序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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1 | 曲前列环素的制备 | CN201180038065.X | 2011-06-02 | CN103261142A | 2013-08-21 | 海特史·巴特拉; 拉杜·潘马斯塔; 维贾伊·沙玛; 苏德瑞撒恩·M·图拉达尔; 大卫·A·沃尔什 |
本发明公开了一种使用手性诱导剂通过立体选择性炔加成反应来制备用于曲前列环素的合成中间体的方法。本发明还描述了曲前列环素及其药学上可接受的盐的制备方法以及用于合成环前列腺素衍生物的新型中间体,所述制备方法包括所述炔加成反应。功能性醇保护基保护醇基使其不参与该分子的其他部分中发生的反应。所述中间体随后在转化之前被去保护且进行水解以获得最终的曲前列环素产物。 | ||||||
2 | 积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物 | CN200680022986.6 | 2006-06-26 | CN101208434B | 2011-08-31 | 乔·夏贝尔; 巫水钦; 米歇尔·沙尔克; 安东尼·克拉克 |
本发明涉及积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物,具体涉及一种表达转基因的植物和被转化以含有额外基因拷贝的植物,所述基因编码至少一种HMGR-CoA还原酶和萜合酶。本发明还要求保护制备该植物的方法和生产萜的方法。因此,本发明提供了一种可靠并且节约成本的用于生产任何萜,特别是感兴趣的任何单萜和/或倍半萜的平台。例如,技术人员可使用任何编码倍半萜合酶的基因在本发明的植物中积聚各自的倍半萜。 | ||||||
3 | 前列环素化合物、其组合物及使用方法 | CN201480070936.X | 2014-10-24 | CN105848479B | 2018-07-13 | V·马利宁; W·珀金斯; F·莱费尔; D·科尼切克; Z·李; A·普朗特 |
本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5‑C18烷基、支链C5‑C18烷基、直链C2‑C18烯基、支链C3‑C18烯基、芳基、芳基‑C1‑C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中,经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。 | ||||||
4 | 前列环素化合物、其组合物及使用方法 | CN201480070936.X | 2014-10-24 | CN105848479A | 2016-08-10 | V·马利宁; W·珀金斯; F·莱费尔; D·科尼切克; Z·李; A·普朗特 |
本申请提供了前列环素化合物和包含前列环素化合物的组合物。本申请具体描述了包含共价连接至直链C5?C18烷基、支链C5?C18烷基、直链C2?C18烯基、支链C3?C18烯基、芳基、芳基?C1?C18烷基或氨基酸或肽(例如二肽、三肽、四肽)的曲前列环素的前列环素化合物。在一个实施方案中,经由氨基甲酸酯、酰胺或酯键连接。本申请提供的前列环素化合物还可包含被至少一个氘原子代替的至少一个氢原子。本申请提供了治疗肺高压(例如肺动脉高压)和门脉肺高压的方法。 | ||||||
5 | 曲前列环素的制备 | CN201180038065.X | 2011-06-02 | CN103261142B | 2014-12-10 | 海特史·巴特拉; 拉杜·潘马斯塔; 维贾伊·沙玛; 苏德瑞撒恩·M·图拉达尔; 大卫·A·沃尔什 |
本发明公开了一种使用手性诱导剂通过立体选择性炔加成反应来制备用于曲前列环素的合成中间体的方法。本发明还描述了曲前列环素及其药学上可接受的盐的制备方法以及用于合成环前列腺素衍生物的新型中间体,所述制备方法包括所述炔加成反应。功能性醇保护基保护醇基使其不参与该分子的其他部分中发生的反应。所述中间体随后在转化之前被去保护且进行水解以获得最终的曲前列环素产物。 | ||||||
6 | 积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物 | CN200680022986.6 | 2006-06-26 | CN101208434A | 2008-06-25 | 乔·夏贝尔; 巫水钦; 米歇尔·沙尔克; 安东尼·克拉克 |
本发明涉及积聚单萜和/或倍半萜的转化的植物,具体涉及一种表达转基因的植物和被转化以含有额外基因拷贝的植物,所述基因编码至少一种HMGR-CoA还原酶和萜合酶。本发明还要求保护制备该植物的方法和生产萜的方法。因此,本发明提供了一种可靠并且节约成本的用于生产任何萜,特别是感兴趣的任何单萜和/或倍半萜的平台。例如,技术人员可使用任何编码倍半萜合酶的基因在本发明的植物中积聚各自的倍半萜。 | ||||||
7 | 脂-氨基酸偶联物及其使用方法 | CN200580031264.2 | 2005-07-18 | CN101068537A | 2007-11-07 | 萨姆纳·H·伯斯坦; 罗伯特·B·祖里尔 |
这里公开N-脂肪酸-氨基酸偶联物和J2类前列腺素-氨基酸偶联物,同时还有制造此类偶联物的方法,以及利用此类偶联物治疗涉及到脂类代谢功能缺陷、胰岛素敏感、葡萄糖内环境稳定、和/或炎症情况的方法。 | ||||||
8 | 制备氨基羧酸的方法 | CN98801292.8 | 1998-02-12 | CN1239473A | 1999-12-22 | M·K·斯特恩; T·J·约翰逊; M·D·罗杰斯; J·A·里威尼; D·A·默根斯特恩; Y·M·夫比安 |
本发明公开了通过羧甲基化反应制备N-酰基氨基羧酸的方法。在该方法中,形成含有碱基对、一氧化碳、氢和醛的反应混合物,其中的碱基对含有氨基甲酰基化合物和羧甲基化反应的催化剂前体。在优选的实施方案中,对氨基甲酰基化合物和醛进行选择以得到N-酰基氨基羧酸、其盐或其酯,该N-酰基氨基羧酸很容易转变成N-(膦酰基甲基)甘氨酸。 | ||||||
9 | Manufacture of herbicidal and plant growth regulant cyclohexanedionecarboxylic acid derivative, product and composition | JP21998485 | 1985-10-02 | JPS6187642A | 1986-05-06 | HANSU GEOROGU BURUNNAA; URUSU MIYURAA |
10 | Halogen-substituted cyclic ether compound and its preparation | JP1615984 | 1984-02-02 | JPS60161942A | 1985-08-23 | ITOU HIROSHI; NITSUTA ATSUHIKO; TANAKA TOMIO; KAMIO HIDEO; TSUBOI KENJI |
NEW MATERIAL:The compound of formula I (R is carbon ring or heterocylic group; Z is alkylene, alkenylene, oxyalkylene or aminoalkylene; A is halogen, alkyl, alkenyl, haloalkyl, OH, alkoxy, cyano, amino, etc.; B is O, CO, S, SO or azo; X is halogen; l is 0W5; m is 4W20; α and β are 0W4 and α+β>1; p is 1W2; q is 0W1; when p is 1, then q is 0, and when p is 2, then q is 0W1; etc.). EXAMPLE: 1-Bromo-4-furfuryloxybutane. USE: An intermediate raw material useful to introduce various functional groups into amide compound, amine, OH-substituted compound, etc. PREPARATION: The compound of formula I can be prepared economically in one step by reacting the OH-substituted compound of formula II with the halogen- substituted compound of formula III in an aprotic polar solvent in the presence of a strongly basic substance. COPYRIGHT: (C)1985,JPO&Japio | ||||||
11 | Natural resin acid surfactant compound and surfactant made therefrom | JP11745279 | 1979-09-14 | JPS5540690A | 1980-03-22 | URURITSUHI KUNTSUTSUE; HAINTSU UURITSUHI |
12 | Photochromic material | JP2010195165 | 2010-08-31 | JP2011042791A | 2011-03-03 | WANG FENG; VAN GEMERT BARRY; STEWART KEVIN J; KNOX CAROL L; CHOPRA ANU; BROWN PATRICK M |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photochromic material incorporatable in various polymer materials. SOLUTION: The photochromic material includes a reaction product of (a) at least one ring-openable cyclic monomer and (b) a photochromic initiator. In other non-limiting embodiments, the photochromic material is represented by formula (I), specifically, a compound having a structure represented by formula 17 (a;1-165). Methods of producing photochromic compositions and optical elements are also disclosed. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
13 | Cyclic halogen-substituted ether compounds and methods of manufacturing the | JP1615984 | 1984-02-02 | JPH0710786B2 | 1995-02-08 | 伊藤 博; 賢次 坪井; 敦彦 新田; 富夫 田中; 秀雄 神尾 |
14 | JPH0155308B2 - | JP11745379 | 1979-09-14 | JPH0155308B2 | 1989-11-24 | HAINTSU UURITSUHI; RAINHORUTO DOIBERU |
15 | Nonionic compound based on denatured natural resin*its manufacture and method of using it as surfactant* dispersing agent*wetting agent*emulsifier or dyeing aid | JP11745379 | 1979-09-14 | JPS5540691A | 1980-03-22 | HAINTSU UURITSUHI; RAINHORUTO DOIBERU |
16 | JPS4880550A - | JP607873 | 1973-01-12 | JPS4880550A | 1973-10-29 | |
17 | Photochromic material | JP2007523535 | 2005-02-10 | JP4615564B2 | 2011-01-19 | ジマート, バリー ヴァン; ケビン ジェイ. スチュアート,; アヌ チョプラ,; キャロル エル. ノックス,; パトリック エム. ブラウン,; フェン ワン, |
18 | Photochromic material | JP2007523535 | 2005-02-10 | JP2008507618A | 2008-03-13 | ジマート, バリー ヴァン; ケビン ジェイ. スチュアート,; アヌ チョプラ,; キャロル エル. ノックス,; パトリック エム. ブラウン,; フェン ワン, |
本明細書中に開示される種々の非限定的な実施形態は、(a)少なくとも1つの開環可能な環式モノマーと、(b)フォトクロミック開始剤との反応生成物とを含むフォトクロミック材料に関する。 他の非限定的な実施形態は、以下の式(I):
によって表されるフォトクロミック材料に関し、この式において、S'は、本明細書中に示されるような少なくとも1つの開環した環式モノマーを含む。 他の非限定的な実施形態は、フォトクロミック組成物、光学素子、および、本明細書中に開示されるフォトクロミック材料を用いて、ポリマー材料内のフォトクロミック材料の移動を防止する方法に関する。 このようなフォトクロミック材料、組成物および光学素子を作製する方法もまた、開示される。 |
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19 | Cyclohexanedione carboxylic acid derivatives, their preparation and compositions containing the same | JP10036084 | 1984-05-18 | JPH0655692B2 | 1994-07-27 | ハンス−ゲオルグ・ブルンナ− |
20 | Shikanshikiiyakukagobutsu | JP50211783 | 1983-05-06 | JPH0227975B2 | 1990-06-20 | KASHA UORUTAA JEI |