子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 控制收获产品成熟速率的方法 | CN201780048682.5 | 2017-07-07 | CN109561702B | 2024-01-30 | S·考恩; C·霍兰德; J·罗格斯; L·比雷兹; C·赫尔南德兹; C·弗拉兹尔 |
| 本公开提供了用于控制农产品成熟速率的方法。本发明还提供了涂敷组合物，其可被施用于产品以控制(例如，减缓)产品的成熟速率。 | ||||||
| 2 | 一种有机混酸分离纯化方法 | CN202210613346.3 | 2022-06-01 | CN114906812B | 2023-06-23 | 刘永超; 钱炜雯 |
| 本发明提供了一种有机混酸分离纯化方法，它包括以下步骤：(a)将混酸溶液导入精馏塔中进行精馏处理得塔顶产物和塔底产物；(b)将所述塔底产物与离子平衡剂混合得混合产物；将所述混合产物经再沸器加热、汽化、除沫，分离离子平衡剂和塔底产物，分离出的离子平衡剂从塔顶加入使离子平衡剂在塔内循环使用；(c)将所述塔顶产物输送至第二分离罐进行气液分离得第二气体产物和第二液体产物；(d)将所述第二液体产物部分回流至所述精馏塔的塔顶，部分采出回收硝基烷烃溶液用于盐酸羟胺生产的原料。能够实现对有机混酸的分离纯化，获得高纯度的盐酸溶液和有机酸溶液。 | ||||||
| 3 | 链烷酸的制造方法 | CN201910491750.6 | 2019-06-06 | CN110124755B | 2021-12-17 | 李媛; 高山林; 赖春波; 张春雷; 马利群; 潘宇巍; 林伟信; 石莲华; 王苏; 凌国珍; 顾志权; 张良 |
| 公开了链烷酸的制造方法，它向含有C1‑4链烷醇和水的反应介质中连续通入一氧化碳气体，分离得到的反应混合物，并循环含催化剂的溶液。当所述催化剂溶液中，以氮计，胺化合物的量为150ppm或更高时，向所述催化剂溶液加入C1‑4链烷醇，使得所述C1‑4链烷醇与催化剂循环液的重量比为1‑9：1，得到稀释混合液；将所述稀释混合液通过锂型或氢型阳离子交换树脂床，得到纯化的稀释混合液并循环之。 | ||||||
| 4 | 用于从微生物细胞获得微生物油的方法 | CN201480075852.5 | 2014-12-19 | CN106029624B | 2021-12-07 | B·特里普利特; M·尼达姆; N·塔巴耶内贾德; G·尚克; S·K·L·马修斯; J·霍根; M·巴克; N·F·莱宁格尔 |
| 本发明公开了用于从一个或多个微生物细胞获得包含一种或多种多不饱和脂肪酸(PUFA)的微生物油的方法，其通过裂解细胞以形成裂解细胞组合物然后从所述裂解细胞组合物回收所述油。本发明还公开了包含一种或多种PUFA的微生物油，其通过至少一个本文所述的方法自微生物细胞回收。 | ||||||
| 5 | 具有无支链接头的氨基酸化合物及其使用方法 | CN201980050125.6 | 2019-06-27 | CN112689507A | 2021-04-20 | K·莱夫特里斯; M·莱利; D·芬克尔斯坦; N·库珀; C·贝利; J·查 |
| 本发明涉及式(A)化合物：或其盐，其中R1、R2、R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R11a、R11b、R21、n和G如本文所述。式(I)化合物及其药物组合物为αVβ6整合素抑制剂，其可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。 | ||||||
| 6 | 一种连续制备异丁酸酐的装置及方法 | CN202010804269.0 | 2020-08-11 | CN112047834A | 2020-12-08 | 邱敏茜; 时强; 陈纪忠; 王韩; 张新平; 杨磊; 易磊 |
| 本发明涉及化工领域，公开了一种连续制备异丁酸酐的装置及方法，该装置包括反应单元和异丁酸酐精制单元。该方法包括：1）将异丁酸和乙酸酐输送进入反应精馏塔；2）异丁酸和乙酸酐在反应段反应和精馏；3）上升物料在精馏段精馏，下降物料在提馏段精馏；4）馏出物经冷凝得到乙酸或者乙酸、丁酸、乙酸酐的混合物，提馏段下方的出料物输送至异丁酸酐精制塔内精制；5）在异丁酸酐精制塔内，上升物料在精馏段精馏，下降物料在提馏段精馏；馏出物经冷凝后送回至反应精馏塔或异丁酸酐精制塔；提馏段下方的出料物为异丁酸酐。本发明采用连续反应精馏的方法解决了间歇生产工艺存在的产品质量不稳定、操作周期长、产品收率低、生产成本高等问题。 | ||||||
| 7 | 用于生产乙酰丙酸、乙酰丙酸酯、戊内酯、以及其衍生物的发酵路径 | CN201180051824.6 | 2011-08-30 | CN103180279B | 2016-12-14 | A.L.赞格赫里尼 |
| 本发明提供了用于将从糖或其他碳源获得的丙酮酸转变为有价值的C5材料，比如乙酰丙酸、乙酰丙酸酯、戊内酯、以及其衍生物的程序。 | ||||||
| 8 | 用于生产特定长度脂肪醇及相关化合物的微生物和方法 | CN201380065497.9 | 2013-10-14 | CN104884629A | 2015-09-02 | 罗宾·E·奥斯特豪特; A·P·博加德 |
| 本发明提供含有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物选择性产生具有特定长度的脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸。另外还提供的是具有脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸途径的非天然存在的微生物，其中所述微生物还包括乙酰-CoA途径。在有些方面，本发明的微生物具有增加脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸生产的选择基因破坏或酶衰减。本发明另外还提供使用上述微生物生产脂肪醇、脂肪醛或脂肪酸的方法。 | ||||||
| 9 | 炎症的治疗 | CN201280067822.0 | 2012-12-11 | CN104066706A | 2014-09-24 | I·曼德尔; E·菲格; N·亚考夫; O·普罗费塔-梅伊朗; E·布雷特巴特; Y·萨勒姆 |
| 本文公开了治疗炎性疾病或病症的方法，以及用于治疗炎性疾病或病症的药物组合物和试剂盒。所述方法、组合物和试剂盒利用至少一种药剂，所述至少一种药剂能够显示至少两种选自下述的活性：a)抑制CD14活性和/或与CD14活性有关的信号通路；b)抑制TLR2活性和/或与TLR2活性有关的信号通路；和c)抑制单核细胞趋化性。 | ||||||
| 10 | 大疏水物表面活性剂 | CN201280030764.4 | 2012-04-17 | CN103827084A | 2014-05-28 | U.P.威拉苏里亚; G.A.波普; P.雷德福; H.史蒂文森 |
| 本申请提供在增强的油采收领域中具有应用的新颖组合物和方法等。具体地，本申请提供的大疏水化合物及其混合物可特别用于从挑战性油藏回收大范围的原油组合物。 | ||||||
| 11 | 用于碱性水解羧酸衍生物成为羧酸的方法 | CN200780022503.7 | 2007-04-25 | CN101472875A | 2009-07-01 | E·克劳泽; V·勒姆 |
| 本发明涉及用于碱性水解羧酸衍生物尤其是羧酸酯成为羧酸的方法，其中，为了碱性水解羧酸衍生物，将通过用于制造铝的拜耳法产生的赤泥用作促进反应的组份，尤其是用作氢氧根离子源。 | ||||||
| 12 | 含有甲硫氨酸的羟基类似物以及衍生物的罐装和干法涂布的抗微生物组合物 | CN200680037950.5 | 2006-09-05 | CN101287698A | 2008-10-15 | I·阿波-内梅 |
| 本发明提供一种包含抗微生物剂和粘合剂的涂料组合物，所述抗微生物剂包含至少一种甲硫氨酸的羟基类似物。所述抗微生物剂可在涂料组合物中用作抑制广谱微生物的防腐剂。 | ||||||
| 13 | 用于制备羧酸的方法 | CN03809971.3 | 2003-03-28 | CN100341837C | 2007-10-10 | D·博内; E·法舍; J·西莫纳托; S·韦拉西尼 |
| 本发明涉及一种用于通过氧化烷基氢过氧化物化合物制备羧酸的方法。特别地，本发明涉及在含有一种属于过渡金属的金属的氧化催化剂存在下采用含分子氧的氧化剂或一种含氧气体氧化环己基过氧化物为己二酸的方法。 | ||||||
| 14 | 多级化催化剂体系及将烷烃转化为烯烃及其相应含氧产物的方法 | CN200510126795.1 | 2005-11-18 | CN1781596A | 2006-06-07 | A·本德利; A·M·嘉弗尼; M·A·西尔瓦诺 |
| 烯烃、不饱和羧酸、饱和羧酸和它们的高级同系物由相应的烷烃通过使用多级化催化剂体系和多级方法来累积地制备，多级方法包括烷烃在火焰温度和短接触时间下蒸汽裂解为相应烯烃、结合以一种或多种氧化催化剂用于短接触时间反应器条件下将相应烯烃进一步催化转化为相应氧化产物。 | ||||||
| 15 | 脂肪族直链和β－烷基支化羧酸的制备方法 | CN200510114826.1 | 2005-11-15 | CN1775724A | 2006-05-24 | H·斯普林格; F·温斯伯格 |
| 本发明涉及一种用氧气或含氧气体催化氧化醛类以制备脂肪族直链和β－烷基支化羧酸的方法。每摩尔所用的醛，存在按碱金属或碱土金属计算为1毫摩尔至10毫摩尔的碱金属羧酸盐或碱土金属羧酸盐或其混合物、并存在以所用醛为基数不超过5ppm的元素周期表第5至11族金属或金属的化合物作为催化剂。 | ||||||
| 16 | 手性二磷化合物及其过渡金属配合物 | CN200510087807.4 | 2005-05-10 | CN1737005A | 2006-02-22 | P·克内歇尔; T·本拉克萨纳索; A·加夫尤申 |
| 本发明涉及手性二磷化合物及其过渡金属配合物，涉及制备手性二磷化合物及其氧化物的方法，和含有手性二磷化合物的过渡金属配合物。本发明还涉及该手性二磷化合物或其过渡金属配合物在不对称合成中的用途。 | ||||||
| 17 | 氧化方法 | CN00817550.0 | 2000-11-29 | CN1231444C | 2005-12-14 | H·F·科克三世; R·P·里德; D·A·瑞安 |
| 本发明公开了用于将醛转化成酸的氧化方法。该反应一般在适度温度和低压下进行。 | ||||||
| 18 | 用于制备羧酸的方法 | CN03809971.3 | 2003-03-28 | CN1649818A | 2005-08-03 | D·博内; E·法舍; J·西莫纳托; S·韦拉西尼 |
| 本发明涉及一种用于通过氧化烷基氢过氧化物化合物制备羧酸的方法。特别地，本发明涉及在含有一种属于过渡金属的金属的氧化催化剂存在下采用含分子氧的氧化剂或一种含氧气体氧化环己基过氧化物为己二酸的方法。 | ||||||
| 19 | 用于电化学装置的电解质 | CN00122467.0 | 2000-08-02 | CN1173429C | 2004-10-27 | 辻冈章一; 高濑浩成; 高桥幹弘 |
| 本发明涉及一种用于电化学装置的电解质。该电解质包括通式(1)所示的离子金属配合物：其中、Aa+、a、b、p、m、n、q、x1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7含义见说明书所述。与常规电解质相比，本发明的电解质具有高耐热性和耐水解性。 | ||||||
| 20 | 羧酸的制法 | CN02102066.3 | 2002-01-21 | CN1166615C | 2004-09-15 | 蔡嘉荣; 刘耀隆; 蔡锡津 |
| 本发明涉及一种羧酸的制法，其特征为反应介质包含(1)铑催化剂，(2)对应于原料醇的有机卤化物，(3)原料醇与产物羧酸形成的酯，(4)产物羧酸，(5)任选可以存在的水分、氢卤酸、无机卤化物或醋酸盐，以及(6)作为助催化剂的一种或数种选自下式所示的含氮及氧的有机化合物：其中，R1，R2及R3可相同或不同，各为右式其中，R4为H、C1～6的脂族基或者C6～10的脂芳基或芳基，U为H、C1～6的脂族基或者C6～10的脂芳基或芳基，V及W各为一共价键、C1～6的脂族基或者C6～10的脂芳基或芳基，和X，Y及Z各为H、金属离子或者C1～6的脂族基，条件为R1、R2及R3中至少有一个为R4以外的其它官能基。该助催化剂具稳定铑催化剂的作用，在较严苛的羰化反应条件下仍可反应稳定地进行。 | ||||||
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