| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种铋基杂化半导体材料及其光电探测应用 | CN202310939460.X | 2023-07-28 | CN116924971A | 2023-10-24 | 唐雪娜; 刘广宁; 王婷婕; 高城城; 李村成 |
| 本发明公开了一种零维铋基有机‑无机杂化半导体的制备方法及其应用。所述的杂化半导体分子式为(子BHi，IG26，a+式中的为质子化的胍离子mp)((GH)2amp)2+是双质子化的，该材料中的4(‑Bi(氨基甲基I6)–阴离子是由三价)吡啶阳离铋离子和碘离子配位形成的零维阴离子。通过选择氧化铋、4‑(氨基甲基)吡啶、碳酸胍、氢碘酸为反应原料，采用溶液法获得化合物(H2amp)(G)BiI6的单晶，可以用于光电探测领域。 | ||||||
| 2 | 一种管式反应器连续工艺制备硝基胍的方法 | CN202310846164.5 | 2023-07-11 | CN116854612A | 2023-10-10 | 吴根龙; 吴全生; 吴全龙; 周利成; 李建军; 祁建军; 金跃新; 张根宝; 杨亚明; 黄学东; 钱卫兵; 陈德元; 刘萍; 陈雅新; 刘长明; 王松; 杜卫刚; 杨勇 |
| 本发明公开了一种管式反应器连续工艺制备硝基胍的方法，包括如下步骤：S1、将硝酸胍加入投料仓中，通过螺旋绞龙输送至管式反应器的加料斗中，再慢慢加入管式反应器中；浓硫酸通过泵转入管式反应器中；两者在管式反应器混合后进行反应，反应产生的热量通过与冷冻介质交换后被转移走，其中，所述硝酸胍和浓硫酸的重量配比为1:1.0‑4.0，所用的冷冻介质温度‑10‑‑30℃；S2、将所述反应后物料连续送入水解釜中，得到水解后物料；S3、对所述水解后物料连续用泵送入离心机中进行离心分离处理，得到硝基胍。本发明的方法能够连续得到硝基胍，在降低生产成本的同时，提高生产效率，减少人员操作，减少设备数量和占地面积。 | ||||||
| 3 | 3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法 | CN202110589178.4 | 2021-05-28 | CN113264837B | 2023-09-29 | 张行程; 邹芳芳; 姚磊; 胡文祥 |
| 本发明涉及化合物制备技术领域，公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程：（1）制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物；（2）将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应，过滤、干燥，既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺，具有合成方法简便，所得产物易于提纯，副产物少等优点；首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度，不需要进一步纯化；制备的含能离子盐性能优越，并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 4 | 化合物二羟基二氟化三硼酸胍和二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN202111067525.3 | 2021-09-13 | CN113773232B | 2023-03-21 | 潘世烈; 金聪聪; 米日丁·穆太力普 |
| 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。 | ||||||
| 5 | 2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法 | CN202010097407.6 | 2020-02-17 | CN111393360B | 2022-12-13 | 姚磊; 邹芳芳; 张行程; 胡文祥 |
| 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下：制备2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶；将2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中，经搅拌、过滤、干燥，得到所述2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全，所需设备简单，制备方法简单易行，产率较高、纯度也较高，易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域，爆炸时主要生成氮气，对环境友好，更加安全，更易于工业化生产和易于钝化，潜在的产业化价值更高，对高能炸药的研究具有重要意义。 | ||||||
| 6 | 一种高纯度硫氰酸胍生产方法 | CN202111443826.1 | 2021-11-30 | CN114057610A | 2022-02-18 | 徐诚; 杨潜; 李晓晖; 杨明高 |
| 本发明公开了一种高纯度硫氰酸胍生产方法，本方法通过利用氯化钠溶解度基本不随温度变化，而硫氰酸胍溶解度随温度变化大这一差异，通过高温过滤氯化钠，降温析出硫氰酸胍粗品的方式，再结合粗品再加水精制，母液循环，最终除掉了氯化钠等盐，得到高纯度硫氰酸胍。本发明只使用水作为溶剂生产出高纯度硫氰酸胍，更经济更安全，反应过程中浓缩冷凝水及母液实现循环套用，整个生产过程无废水产生，更环保。 | ||||||
| 7 | 益母草碱及其晶体在制备抗衰老药物中的用途 | CN202010712984.1 | 2020-07-22 | CN113967205A | 2022-01-25 | 朱依纯; 朱依谆; 慕雪盼; 宁可; 陈莹 |
| 本发明属中药现代化制药领域，涉及中草药益母草提取物及其在制药中的应用，具体涉及中草药益母草提取物益母草碱的药用晶型在制备药物中的应用，所述益母草碱英文名称为：Leonurine；化学名称：3，5‑二甲氧基‑4‑羟基‑苯甲酸(4‑胍基)‑1‑丁酯。本发明通过特定的方法将益母草碱制备成药用晶体，为水合物晶型，实验证实所述的益母草碱及其晶体可用于制备预防衰老药物，用于延长人类及其它生物体的自然寿命，进一步制备防止衰老发生的预防性药物，所述药物用于预防自然衰老，也可用于早期干预所导致的各种严重疾病的发生。 | ||||||
| 8 | 化合物二羟基二氟化三硼酸胍和二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN202111067525.3 | 2021-09-13 | CN113773232A | 2021-12-10 | 潘世烈; 金聪聪; 米日丁·穆太力普 |
| 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。 | ||||||
| 9 | 化合物羟基四氟化三硼酸二胍和羟基四氟化三硼酸二胍非线性光学晶体及制备方法和用途 | CN202111067408.7 | 2021-09-13 | CN113773231A | 2021-12-10 | 潘世烈; 金聪聪; 米日丁·穆太力普 |
| 本发明涉及一种化合物羟基四氟化三硼酸二胍及羟基四氟化三硼酸二胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=6.9215(8)Å，b=7.0980(9)Å，c=7.2608(9)Å，α=97.600(4)，β=107.689(4)，γ=117.273(4)，Z=1，V=286.12(6)Å3，采用蒸发法、水热法或室温溶液法生长晶体，通过该方法获得的[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]非线性光学晶体，具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。 | ||||||
| 10 | 一类二甲双胍盐及其制备方法和应用 | CN202110341539.3 | 2021-03-30 | CN113105367A | 2021-07-13 | 王子舟; 钟依灵; 李雅欣; 吴玉萍 |
| 本发明属于药物制剂领域，公开了一类二甲双胍盐及其制备方法和应用。该类二甲双胍盐的制备方法，其包括以下步骤：称取二甲双胍的原料药和药用辅料酸，均匀混合后，再球磨并过154μm锈钢筛网，即得二甲双胍盐。所述的药用辅料酸为1‑萘乙酸、1‑羟基‑2‑萘甲酸、2‑羟基‑3‑萘甲酸、2‑萘甲酸、1，5‑二羟基萘、3，7‑二羟基‑2‑萘甲酸、2，3‑二羟基萘中的一种。与原来二甲双胍碱相比，本发明的这些二甲双胍新型盐有吸湿性弱，在水中溶解性好，可减缓二甲双胍固有溶出速率，更稳定，并使其更容易保存，有望改善二甲双胍碱的生物利用度。此类二甲双胍盐将有应用于二甲双胍药物的前景。 | ||||||
| 11 | 具有抑菌效果的Cu-二甲双胍配合物、其晶体结构以及制备方法和应用 | CN202010884679.0 | 2020-08-28 | CN111909059A | 2020-11-10 | 时菲菲; 张铎; 徐前 |
| 本发明提供了一种具有抑菌效果的Cu-二甲双胍配合物、其晶体结构以及制备方法和应用，所述Cu-二甲双胍配合物具有式Ⅰ所示结构。本发明通过盐酸二甲双胍与CuSO4·5H2O精准定位的配位作用构建了新型的三维Cu-二甲双胍配合物。本发明对盐酸二甲双胍和Cu-二甲双胍配合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)的抑菌活性进行了评价。研究表明，盐酸二甲双胍不具有抑菌活性，将其与CuSO4·5H2O配位后形成的Cu-二甲双胍配合物，获得了良好的抑菌活性。本发明实现了化合物抑菌活性从无到有的转变。本申请提供的Cu-二甲双胍配合物能显著改善现有抗生素存在的耐药性问题，具有较高的安全性。 | ||||||
| 12 | 2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法 | CN202010097407.6 | 2020-02-17 | CN111393360A | 2020-07-10 | 姚磊; 邹芳芳; 张行程; 胡文祥 |
| 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下：制备2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶；将2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中，经搅拌、过滤、干燥，得到所述2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全，所需设备简单，制备方法简单易行，产率较高、纯度也较高，易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域，爆炸时主要生成氮气，对环境友好，更加安全，更易于工业化生产和易于钝化，潜在的产业化价值更高，对高能炸药的研究具有重要意义。 | ||||||
| 13 | 二甲双胍-吡格列酮盐及其制备方法和应用 | CN201910596137.0 | 2019-07-03 | CN110357871A | 2019-10-22 | 龚俊波; 贾丽娜; 屈海彬; 尹秋响; 侯宝红; 王静康 |
| 本发明涉及一种二甲双胍-吡格列酮盐及其制备方法和应用；将吡格列酮与二甲双胍原料按照摩尔比1:0.8～1:1.2溶于单一溶剂或混合溶剂中；将混合物于15-60℃条件下反应结晶12-48小时；将所得产物固液相分离，25-60℃干燥，即得二甲双胍-吡格列酮盐的固体样品。本发明提供的二甲双胍-吡格列酮盐，相较于二甲双胍单品的吸湿稳定性有很大的提高：在95％相对湿度时所述盐引湿增重为33％，而二甲双胍单品在此条件下引湿增重为86％；二甲双胍-吡格列酮盐在纯水中的溶解度为1824微克/毫升，吡格列酮单品在纯水中的溶解度小于1微克/毫升；同时所述盐的制备方法操作简单，结晶过程易于控制，且盐的重现性好。 | ||||||
| 14 | 一种耐高温改性聚六亚甲基胍及其制备方法和用途 | CN201710264086.2 | 2017-04-21 | CN107099031B | 2019-05-14 | 王娟; 贾鹏飞; 张星辰; 张伟亮; 韩伟; 周丹祎; 董旭彤; 王思; 井栋宇 |
| 本发明涉及一种耐高温改性聚六亚甲基胍及其制备方法和用途，属于消毒技术领域。本发明的耐高温聚六亚甲基胍，适合在塑料、橡胶、合成纤维等高分子材料中应用。其制备方法以聚六亚甲基单胍为原料，加入苯基化合物(苯甲酸、苯甲酰氯、苯甲酸甲酯、邻苯二甲酸酐或对氨基苯甲酸)，苯基化合物与聚六亚甲基单胍的质量比为0.001～0.01：1，在氮气保护下进行接枝反应，反应温度为120～180℃，常压下搅拌，反应1～5h，然后降温至80～100℃，出料即得。本发明的耐高温改性聚六亚甲基胍抑菌时间更长、抑菌效果更好。 | ||||||
| 15 | 具有高集成密度的薄膜电容器 | CN201480020909.1 | 2014-01-27 | CN105122490A | 2015-12-02 | D.哈特曼; A.卡尼茨; W.坎特莱纳; G.马斯; G.施密德; D.塔罗塔; M.阿克希波瓦 |
| 本发明涉及用于薄膜电容器的双层电介质层，其特征在于，a)下面的第一层(4)包括含磷氧化合物的自组装单层，以及上面的第二层(5)包括含胍化合物的平面化层。 | ||||||
| 16 | 在柔性载体上涂覆不含锡的有机硅组合物的方法 | CN201080032854.8 | 2010-06-14 | CN102803415B | 2015-08-19 | C·马里佛内 |
| 本发明涉及由不含锡的通过缩聚可交联的弹性体有机硅组合物涂覆柔性载体的方法，该柔性载体由织物、纸、聚氯乙烯、聚酯、聚丙烯或者聚对苯二甲酸乙二醇酯制成。 | ||||||
| 17 | 硝基叠氮基咪唑含能离子盐及其制备方法 | CN201310342996.X | 2013-08-08 | CN104341353A | 2015-02-11 | 刘祖亮; 侯可辉; 马丛明 |
| 本发明公开了一种通式为的硝基叠氮基咪唑含能离子盐，其中R代表NH3或HNO3或，还公开了该化合物的制备方法。该方法是在50~65℃下实现叠氮基硝基咪唑与碳酸盐或酸的反应，反应结束后，减压蒸馏，用水重结晶即可得到目标产物。本发明合成的含能离子盐结构新颖，反应条件温和，不需要特别装置、工艺简单、生产安全可靠、产物后处理简单、对环境危害小，满足工业放大生产的基本要求。 | ||||||
| 18 | 基于2,4,6-三硝基-1,3-二（2’,4’,6’-三硝基-3’-羟基苯乙烯基）苯的含能盐、合成方法及应用 | CN201410208102.2 | 2014-05-16 | CN103992227A | 2014-08-20 | 彭新华; 徐俊辉; 魏建平; 高曦 |
| 本发明公开了一种基于化合物2,4,6-三硝基-1,3-二（2’,4’,6’-三硝基-3’-羟基苯乙烯基）苯的含能离子盐及其合成方法。2,4,6-三硝基-1,3-二（2’,4’,6’-三硝基-3’-羟基苯乙烯基）苯的化学结构特征为：在1,3-二苯乙烯基苯的中间苯环上的2，4，6位有三个硝基，而在两侧的苯环上的2，4，6位上各连有一个硝基，同时在间位也连有一个羟基。从核磁谱图中二苯乙烯双键的耦合常数大约为16.60Hz，确认其双键为反式结构。由于该化合物具有类似于苦味酸的结构，通过羟基官能团能与含氮类的阳离子生成一系列稳定的含能盐类。该化合物通过采用四步反应来合成，该方法操作简单，反应条件温和，产率较高。该类化合物具有较好的耐热性能及爆轰性能，属于含能材料领域。 | ||||||
| 19 | 在低压力下生产精氨酸碳酸氢盐的方法 | CN201080057686.8 | 2010-12-14 | CN102652126A | 2012-08-29 | J.B.加西亚; R.S.卡巴纳斯; W.约西亚; 吴冬辉 |
| 提供了生产精氨酸碳酸氢盐的方法，所述方法包括使精氨酸浆料与二氧化碳气体源在升高的温度和低压力下反应，以形成至少50%精氨酸碳酸氢盐的溶液，和从所述溶液回收精氨酸碳酸氢盐。 | ||||||
| 20 | 一步法合成硝酸胍的安全生产方法 | CN201110432650.X | 2011-12-21 | CN102408358A | 2012-04-11 | 王振中; 王智勇; 张金星; 郭仁昭; 吴述光; 刘中伟; 黄诘; 杨勇; 李志新 |
| 一步法合成硝酸胍的安全生产方法，是通过如下步骤制成硝酸胍产品的：在反应釜中加入硝酸铵和尿素以及催化剂二氧化硅或者无机硅胶或者氧化铝，加热使尿素和硝酸铵成为熔融状液体；控制反应釜内的反应液温度，并保持此温度反应；反应结束后降温，加入工艺水，将溶液加热，热过滤，回收催化剂，再将滤液降温，过滤出湿品，湿品经干燥得到硝酸胍产品。所用硝酸铵过量，保证了尿素充分反应，减少了尿素聚合或升华、分解等副反应，在增加产品收率的同时提高了产品质量。此生产方法本身具有安全性，为保证反应更具安全性，反应釜上连接温度和压力联动消防装置。得到的硝酸胍其含量可达到优等品的标准。该方法工艺简单，原料便宜易得，经济高效。 | ||||||
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