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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于治疗疾病的KDM1A抑制剂 | CN201480053762.6 | 2014-08-06 | CN105592888A | 2016-05-18 | J·M·迈考尔; J·H·Y·林霍夫; M·克莱尔 |
| 在此披露了新颖化合物和组合物以及其作为药品用于治疗疾病的应用。还提供了用于治疗例如急性髓细胞性白血病等疾病的在人类或动物受试者中抑制KDM1A的方法、增加γ球蛋白基因表达的方法、以及诱导癌细胞分化的方法。 | ||||||
| 2 | 杂芳酰基取代的丝氨酰胺 | CN200880002140.5 | 2008-01-10 | CN101578261B | 2014-04-16 | M·维切尔; D·松; E·胡佩; T·W·牛顿; W·K·莫贝格; L·帕尔拉帕多; F·施特尔策; A·韦思科维; R·赖因哈德; B·西艾韦尔尼奇; K·格罗斯曼; T·埃尔哈德特 |
| 本发明涉及式(I)杂芳酰基取代的丝氨酰胺，其中变量A和R1-R6如说明书中定义。本发明还涉及其可农用盐，它们的制备方法和中间体，和这些化合物和包含这些化合物的组合物在防治不想要的植物中的用途。 | ||||||
| 3 | 成纤维细胞活化蛋白α的抑制剂 | CN200680030771.9 | 2006-07-05 | CN101247799B | 2013-03-27 | W·W·巴乔夫钦; H·赖 |
| 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物，它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外，这种肽基化合物还可用于治疗癌症。 | ||||||
| 4 | 用于治疗阿尔茨海默病的苯基酰胺和吡啶基酰胺类β-分泌酶抑制剂 | CN200480038063.0 | 2004-12-15 | CN100537523C | 2009-09-09 | J·C·巴洛维; C·A·科布恩; P·G·南特梅特; H·G·塞尔尼克; S·J·斯塔彻尔; M·G·斯坦顿; S·R·斯陶弗; 庄凌航; J·R·戴维斯 |
| 本发明涉及苯基酰胺和吡啶基酰胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶抑制剂并且可用于治疗β-分泌酶所累及的疾病，例如阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶所累及的疾病中的用途。 | ||||||
| 5 | 用于治疗阿尔茨海默病的苯基酰胺和吡啶基酰胺类β－分泌酶抑制剂 | CN200480038063.0 | 2004-12-15 | CN1898199A | 2007-01-17 | J·C·巴洛维; C·A·科布恩; P·G·南特梅特; H·G·塞尔尼克; S·J·斯塔彻尔; M·G·斯坦顿; S·R·斯陶弗; 庄凌航; J·R·戴维斯 |
| 本发明涉及苯基酰胺和吡啶基酰胺衍生物化合物，这些化合物是β－分泌酶抑制剂并且可用于治疗β－分泌酶所累及的疾病，例如阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗β－分泌酶所累及的疾病中的用途。 | ||||||
| 6 | γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸的合成方法 | CN200610038432.7 | 2006-02-21 | CN1810769A | 2006-08-02 | 焦庆才; 钱绍松; 王先斌; 曾庆群; 陈然; 肖国安 |
| 本发明公开了一种γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸(γ－GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L－谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰－L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与L－胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰－γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，电解还原制备γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。 | ||||||
| 7 | 使用脒基金属的原子层沉积 | CN200380106327.7 | 2003-11-14 | CN1726303A | 2006-01-25 | R·G·格登; B·S·利姆 |
| 金属薄膜在均匀厚度和优良阶梯覆盖下沉积。铜金属薄膜通过交替量的N，N′－二异丙基乙脒铜(I)和氢气的反应沉积在加热的底材上。钴金属薄膜通过交替量的N，N′－二异丙基乙脒钴(II)和氢气的反应沉积在加热的底材上。这种金属的氮化物和氧化物可分别用氨或水蒸气代替氢气形成。细孔中的薄膜具有非常均匀的厚度和良好的阶梯覆盖。合适的应用包括微电子器件中和磁信息存储器件中磁致电阻的电连接。 | ||||||
| 8 | 新的酰基－二肽类化合物,其制备方法以及含有前述化合物的药物组合物 | CN99807761.5 | 1999-06-23 | CN1306504A | 2001-08-01 | 雅克·博埃; 奥利维耶·里夏尔·马丁 |
| 本发明涉及化学领域,更具体地讲,本发明涉及药物化学领域。本发明涉及通式Ⅰ所示的N－酰基—二肽类化合物，其中取代基A、B、X、Y、R1、R2以及下标n、m、p和q具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有至少一种通式Ⅰ的化合物或其与有机或无机碱的酸或盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物具有有价值的药理学特性,因此可用作药物。 | ||||||
| 9 | α－支化的氟烷基酰氟及其衍生物 | CN97180362.5 | 1997-03-21 | CN1239940A | 1999-12-29 | A·P·曼茨阿拉; W·-Q·范; R·M·斯特恩; G·G·I·穆尔 |
| 简单地说，本发明提供开链的、α－支化的氟烷基酰氟组分及其衍生物。 | ||||||
| 10 | 制备氨基羧酸的方法 | CN98801292.8 | 1998-02-12 | CN1239473A | 1999-12-22 | M·K·斯特恩; T·J·约翰逊; M·D·罗杰斯; J·A·里威尼; D·A·默根斯特恩; Y·M·夫比安 |
| 本发明公开了通过羧甲基化反应制备N－酰基氨基羧酸的方法。在该方法中，形成含有碱基对、一氧化碳、氢和醛的反应混合物，其中的碱基对含有氨基甲酰基化合物和羧甲基化反应的催化剂前体。在优选的实施方案中，对氨基甲酰基化合物和醛进行选择以得到N－酰基氨基羧酸、其盐或其酯，该N－酰基氨基羧酸很容易转变成N－(膦酰基甲基)甘氨酸。 | ||||||
| 11 | 应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂 | CN97190650.5 | 1997-04-04 | CN1194595A | 1998-09-30 | 理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊 |
| 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。 | ||||||
| 12 | 使用离子通道抑制化合物治疗过敏性咳嗽或瘙痒的方法 | CN201980071612.0 | 2019-08-28 | CN113365628A | 2021-09-07 | 谢新民 |
| 本发明涉及新型化学实体，其主要抑制人类T型钙通道并且差异性地调节其他关键的离子通道以控制细胞兴奋性以及在过敏性咳嗽或瘙痒中特别涉及的异常的神经元活性。 | ||||||
| 13 | 具有味道改进特性的有机化合物 | CN201380080021.2 | 2013-10-02 | CN105592720B | 2020-07-07 | A·德克莱克; C·温克尔 |
| 本公开涉及香味改进和用于改进香味的式(I)的化合物或其可食用盐，其中R1选自C6‑C20烷基和C9‑C25烯基，且i)R3和R4是氢，且R2是蛋白氨基酸残基；ii)R2和R3是甲基，且R4是氢；或R4是氢，且R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成环丙基；iii)R2是氢，且R3和R4一起为‑CH2‑CH2‑CH2‑。 | ||||||
| 14 | 手性酰胺和胺的制备 | CN200780013686.6 | 2007-03-30 | CN101421228B | 2014-05-21 | H·赵; S·G·科尼戈; C·P·万登伯斯科; S·P·辛格; H·S·威尔金森; R·P·巴卡尔 |
| 本发明提供一种将肟转变成烯酰胺的便利方法。该方法不需要使用金属试剂。因此，它制成了期望的化合物，而不会相伴产生大量的金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用的前体。本发明提供一种将前手性的烯酰胺转变成相应的手性酰胺的方法。在一个示例性的方法中，在氢化中通过使用手性氢化催化剂引入手性的氨基中心。在所选择的实施方案中，本发明提供制备包含1，2，3，4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1，2，3，4-四氢-1-萘胺子结构的酰胺和胺的方法。 | ||||||
| 15 | 无日照晒黑基材 | CN200680030318.8 | 2006-06-30 | CN101243041B | 2013-01-02 | 托马斯·拉索; 詹姆斯·萨洛盖拉; 奥尔佳·杜伊娃-科加诺夫 |
| 本发明提供含有一种或多种调节颜色产生速率和/或调节或定制皮肤上形成的颜色的无日照晒黑增强剂的无日照晒黑基材。本发明进一步提供无日照晒黑方法，包括在将一种或多种无日照晒黑活性成分或试剂涂敷于皮肤之前、同时、之后或上述时间点任意组合的情况下使用本发明的无日照晒黑基材的步骤。本发明还提供包括一种或多种无日照晒黑基材的无日照晒黑用具盒。 | ||||||
| 16 | 使用脒基金属的原子层沉积 | CN200380106327.7 | 2003-11-14 | CN1726303B | 2011-08-24 | R·G·格登; B·S·利姆 |
| 金属薄膜在均匀厚度和优良阶梯覆盖下沉积。铜金属薄膜通过交替量的N，N′-二异丙基乙脒铜(I)和氢气的反应沉积在加热的底材上。钴金属薄膜通过交替量的N，N′-二异丙基乙脒钴(II)和氢气的反应沉积在加热的底材上。这种金属的氮化物和氧化物可分别用氨或水蒸气代替氢气形成。细孔中的薄膜具有非常均匀的厚度和良好的阶梯覆盖。合适的应用包括微电子器件中和磁信息存储器件中磁致电阻的电连接。 | ||||||
| 17 | 杂芳酰基取代的丝氨酰胺 | CN200880002140.5 | 2008-01-10 | CN101578261A | 2009-11-11 | M·维切尔; D·松; E·胡佩; T·W·牛顿; W·K·莫贝格; L·帕尔拉帕多; F·施特尔策; A·韦思科维; R·赖因哈德; B·西艾韦尔尼奇; K·格罗斯曼; T·埃尔哈德特 |
| 本发明涉及式(I)杂芳酰基取代的丝氨酰胺，其中变量A和R1－R6如说明书中定义。本发明还涉及其可农用盐，它们的制备方法和中间体，和这些化合物和包含这些化合物的组合物在防治不想要的植物中的用途。 | ||||||
| 18 | 具有树枝状侧链的二胺化合物以及用其制备的液晶取向材料 | CN200480001494.X | 2004-10-08 | CN100503555C | 2009-06-24 | 吴在鈱; 李范珍; 津田祐辅 |
| 在这里公开了一种新型的具有树枝状侧链的二胺化合物以及使用该二胺化合物生产的液晶取向材料。具体地，该二胺化合物被用来制备一种聚酰胺酸，然后该聚酰胺酸被用来制备该液晶取向材料。按照该液晶取向材料，液晶的预倾角容易控制，液晶的取向性能优良。具体地，由于该液晶取向材料对在LCD板制造过程中使用的清洗溶剂表现出优良的耐化学性能，其具有甚至在清洗后液晶的取向性能也不会降低的优点。 | ||||||
| 19 | 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的α酮酰胺化合物 | CN200680017532.X | 2006-03-17 | CN101180266A | 2008-05-14 | 迈克尔·格劳佩; 约翰·O·林克; 迈克尔·G·勒佩 |
| 本发明涉及作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的化合物，特别是组织蛋白酶B、K、L、F和S的抑制剂，并因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物及其制备方法。 | ||||||
| 20 | γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸的合成方法 | CN200610038432.7 | 2006-02-21 | CN100334066C | 2007-08-29 | 焦庆才; 钱绍松; 王先斌; 曾庆群; 陈然; 肖国安 |
| 本发明公开了一种γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(γ-GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L-谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与L-胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰-γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ-L-谷氨酰-L-胱氨酸，电解还原制备γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸。该合成方法具有原料价格低廉、生产成本低、反应速度快、选择性高、收率高等优点。 | ||||||
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