首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 无环或碳环化合物 / 含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 一种检测H2S的近红外荧光探针及其制备方法与应用 CN202311380523.9 2023-10-23 CN117486763A 2024-02-02 商锦婷; 张义斌; 王海萍; 高晚霞; 王晨; 王丽; 杨彦
发明公开一种检测H2S的近红外荧光探针及其制备方法与应用,近红外荧光探针结构式如式Ⅰ所示: 其与H2S反应时‑腈键断裂,在662nm处产生强烈的红色荧光并生成SON,斯托克斯位移大(236nm),为近红外探针,具有良好的生物组织渗透性,能够避免来自生物大分子背景荧光的干扰,提高了检测H2S的荧光探针的灵敏度、特异性及组织穿透能
2 一种用于Al3+荧光探针的化合物及其制备方法 CN202010573126.3 2020-06-22 CN111825577A 2020-10-27 马立军; 黄子杰; 张中岩; 雷晓兰; 劳珊珊
发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种用于Al3+荧光探针的化合物及其制备方法,其结构式如式(I)。本发明公开的用于Al3+荧光探针的化合物具有较好的溶性。探针化合物的制备方法简单,Al3+荧光探针与A3+的结合比为1:1,探针化合物对Al3+有非常高的灵敏度和可逆性。
3 聚硝及其在交联不饱和的聚合物中的应用 CN200880121166.1 2008-12-10 CN101932644B 2016-01-06 哈坎·彻纳尔; 赫尔穆特·里特
发明涉及一种多官能硝(任选地为硝酮封端的聚合物)及其作为交联剂和消光剂的应用,尤其用于制备稳定的模制材料和填料,以及它在油漆、涂料和粘合剂中的应用。本发明以低交联温度为特征。使用多官能硝酮,可以实现在低温下使所有不饱和的聚合物固化凝固和/或结构化,优选不使用催化剂。根据所使用的硝酮封端的聚合物和/或低分子量的多官能硝酮的量,可会对涂布的表面的光学和机械性质产生极大影响。光学性质包括涂料系统的光泽度和表面结构,例如亚光效果。
4 N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法 CN200510029596.9 2005-09-13 CN1317260C 2007-05-23 郝健; 刘义平
发明涉及一种新的化合物N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法。该化合物的结构式为:其制备方法如下:以四氯化溶剂,在反应容器中加入三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺以及邻基苯乙醇,油浴慢慢加热至回流,反应结束后,趁热滤掉固体,用10∶1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液分两次洗涤固体,滤液浓缩掉溶剂,经柱层析,得到浅灰色固体N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺。
5 硫化弹性体主要是硫化橡胶脱硫用的改性剂和用该改性剂进行脱硫的方法 CN00814369.2 2000-10-12 CN1174034C 2004-11-03 L·贝瑞克; M·凯皮洛夫; V·戈德斯特茵
发明提供一种用于硫化弹性体,特别是硫化橡胶脱硫的改性剂,所说改性剂含有第一化学物质和第二化学物质,所说第一化学物质趋于分解并生成有机阳离子和胺,所说第二化学物质为第一化学物质分解的促进剂,所说促进剂含有一个构成所说胺的受体的官能团。
6 双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用 CN01108030.2 2001-01-08 CN1133626C 2004-01-07 张奕华; 李瑞文; 季晖; 于晓琳
发明涉及取代的呋咱和硝甲基苯酚通过连接基团,以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸(DC)相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-DC),它们在体内释放一氧化氮,显示和临床应用的双氯芬酸钠(DC-Na)相当或增强的抗炎活性,但胃肠道副作用显著小于DC-Na,且小于专利报道的硝酸酯类NO-DC,因此具有更高的安全性和更广泛的应用。
7 一种α-羰基酰胺衍生物的制备及其应用 CN202310657174.4 2023-06-05 CN116891422A 2023-10-17 郑开波; 杨嘉琇; 余威; 肖宇峰; 张诺诺
发明公开了一种α‑羰基酰胺衍生物的制备及其应用,将4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙、苯胺衍生物置于二甲亚砜中,以过二硫酸化剂、无三氯化为催化剂,反应需要氮气保护,在加热温度为120℃条件下反应12h,反应结束后分离纯化得到所述的化合物分子。按照上述方法合成的分子具有较大的共轭体系,且均具有显著压致变色特性。本发明所述的化合物制备成本低廉,操作简便,方法简单,且该化合物表现出显著压力致变色特性,可应用于压致变色、发光材料、彩色包装印刷、印染和防伪技术领域,同时该合成方法可用于农药、医药等精细有机化工领域的合成。
8 耐受的表面活性剂及其制备工艺 CN202310406895.8 2023-04-17 CN116675625A 2023-09-01 唐忠仁
发明公开了硬耐受的表面活性剂及其制备工艺,它的结构式为: 式中a=14~16,其中a为自然数;α‑烯和甜菜经磺化、老化后的烯基磺酸酯、片碱以及中和后循环回用物料按一定流量进入中和器中和,中和后物料经中和输送输送,一部分物料作为循环回用物料,本发明AOS/α‑烯基磺酸钠具优良的润湿性、具极强的皂分散、抗硬水能力,其通过连续式反应器进行磺化反应,作为目前最为广泛应用的α‑烯烃磺酸盐的制备方法,通常,C14‑16α‑烯烃和三化硫进行磺化反应,再经氢氧化钠或酸钠中和制得,再加入椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱,椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱提高其对钙、镁等离子的耐受程度,避免出现不溶性沉淀,提高洗涤效果。
9 一种用于Al3+荧光探针的化合物及其制备方法 CN202010573126.3 2020-06-22 CN111825577B 2022-06-21 马立军; 黄子杰; 张中岩; 雷晓兰; 劳珊珊
发明涉及分析检测技术领域,具体涉及一种用于Al3+荧光探针的化合物及其制备方法,其结构式如式(I)。本发明公开的用于Al3+荧光探针的化合物具有较好的溶性。探针化合物的制备方法简单,Al3+荧光探针与A3+的结合比为1:1,探针化合物对Al3+有非常高的灵敏度和可逆性。
10 脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂 CN202110662426.3 2021-06-15 CN113402404B 2022-03-11 黄珂; 景朝选; 李英文; 高银佳; 刘羽平; 孙振华
发明属于基因治疗技术领域,具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式(I)结构的化合物,可与其它脂质化合物共同制备脂质载体,展现出pH响应性,对核酸药物的包封效率高,大大提升了核酸药物在体内的递送效率;而且,可通过选用不同结构的脂质化合物作为脂质载体来调节核酸药物在不同器官的富集情况,具有良好的市场应用前景。
11 具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法 CN201680021864.9 2016-04-07 CN107466291B 2021-08-20 T·P·马丁; J·D·艾克尔巴格; R·罗斯; K·A·德克沃尔; R·J·海姆斯特拉; D·I·克努佩尔; P·威德诺; R·亨特; D·A·德米特; T·K·特鲁林格; E·W·巴姆; Z·L·本克; N·乔伊; G·D·克劳斯; J·F·多伊布勒; F·李; J·尼森; M·利恩厄尔; T·C·斯帕克斯; F·J·韦塞尔斯; M·C·亚普
发明涉以及以下领域:对节肢动物(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
12 具有杀虫效用的分子,以及与其相关的中间体、组合物和方法 CN201680021864.9 2016-04-07 CN107466291A 2017-12-12 T·P·马丁; J·D·艾克尔巴格; R·罗斯; K·A·德克沃尔; R·J·海姆斯特拉; D·I·克努佩尔; P·威德诺; R·亨特; D·A·德米特; T·K·特鲁林格; E·W·巴姆; Z·L·本克; N·乔伊; G·D·克劳斯; J·F·多伊布勒; F·李; J·尼森; M·利恩厄尔; T·C·斯帕克斯; F·J·韦塞尔斯; M·C·亚普
发明涉以及以下领域:对节肢动物(Arthropoda)、软体 动 物 门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。
13 供给化氮的前列酰胺 CN200980127115.4 2009-05-11 CN102099330A 2011-06-15 F·贝内迪尼; S·比翁迪; V·奇罗利; W·K·M·庄; L·董; A·H-P·克劳斯; F·尼科利; G·普拉萨纳; W·F·弗尼尔; Y·杨
发明描述前列腺素的硝基衍生物,其具有提高的药物活性和增强的耐受性。它们可用于治疗青光眼和眼高压症。
14 聚硝及其在交联不饱和的聚合物中的应用 CN200880121166.1 2008-12-10 CN101932644A 2010-12-29 哈坎·彻纳尔; 赫尔穆特·里特
发明涉及一种多官能硝(任选地为硝酮封端的聚合物)及其作为交联剂和消光剂的应用,尤其用于制备稳定的模制材料和填料,以及它在油漆、涂料和粘合剂中的应用。本发明以低交联温度为特征。使用多官能硝酮,可以实现在低温下使所有不饱和的聚合物固化凝固和/或结构化,优选不使用催化剂。根据所使用的硝酮封端的聚合物和/或低分子量的多官能硝酮的量,可会对涂布的表面的光学和机械性质产生极大影响。光学性质包括涂料系统的光泽度和表面结构,例如亚光效果。
15 聚合的N-乙酰乙酰苯胺偶氮色料 CN01819754.X 2001-11-26 CN100441565C 2008-12-10 J·夏; M·G·梅森; J·W·米利; E·B·斯蒂芬斯; L·J·斯塔克斯; K·E·斯蒂芬森
发明涉及色料,其包括一种含单个偶氮N-乙酰乙酰苯胺部分的生色团,其中所述的部分每一个含有至少一条聚(化烯)链。这种色料表现出极好的稳定性和耐光性,尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂树脂,从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品,以及制备本发明的色料的方法。
16 L-刀豆酸的合成方法 CN200810106820.3 2008-04-25 CN101284804A 2008-10-15 张小林; 胡延雷; 高艳
一种L-刀豆酸的合成方法,以N-Cbz-L-蛋氨酸为起始原料经内酯化、羧基保护、卤化、烷基胺化、胍基化等反应合成L-刀豆氨酸。本发明的技术效果是:步骤简便,反应提取时间短,产率高,适宜工业化生产。
17 N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法 CN200510029596.9 2005-09-13 CN1762986A 2006-04-26 郝健; 刘义平
发明涉及一种新的化合物N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺及其合成方法。该化合物的结构式为见右式,其制备方法如下:以四氯化溶剂,在反应容器中加入三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺以及邻基苯乙醇,油浴慢慢加热至回流,反应结束后,趁热滤掉固体,用10∶1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液分两次洗涤固体,滤液浓缩掉溶剂,经柱层析,得到浅灰色固体N-(2-(2-羟基乙基)苯基)-三氟乙酰偕氯代亚胺。
18 一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂及其制备方法和应用 CN202210037751.5 2022-01-13 CN114315652B 2023-11-14 王晨; 侯妍; 张康; 杨晓武; 代方方; 王海花; 费贵强
发明公开了一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂及其制备方法和应用,属于功能化覆膜支撑剂制备技术领域,解决了现有技术中示踪剂数量少,用量大,灵敏度低等技术问题。首先将二异氰酸酯、三乙醇胺和芳香族化合物混合于溶剂中进行反应,得到一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂;用于油气井压裂裂缝监测时,将陶粒浸泡在压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂中,得到覆膜陶粒,取一定量覆膜陶粒,重复浸泡在中,利用紫外分光光度计检测累计芳香族化合物浓度变化趋势。本发明得到的压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂具有无放射性,无污染,安全稳定性好,用量少,成本较低和灵敏度高等优点,有利于井场的实际应用和推广。
19 一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂及其制备方法和应用 CN202210037751.5 2022-01-13 CN114315652A 2022-04-12 王晨; 侯妍; 张康; 杨晓武; 代方方; 王海花; 费贵强
发明公开了一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂及其制备方法和应用,属于功能化覆膜支撑剂制备技术领域,解决了现有技术中示踪剂数量少,用量大,灵敏度低等技术问题。首先将二异氰酸酯、三乙醇胺和芳香族化合物混合于溶剂中进行反应,得到一种压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂;用于油气井压裂裂缝监测时,将陶粒浸泡在压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂中,得到覆膜陶粒,取一定量覆膜陶粒,重复浸泡在中,利用紫外分光光度计检测累计芳香族化合物浓度变化趋势。本发明得到的压裂用芳环示踪型覆膜支撑剂具有无放射性,无污染,安全稳定性好,用量少,成本较低和灵敏度高等优点,有利于井场的实际应用和推广。
20 脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂 CN202110662426.3 2021-06-15 CN113402404A 2021-09-17 黄珂; 景朝选; 李英文; 高银佳; 刘羽平; 孙振华
发明属于基因治疗技术领域,具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式(I)结构的化合物,可与其它脂质化合物共同制备脂质载体,展现出pH响应性,对核酸药物的包封效率高,大大提升了核酸药物在体内的递送效率;而且,可通过选用不同结构的脂质化合物作为脂质载体来调节核酸药物在不同器官的富集情况,具有良好的市场应用前景。
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