| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 包括酰胺化合物的电解质和包括所述电解质的电化学设备 | CN201180002885.3 | 2011-01-17 | CN102473961B | 2015-04-29 | 李秉培; 吴宰丞; 李相贤; 崔权永; 金东洙; 洪莲叔; 李晓真 |
| 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。 | ||||||
| 2 | 一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法 | CN200910050068.X | 2009-04-27 | CN101759616B | 2013-05-08 | 刘兴华; 卞进平; 田晓宏 |
| 本发明涉及一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有杂质的硫代氨基甲酸酯类液体化合物置于反应釜中，在真空条件下，升温至40～120℃，除去化合物中的水分；(2)向反应釜中通入惰性气体，鼓泡0.5～8h，鼓泡结束后，将反应釜的温度降至30～60℃，然后将反应釜内的气体放空，即得高纯度的产品。与现有技术相比，本发明不需要增加精馏装置，操作方便安全，动力消耗低，不会产生更多的残液，产品回收率高，产品含量可以由94％提高到98.5％。 | ||||||
| 3 | 药物级二硫代氨基甲酸盐的制备方法 | CN00805896.2 | 2000-02-16 | CN1346236A | 2002-04-24 | V·P·瓦西莱弗; W-C·利奥; 赖青山 |
| 本发明提供了由促胺制备药物级颗粒二硫代氨基甲酸盐的方法,其通过在惰性气体气氛下,使至少一种仲胺和药用稀释剂的混合物剧烈接触,其中稀释剂为二硫化碳用溶剂,而不是二硫代氨基甲酸盐用溶剂,冷却所述混合物得到沉淀的二硫代氨基甲酸盐,和从冷却的混合物中分离出沉淀的二硫代氨基甲酸盐。优选的溶剂含有无水乙醇。在另一个实施方案中,本发明进一步提供了纯化二硫代氨基甲酸盐的方法,以由二硫代氨基甲酸盐原料获得药物级二硫代氨基甲酸盐颗粒,还提供了由二硫代氨基甲酸盐原料生产无菌药物级二硫代氨基甲酸盐的方法。 | ||||||
| 4 | 高分子化合物及其制造方法、组合物及其制造方法、树脂组合物、润滑油用添加剂、以及润滑油 | CN202080012796.6 | 2020-03-27 | CN113396144A | 2021-09-14 | 茶谷俊介; 宫原由希; 新纳洋; 井川雅资; 冈田春树; 藤江史子 |
| 本发明提供具有使热塑性树脂的耐热性提高、抑制添加后的溶液的高粘度化的效果的高分子化合物及其制造方法。所述高分子化合物是多条聚合物链通过2价以上的连结基团连结而成的高分子化合物，其中，上述2价以上的连结基团具有硫羟基、并具有硫醚结构及硫代氨基甲酸酯结构中的至少一者，该高分子化合物的绝对重均分子量与相对重均分子量之比(绝对Mw/相对Mw)为1.25以上。 | ||||||
| 5 | 一种辣木内硫代氨基甲酸酯的提取工艺及其应用 | CN201610863672.4 | 2016-09-29 | CN106631947A | 2017-05-10 | 冯国文 |
| 本发明涉及硫代氨基甲酸酯的提取工艺及其应用，具体为一种辣木内硫代氨基甲酸酯的提取工艺及其应用；本发明在提取硫代氨基甲酸酯的过程中，采用两大步骤，先提取辣木中的活性物质，再利用分级结晶法提取硫代氨基甲酸酯，并且通过抽真空处理，使乙醇能够重复循环利用，降低了废水产量，且使产品的收率与纯度较高。实验结果表明，本发明制备的硫代氨基甲酸酯的收率可达90％以上，纯度可达95％以上。 | ||||||
| 6 | 一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法 | CN200910050068.X | 2009-04-27 | CN101759616A | 2010-06-30 | 刘兴华; 卞进平; 田晓宏 |
| 本发明涉及一种硫代氨基甲酸酯类液体化合物的生产提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将含有杂质的硫代氨基甲酸酯类液体化合物置于反应釜中，在真空条件下，升温至40～120℃，除去化合物中的水分；(2)向反应釜中通入惰性气体，鼓泡0.5～8h，鼓泡结束后，将反应釜的温度降至30～60℃，然后将反应釜内的气体放空，即得高纯度的产品。与现有技术相比，本发明不需要增加精馏装置，操作方便安全，动力消耗低，不会产生更多的残液，产品回收率高，产品含量可以由94％提高到98.5％。 | ||||||
| 7 | 2－氨基噻唑啉衍生物及其作为NO－合酶抑制剂的用途 | CN01813386.X | 2001-06-07 | CN1202096C | 2005-05-18 | J·C·凯利; D·戴穆; C·古扬; S·米格纳尼; A·比格特; E·贝格; M·塔巴 |
| 本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1是氢原子或烷基，而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用硝基或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1是烷基，而R2是氢原子，R3是(C3-6)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。 | ||||||
| 8 | 2－氨基噻唑啉衍生物及其作为NO－合酶抑制剂的用途 | CN01813386.X | 2001-06-07 | CN1444572A | 2003-09-24 | J·C·凯利; D·戴穆; C·古扬; S·米格纳尼; A·比格特; E·贝格; M·塔巴 |
| 本发明涉及式(I)所示2－氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1是氢原子或烷基，而R2是烷基、－alk－NH2、－CH2－R3、－CH2－S－R4基团或用硝基或－NH－C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1是烷基，而R2是氢原子，R3是(C3－6)环烷基、吡啶基、N－氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用硝基、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N－氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO－合酶抑制剂的用途。 | ||||||
| 9 | 二硫代碳酰亚胺衍生物的制备方法 | CN97105421.5 | 1997-05-28 | CN1169989A | 1998-01-14 | 草场友之; 垣水明子; 氏原一哉 |
| 本发明的目的是提供一种通式Ⅰ代表的二硫代碳酰亚胺衍生物的有益的生产方法。 | ||||||
| 10 | 高硬度透明树脂的制备 | CN89106048.0 | 1989-06-09 | CN1040365A | 1990-03-14 | 笹川胜好; 金村芳信; 今井雅夫; 铃木顺行 |
| 本发明提供一种制备透明树脂的方法，该树脂具有交联结构，表面硬度高，对聚合反应的控制容易。一种制备高硬度透明树脂的方法，它包括使单体(A)聚合，在单体(A)的分子中含有一种上面通式(I)、(II)或(III)所表示的官能团，式中X表示氧原子或硫原子，R代表氢或一个甲基，或者使单体(A)与至少含有选自基团a、b、c中的一种官能团的单体(B)共聚。这种树脂可用作擦拭材料，光学透镜、光情报记录介质的衬底等等。 | ||||||
| 11 | 高分子化合物及其制造方法、组合物及其制造方法、树脂组合物、润滑油用添加剂、以及润滑油 | CN202080012796.6 | 2020-03-27 | CN113396144B | 2024-01-12 | 茶谷俊介; 宫原由希; 新纳洋; 井川雅资; 冈田春树; 藤江史子 |
| 本发明提供具有使热塑性树脂的耐热性提高、抑制添加后的溶液的高粘度化的效果的高分子化合物及其制造方法。所述高分子化合物是多条聚合物链通过2价以上的连结基团连结而成的高分子化合物，其中，上述2价以上的连结基团具有硫羟基、并具有硫醚结构及硫代氨基甲酸酯结构中的至少一者，该高分子化合物的绝对重均分子量与相对重均分子量之比(绝对Mw/相对Mw)为1.25以上。 | ||||||
| 12 | RAFT聚合 | CN201080014055.8 | 2010-01-22 | CN102361889B | 2014-09-17 | E·里扎多; J·基法里; M·贝纳格里亚; S·坦; G·莫德 |
| 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。 | ||||||
| 13 | 包括酰胺化合物的电解质和包括所述电解质的电化学设备 | CN201180002885.3 | 2011-01-17 | CN102473961A | 2012-05-23 | 李秉培; 吴宰丞; 李相贤; 崔权永; 金东洙; 洪莲叔; 李晓真 |
| 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。 | ||||||
| 14 | RAFT聚合 | CN201080014055.8 | 2010-01-22 | CN102361889A | 2012-02-22 | E·里扎多; J·基法里; M·贝纳格里亚; S·坦; G·莫德 |
| 一种制备聚合物的方法，所述方法为在化学式(Ⅱ)或化学式(Ⅲ)的RAFT试剂的作用下(其中Y是路易斯碱部分，Y*是n价的路易斯碱部分；X是氧或NR1，R1如上述定义或与Y或Y*和N形成杂环；m是大于或等于1的整数；n是大于或等于2的整数；其中R*是m价的自由基离去基团，R*可产生R*，R*·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，R可产生R·，R·可引发化学式(Ⅰ)中一个或多个烯键式不饱和单体的自由基聚合)，化学式(Ⅰ)的一种或多种烯键式不饱和单体发生聚合化学式(Ⅰ)[插入化学式(Ⅰ)]的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合(其中U选自H、C1-C4烷基或卤素；V是卤素或形如O-G，其中G选自-C(O)R1和-R1，或V形如NGGa，其中G见以上定义，Ga选自H和R1，或G和Ga与N形成杂环，或V形如CH2Gb，其中Gb选自H、R1、OH、OR1、NR12、PR12、P(O)R12、P(OR1)2、SR1、SOR1和SO2R1；其中R1或每个R1单独选自任选取代的烷基，任选取代的烯烃，任选取代的炔基，任选取代的芳基，任选取代的杂芳基，任选取代的碳环基(carbocyclyl)，任选取代的杂环基(heterocyclyl)，任选取代的芳烷基(arylalkyl)，任选取代的杂芳烷基，任选取代的烷基芳基，任选取代的烷基杂芳基和任选取代的聚合物链)。 | ||||||
| 15 | 一种无磷缓蚀阻垢剂及其合成方法 | CN200810022554.6 | 2008-08-15 | CN101337744B | 2011-02-09 | 王锦堂; 徐斌; 伍振毅; 徐加应; 冯志强; 陈静; 张荣; 殷峻 |
| 本发明公开了一种无磷缓蚀阻垢剂，具有如下式(I)结构：其中R1、R2、R3或R4分别独自地为氢、羧酸基、羧酸盐基、羧酸酯基、多羧酸基、多羧酸盐基、多羧酸酯基、磺酸基、磺酸盐基、二硫代甲酸基或二硫代甲酸盐基；n为0、1或2。本发明的产品含有羧酸基、磺酸基和氨荒酸盐等多种官能团，这些官能团是目前一般水处理剂的活性官能团，该化合物将这些官能团集于一体，利用它们之间的协同作用，使得它具有更好的阻垢、分散性能；同时该产品的无磷，可生物降解，对保护环境有利；并且本产品原材料简单易得，生产成本少，价格低，易被客户接受，容易推广。 | ||||||
| 16 | 具杀真菌活性的砜肟酯化合物 | CN91105807.9 | 1991-08-16 | CN1058880A | 1992-02-26 | R·J·布朗 |
| 披露了由下列式I化合物作为有效成分的杀真菌剂： | ||||||
| 17 | 一种硫氨酯的提纯装置 | CN202321588343.5 | 2023-06-21 | CN220238010U | 2023-12-26 | 刘加利; 刘纯 |
| 本实用新型公开了一种硫氨酯的提纯装置，涉及提纯装置技术领域，包括混合桶和电机，所述混合桶的上表面中间处固定设置有电机，且电机的输出轴下端部固定连接有搅拌杆，并且搅拌杆的上端外壁套设有套筒，而且套筒两侧的混合桶上端内壁均固定安装有悬挂板，同时悬挂板的下端部固定设置有板套，所述板套的内壁活动安装有传动板，且传动板的端部固定连接有驱动槽，并且驱动槽的下表面固定安装有辅杆，而且驱动槽边侧的混合桶上端内壁设置有动力机构。该硫氨酯的提纯装置加强了混合能力，从而使得原料和吸附材料充分混合，避免影响原料后续的过滤提纯。 | ||||||
| 18 | 一种硫氨酯提纯过滤装置 | CN202120472206.X | 2021-03-05 | CN213285926U | 2021-05-28 | 张冶; 寿东芳; 邓久帅 |
| 本实用新型公开了一种硫氨酯提纯过滤装置，包括混合机构和过滤机构，混合机构的一侧设置有过滤机构，过滤器的内部安装有滤板，过滤器的一侧设置有压力表，过滤器的上端设置有压缩空气入口，过滤器的一侧设置有出料管，出料管的外表面设置有视镜，过滤器的下端活动连接有隔板，混合吸附好的物料通过打料泵进入过滤器，可在出料管的视镜内观察物料状态，合格的透明液体出料至大罐内，不合格的浑浊液体返回重新过滤，出现浑浊液体证明滤板可能出现问题，当压力表显示过滤器内压力升高，但出料流量减少时，证明过滤器内滤饼已满，打开隔板，旋转密封旋杆，打开压缩空气入口，滤饼会顺利地从滤板上脱落，操作简单，便于清理。 | ||||||
| 19 | 제약 등급의 디티오카르바메이트의 제조 방법 | KR1020017010431 | 2000-02-16 | KR1020010102203A | 2001-11-15 | 바실레브,바실,피.; 리오,웨이-쳉; 라이,칭-산 |
| 본 발명은 불활성 기체 분위기하에서 하나 이상의 2급 아민, 및 이황화탄소에 대한 용매이나, 2급 아민에 대한 용매는 아닌 제약상 허용되는 희석제를 격렬히 접촉시키고, 상기 혼합물로부터 디티오카르바메이트가 침전되도록 혼합물을 냉각하고, 상기 냉각된 혼합물로부터 침전된 디티오카르바메이트를 분리함으로써 2급 아민으로부터 제약-등급의 입상의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다. 바람직한 용매는 무수 에탄올을 함유한다. 이외의 구현예에서, 본 발명은 또한 디티오카르바메이트를 정제하여 디티오카르바메이트 공급물로부터 제약-등급의 디티오카르바메이트 입상물을 수득하기 위한 디티오카르바메이트의 정제 방법 및 디티오카르바메이트 공급물로부터 멸균의 제약-등급의 디티오카르바메이트를 제조하는 방법을 제공한다. | ||||||
| 20 | チオカルバモイルジスルファニル官能性脂環式化合物、その調製プロセス、それを含有する充填剤入り硫黄加硫可能エラストマー組成物、 | JP2011534790 | 2009-10-30 | JP5683475B2 | 2015-03-11 | ヨーク，ウィリアム，マイケル; クルーズ，リチャード，ダブリュー．; レッカー，カーラ; クラマー，トーマス; ヘルツォーク，カタリナ |
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