子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 包含草甘膦和基于COTE的助剂的除草配制剂 | CN201980045412.8 | 2019-06-13 | CN112437604A | 2021-03-02 | H·贝文纳卡蒂; M·伊斯拉姆 |
| 本公开内容一般涉及除草组合物，更特别地，涉及包含草甘膦或其盐和表面活性剂的除草组合物，所述表面活性剂包含至少一种基于蓖麻油三缩水甘油基醚的(“基于COTE的”)助剂。 | ||||||
| 2 | 用于高温选择性吸收硫化氢的方法 | CN201380033713.1 | 2013-05-29 | CN104718014A | 2015-06-17 | J·E·克里希菲尔德; 周井军 |
| 一种用于处理具有硫化氢和二氧化硫这两者浓度的气体物流以获得硫化氢浓度降低的处理后气体物流的高温选择性吸收方法。所述高温选择性吸收方法独特地利用能够在困难吸收条件下处理所述气体物流和提供本发明吸收过程的其它特征的新的吸收剂组合物。 | ||||||
| 3 | 用于选择性吸收硫化氢的吸收剂组合物和它的使用方法 | CN201380034584.8 | 2013-05-29 | CN104619397A | 2015-05-13 | J·E·克里希菲尔德; D·P·瓦伦佐拉; L·C·威尔逊; 周井军 |
| 用于从包含硫化氢和二氧化碳两者的气体混合物中相对于二氧化碳选择性除去硫化氢的吸收剂组合物和它的用途。该吸收剂组合物包含含水溶剂与为抑制含水溶剂相分离所加入的一定浓度强酸，所述含水溶剂包含含叔丁基胺和多分散聚乙二醇混合物的胺化反应产物的胺混合物和水。通过使用该吸收剂组合物可以改进某些气体吸收过程的操作。 | ||||||
| 4 | 发泡催化剂 | CN201180066563.5 | 2011-11-22 | CN103403051A | 2013-11-20 | Z.加斯帕尔; H.H.胡姆伯特; G.费尔伯; A.加斯帕尔; R.A.小格里格斯比; I.科尔达斯; P.E.范德施特勒滕 |
| 本发明涉及式I或II之一的组分作为至少一种多异氰酸酯组分与至少一种异氰酸酯反应性组分的反应中的催化剂体系的发泡催化剂的用途，式I为(R1R2NR3)2NR4，式II为(R1R2NR3)NH2，其中：-R1和R2各自选自甲基、乙基、异丙基和正丙基；-R3是选自-CH2CH2OCH2CH2-、-CH2CH2OCH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2OCH2CH2CH2-的烷氧基烷基；-R4选自氢和-CH2CH2CH2NH2，该催化剂体系进一步包含至少一种不同于所述式I或II的组分的胶凝催化剂。 | ||||||
| 5 | 用于酸气涤气工艺的烷基氨基烷氧基（醇）单烷基醚 | CN200680029481.2 | 2006-07-21 | CN101300223B | 2013-07-03 | 迈克尔·斯思金; 埃德蒙·约翰·莫泽莱斯基; 罗伯特·巴斯尔·费蒂克; 王正宇 |
| 本发明涉及包括烷基氨基烷氧基(醇)单烷基醚的酸性气体吸收剂和利用包括烷基氨基烷氧基醇单烷基醚的吸收溶液从含有CO2和H2S的气态混合物中选择性除去H2S的方法。 | ||||||
| 6 | （±）α－[（取代胺基）甲基]－苯环取代基－苯甲醇类化合物的制备方法 | CN200610035098.X | 2006-04-21 | CN100398512C | 2008-07-02 | 周琢强; 甘继荣; 谢建伟; 林碧悦 |
| 本发明涉及药物化合物领域，具体涉及(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物的制备方法。本发明对取代基苯乙酮苯环上4位的羟基进行保护反应，对得到的化合物中羰基的邻位进行卤代反应，对得到的化合物中的卤素原子进行氨代反应，对得到的化合物中的羰基进行还原反应，对得到的化合物进行去保护，即可得到(±)α-[(取代胺基)甲基]-苯环取代基-苯甲醇类化合物。本发明的制备方法可合成出结构与其相符或接近的系列肾上腺素药物，合成过程中保持回收，对环境污染小。 | ||||||
| 7 | 用作药物活性成分的1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物 | CN96123243.9 | 1996-12-19 | CN1157815A | 1997-08-27 | I·格劳丹斯; W·温特; E·弗兰克斯; W·W·A·施特拉斯堡格 |
| 公开了1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物、它们的制备方法以及这些化合物在药物中的用途。 | ||||||
| 8 | 一种混合金属氧化物非均相催化剂催化伯二醇胺化的方法 | CN202010635639.2 | 2020-07-03 | CN111875506B | 2023-07-04 | 魏誉 |
| 本发明涉及一种混合金属氧化物非均相催化剂催化伯二醇胺化的方法，包括：将非均相催化剂装入反应器中，将伯二醇和液氨持续不断通过反应器，连续通入氢气，胺化反应。该方法在非均相催化剂下利用氨气将原料丰富、廉价易得的伯二醇通过一步法直接进行胺化，在原料转化率和目标产物选择性方面均有所提高，催化效果较好。 | ||||||
| 9 | 苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途 | CN201680022877.8 | 2016-02-03 | CN107531613B | 2021-02-05 | 李剑; 蓝乐夫; 王友鑫; 陈菲菲; 魏汉文; 蒋华良 |
| 本发明提供一种苯并脂肪环取代烷基胺类化合物及其用途，具体地，涉及一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐及其制备方法，以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用(I) | ||||||
| 10 | 用于选择性吸收硫化氢的吸收剂组合物 | CN201380031707.2 | 2013-05-29 | CN104619395B | 2018-07-10 | J·E·克里希菲尔德; D·P·瓦伦佐拉; L·C·威尔逊; 周井军 |
| 一种用于从包含硫化氢和二氧化碳的气体物流中相对于二氧化碳选择性除去硫化氢的吸收剂组合物和它的用途。所述吸收剂组合物包含叔丁基胺和具有在某种特定分子量范围内平均分子量的多分散聚乙二醇(PEG)混合物的胺化反应产物的胺混合物。所述胺化反应产物还可以包含第一空间位阻胺和第二空间位阻胺。所述吸收剂组合物优选包含有机助溶剂如砜化合物。还提供了利用所述吸收剂组合物改进一些气体吸收过程的操作的方法。 | ||||||
| 11 | 可降解聚氨酯及其复合材料 | CN201680025685.2 | 2016-05-03 | CN107849206A | 2018-03-27 | 梁波; 李欣; 覃兵 |
| 本发明提供一种异氰酸酯树脂组合物，该树脂组合物由三种成分组成：包含双异氰酸酯官能团或者多异氰酸酯官能团的异氰酸酯；一种扩链剂，包含可降解二胺以及可选择的二元醇、聚醚二醇、聚酯二醇、二胺、二硫醇或者双酚类；和一种交联剂，包含可降解多胺和可选择的三官能团、四官能团或多官能团的多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、多胺、聚硫醇或者多元酚。 | ||||||
| 12 | 一种聚醚胺合成方法 | CN201710482849.0 | 2017-06-22 | CN107141225A | 2017-09-08 | 吕耀武; 李超 |
| 本发明公开了一种聚醚胺的合成方法，包括以下步骤：聚醚多元醇与氨气依次通入加载了Ni‑Cu‑Cr催化剂的第一固定床装置和第二固定床装置，加热加压反应，得到所述产品聚醚胺；采用上述技术方案，使用分段式装置反应，能够提高多元醇转化率，并且提高了伯胺选择性，增加体积空速，增加产能，减少能耗。 | ||||||
| 13 | 发泡催化剂 | CN201180066563.5 | 2011-11-22 | CN103403051B | 2015-10-21 | Z.加斯帕尔; H.H.胡姆伯特; G.费尔伯; A.加斯帕尔; R.A.小格里格斯比; I.科尔达斯; P.E.范德施特勒滕 |
| 本发明涉及对应于作为(R1R2NR3)2NR4的式I的伯胺组分，其中：-R1和R2各自选自甲基、乙基、异丙基和正丙基；-R3是选自-CH2CH2OCH2CH2-、-CH2CH2OCH2CH2CH2-和-CH2CH2CH2OCH2CH2CH2-的烷氧基烷基；-R4选自氢和-CH2CH2CH2NH2，以及对应于式I的所述伯胺组分作为至少一种多异氰酸酯组分与至少一种异氰酸酯反应性组分的反应中的催化剂体系的发泡催化剂的用途，该催化剂体系进一步包含不同于所述式I的组分的至少一种胶凝催化剂。 | ||||||
| 14 | 改进选择性吸收硫化氢的过程的方法 | CN201380034568.9 | 2013-05-29 | CN104619396A | 2015-05-13 | J·E·克里希菲尔德; D·P·瓦伦佐拉; L·C·威尔逊; 周井军 |
| 一种用于从包含硫化氢和二氧化碳的气体物流中相对于二氧化碳选择性除去硫化氢的吸收剂组合物和它的用途。所述吸收剂组合物包含叔丁基胺和具有在某一特定分子量范围内平均分子量的多分散聚乙二醇(PEG)混合物的胺化反应产物的胺混合物。所述胺化反应产物还可以包含第一空间位阻胺和第二空间位阻胺。所述吸收剂组合物优选包含有机助溶剂如砜化合物。还提供了利用所述吸收剂组合物改进一些气体吸收过程的操作的方法。 | ||||||
| 15 | 乙醇胺-甘油醚 | CN200780009752.2 | 2007-03-15 | CN101405257A | 2009-04-08 | F-X·舍尔; J·赫斯; R·策雷尔; C·索瓦 |
| 本发明描述了一种式(I)的乙醇胺－甘油醚缩合物，其中R1、R2和R3分别独立地彼此为相同的或不同的，且为具有 1－20个碳原子的、直链或支化的饱和的烷基链，为具有2－20个碳原子的、直链或支化的不饱和的烯烃基团，为－CH2－CH2－OH或式(II)的残基，具有这样的前提，即残基R1、R2和R3中的至少一个为式(II)的残基且残基R1、R2和R3中的至少另一个选自－CH2－CH2－OH和式(II)的残基。 | ||||||
| 16 | 具有抗真菌活性的N－取代－2－氨基－1,2,3,4－四氢萘类化合物或其盐类 | CN200610024747.6 | 2006-03-16 | CN1817851A | 2006-08-16 | 周有骏; 姚斌; 朱驹; 吕加国; 蒋庆锋 |
| 本发明涉及医药技术领域，是具有抗真菌活性的一类新型N－取代－2－氨基－1，2，3，4－四氢萘类化合物或其药学上可接受的盐，经实验证明，它们对深、浅部真菌具有广谱抗真菌活性，因此可用于制备抗真菌药物。本发明化合物的结构通式如上式：式中R1表示H，OH，CH3O，NO2，NH2或F；R2表示H，OH，CH3O，NO2，NH2或F；R3表示H，OH，CH3O，NO2，NH2或F；R4表示H，OH，CH3O，NO2，NH2或F；R5、R6表示H、C1～C20的直链或支链烷基、C1～C20的直链或支链烯基、苄基或芳环上取代苄基；HX表示HCl、HBr。 | ||||||
| 17 | 硫代钼酸盐类似物及其用途 | CN03822555.7 | 2003-07-22 | CN1684678A | 2005-10-19 | 罗伯特·J·特南斯基; 安德鲁·马扎尔; 帕特里夏·L·格拉德斯通; 迪米特里·库库瓦尼斯; 埃米·L·阿伦; 肖恩·M·奥黑尔; 梅利莎·L·P·普赖斯; 史蒂文·R·皮里-谢泼德; 费尔南多·多纳特 |
| 本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF－κB调节障碍的方法，以及使用硫代钼酸盐衍生物的药物组合物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF－κB调节障碍的方法。 | ||||||
| 18 | 稠油热采深度防膨用抗高温粘土稳定剂及其制备方法注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202111384292.X | 2021-11-22 | CN116143639B | 2025-04-15 | 江洋洋; 王康; 魏开轩; 逯贵广; 黄冬; 杨阳; 曾志强; 王玉 |
| 本发明提供一种稠油热采深度防膨用抗高温粘土稳定剂及其制备方法，其结构中存在多个铵根离子、环氧丙烷疏水链段、抗温的苯环结构，具有吸附性强、疏水作用明显、抗温性好、不会发生色谱分离等优点。本发明提供的抗高温粘土稳定剂的防膨率达到90%以上，抗温达到300℃，耐水洗率达到100%，岩心渗透率保留值达到90%以上，可用于稠油热采深度防膨，既可油井膨胀治理也可用于油井的预防膨处理。 | ||||||
| 19 | 稠油热采深度防膨用抗高温粘土稳定剂及其制备方法 | CN202111384292.X | 2021-11-22 | CN116143639A | 2023-05-23 | 江洋洋; 王康; 魏开轩; 逯贵广; 黄冬; 杨阳; 曾志强; 王玉 |
| 本发明提供一种稠油热采深度防膨用抗高温粘土稳定剂及其制备方法，其结构中存在多个铵根离子、环氧丙烷疏水链段、抗温的苯环结构，具有吸附性强、疏水作用明显、抗温性好、不会发生色谱分离等优点。本发明提供的抗高温粘土稳定剂的防膨率达到90%以上，抗温达到300℃，耐水洗率达到100%，岩心渗透率保留值达到90%以上，可用于稠油热采深度防膨，既可油井膨胀治理也可用于油井的预防膨处理。 | ||||||
| 20 | 包含草甘膦和基于COTE的助剂的除草配制剂 | CN201980045412.8 | 2019-06-13 | CN112437604B | 2022-06-21 | H·贝文纳卡蒂; M·伊斯拉姆 |
| 本公开内容一般涉及除草组合物，更特别地，涉及包含草甘膦或其盐和表面活性剂的除草组合物，所述表面活性剂包含至少一种基于蓖麻油三缩水甘油基醚的(“基于COTE的”)助剂。 | ||||||
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