| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 作为血管紧张肽和内皮肽受体双重拮抗剂的联苯基磺酰胺 | CN99808252.X | 1999-07-01 | CN1149196C | 2004-05-12 | N·穆鲁格桑; J·E·特鲁; J·E·马科尔; 顾正祥 |
| 本发明公开了兼为血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂的新的联苯基磺酰胺，和用这类化合物治疗诸如高血压和其它疾病的方法，以及含有这类化合物的药物组合物。 | ||||||
| 2 | 基于2,4-二硝基-6-苯基-苯硫基保护基及其多肽合成方法 | CN202310401862.4 | 2023-04-14 | CN117024316A | 2023-11-10 | 周传政; 周逸飞 |
| 本发明为基于2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫基保护基及其多肽合成方法。该保护基其结构式如下；制备中通过简单的合成步骤及纯化步骤，成功制备了新型结构的巯基响应的2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫氯保护基及2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫基保护的氨基酸；采用的固相合成法，在温和的中性脱保护条件下合成了多肽，避免了碱脱保护导致的副产物的产生。本发明所述的2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫氯保护基在多肽合成和氨基的保护领域具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 3 | 烯丙基醚封端的氟代烷基亚磺酸及其盐 | CN201280027290.8 | 2012-05-25 | CN103582627B | 2016-08-31 | 裘再明 |
| 本文描述了烯丙基醚封端的氟烷亚磺酸及其盐以及制备方法。 | ||||||
| 4 | 烯丙基醚封端的氟代烷基亚磺酸及其盐 | CN201280027290.8 | 2012-05-25 | CN103582627A | 2014-02-12 | 裘再明 |
| 本文描述了烯丙基醚封端的氟烷亚磺酸及其盐以及制备方法。 | ||||||
| 5 | 4-硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法 | CN202310395523.X | 2023-04-14 | CN116410114B | 2024-02-27 | 周传政; 周逸飞 |
| 本发明为一种4‑硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法。该保护基包括如下三个结构式的化合物。该类型保护试剂在苯环上具有‑CH3、‑OCH3、‑CN或‑F基团；通过不同的取代基调节保护试剂稳定性和脱除效率，该类保护试剂保护的氨基化合物具有在硫醇存在下高效快速脱除保护的性质。本发明与已知的巯基响应型氨基保护基相比，具有高效快速响应脱除的优点。#imgabs0# | ||||||
| 6 | 4-硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法 | CN202310395523.X | 2023-04-14 | CN116410114A | 2023-07-11 | 周传政; 周逸飞 |
| 本发明为一种4‑硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法。该保护基包括如下三个结构式的化合物。该类型保护试剂在苯环上具有‑CH3、‑OCH3、‑CN或‑F基团；通过不同的取代基调节保护试剂稳定性和脱除效率，该类保护试剂保护的氨基化合物具有在硫醇存在下高效快速脱除保护的性质。本发明与已知的巯基响应型氨基保护基相比，具有高效快速响应脱除的优点。 | ||||||
| 7 | 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的方法 | CN201080060610.0 | 2010-06-08 | CN102791683B | 2014-12-31 | 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达 |
| 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的工艺；所述工艺包括i)反应生成如下分子式[I]的化合物：其中R表示带有或不带有取代基的芳香基团；R′表示卤素，具有至少一种氟化物及硫光气于一种溶剂中以生成反应物质；ii)借助研磨珠研磨反应物质，以获得含有三氟甲基硫代甲基苯衍生物的混合物；iii)从混合物中分离出三氟甲基硫代甲基苯衍生物；iv)蒸馏三氟甲基硫代甲基苯衍生物以获得纯三氟甲基硫代甲基苯衍生物；v)将三氟甲基硫代甲基苯衍生物溶解于溶剂中，溶剂选自二氯甲烷、甲苯、苯、二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；以及vi)通入温度约-10至30℃的氯气，透过选择性氯解来分解三氟甲基硫代甲基苯衍生物，获得全氟烷基亚磺酰氯产品。 | ||||||
| 8 | 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的方法 | CN201080060610.0 | 2010-06-08 | CN102791683A | 2012-11-21 | 克基·霍尔穆斯吉·阿加尔达 |
| 一种制备全氟烷基亚磺酰氯的工艺；所述工艺包括i)反应生成如下分子式[I]的化合物：其中R表示带有或不带有取代基的芳香基团；R′表示卤素，具有至少一种氟化物及硫光气于一种溶剂中以生成反应物质；ii)借助研磨珠研磨反应物质，以获得含有三氟甲基硫代甲基苯衍生物的混合物；iii)从混合物中分离出三氟甲基硫代甲基苯衍生物；iv)蒸馏三氟甲基硫代甲基苯衍生物以获得纯三氟甲基硫代甲基苯衍生物；v)将三氟甲基硫代甲基苯衍生物溶解于溶剂中，溶剂选自二氯甲烷、甲苯、苯、二氯乙烷、单氯苯、四氯化碳、邻二氯苯和三氯苯；以及vi)通入温度约-10至30℃的氯气，透过选择性氯解来分解三氟甲基硫代甲基苯衍生物，获得全氟烷基亚磺酰氯产品。 | ||||||
| 9 | 一种联苄类化合物羽苔素E及其提取分离方法与应用 | CN200410036045.0 | 2004-10-29 | CN1657521A | 2005-08-24 | 娄红祥; 牛冲; 范培红 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物羽苔素E(PlagiochinE)。本发明还涉及该化合物的提取分离方法，以及该化合物在制备抗真菌药物中的应用。该类化合物为开发应用新一代天然来源的抗真菌药物开拓了新径。 | ||||||
| 10 | 作为血管紧张肽和内皮肽受体双重拮抗剂的联苯基磺酰胺 | CN99808252.X | 1999-07-01 | CN1308536A | 2001-08-15 | N·穆鲁格桑; J·E·特鲁; J·E·马科尔; 顾正祥 |
| 本发明公开了兼为血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂的新的联苯基磺酰胺,和用这类化合物治疗诸如高血压和其它疾病的方法,以及含有这类化合物的药物组合物。 | ||||||
| 11 | 乙烯次磺酸衍生物的合成方法 | CN96195947.9 | 1996-06-04 | CN1068883C | 2001-07-25 | D·W·霍尔德; W·D·卢克 |
| 本发明针对新的乙烯次磺酸衍生物，以及该新的乙烯次磺酸衍生物的合成新方法。这些化合物用于合成苯并[b]噻吩，特别是2-芳基-苯并[b]噻吩。 | ||||||
| 12 | 乙烯次磺酸衍生物的合成方法 | CN96195947.9 | 1996-06-04 | CN1192215A | 1998-09-02 | D·W·霍尔德; W·D·卢克 |
| 本发明针对新的乙烯次磺酸衍生物,以及该新的乙烯次磺酸衍生物的合成新方法。这些化合物用于合成苯并[b]噻吩,特别是2－芳基—苯并[b]噻吩。 | ||||||
| 13 | 중합 반응을 위한 개시제 시스템에서의 아릴술피네이트 염 | KR1020067007988 | 2004-08-05 | KR101128189B1 | 2012-03-23 | 칼구트카르,라지딥에스.; 팔라조토,미카엘씨. |
| 본 발명은 자유 라디칼 중합 반응을 위한 개시제 시스템으로서 사용할 수 있는 조성물을 제공한다. 보다 구체적으로, 개시제 시스템은 전자 수용체 및 전자 공여체를 포함한다. 전자 공여체는 하나 이상의 탄소 원자 및 양으로 하전된 질소 원자 또는 양으로 하전된 인 원자를 함유하는 양이온을 갖는 아릴술피네이트 염이다. 또한, 본 발명은 개시제 시스템을 사용하여 중합체성 물질을 제조하는데 이용될 수 있는 중합 방법을 제공한다. 개시제 시스템은 열 개시제 시스템, 광개시제 시스템, 또는 이들의 조합일 수 있다. 아릴술피네이트 염, 중합성 조성물, 중합 방법, 개시제 시스템, 자유 라디칼 중합 반응 | ||||||
| 14 | 중합 반응을 위한 개시제 시스템에서의 아릴술피네이트 염 | KR1020067007988 | 2004-08-05 | KR1020060099518A | 2006-09-19 | 칼구트카르,라지딥에스.; 팔라조토,미카엘씨. |
| Compositions are provided that that can be used as an initiator system for free radical polymerization reactions. More specifically, the initiator systems include an electron acceptor and an electron donor. The electron donors are arylsulfinate salts having a cation that contains at least one carbon atom and either a positively charged nitrogen atom or a positively charged phosphorus atom. Methods of polymerization are also provided that can be used to prepare polymeric material with the initiator systems. The initiator systems can be thermal initiator systems, photoinitiator systems, or combinations thereof. | ||||||
| 15 | 염기 안정성 이온성 액체 | KR1020077017744 | 2006-01-04 | KR1020070101301A | 2007-10-16 | 얼마틴존; 프로흘리흐우테; 후크수잔; 카트다레수하스; 루카시크라팔마르신; 보겔에바; 플레히코바나탈리아블라디미로브나; 세돈케네쓰리차드 |
| The present invention relates to novel base stable ionic liquids and uses thereof as solvents in chemical reactions, especially base catalysed chemical reactions and reactions comprising the use of strong basis. | ||||||
| 16 | 비닐 술펜산 유도체의 제조 방법 | KR1019970708984 | 1996-06-04 | KR1019990022503A | 1999-03-25 | 호아드,데이비드,더블유.; 루크,웨인,디. |
| 본 발명은 신규한 비닐 술펜산 유도체 및 신규한 비닐 술펜산 유도체의 새로운 제조 방법을 개시한다. 이들 화합물은 벤조[b]티오펜, 특히 2-아릴벤조[b]티오펜의 제조에 유용하다. | ||||||
| 17 | 시클로 프로판 카복실산의 새로운 유도체류 | KR810001819 | 1981-05-22 | KR830006166A | 1983-09-17 | |
| 내용없음 | ||||||
| 18 | 1- 옥소-2,2- 디 치환-5- 인다닐 옥시(또는 티오) 알칸산류의 제조 방법 | KR1019730001676 | 1973-10-11 | KR1019780000317B1 | 1978-08-16 | 에드워드제르트카르고쥬니어; 오토윌리암월터스도르프쥬니어 |
| 19 | ALLYL ETHER-TERMINATED FLUOROALKANESULFINIC ACIDS, SALTS THEREOF, AND A METHOD OF MAKING THE SAME | PCT/US2012/039523 | 2012-05-25 | WO2012166578A3 | 2012-12-06 | QIU, Zai-Ming, |
Described herein are allyl ether-terminated fluoroalkylsulfinic acids and salts thereof and methods of making. |
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| 20 | SULFONAMIDE-BASED ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR THEIR USE | PCT/US2008076688 | 2008-09-17 | WO2009039181A3 | 2009-07-16 | CARTER RICH GARRETT; YANG HUA |
| Organocatalysts, particularly proline sulfonamide organocatalysts, having a first general formula as follows are disclosed. Embodiments of a method for using these organocatalysts also are disclosed. The method comprises providing a disclosed organocatalyst, and performing a reaction, often an enantioselective or diastereoselective reaction, using the organocatalyst. Solely by way of example, disclosed catalysts can be used to perform aldol reactions, conjugate additions, Michael additions, Robinson annulations, Mannich reactions, a-aminooxylations, a-hydroxyaminations, a-aminations and alkylation reactions. Certain of such reactions are intramolecular cyclizations used to form cyclic compounds, such as 5- or 6-membered rings, having one or more chiral centers. Disclosed organocatalysts generally are much more soluble in typical solvents used for organic synthesis than are known compounds. Moreover, the reaction yield is generally quite good with disclosed compounds, as is their enantioselective and diastereoselective effectiveness. | ||||||
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