1 |
通过热解从醋酸纤维素废料中回收醋酸和其它有价值材料的方法 |
CN202311159473.1 |
2023-09-08 |
CN117417230A |
2024-01-19 |
孟庆丽; 保罗·德·菲利皮斯; 贝内黛塔·德·卡普拉里斯 |
本申请涉及热解法回收醋酸领域,涉及一种通过热解醋酸纤维素的废料,回收醋酸的创新方法,可用于生产醋酸酐与其它有价值材料,具体公开了一种通过热解从醋酸纤维素废料中回收醋酸和其它有价值材料的方法,包括以下步骤:a)在370~400℃的温度下热解来自生产过程的醋酸纤维素废料;b)将由醋酸和邻苯二甲酸二乙酯混合物组成热解产物送至蒸馏塔分离,得到醋酸和邻苯二甲酸二乙酯;c)将离开蒸馏塔的醋酸和邻苯二甲酸二乙酯输入进料口与其它原料混合,用于醋酸纤维素的传统生产,而离开同一蒸馏塔由脱乙酰纤维素组成的固体碳质残余物,用于部分支持热解燃烧过程。本申请确定一种分解醋酸纤维素的技术,直接获得醋酸与邻苯二甲酸二乙酯。 |
2 |
一种催化一氧化碳、甲醇与亚硝酸甲酯气相合成二甲氧基甲烷和碳酸二甲酯的方法 |
CN202310961025.7 |
2023-08-02 |
CN116986967A |
2023-11-03 |
王纯正; 张培华; 李先超; 袁世诚; 孙丽; 刘斌; 黄恪; 张春旺; 袁滢璞; 郭海玲; 白鹏 |
本发明公开了一种催化一氧化碳、甲醇与亚硝酸甲酯气相合成二甲氧基甲烷和碳酸二甲酯的新型工艺,属于化工生产技术领域,此工艺以一氧化碳、甲醇与亚硝酸甲酯为原料,催化剂为含有Pd和/或Ti金属的新型高效分子筛催化剂,所述分子筛载体为Ti‑MWW、TS‑1、MCM‑22、ITQ‑1、S‑1、NaY分子筛中的一种或者两种的组合,利用固定床反应器,在反应温度为80~160℃、反应压力为0.1~2.0MPa条件下,实现了二甲氧基甲烷和碳酸二甲酯的高效绿色合成,具有一定的工业应用前景。 |
3 |
一种高分子担载NHPI和磺酸基双功能催化剂的制备方法及其应用 |
CN202310300744.4 |
2023-03-24 |
CN116832860A |
2023-10-03 |
袁霞; 龚召香; 吴剑 |
本发明公开了一种高分子担载NHPI和磺酸基双功能催化剂的制备方法及其应用。本发明将带有磺酸钠盐基团的烯烃单体与交联性官能团单体在溶剂热条件下共聚,然后通过酸介质的离子交换获得负载磺酸基团的聚合物,进一步通过酸酐和羟胺盐的反应得到负载NHPI的磺酸基聚合物。本发明双功能聚合物催化环己基苯进行氧化‑分解反应,可一步制备苯酚,联产环己酮。本发明制备的催化剂容易实现回收利用,重复使用性能较好。 |
4 |
一种催化剂及其制备方法和应用 |
CN202110933409.9 |
2021-08-13 |
CN113617345B |
2023-07-28 |
江朝钦; 刘学魁; 黄建伟; 钟永标 |
本发明涉及一种催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂可用于将甘油催化制备为羟基丙酮,所述催化剂选择性高,制备简单,催化产物产率高,纯度高,使用寿命长。 |
5 |
一种烷烃制丙酮的方法 |
CN202110294136.8 |
2021-03-19 |
CN115106115A |
2022-09-27 |
李春义; 李宁 |
一种丙酮的制备方法,包括:异构烷烃过氧化氢在催化剂的作用下分解生成丙酮和醇类物质;催化剂,包括活性组分和载体,其中,活性组分包括金属元素和/或沸石分子筛,其中,金属元素包括Ce、Ti、Zr、Nb、W、V、Cr、Mo、Mn、Co、Fe、Cu、Ni、Zn和Ag元素;沸石分子筛包括Y型分子筛、USY型分子筛、ZSM‑5型分子筛、β型分子筛、丝光沸石和菱钾沸石中的一种或两种以上的混合。异构烷烃过氧化氢可由异构烷烃经过氧化制备而成,成本低廉。 |
6 |
一种树脂催化剂及其制备方法和应用 |
CN201911351764.4 |
2019-12-23 |
CN113083363B |
2022-09-16 |
王亚辉; 吴雪峰; 张钊; 徐丹; 张宏科 |
本发明涉及一种树脂催化剂及其制备方法和应用,所述方法包括以下步骤:1)使(甲基)丙烯酸和交联剂进行反应;2)加入苯乙烯和1,3,5‑三氟‑2‑乙烯基苯,加入致孔剂,其中,苯乙烯、1,3,5‑三氟‑2‑乙烯基苯、(甲基)丙烯酸与交联剂的摩尔比为50‑80:20‑50:1‑8:1‑8,进行悬浮聚合得到大孔苯乙烯系无规交联共聚物树脂母球;3)磺化所述树脂母球,得到所述树脂催化剂。本发明的树脂催化剂提高了其在催化CHP分解制备苯酚和丙酮中的抗氧化能力,其孔道分散性低,使得反应在较温和条件下进行,同时不产生高盐含酚废水,减缓了设备腐蚀,降低了装置生产成本。 |
7 |
用于生产来自可再生资源的1,4-丁二醇的方法和由其获得的聚酯 |
CN201880076743.3 |
2018-11-27 |
CN111601648B |
2022-08-02 |
马尔科·科坦科梅蒂尼; 罗伯托·瓦莱罗; 卡蒂亚·巴斯蒂奥利; 路易吉·卡普齐 |
本发明涉及用于生产1,4‑丁二醇的方法,其包括:制备包含来自可再生资源的1,4‑丁二醇和水的发酵液;使包含所述1,4‑丁二醇和水的液体级分与一个或更多个固体级分分离,所述液体级分包含的2‑吡咯烷酮的量高于80ppm;使所得液体级分一次或更多次通过包含一种或更多种阳离子交换树脂的床,从而提供4至2的所述液体级分的输出pH;使所得液体级分一次或更多次通过包含一种或更多种阴离子交换树脂的床,从而提供8至11的所述液体级分的输出pH;以及对由此提供的液体级分进行蒸馏以获得组合物,所述组合物中所述1,4‑丁二醇的浓度高于按重量计99.0%并且所述组合物包含的2‑吡咯烷酮的量低于6ppm。所得组合物应表现出在老化之后的APHA色值小于30。 |
8 |
用于生产乙醇酸和/或乙醇酸盐或乙醇酸酯的方法和系统 |
CN201780071130.6 |
2017-11-22 |
CN109963831B |
2022-07-22 |
C·M·奥斯蒙森; E·塔亚尔宁 |
本发明涉及一种从可持续资源生产乙醇酸和/或乙醇酸酯或乙醇酸盐的方法和系统。 |
9 |
多不饱和非芳族化合物的异构化 |
CN202080041168.0 |
2020-05-28 |
CN113950466A |
2022-01-18 |
B·舍费尔; W·西格尔; S·奇尔施维茨; T·C·布吕格曼; M·S·普尔贝雷; F·布赫本德 |
本发明涉及一种用于异构化多不饱和非芳香化合物的改进工艺,该多不饱和非芳香化合物包括无环共轭多烯和脂环族共轭多烯。特别地,本发明涉及通过消耗尽可能少的能量和尽最大可能地避免副产物或产物混合物而以高产率形成全E类视黄醇化合物的改进和安全的工艺。这是通过将式2‑5的类视黄醇化合物中至少一种,或式2‑5的类视黄醇化合物中的至少一种和式1的类视黄醇化合物,有机溶剂和光敏剂加入反应装置中,并用可见单色光辐照如此获得的反应混合物来实现的,所述单色光的功率的至少90%且所述功率的至多100%是在460nm‑580nm范围内发射的。 |
10 |
一种木质素制备芳香化合物的方法 |
CN201911282420.2 |
2019-12-13 |
CN112979414B |
2022-01-14 |
徐杰; 朱国志; 石松; 高进; 杜文强; 赵丽 |
本申请公开了一种木质素制备芳香化合物的方法,方法至少包括:在氧气气氛中,将含有木质素的原料与固体碱催化剂接触反应,得到芳香化合物;固体碱催化剂包括含氮多孔有机聚合物和碱金属氧化物,碱金属氧化物负载在含氮多孔有机聚合物上。本申请提供的木质素制备芳香化合物的方法,可以在温和条件下使木质素高选择性的裂解得到芳香化合物,反应中使用的固体碱催化剂与原料接触充分,使得反应时间段,转化率和选择性都较高。 |
11 |
一种预氧化-催化氢解促进木质素解聚的实现方法 |
CN202010347048.5 |
2020-04-28 |
CN111704939B |
2021-11-12 |
肖睿; 刘超; 韩越; 雷鸣 |
本发明公开了一种预氧化‑催化氢解促进木质素解聚的实现方法,其步骤具体:先在溶剂体系中使用2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌(DDQ)对木质素进行预氧化;随后减压浓缩预氧化后的混合液,至浓稠状后滴入水或乙醚中沉淀,收取沉淀、洗涤、冷冻干燥得到预氧化木质素;最后,将预氧化木质素、CuMgAlOx催化剂、供氢溶剂置于高压反应器中,用惰性气体洗气、充压后密封反应器,在一定温度、时间下进行木质素的催化氢解。该发明涉及的两步法能大幅提高木质素解聚生成单体及二聚体的总产率,且通过溶剂原位供氢避免了高压氢气的使用,为木质素高效、安全转化为生物燃油前驱体提供了可靠的方法,具有良好的应用前景。 |
12 |
一种制备环己醇和环己酮的方法 |
CN201610730291.9 |
2016-08-25 |
CN107778133B |
2021-05-07 |
周小文; 刘洪武; 黎树根; 邓琼; 韩娟 |
本发明公开了一种制备环己醇和环己酮的方法,该方法是首先用含氧气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的氧化液,然后用强碱溶液萃取氧化液得到含环己基过氧化氢的碱性水相和环己烷有机相,含环己基过氧化氢的碱性水相在高沸点溶剂存在下进行分解反应,分解液沉降分离后,蒸馏有机相得到环己醇和环己酮的混合物,萃取后的环己烷溶液返回至环己烷氧化反应过程;该方法能大大提高环己烷氧化选择性,降低环己烷蒸馏能耗。 |
13 |
一种高水热稳定性MOFs催化剂、制备及用于纤维素转化制备化学品的方法 |
CN201810407709.1 |
2018-05-02 |
CN108671960B |
2021-04-02 |
陈宇; 王恺丰; 纪红兵 |
本发明公开了一种高水热稳定性MOFs催化剂、制备及用于纤维素转化制备化学品的方法。该催化剂以金属有机骨架化合物为载体,采用金属氧化物改性金属有机骨架化合物UiO‑66而得到,采用一种或多种过渡金属通过等体积浸渍法改性得到。本发明还公开了一种或多种改性催化剂催化纤维素水热转化制备化学品的过程,该方法包括将引入改性金属有机骨架化合物的催化剂置于反应釜中,催化水热转化纤维素制备功能性化学品的过程。催化产物分离纯化后,所得的产物主要以糠醛、肉桂醛、乳酸和乙酰丙酸等功能性化学品为主。 |
14 |
一种固体酸催化木质素降解制备小分子有机化合物的方法 |
CN201711093387.X |
2017-11-08 |
CN107840774B |
2020-12-15 |
陈义刚; 张献明 |
本发明公开了一种固体酸催化木质素降解制备小分子有机化合物的方法,涉及木质素资源化利用技术领域;在惰性气体保护下,将一定量的木质素和固体酸催化剂混合均匀,包裹起来悬挂在反应釜内部,并向反应釜加入乙醇,密闭,升温到反应温度并且保持一定时间,结束反应;所述的固体酸为铌酸锶氢或铌酸钙氢;本发明将铌酸锶氢或者铌酸钙氢用于催化剂,简单易得,无需外加氢源,可降低芳香类物质生产对石油的依赖性,产物种类丰富,从源头实现固液分离,降低工艺成本,并且可以明显提高最终产品中小分子芳香化合物的含量。 |
15 |
一种B/L酸修饰的有机硅球催化剂及制备和其应用 |
CN201710196371.5 |
2017-03-29 |
CN108654684B |
2020-09-04 |
郑玺; 徐杰; 孙志强; 高进; 杜文强; 石松 |
本发明涉及B/L酸修饰的有机硅球催化剂的制备及其应用,以环己基过氧化氢的环己烷溶液为原料,B/L酸修饰的有机硅球为催化剂,实现了温和条件下环己基过氧化氢的高效分解,生产环己醇与环己酮。该催化剂对环己醇与环己酮有较高选择性,催化剂可回收利用,循环使用。 |
16 |
一种环己基过氧化氢催化分解的方法 |
CN201810080564.9 |
2018-01-28 |
CN108329190B |
2020-03-27 |
王宝荣; 廖维林; 舒兴田; 陈飞彪 |
本发明涉及精细化工领域,具体提供了一种环己基过氧化氢催化分解的方法,包括:将环己基过氧化氢与催化剂接触,所述催化剂含有含硅分子筛,含硅分子筛的制备方法包括:(1)将硅源、第VIII族金属源与结构导向剂进行水解得到水解物料;(2)将所述水解物料进行晶化;其中,步骤(1)在有机磷化合物存在下进行和/或在步骤(2)进行前,将所述水解物料与有机磷化合物混合后再进行所述晶化。将本发明的含硅分子筛用于环己基过氧化氢催化分解,无需加入额外的碱性试剂,在较低的温度下即可获得高的醇酮比、高的醇酮选择性的反应效果,于工业应用价值很高。 |
17 |
大环化合物担载的金催化剂制备及金催化剂和应用 |
CN201610687889.4 |
2016-08-19 |
CN107754856B |
2020-03-27 |
黄家辉; 谢妍; 姜宇; 王奂; 史元元 |
本专利发明了一种大环化合物担载的金催化剂的制备及在醇选择性氧化中的应用。具体涉及:首先将碱性水溶液加入到溶有碱性官能团的大环化合物的酸性水溶液中,制备具有特定形貌的载体;再加入金盐,搅拌过夜,加入还原剂,制备担载型金催化剂。本发明所制备的金纳米催化剂金的分散性好,且颗粒尺寸均一,该催化剂对于醇类氧化反应的催化效率高,不需要加入除氧气外的其他任何氧化剂或无机碱等反应助剂,对反应转化率及选择性进行调控,绿色环保,更加符合可持续发展的要求。 |
18 |
一种过渡金属掺杂十聚钨酸季铵盐的制备方法 |
CN201910878894.7 |
2019-09-18 |
CN110624603A |
2019-12-31 |
伏再辉; 苏安群; 张超 |
本发明涉及光催化材料合成领域,公开了一种过渡金属掺杂的十聚钨酸季铵盐制备方法,以及基于它作催化剂的高效可见光催化分子氧选择氧化有机物的转化体系。采用二水合钨酸钠和过渡金属氯合物为原料,合成了一系列掺杂不同过渡金属的十聚钨酸铵盐催化剂。发明的制备方法简单,合成的催化剂品质高,其在乙腈、特别含酸性水溶液的乙腈介质中和可见光照射下,能高效催化分子氧选择氧化环己烷、甲苯、乙苯、苯甲醇合成相应的含氧有机物。 |
19 |
基于微乳液的木质素选择性解聚制备单酚类化学品的方法 |
CN201910932361.2 |
2019-09-29 |
CN110590498A |
2019-12-20 |
李雪辉; 陈修敏; 孔娟花; 龙金星 |
本发明公开了基于微乳液的木质素选择性解聚制备单酚类化学品的方法。该方法以木质素作为原料,在微乳液中,加入Pd/C催化剂,控制温度于230~270℃,在0.1~2MPa N2压力条件下反应2~6h,将原料催化降解为单酚类化学品;单酚类化学品主要为对羟苯基类衍生物的4-乙基苯酚和4-乙烯基苯酚,其次为愈创木基类衍生物的异丁香酚和4-乙基-2-甲氧基苯酚,再次为紫丁香基单酚类衍生物的4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚和2,6-二甲氧基苯酚;本发明反应条件温和,可用于间歇式和连续式生产。所得小分子产物可用作高附加值化学品制备食品添加剂亦可作为生物质燃油前驱体使用。 |
20 |
一种离子液体改性碳化钨的制备及其在秸秆降解中的应用 |
CN201610832491.5 |
2016-09-19 |
CN106423241B |
2019-10-18 |
辛加余; 董会贤; 吕兴梅; 陈露; 晏冬霞; 倪玲丽; 张锁江 |
本发明涉及一种离子液体改性的碳化钨催化剂及制备方法和应用。采用离子液体改性的浸渍方法将非贵金属前驱体盐浸渍到炭载体上,烘干后在甲烷和氢气的混合气体中程序升温碳化,即可得到在炭载体上高度分散的非贵金属碳化钨。用此方法制备的离子液体改性的过渡金属碳化钨在秸秆全组分液化降解中表现出了优于未改性催化剂的性能,离子液体的改性有效地抑制了金属活性组分的团聚,改变了碳化钨催化剂的晶型,使其催化降解秸秆性能提升到优于贵金属Pt/C的催化活性。 |