子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 三苯基膦和亚磷酸三苯酯的加合物及其在伯醇溴化中的用途 | CN201980082390.2 | 2019-10-21 | CN113383000B | 2024-03-26 | O·盖雷 |
| 本发明涉及通式(I)TPPxTPOP(1–x)的新型加合物的用途，其中，TPP为三苯基膦，TPOP为亚磷酸三苯酯，x为0.05至0.9之间的实数。这些新型加合物用于伯醇的溴化，特别地用于伯醇的溴化。 | ||||||
| 2 | 一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法 | CN202210857927.1 | 2022-07-20 | CN117384082A | 2024-01-12 | 胡毅方 |
| 本发明提供了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法，涉及药物化学合成技术领域，包括步骤：以6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮为起始原料，经过还原得到二醇化合物，然后上一个易离去基团，得到化合物IV，结构通式如下，其中，R基选自Cl、Br、OMs、OTs、OTf中的任意一种，最后化合物IV在氨条件下进行关环，得到6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷；此合成方法工艺条件简单，原料廉价易得，合成路线短，产物纯度和得率高，三废少，为产业化生产奠定基础。 | ||||||
| 3 | β-榄香烯卤代物及其制备方法 | CN202210235465.X | 2019-09-29 | CN114890866B | 2023-08-11 | 谢恬; 叶向阳; 李震; 高园; 卓晓韬; 戚香 |
| 本发明提供了一种β‑榄香烯卤代物及其制备方法。具体地，本发明提供如下式(II)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)、含有式(II)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。上述化合物可作为中间体，用于制备榄香烯的衍生物，以及治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等。 | ||||||
| 4 | 昆虫信息素原料3-环己基-1-丙炔合成方法 | CN202310431384.1 | 2023-04-21 | CN116143575B | 2023-06-30 | 毕志强; 朱春磊; 邓雄飞; 李晓强 |
| 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及昆虫信息素原料3‑环己基‑1‑丙炔合成方法。该合成方法包括以下操作步骤，步骤1，(2,3‑二溴丙基)环己烷的制备：以环己基溴化镁和1,2,3‑三溴丙烷为原料，加入有机溶剂甲，在催化剂作用下，得到(2,3‑二溴丙基)环己烷，为化合物B；步骤2，3‑环己基‑1‑丙炔的制备：以步骤1得到的化合物B(2,3‑二溴丙基)环己烷，加入有机溶剂乙，然后缓慢向体系加入碱性化合物下发生消除，反应后纯化，得到3‑环己基‑1‑丙炔。通过环己基溴化镁与1,2,3‑三溴丙烷为原料，原料易得，操作简便，适合工业化生产。 | ||||||
| 5 | 一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用 | CN202211427496.1 | 2022-11-15 | CN115710157A | 2023-02-24 | 何江华; 谢馥伃; 张越涛 |
| 本发明提供了一种受阻自由基对引发的含氟化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明将路易斯酸和路易斯碱混合使用作为温和高效的引发剂，引发卤代试剂的均裂，均裂后生成的自由基可以对烯烃底物的双键位点发生加成，得到含氟化合物。在室温条件下光照数小时即可完成，适用的卤代烃底物范围广，不仅可以完成碳‑碘键的活化，还可以实现碳‑溴键的活化，扩展了卤代化合物的范围，实现了100％的原子效率。 | ||||||
| 6 | 螺桨烷类衍生物的合成方法 | CN202210500482.1 | 2022-05-10 | CN114591137A | 2022-06-07 | 孙勇; 许树杰 |
| 本申请涉及一种制备式(1)的双环[1.1.1]戊烷衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1）：以 为起始原料，形成三环[1.1.1.0]戊烷；步骤2）：将步骤1）中所得三环[1.1.1.0]戊烷与碘代物XICHR发生自由基反应，形成双环[1.1.1]戊烷的碘代物 ；步骤3）：将步骤2）所得双环[1.1.1]戊烷的碘代物 ，在引发剂的作用下，被还原剂还原成为式（1）的 ；其中，R独立选自氢、C1‑6烷基和卤素，X独立选自卤素和C1‑6烷基。 | ||||||
| 7 | 氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法 | CN201910701039.9 | 2019-07-31 | CN110655539B | 2021-11-12 | 曾小明; 罗美明; 张雪; 凌亮 |
| 本发明公开了一种氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂，分子筛为添加剂，四氢呋喃、正己烷或环己烷为溶剂，将二氟甲基芳烃或二氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，35～60℃搅拌反应即可生成相应的顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物，具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、原子经济性好、反应体系干净等优点，避免了大量添加剂和副产物的生成。 | ||||||
| 8 | 一种高纯度α,α-二氯乙基环丙烷的制备方法 | CN201811621106.8 | 2018-12-28 | CN109678651B | 2021-11-12 | 张治国; 徐官根; 徐林斌; 黄剑; 程红伟 |
| 本发明公开了一种高纯度α,α‑二氯乙基环丙烷的制备方法，包括在反应釜内，加入N,N‑二取代酰胺，加入环丙基甲基酮，开启搅拌混合；反应体系除水除氧后，在温度‑25‑40℃反应温度下，慢慢加入五氯化磷原料，加料反应1‑3小时，加料结束后继续反应1‑2小时等步骤。本方法移除了副产物三氯氧磷，从而大大加速了主反应产物α,α‑二氯乙基环丙烷的生产，并减少了可能发生的副反应，不采用任何溶剂，所得产品含量大于99％，反应总收率大于97％，都远高于传统方法和文献报道。反应过程中完全避免了三废的产生，保护了环境；避免了高温蒸馏生产过程中可能发生的危险，更加安全，有利于提高操作效率。 | ||||||
| 9 | 一种ɑ-氯乙烯基环丙烷的新型制备方法 | CN201811621430.X | 2018-12-28 | CN109928862B | 2021-10-26 | 张治国; 徐官根; 徐林斌; 黄剑; 程红伟 |
| 本发明公开了一种ɑ‑氯乙烯基环丙烷的新型制备方法，包括在外循环喷雾式反应器中，加入原料α,α‑二氯乙基环丙烷，除氧充氮置换保护，再开启真空，开启外循环泵进行高速循环喷雾；控制反应温度为10‑80℃，将催化剂碘化钾加入反应器中，同时慢慢加入碱原料，实现三者的充分混合反应等步骤，本发明采用了独特的外循环喷雾式反应器，替代了传统的搅拌釜式反应器，反应得到的盐类产物也可以通过反应釜内设置有滤芯层，可以一边反应一边实现固液分离，提高了反应和后处理效率。并且由于催化剂的存在得以较好的成核生长，有利于过滤，有利于反应向右稳步进行。 | ||||||
| 10 | 一种高纯度ɑ-氯乙烯基环丙烷的制备方法 | CN201811622463.6 | 2018-12-28 | CN109608303B | 2021-10-22 | 张治国; 徐官根; 徐林斌; 黄剑; 程红伟 |
| 本发明公开了一种高纯度ɑ‑氯乙烯基环丙烷的制备方法，包括在基于文丘里效应的喷射环路反应器中，加入α,α‑二氯乙基环丙烷原料，除氧充入惰性气体置换保护，再开启真空，开启外循环泵进行高速喷射混合，控制温度在20‑80℃，将碱原料和催化剂缓慢加入喷射环路反应器中，本发明采用了新型的基于文丘里效应的喷射环路反应器，体系中有机相和碱原料之间可以实现充分的传质与反应，极大提升了反应效率，降低了副反应的发生，反应得到的盐类产物也可以通过高速喷射混合的强烈传质作用迅速从反应体系中扩散开来，并且由于催化剂的存在得以较好的成核生长，有利于过滤，有利于反应向右稳步进行。 | ||||||
| 11 | 三苯基膦和亚磷酸三苯酯的加合物及其在伯醇溴化中的用途 | CN201980082390.2 | 2019-10-21 | CN113383000A | 2021-09-10 | O·盖雷 |
| 本发明涉及通式(I)TPPxTPOP(1–x)的新型加合物的用途，其中，TPP为三苯基膦，TPOP为亚磷酸三苯酯，x为0.05至0.9之间的实数。这些新型加合物用于伯醇的溴化，特别地用于伯醇的溴化。 | ||||||
| 12 | 一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法 | CN202010058834.3 | 2020-01-19 | CN111151297B | 2021-03-16 | 李浩然; 俞宏伟; 王玉岗; 吴兴华; 陈卫勇; 彭志国; 张炜东; 李其川 |
| 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。 | ||||||
| 13 | 具有二甲基环丁烷环的二酯化合物及其制备方法及其衍生的二甲基环丁烷化合物的制备方法 | CN202010699807.4 | 2020-07-17 | CN112239407A | 2021-01-19 | 石桥尚树; 长江祐辅; 金生刚 |
| 本发明提供了一种具有二甲基环丁烷环、具有如下通式(1)的二酯化合物的制备方法，其中R1和R2彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，所述方法包括使如下通式(2)的二甲基环丁酮化合物，其中R1如上限定，与如下通式(3)的膦酸酯化合物反应，其中R2和R3彼此独立地代表具有1至10个碳原子的一价烃基，以制备具有二甲基环丁烷环的二酯化合物(1)。 | ||||||
| 14 | 反-4-(反-4’-烷基环己基)环己基乙烯液晶单体的合成方法 | CN201710680582.6 | 2017-08-10 | CN107963958B | 2020-12-08 | 段迎春; 侯修泽; 巨妮娟; 沈宁; 董金盟; 鲍斌; 冯小琼; 高仁孝 |
| 本发明涉及一种反‑4‑(反‑4’‑烷基环己基)环己基乙烯类液晶的合成方法。采用反‑4‑(反‑4’‑烷基环己基)环己基乙酮为原料，经过α‑溴代、还原、分子内醚化、开环溴代、脱溴形成烯的方法，得到目标产物。本发明具有原料易得、各步收率高、产物易于纯化、成本低的优点。整条路线采用廉价的甲苯、乙醇、甲醇等为溶剂，避免了wittig反应的低原子利用率、副产物多的问题，避免高浓四氢呋喃废水的产生的环境问题。环境友好性是该路线的亮点之一。 | ||||||
| 15 | 一种二氟甲基芳烃类化合物的制备方法 | CN202010523796.4 | 2020-06-10 | CN111574322A | 2020-08-25 | 陈建平; 杨城; 郭聪颖; 王震 |
| 本发明公开了一种二氟甲基芳烃类化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)在氮气氛围下，将芳基单取代丙二酸底物、银催化剂、碱、选择性氟试剂依次加入反应管中，再加入溶剂，在对应温度下反应11～13h；其中，所述芳基单取代丙二酸底物、银催化剂、碱、选择性氟试剂的摩尔比为1：0.1～1：0.5～5：4～10；(2)使用3M的盐酸淬灭反应，将反应产物依次进行萃取、合并有机相、洗涤、干燥、旋干有机相以及纯化后，得到二氟甲基芳烃类化合物。本发明制备方法操作简单，原料简单廉价且易制备，条件温和，且具有良好的官能团兼容性，非常实用。 | ||||||
| 16 | 一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法 | CN202010058834.3 | 2020-01-19 | CN111151297A | 2020-05-15 | 李浩然; 俞宏伟; 王玉岗; 吴兴华; 陈卫勇; 彭志国; 张炜东; 李其川 |
| 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。 | ||||||
| 17 | 浸渍法制备钼基和钨基氟-氯交换催化剂 | CN201710253487.8 | 2017-04-18 | CN107126954B | 2020-03-10 | 权恒道; 张呈平; 李忠; 张文妮 |
| 本发明公开“浸渍法制备钼基及钨基氟氯交换催化剂”，属于化学合成领域。本发明负载型非铬催化剂由非铬离子、助剂和载体组成，且钨离子和助剂的质量百分含量依次为1％～30％和0％～5％和65％～99％，其中，非铬离子是二价、三价、四价、五价或六价钨离子、二价、三价、四价、五价或六价钼离子中的一种或数种，助剂是其他金属元素，载体为氟化铝、氟化镁、氟氧化铝、氟氧化镁或活性炭中的至少一种。本发明在活化阶段通入氟化氢气体，使钨的氧化物一部分转化为氟氧化钨酸。本发明的负载型非铬催化剂使用温度高、催化活性高、使用寿命长，主要用于高温下气相催化卤代烯烃发生氟‑氯交换反应制备含氟烯烃。 | ||||||
| 18 | 一种在丙酮诱导下对烯烃或者炔烃进行氟烷基化的方法 | CN201911061480.1 | 2019-11-01 | CN110759836A | 2020-02-07 | 贺春阳; 毛婷; 赵亮; 李晓飞 |
| 本申请公开了有机合成技术领域中的一种使用丙酮为溶剂同时充当电子给体化合物进行氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的烯烃/炔烃和碘代氟烷基化合物为原料，在可见光照射下，创新性的选用廉价绿色的丙酮充当溶剂以及电子给体化合物，高收率地得到多种氟烷基取代的烯烃和烷烃及其衍生物的方法。该方法反应体系简单，原子经济性优异，具有十分优异的官能团兼容性，以及高的立体选择性。 | ||||||
| 19 | 氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法 | CN201910701039.9 | 2019-07-31 | CN110655539A | 2020-01-07 | 曾小明; 罗美明; 张雪; 凌亮 |
| 本发明公开了一种氢化合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和杂环化合物的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铑络合物为催化剂， 分子筛为添加剂，四氢呋喃、正己烷或环己烷为溶剂，将二氟甲基芳烃或二氟甲基杂环化合物在氢气气氛中，35～60℃搅拌反应即可生成相应的顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物。本发明方法用于合成顺式二氟甲基环己烷衍生物和顺式二氟甲基杂环化合物，具有成本低、反应条件温和、底物适用范围广、选择性高、原子经济性好、反应体系干净等优点，避免了大量添加剂和副产物的生成。 | ||||||
| 20 | 一种环丙基溴甲烷的合成方法 | CN201610537776.6 | 2016-07-08 | CN106242941B | 2019-01-18 | 宗先庆; 郭安昊; 郭绍永; 孙丹阳 |
| 本发明公开一种环丙基溴甲烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将溴化剂加入到有机溶剂中，搅拌至全部溶解，得溴化剂溶液；将溴化剂溶液加入到催化剂和环丙基甲醇中，升温进行回流反应；蒸馏有机溶剂，调节pH至中性，水洗、分层、精馏、干燥，得到环丙基溴甲烷产品。本发明以溴化剂与环丙基甲醇为起始原料，在催化剂的作用下制备出环丙基溴甲烷产品，采用了全新的生产工艺的操作步骤，反应收率最高可达98％以上，成本低、产品质量高、反应条件温和、易于控制。 | ||||||
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