | 路塔斯·肯尼斯; 利曼·爱德曼·威廉姆; 塔克·罗伯特·德里丹; 罗西·阿尔伯特 |
| 本发明下式化合物可在馏分燃料中用作品体改性剂，其中X-R1，Y-R2以及A和B如说明书所述。 | ||||||
| 17 | 除草化合物 | CN202380041306.9 | 2023-05-15 | CN119233967A | 2024-12-31 | W·G·惠廷汉姆 |
| 披露了可用作杀有害生物剂、尤其是用作除草剂的具有式(I)的化合物，其中取代基是如在权利要求1中所定义的。 | ||||||
| 18 | 用于将氨基腈和氨基酰胺水解为氨基酸或其衍生物的颗粒状催化剂 | CN202380018710.4 | 2023-01-26 | CN118742386A | 2024-10-01 | J·比尔茨; A·菲舍尔; L·盖斯特; M·哈特曼; C·雷乌斯; F·维尔茨 |
| 本发明涉及用于将氨基腈和/或氨基酰胺水解为氨基酸或其衍生物的颗粒状催化剂；该催化剂的制备方法；和氨基酸或其衍生物的制备方法，所述方法包括以下步骤，在根据本发明的催化剂的存在下或在通过根据本发明的方法获得的催化剂的存在下使包含氨基腈和/或氨基酰胺的溶液或悬浮液与水接触。 | ||||||
| 19 | 催化体系及其应用和二氧化三硫醚及其衍生物的合成方法 | CN202210697514.1 | 2022-06-20 | CN114959751B | 2023-09-01 | 段震; 王艾; 唐小伍; 杨小平 |
| 本发明公开了一种催化体系及其应用和二氧化三硫醚及其衍生物的合成方法，所述催化体系，包含电源、电解质和溶剂；所述电解质为四丁基四氟硼酸铵、溴化钠、碘化钾和碘化钠中的至少一种，所述应用为催化体系在合成不对称二硫化物中的应用。所述合成方法，包括以下步骤：在所述的催化体系的催化作用下反应，得到三氧化二硫醚或其衍生物。本发明与过渡金属催化剂相比，电解质具有成本低、合成通用性强、无毒环保等优点，应用该催化体系的合成方法，操作简单，不含金属参与，反应底物适用范围广，区域选择性好，可绿色高效的合成一系列二氧化三硫醚及其衍生物，在农用化学品、药物制备和荧光材料方面具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 20 | 用于金属基材的涂料组合物 | CN202080010313.9 | 2020-01-16 | CN113316657A | 2021-08-27 | 罗伯特·安德鲁·海斯 |
| 一种包含具有通式(I)的化合物的组合物：F–[CF2]n–(O[CF2]n)m–(L)p–SH(式(I))，每个n独立地为2至4，m为3至30，p为0或1并且L表示具有式Oq(CF2)r(CH2)s的接头，其中q为0或1，r为0至4并且s为0至4。 | ||||||
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