子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种分离纯化烟草中两种致香前体物的方法 | CN201010617666.3 | 2010-12-30 | CN102206138A | 2011-10-05 | 孙文梁; 高伟 |
| 本发明属于分离纯化技术领域，涉及烟草中有效成分的分离纯化技术，具体涉及一种从新鲜烟叶中提取、分离和纯化α-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇和β-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇的方法。本发明分离纯化方法，包括如下步骤：（1）浸取；（2）液-液萃取；（3）正相硅胶柱色谱分离；（4）正相氰基柱色谱分离；（5）反相C18柱色谱分离，获得两种致香前体物。本发明分离纯化方法获得的两种致香前体物的纯度均大于99%，可以作为标准品应用于相关科学研究中；整个分离纯化产品回收率高，工艺操作简便，自动化程度高，易实现大批量制备。 | ||||||
| 2 | 从醇流中脱除硫化合物的方法 | CN200780020527.9 | 2007-04-05 | CN101495434A | 2009-07-29 | L·P·索尔黑姆; J·G·索普; L·P·卡切尔; B·L·赞托弗; J·R·贝金; T·P·宾德; A·K·希拉里 |
| 通过减少本文给出的那些醇流中的硫化合物浓度提纯醇流的方法、设备和系统。通过减少乙醇流中的二氧化硫、硫酸根离子和亚硫酸根离子列举了本发明，但是本发明也适用于从其它醇流脱除其它硫化合物。 | ||||||
| 3 | 生产环烷醇的方法 | CN96119929.6 | 1996-08-23 | CN1152567A | 1997-06-25 | 藤田直子; 武脇隆彦; 濑户山亨; 松本绅一郎 |
| 本发明提供了一种生产环烷醇的方法，它包括在催化剂存在下水合环烯烃，其中使用次级粒子颗粒直径的偏差系数至多为1.0的沸石为催化剂。 | ||||||
| 4 | 挥发性成分限制或消除对恶臭的感知的用途 | CN201880075477.2 | 2018-11-21 | CN111432851B | 2023-06-23 | H-L·考; S·A·鲁伊德; B·史密斯; G·马尔; M·罗杰斯; M·沙伊赫; 吴臻安; P·菲斯特; A·A·伯克贝克; J·库仑 |
| 本文提出的各个形态涉及香料工业。更具体而言，本文提出的各个形态涉及挥发性组合物用于限制、减少或消除对恶臭的感知的用途。这样的组合物包含至少一种恶臭拮抗剂，其可选地与加香成分组合。这样的组合物、其与递送体系组合使用的用途以及它们在消费品中的应用也是本公开的目的。 | ||||||
| 5 | 一种含溴代烷烃的危险废物资源化回收方法 | CN202110877827.0 | 2021-08-02 | CN113307289A | 2021-08-27 | 陈福泰; 褚永前; 杨艳; 白立强 |
| 本申请涉及危险废物处置及资源化的领域，具体公开了一种含溴代烷烃的危险废物资源化回收方法，其包括以下步骤：S1：碱洗，危险废物中加入碱液进行洗涤吸收，分液得到碱洗液和含溴废液；S2：水解，含溴废液加入氢氧化钠溶液进行水解，分液得到混合溶液；S3：混合溶液通过渗透汽化分离出醇，得到盐溶液，合并碱洗液和盐溶液得到合并溶液；S4：合并溶液进行膜蒸馏至出现结晶，干燥结晶得到溴化钠。本申请具有在含溴代烷烃的废物处理中减小设备腐蚀且能实现资源化回收的效果。 | ||||||
| 6 | 聚合物和器件 | CN201380067717.1 | 2013-12-23 | CN104870414A | 2015-08-26 | P·斯塔克豪斯; S·海登海因; R·佩京顿; J·皮洛; M·汉弗莱斯; 吉田大泰 |
| 一种共聚物，其包含式(I)的重复单元和至少一种另外的重复单元：其中：Ar1和Ar2各自独立地选自芳基和杂芳基，所述芳基和杂芳基各自独立地是未取代的或取代有一个或多个取代基；每个R独立地是取代基；每个n独立地是0、1或2；每个m独立地是0、1、2或3，并且聚合物的重复单元中的至少一个是部分共轭的重复单元。 | ||||||
| 7 | 聚合物 | CN201380007400.9 | 2013-01-31 | CN104093689A | 2014-10-08 | J·皮洛; N·康韦 |
| 包含任选取代的式(I)重复单元的聚合物：其中R1和R2在每次出现时独立地选自H或取代基；R1和R2可以连接形成环；并且A是任选取代的直链、支化或环状的烷基。 | ||||||
| 8 | 一种分离纯化烟草中两种致香前体物的方法 | CN201010617666.3 | 2010-12-30 | CN102206138B | 2013-06-26 | 孙文梁; 高伟 |
| 本发明属于分离纯化技术领域，涉及烟草中有效成分的分离纯化技术，具体涉及一种从新鲜烟叶中提取、分离和纯化α-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇和β-4,8,13-西柏三烯-1,3-二醇的方法。本发明分离纯化方法，包括如下步骤：（1）浸取；（2）液-液萃取；（3）正相硅胶柱色谱分离；（4）正相氰基柱色谱分离；（5）反相C18柱色谱分离，获得两种致香前体物。本发明分离纯化方法获得的两种致香前体物的纯度均大于99%，可以作为标准品应用于相关科学研究中；整个分离纯化产品回收率高，工艺操作简便，自动化程度高，易实现大批量制备。 | ||||||
| 9 | 挥发性成分限制或消除对恶臭的感知的用途 | CN201880075477.2 | 2018-11-21 | CN111432851A | 2020-07-17 | H-L·考; S·A·鲁伊德; B·史密斯; G·马尔; M·罗杰斯; M·沙伊赫; A·吴; P·菲斯特; A·A·伯克贝克; J·库仑 |
| 本文提出的各个形态涉及香料工业。更具体而言，本文提出的各个形态涉及挥发性组合物用于限制、减少或消除对恶臭的感知的用途。这样的组合物包含至少一种恶臭拮抗剂，其可选地与加香成分组合。这样的组合物、其与递送体系组合使用的用途以及它们在消费品中的应用也是本公开的目的。 | ||||||
| 10 | 聚合物和器件 | CN201380067717.1 | 2013-12-23 | CN104870414B | 2018-03-27 | P·斯塔克豪斯; S·海登海因; R·佩京顿; J·皮洛; M·汉弗莱斯; 吉田大泰 |
| 一种共聚物，其包含式(I)的重复单元和至少一种另外的重复单元：其中：Ar1和Ar2各自独立地选自芳基和杂芳基，所述芳基和杂芳基各自独立地是未取代的或取代有一个或多个取代基；每个R独立地是取代基；每个n独立地是0、1或2；每个m独立地是0、1、2或3，并且聚合物的重复单元中的至少一个是部分共轭的重复单元。 | ||||||
| 11 | 努特卡酮、四氢努特卡酮、它们的前体和衍生物的有效和经济的不对称合成 | CN200680018729.5 | 2006-04-11 | CN101184716A | 2008-05-21 | A·M·索尔; W·E·克洛维; R·A·雷内; G·汉德森 |
| 本发明公开了努特卡酮、四氢努特卡酮及其衍生物成本低廉的立体有择合成。用于该合成的起始原料成本低廉。主要的起始原料(－)－β－蒎烯在GRAS(公认为安全的)清单中。 | ||||||
| 12 | 生产环烷醇的方法 | CN96119929.6 | 1996-08-23 | CN1090602C | 2002-09-11 | 藤田直子; 武脇隆彦; 濑户山亨; 松本绅一郎 |
| 本发明提供了一种生产环烷醇的方法，它包括在催化剂存在下水合环烯烃，其中使用次级粒子颗粒直径的偏差系数至多为1.0的沸石为催化剂。 | ||||||
| 13 | 制备环状醇和酮的方法 | CN00101151.0 | 2000-01-26 | CN1271713A | 2000-11-01 | P·E·埃瑟尔; T·施菲尔; B·京策尔; G·奥恩布林克 |
| 本发明涉及由含7—16个碳的环烷烃用含氧气体制备有7—16个碳原环状醇和酮的方法,反应在作为催化剂的有6至12族金属的微溶性过渡金属催化剂(过渡金属络合物、过渡金属配盐或过渡金属盐,特别是过渡金属酞菁或取代的过渡金属酞菁)存在下和硼化合物,特别是硼酸存在下进行。 | ||||||
| 14 | 环烯烃水合反应器 | CN201120435758.X | 2011-11-07 | CN202410627U | 2012-09-05 | 杨炎锋; 陈聚良; 李识寒; 景国耀; 欧玲; 于新功 |
| 本实用新型公开了一种环烯烃水合反应器，包括反应器筒体（1），所述反应器筒体（1）内设有搅拌装置、设在搅拌装置外侧的加热装置、位于搅拌装置上方的沉降装置和上端伸出反应器筒体（1）顶部的取样装置。本实用新型设计合理、结构简单、易于加工制造，很好地解决了催化剂流失、沉淀、凝结等方面的问题，化学反应效果好，充分减轻了下游工序的生产负担，实用性强，易于推广应用。 | ||||||
| 15 | How to oxygen composition of from containing phosphazenes and tertiary alcohol, engaged their preparation and equilibration and / or condensation of organic silicon compound | JP12341898 | 1998-05-06 | JP3022480B2 | 2000-03-21 | ヘルツィヒ クリスティアン; ドイプツァー ベルンヴァルト; シュタルバウアー ラインハルト |
| 16 | Production of cyclic alcohol | JP820998 | 1998-01-20 | JPH10273457A | 1998-10-13 | MORI HIROSHI; YONEMORI TSUTOMU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To react a cyclic olefin with water in a suspended state of a zeolite catalyst in the liquid phase and industrially and advantageously produce the subject alcohol by preventing the zeolite catalyst from sticking to a liquid contact part in a reactor. SOLUTION: The amount of a zeolite catalyst sticking to a liquid contact part (a metal having <=50 μm Ry surface roughness measured by JIS B 0601) is regulated to <=3 wt.% based on the zeolite used expressed in terms of dry weight and a washing liquid is preferably made to flow to the liquid contact part on the upper side of a gas-liquid interface during the reaction in a method for continuously feeding preferably a 3-10C cyclic olefin to a reactor holding water and the zeolite (ZSM-5s, etc.), continuously taking out the reactional product from the reactional system, separating an oil from water of the taken out reactional product, distilling and separating the oily phase containing the cyclic olefin and a cyclic alcohol and providing the cyclic alcohol from the column bottom. Thereby, the objective alcohol is efficiently obtained. | ||||||
| 17 | Hydronaphthalene derivative | JP17906496 | 1996-07-09 | JPH1025259A | 1998-01-27 | UENO YOSHIHIDE; MURAOKA MASAMI; NEGORO NAOATSU; OHASHI NAOHITO; JURIO C MEDINA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a decahydrofuran derivative capable of treating hyperlipemia by suppressing the synthesis of a low density lipoprotein(LDL) receptor. SOLUTION: This hydronaphthalene derivative is a compound of formula I (R<1> , R<2> are each H, a lower alkyl, etc.; R<3> is H, a lower alkyl, etc.; R<4> is H, a lower alkanoyl, etc.; R<50> is H or R<5> and R<50> together form =O; R<6> is H) or a salt thereof, e.g. (1S,2S,4aS,8aS)-1-(4-bromobenzyl)-4a- methyldecahydronaphthalene-2-ol. The compound of the formula I is obtained e.g. by reductively alkylating a compound of formula II (R<40> is H, a 1-4C alkanoyl, a 3-10C alkyl, etc.) with a compound of the formula: Y-R3 (Y is a halogen) in the presence of a strong base and a proton donor. The compound of the formula I can reduce a blood serum cholesterol content by increasing the expression of an LDL receptor gene to increase the amount of LDL receptors. | ||||||
| 18 | JPS6332333B2 - | JP18236483 | 1983-09-29 | JPS6332333B2 | 1988-06-29 | OODERA JUNZO; SHIMIZU YASUMI; NAKADA TETSUYA |
| 19 | JPS6256855B2 - | JP15012479 | 1979-11-21 | JPS6256855B2 | 1987-11-27 | JORUJO SARAMORA |
| 20 | Hydroxylation of cyclic olefin having one or two double bonds | JP12806980 | 1980-09-17 | JPS5651429A | 1981-05-09 | GERUHARUTO KEEBISHIYU; HORUSUTO MARICHIUSU; JIIKUFURIITO RAUPATSUHA; RUUDORUFU TORIYUUBE; HANSU BUITSUTOMAN |
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