子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 运甲状腺素蛋白淀粉状蛋白原纤形成的抑制剂 | CN200680004387.1 | 2006-02-08 | CN101115712A | 2008-01-30 | J·W·凯利; S·M·约翰逊; H·M·佩特拉西 |
| 所示的二芳基肟醚和二芳基腙有效地用于抑制运甲状腺素蛋白的淀粉状蛋白原纤的形成。 | ||||||
| 2 | 作为抗凝剂的萘基取代的苯并咪唑衍生物 | CN96199921.7 | 1996-12-05 | CN1209062A | 1999-02-24 | 达米安·O·阿奈斯; 布莱恩·D·格里德尔; 斯蒂芬·T·萨卡塔; 肯尼思·J·肖; 赵祖春 |
| 本发明描述了新型的萘基取代的苯并咪唑化合物及其药物学上可接受的盐。本发明还涉及包含萘基取代之苯并咪唑化合物的抗凝剂组合物。该新型的化合物或组合物对人Xa或Ⅱa因子具有抑制活性,由此可用于治疗Xa或Ⅱa因子介导的疾病。 | ||||||
| 3 | 局部抗病毒组合物和其使用方法 | CN201580048884.0 | 2015-07-10 | CN106659675B | 2023-07-04 | K.麦克黑尔; R.多克西; N.斯塔斯科 |
| 本发明总体上涉及局部抗病毒组合物和其使用方法。 | ||||||
| 4 | 聚合的N－乙酰乙酰苯胺偶氮色料 | CN01819754.X | 2001-11-26 | CN100441565C | 2008-12-10 | J·夏; M·G·梅森; J·W·米利; E·B·斯蒂芬斯; L·J·斯塔克斯; K·E·斯蒂芬森 |
| 本发明涉及色料，其包括一种含单个偶氮N-乙酰乙酰苯胺部分的生色团，其中所述的部分每一个含有至少一条聚(氧化烯)链。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性，尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂，从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品，以及制备本发明的色料的方法。 | ||||||
| 5 | 局部抗病毒组合物和其使用方法 | CN201580048884.0 | 2015-07-10 | CN106659675A | 2017-05-10 | K.麦克黑尔; R.多克西; N.斯塔斯科 |
| 本发明总体上涉及局部抗病毒组合物和其使用方法。 | ||||||
| 6 | 异氰酸酯的改善的颜色稳定性 | CN200480020126.X | 2004-07-14 | CN101061067B | 2011-08-10 | 理查德·罗森; 让-迈尔·伯纳德; 沃世明; 科琳娜·瓦龙 |
| 本发明提供一种用作双组分聚氨酯涂料组合物中的组分的固化剂组合物，该固化剂组合物具有改善的颜色稳定性，其包含聚异氰酸酯、用于促进该聚异氰酸酯与活性氢化合物反应的催化剂和一种或多种抗氧化剂，所述抗氧化剂选自：第一种抗氧化剂，其包含位阻酚抗氧化剂与芳基仲胺抗氧化剂中的一种或多种；第二种抗氧化剂，其包含一种或多种有机亚磷酸酯抗氧化剂。 | ||||||
| 7 | 异氰酸酯的改善的颜色稳定性 | CN200480020126.X | 2004-07-14 | CN101061067A | 2007-10-24 | 理查德·罗森; 让-迈尔·伯纳德; 沃世明; 科琳娜·瓦龙 |
| 本发明提供一种用作双组分聚氨酯涂料组合物中的组分的固化剂组合物，该固化剂组合物具有改善的颜色稳定性，其包含聚异氰酸酯、用于促进该聚异氰酸酯与活性氢化合物反应的催化剂和一种或多种抗氧化剂，所述抗氧化剂选自：第一种抗氧化剂，其包含位阻酚抗氧化剂与芳基仲胺抗氧化剂中的一种或多种；第二种抗氧化剂，其包含一种或多种有机亚磷酸酯抗氧化剂。 | ||||||
| 8 | 离子通道调节剂 | CN200580008177.5 | 2005-03-15 | CN1930119A | 2007-03-14 | R·泽尔; C·T·贝克; P·维尔; V·P·加卢洛 |
| 本发明涉及化合物，含该化合物的组合物，以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文中所述的化合物、组合物和方法可以用于离子通道功能的治疗性调节，以及疾病和疾病症状、特别是由某些钙通道亚型靶物介导的疾病和疾病症状的治疗。 | ||||||
| 9 | 聚合的N－乙酰乙酰苯胺偶氮色料 | CN01819754.X | 2001-11-26 | CN1478069A | 2004-02-25 | J·夏; M·G·梅森; J·W·米利; E·B·斯蒂芬斯; L·J·斯塔克斯; K·E·斯蒂芬森 |
| 本发明涉及色料，其包括一种含单个偶氮N－乙酰乙酰苯胺部分的生色团，其中所述的部分每一个含有至少一条聚(氧化烯)链。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性，尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂，从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品，以及制备本发明的色料的方法。 | ||||||
| 10 | 作为抗凝剂的萘基取代的苯并咪唑衍生物 | CN96199921.7 | 1996-12-05 | CN1110305C | 2003-06-04 | 达米安·O·阿奈斯; 布莱恩·D·格里德尔; 斯蒂芬·T·萨卡塔; 肯尼思·J·肖; 赵祖春 |
| 本发明描述了新型的萘基取代的苯并咪唑化合物及其药物学上可接受的盐。本发明还涉及包含萘基取代之苯并咪唑化合物的抗凝剂组合物。该新型的化合物或组合物对人Xa或IIa因子具有抑制活性，由此可用于治疗Xa或IIa因子介导的疾病。 | ||||||
| 11 | Ion channel modulators | JP2007504064 | 2005-03-15 | JP2007529541A | 2007-10-25 | クリストファー・トッド・ベイカー; ビンセント・ピー・ガルロ; ポール・ウィル; ロバート・ゼル |
| 本発明は、化合物、該化合物を含有する組成物、該化合物および化合物含有組成物の使用方法に関する。 本明細書に記載の化合物、組成物、および方法は、イオンチャネル機能の治療学的調節に、ならびに疾患および病徴、特に、特定のカルシウムチャネルのサブタイプ標的が介在する疾患および病徴の治療に使用できる。 | ||||||
| 12 | n- aryl hydrazine derivatives as insecticides and miticides | JP35003093 | 1993-12-28 | JP3816543B2 | 2006-08-30 | アルバート・チー・リユー; ジヨセフ・オーガスタス・フアーチ; シンシア・エマ・グロノスタジスキ; デイビツド・アレン・ハント; デイビツド・ジヨージ・クーン |
| 13 | Compounds having a selectivity for retinoid x receptor | JP51870893 | 1993-04-22 | JPH08505359A | 1996-06-11 | ジ，リン; ヘイマン，リチャード・エイ; ベーム，マーカス・エフ |
| (57)【要約】 レチノイン酸受容体（ＲＡＲ）よりもレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）を優先的に活性化し得る、二環式ベンジル、ピリジニル、チオフェン、フラニル、およびピロール誘導体等の化合物、該化合物を含有する組成物、および該化合物を用いて１またはそれ以上のレチノイドＸ受容体に選択的に仲介される工程を調節する方法。 | ||||||
| 14 | JPS6346063B2 - | JP9335079 | 1979-07-24 | JPS6346063B2 | 1988-09-13 | DONARUDO DABURYU GURAHAMU; EDOWAADO EFU ROJAASU; FUREDERITSUKU EMU KEEHAN |
| 15 | Preparation of azine | JP11916484 | 1984-06-12 | JPS6158A | 1986-01-06 | KOSHI MINEICHI; FUKAO OSAMU; SAITOU TAISUKE; SAKAN TATSUO; NAKAHARA SEIICHI |
| PURPOSE: To obtain azine at high feed rate and at a high reaction temperature, by using CA hypochlorite as a hypochlorite, feeding it to a reaction system at a rate in a specific range, reacting the hypochlorite with ammonia in the presence of a carbonyl compound. CONSTITUTION: Calcium hypochlorite is used as a hypochlorite, fed as an aqueous solution having 5W25wt%, preferably 5W15wt% effective chlorine concentration, at a rate of 0.001W0.2mol/mol minute, especially 0.002W0.008mol/mol minute effective amount based on 1mol total amounts of a carbonyl compound (acetone or methyl ethyl ketone) and ammonia to a reaction system, and the hypochlorite is reacted with ammonia in a molar ratio condition of 2W5mol carbonyl compound and 5W35mol ammonia based on 1mol effective chlorine concentration of the hypochlorite at atmospheric pressure or at pressure higher than it at 25W60°C, especially at 35W50°C, to give azine useful as an intermediate for preparing hydrazine. COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio | ||||||
| 16 | Novel herbicide derived from aryloxybenzene carboxylic acid imide | JP14408584 | 1984-07-11 | JPS6051156A | 1985-03-22 | ARAN SHIEENU; GII BORO |
| 17 | 4-aminomethyl-1-amidinobenzene compound | JP2001091958 | 2001-03-28 | JP2001322974A | 2001-11-20 | ANTONSSON KARL THOMAS; BYLUND RUTH ELVY; GUSTAFSSON NILS DAVID; NILSSON NILS OLOV INGEMAR |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the subject compound as starting material in synthesizing a serine protease inhibitor, and to provide the corresponding new structural fragment in the above inhibitor. SOLUTION: This compound itself shown by the formula or the corresponding compound having an amidino group with the nitrogen atom(s) therein mono- or diprotected or a salt thereof is to be used as starting material in synthesizing a serine protease inhibitor as a peptide, in particular a thrombin inhibitor or kininogenase inhibitor as a peptide. The other objective corresponding structural fragment of the other formula as the structural element of a pharmaceutically active compound, in particular a peptide compound as one of the above- mentioned inhibitors is provided. | ||||||
| 18 | Antithrombotic agent | JP52300795 | 1995-03-03 | JPH09509937A | 1997-10-07 | シャハト，アロン・リー; シューマン，ロバート・セオドア; スミス，ジェラルド・フロイド; ワイリー，マイケル・ロバート |
| (57)【要約】 本発明は、式（Ｉ）：Ｘ−Ｙ−ＮＨ−(ＣＨ 2 ) r −Ｇ［式中、Ｘ、Ｙ、ｒおよびＧは本明細書おける定義を有する］を有するトロンビン阻害化合物、並びにこれら化合物を含む医薬製剤、およびトロンビン阻害剤、凝血阻害剤および血栓塞栓症薬としてのその使用方法に関するものである。 | ||||||
| 19 | New peptide derivatives | JP50166595 | 1994-06-02 | JPH08511018A | 1996-11-19 | アントンソン，カール・トーマス; グスタヴソン，ニルス・ダーヴイツド; ニルソン，ニルス・オーロヴ・インゲマル; ビユルンド，ルート・エルヴユー |
| (57)【要約】 本発明は式（Ｉ）：A 1 -A 2 -NH-(CH 2 ) n -Bおよび式（Ｖ）；A 1 -A 2 -NH-(CH 2 ) n -BD〔ここでA 1は下記式（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（IIｄ）、（IIｅ） の構造断片を示し、A 2は式（IIIａ）、（IIIｂ）、（IIIｃ） の構造断片を示し、Ｂは式（IVａ）、（IVｂ）、（IVｃ）、（IVｄ） | ||||||
| 20 | N-arylhydrazine derivative as insecticide and miticide | JP35003093 | 1993-12-28 | JPH06293605A | 1994-10-21 | JIYOSEFU OOGASUTASU FUAACHI; DEIBITSUDO JIYOOJI KUUN; DEIBITSUDO AREN HANTO; ARUBAATO CHII RIYUU; SHINSHIA EMA GURONOSUTAJISUKI |
| PURPOSE: To obtain an N-arylhydrazine deriv. controlling insects and mite as harmful organisms and effective in protection from damage and loss caused by the harmful organisms. CONSTITUTION: A compd. represented by formula I A is CR4 or N, B is CR5 or N, W is CR6 [each of R4 -R6 is H, halogen, NO2 , 1-4C (halo)alkyl-SOx (0<=x<=2), 1-6C (halo)alkyl or 1-6C (halo)alkoxy], at least one of A, B and W is not N, Y is halogen, CN, NO2 , 1-6C (halo)alkyl or 1-6C (halo)alkoxy, (n) is >=0, R1 is H or 1-4C alkyl, Q is one of groups represented by formulae II-IV (R is H, optionally substituted 1-10C alkyl, optionally substituted 3-12C cycloalkyl or optionally substituted phenyl, R2 is R1 , each of R3 and R16 is H, optionally substituted 1-10C alkyl, 3-10C alkenyl, 3-10C alkynyl or 3-12C cycloalkyl and X1 is Cl, Br or F)} is brought into contact with harmful organisms, a source feeding food to them or a part in which they live or breed to control them. | ||||||
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