子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 制备西他列汀的有效方法 | CN201980012747.X | 2019-01-11 | CN111712500B | 2023-07-11 | 施金普; 楼科侠; 奥托里诺·德卢基; 彼埃雷之·帕多万 |
| 本发明的目的是一种制备活性药物成分西他列汀及2,4,5‑三氟苯基乙酸(TFAA)及其盐的有效方法，所述2,4,5‑三氟苯基乙酸及其盐是合成西他列汀(I)的关键中间体。 | ||||||
| 2 | 制备西他列汀的新的有效方法 | CN201980012747.X | 2019-01-11 | CN111712500A | 2020-09-25 | 施金普; 楼科侠; 奥托里诺·德卢基; 彼埃雷之·帕多万 |
| 本发明的目的是一种制备活性药物成分西他列汀及2,4,5-三氟苯基乙酸(TFAA)及其盐的有效方法，所述2,4,5-三氟苯基乙酸及其盐是合成西他列汀(I)的关键中间体。 | ||||||
| 3 | 用于治疗肺纤维化的组合物 | CN201780046913.9 | 2017-07-28 | CN109661387A | 2019-04-19 | 卡伦·安妮特·达根 |
| 本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关病况的预防性和/或治疗性治疗中的用途。 | ||||||
| 4 | 含有非酸性乳香油分馏物的组合物作为用于提高生物制剂的生物利用度的生物增强剂 | CN201180026213.6 | 2011-05-26 | CN102905529A | 2013-01-30 | G·R·古卡拉吉; R·R·古卡拉吉; V·K·R·R·古卡拉吉; T·古兰扣提; K·布帕蒂拉吉; V·K·R·阿鲁瑞 |
| 本发明涉及乳香衍生的分馏物结合生物制剂用于提高生物制剂的生物利用度，乳香衍生的分馏物选自非酸性乳香低极性树胶脂提取分馏物（BLPRE）、乳香挥发性油分馏物（BVOIL）或含有BLPRE和BVOIL的乳香油分馏物（BOIL）。本发明也提供含有至少一个组分并结合生物制剂的组合物用于提高生物制剂的生物利用度，组分选自乳香油（BOIL）、乳香挥发性油（BVOIL）及乳香低极性树胶脂提取物（BLPRE）。 | ||||||
| 5 | 高电导率的铜萃取剂制剂 | CN200780029985.9 | 2007-08-08 | CN101500987A | 2009-08-05 | 丹尼尔·麦克斯威尼; 迈克尔·J·弗尼格; 弗兰克·麦克唐奈 |
| 本发明提供了通过在金属回收操作的溶剂萃取循环的有机相中，将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂混合，制备电导率高的溶剂萃取剂制剂的方法，其包括将一种或多种酚肟萃取剂或一种或多种其他萃取剂与一种或多种酮、腈和/或酰胺化合物或者它们的混合物混合，得到一种萃取剂制剂，根据BS5958部分I中的规定测得该配方电导率至少为4,000pS/m。本发明还提供了制备高电导率、优选电导率至少为250pS/m的有机相的方法，包括向萃取循环的有机相中加入酚肟萃取剂制剂，所述酚肟萃取剂制剂含有一种或多种酮肟、醛肟、其混合物，或者一种或多种其他萃取剂，和一种或多种酮、腈或酰胺化合物或其混合物，还提供新颖的酮、腈和酰胺化合物。 | ||||||
| 6 | 发色团聚合物 | CN200680030733.3 | 2006-01-12 | CN101248039A | 2008-08-20 | 安德鲁·N·希普伟; 摩西·格林沃尔德; 尼莫尔·亚贝尔 |
| 一种聚合物基质，包含活性发色团基团和芳香族化合物，该芳香族化合物是被一个或多个独立地选自以下基团的取代基取代的苯基：(i)卤素；(ii)羧酸的C1－4的烷基酯或它们的酰胺；(iii)－OR，－SR或－C(＝O)R，R为C1－6的烷基；(iv)－O－(CH2)n－O－C(＝O)C(X)＝CH2，其中X是CH3或H，n是1－6；或(v)－O－C(＝O)C(X)＝CH2基团。还提供了包含对光反应变色的介质的三维光储存器，这样的组合便于在三维光储存器中进行数据的写入。 | ||||||
| 7 | 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法 | CN00811344.0 | 2000-08-04 | CN1217923C | 2005-09-07 | A·M·迪德里希; V·J·诺瓦克 |
| 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。 | ||||||
| 8 | 丙烯腈化合物、其制备方法和含有这些化合物的农药 | CN98802568.X | 1998-02-13 | CN1212311C | 2005-07-27 | 小柳彻; 中村裕治; 森田雅之; 杉本光二; 池田刚; 小川宗和 |
| 本发明揭示了可用作农药活性成分的新颖化合物，即如下通式(I)的丙烯腈化合物或其盐：式中Q为见右下式Y为＝C(R4)-或＝N-，R1为烷基、卤代烷基等，R2和R3分别为可被取代的烷基、可被取代的链烯基等，R为氢、卤素、烷基或卤代烷基，l为1-4，m为0-5，n为0-3，q为0-4，当l为2或更大时，多个R2可以相同或不同，当m、n和q都等于2或更大时，多个R3可以相同或不同。 | ||||||
| 9 | 由内酯合成不饱和腈 | CN02816249.8 | 2002-08-22 | CN1545498A | 2004-11-10 | L·E·曼泽 |
| 描述了使用多相碱催化剂由内酯和氨合成不饱和腈。 | ||||||
| 10 | 含有腐蚀抑制剂的亚氨基二乙腈镜子背板 | CN98805512.0 | 1998-02-03 | CN1140502C | 2004-03-03 | T·J·桑福德 |
| 能够作为膜涂覆，并且能够，在玻璃背面上硬化产生保护层的无铅组合物，包括流体的有机树脂和选自下式(I)表示的化合物的腐蚀抑制剂，其中各基团R1，R2，R3和R4是相同或不同的，并且每个是氢，脂肪族，脂环族，芳脂族，芳香族的基团，并且是可以未取代的或取代的；A是氢或CZ-CR5R6CN；X，Y和Z独立地选自0-5；R5和R6的定义和上述R1，R2，R3和R4相同。优选的添加剂是亚氨基二乙腈，其中R1，R2，R3和R4每个是氢，并且X和Y是0。有机树脂可以是任何适于涂覆于镜子的反射和其它金属层的热塑性或热固性树脂，例如包括醇酸树脂，丙烯酸树脂，改性的醇酸树脂，聚酯，脲烷油，乙烯基卤聚合物或共聚物，油性树脂清漆，硝化纤维素组合物，苯醛树脂清漆，环氧树脂，优选醇酸树脂和改性的醇酸树脂。上述腐蚀抑制剂存在的数量为有机树脂涂料体系重量的约0.01-20%，，优选0.5-10%。树脂体系实质上是无铅和无铅盐的。为了抑制镜子金属膜层的腐蚀，制备有玻璃底基层和其上的金属膜层的镜子，然后在金属膜层上涂覆含有上述腐蚀抑制剂的流体有机树脂涂料体系，再硬化有机树脂涂料体系，以在金属层上得到保护涂层。有金属表面的其它制品也可以用含有本发明新的腐蚀抑制剂的树脂体系保护。 | ||||||
| 11 | 治疗神经和神经精神障碍的药物 | CN97196821.7 | 1997-05-29 | CN1327383A | 2001-12-19 | V·I·奥格亚诺; L·博登; S·C·贝尔; J·张 |
| 本发明提供含有式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐的用于治疗神经和神经精神障碍的药物。 | ||||||
| 12 | 新的羧酸衍生物及其制备和用途 | CN96197840.6 | 1996-08-29 | CN1200720A | 1998-12-02 | W·阿堡; A·克玲; D·林格; H·里赫尔斯; L·翁格尔; M·拉斯查克; S·赫根罗德尔; B·艾格尔; S·舒尔特 |
| 式Ⅰ的羧酸衍生物:其中R1是四唑、腈、COOH或可以水解成COOH的基团,其它取代基的含义在说明书中描述。 | ||||||
| 13 | 在丙烯腈生产过程中除去废料的方法 | CN93112678.9 | 1993-11-08 | CN1039007C | 1998-07-08 | W·G·肖; K·L·比格勒; L·R·特罗特; S·J·米科; V·G·赖林; M·J·西利; D·D·苏雷什; M·S·弗里德里希; P·E·波特; E·J·索克凯尔; 小·A·R·苏基; K·P·凯克勒; F·J·科扬切克 |
| 在丙烯/丙烷、氨和含氧气体(例如，空气)于流化床催化剂上直接氨氧化生产丙烯腈的过程中基本上或完全除去所产生的硫酸铵的方法，其中改进包括在某一位置将有机化合物(及混合物)输入上述反应器中，在该位置，化合物与基本上所有过量的氨反应，但不影响丙烯腈产率。优选的是，有机化合物是甲醇，其在低于其结焦温度的温度下输入反应器中。 | ||||||
| 14 | 在丙烯腈生产过程中除去废料的方法 | CN93112678.9 | 1993-11-08 | CN1102641A | 1995-05-17 | W·G·肖; K·L·比格勒; L·R·特罗特; S·J·米科; V·G·赖林; M·J·西利; D·D·苏雷什; M·S·弗里德里希; P·E·波特; E·J·索克凯尔; 小·A·R·苏基; K·P·凯克勒; F·J·科扬切克 |
| 在丙烯/丙烷、氨和含氧气体(例如，空气)于流化床催化剂上直接氨氧化生产丙烯腈的过程中基本上或完全除去所产生的硫酸铵的方法，其中改进包括在某一位置将有机化合物(及混合物)输入上述反应器中，在该位置，化合物与基本上所有过量的氨反应，但不影响丙烯腈产率。优选的是，有机化合物是甲醇，其在低于其结焦温度的温度下输入反应器中。 | ||||||
| 15 | 一种二腈的提纯过滤装置 | CN202311261863.X | 2023-09-27 | CN117443078A | 2024-01-26 | 蒙健; 袁欣; 孙连忠 |
| 本发明公开了一种二腈的提纯过滤装置，包括滤筒组件、设置于滤筒组件两侧的传输架结构、设置于传输架结构顶部的转运结构、设置于转运结构内侧的搅拌结构及设置于另一个转运结构内侧的排料结构，传输架结构包括有两个保持平行的底座板，底座板的顶部垂直连接有两个立架板，两个立架板的顶部共同连接有桁架板，桁架板的内壁上开设有滑轨槽，所述转运结构嵌入至滑轨槽中与桁架板滑动相连接，转运结构包括有两个长条状的扣板，所述扣板的内壁上设置有导轨，且导轨的内侧滑动连接有联动板，所述联动板的内端连接有链接板，所述链接板的内端与搅拌结构或排料结构相连接。本发明进行流水线式的进行过滤除杂，大幅提高了除杂效率，且提纯效果较好。 | ||||||
| 16 | 用于治疗肺纤维化的组合物 | CN201780046913.9 | 2017-07-28 | CN109661387B | 2023-05-30 | 卡伦·安妮特·达根 |
| 本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关病况的预防性和/或治疗性治疗中的用途。 | ||||||
| 17 | 用于制备9β,10α-孕酮(逆孕酮)的工艺 | CN201880007073.X | 2018-01-18 | CN110198949B | 2022-05-10 | 罗伯托·莱纳; 克劳迪奥·德尔弗拉特; 达维德·里加蒙蒂 |
| 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)‑孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的新工艺，所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。 | ||||||
| 18 | 有机原料脱除噁唑、丙烯醛、氢氰酸的方法 | CN201910638136.8 | 2019-07-15 | CN112225629A | 2021-01-15 | 王清立; 顾军民; 裴义霞 |
| 本发明涉及一种脱除有机原料内噁唑、丙烯醛和氢氰酸的方法，主要解决现有技术微量杂质脱除难的问题。通过采用一种脱除有机原料中噁唑、丙烯醛和氢氰酸的方法，包括将含噁唑、丙烯醛和氢氰酸的有机原料与催化剂和吸附剂接触的步骤；其中，所述催化剂包含载体和金属离子的技术方案，较好地解决了该问题，原料中的噁唑、丙烯醛达到完全脱除，氢氰酸最低控制在1ppm以内，获得高纯产品，可用于噁唑、丙烯醛和氢氰酸的有机原料的精制工艺中。 | ||||||
| 19 | MYST家族组蛋白乙酰转移酶抑制剂 | CN201880083981.7 | 2018-11-29 | CN111565717A | 2020-08-21 | 达伦·马丁·哈维; 约翰·埃默森·坎贝尔; 肯尼思·W·邓肯 |
| 本披露提供了化合物、其药学上可接受的组合物、及其使用方法。 | ||||||
| 20 | 用于制备9β,10α-孕酮(逆孕酮)的工艺 | CN201880007073.X | 2018-01-18 | CN110198949A | 2019-09-03 | 罗伯托·莱纳; 克劳迪奥·德尔弗拉特; 达维德·里加蒙蒂 |
| 本发明涉及用于合成通常被称为逆孕酮的(9β,10α)-孕甾-4-烯-3,20-二酮的新工艺，所述逆孕酮具有以下所示的式(1)。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈