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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 一种邻硝基苯甲的微通道制备方法 CN202410137271.5 2024-02-01 CN118026851A 2024-05-14 何凡; 勾钧恒; 崔立燕; 郭川洲; 胡光棋; 王定海; 李斌栋
发明为一种邻硝基苯甲的微通道制备方法,涉及医药合成领域,该方法以邻硝基甲苯为原料,液溴为溴源,在催化剂的引发下,连续通过微通道反应器进行取代反应生成邻硝基苄溴;邻硝基苄溴在酸盐溶液中解形成邻硝基苯甲醇;继续通过微通道反应器化得到邻硝基苯甲醛。本发明利用微通道反应器制备邻硝基苯甲醛,原料廉价易得、操作简单、工序简单、大幅缩短了反应时间。该制备方法周期短以及工艺简单适宜工业化生产。
102 连续制备2,6-二硝基-对叔丁基氯苯的方法 CN202410166401.8 2024-02-06 CN118026849A 2024-05-14 孙有涛; 孟萍; 周国
发明涉及化工生产领域,公开了一种连续制备2,6‑二硝基‑对叔丁基氯苯的方法。该方法包括:将原料送入到连续反应装置中进行接触,其中,所述连续反应装置包括依次连接的第一管式反应器和第二管式反应器,所述第一管式反应器和第二管式反应器由至少一套静态管式反应器组成,所述原料A为对叔丁基氯苯溶液,所述原料B为浓硫酸和浓硝酸的混酸。根据本发明的方法,其大幅缩短了反应时间,提高了生产效率,同时也提高了产品质量并降低了安全隐患。
103 一种酸二甲酯的制备方法 CN202211384457.8 2022-11-07 CN118026844A 2024-05-14 张迪; 桂振友; 郭斌; 何光文; 杨国忠; 孔令晓
发明提供一种由二制备碳酸二甲酯的方法,采用均相催化剂催化二氧化碳和2,2‑二甲氧基丙烷在温和条件下发生反应直接生成碳酸二甲酯。本发明条件温和,反应时间短,安全性更高;反应的选择性可以达到98%以上,总收率最高可达99%。
104 50含量绿原酸的制备方法 CN202410159816.2 2024-02-04 CN118026842A 2024-05-14 吴磊; 吴静; 胡居吾; 谢传奇; 熊伟; 李泓序; 柯春山; 吴来昌
发明公开一种50含量绿原酸的制备方法,主要包括以下步骤:蔓三七、咖啡豆、杜仲、金花等含有绿原酸的原料经过清洗干燥、粉碎,采用第一溶剂提取,提取液减压浓缩成浸膏,浸膏经过第二溶剂反复提取,滤过溶液,沉淀物中加入第三溶剂,经过反复热溶‑冷降,合并上清液减压浓缩得到纯度大于wt20%的绿原酸浸膏,先向浸膏中加入少量溶剂加热溶解,再向其中缓慢加入溶液,产生浑浊停止加液,放置冷冻过夜,重复上述步骤多次,经离心、干燥得到含量大于wt50%的绿原酸产品。本发明操作简单,整个过程绿色环保、无柱色谱使用、成本低,适合工业化生产。
105 一种提纯精制L-乳酸的工艺方法 CN202410199908.3 2024-02-23 CN118026840A 2024-05-14 李文友; 张明刚
发明属于L‑乳酸生产技术领域,尤其是一种提纯精制L‑乳酸的工艺方法,本发明公开的提纯精制L‑乳酸的工艺方法,采用卷式超滤膜分离、双极膜电渗析、真空蒸馏的提纯精制工艺,将含有乳酸的溶液通过膜去除大分子蛋白质及糖等有机杂质,再通过连续离交去除无机盐,从而获得较为纯净的乳酸溶液,进而通过双极膜电渗析和真空蒸馏,实现乳酸与其他微量杂质的分离,获得高品质的乳酸,L‑乳酸光学纯度达到99.5%,先去除大量的有机杂质和无机盐后,再使用真空蒸馏进一步提纯,实现了L‑乳酸的高效提纯。显著提升了L‑乳酸产品的光学纯度和产出率。
106 一种高纯度丁二酸的提纯方法及其应用 CN202311854439.6 2023-12-29 CN118026839A 2024-05-14 潘声龙; 周帮运; 王涛; 缪庆卫
发明提供一种高纯度丁二酸的提纯方法及其应用。该方法包括:(1)将丁二酸溶液与萃取剂进行多级逆流萃取,得到含丁二酸的萃取负载相和萃余相;(2)将步骤(1)得到的含丁二酸的萃取负载相与洗涤剂进行多级逆流洗涤,得到含丁二酸的洗涤负载相;(3)将步骤(2)得到的含丁二酸洗涤负载相与去离子进行多级逆流反萃,得到含丁二酸的反萃液;(4)将步骤(3)得到的含丁二酸的反萃液进行吸附、浓缩结晶,得到所述高纯度丁二酸;其中,所述萃取剂为酰胺类有机化合物、醇类有机化合物或烷类有机化合物中的至少两种的组合。本发明的提纯方法操作简单,得到的丁二酸产品收率高、纯度高、热稳定性高,适合规模化生产。
107 一种含氢氟酸的三氟乙酸废液处理方法 CN202410161488.X 2024-02-05 CN118026837A 2024-05-14 郭维林; 李张成; 王堃; 周漪雯
发明公开了一种含氢氟酸的三氟乙酸废液处理方法,包括以下步骤:(1)将偏酸钠、氢化钠溶液和含氢氟酸的三氟乙酸废液进行混合,搅拌处理后进行离心分离,得到第一滤液和第一滤饼,对第一滤饼依次进行洗和干燥处理;(2)将第一滤液和氢氧化镧溶液进行混合,加入氢氧化钠调节溶液pH至6.5~7.5,搅拌处理后进行离心分离,得到第二滤液和第二滤饼,对第二滤饼依次进行水洗和干燥处理;(3)将第二滤液进行干燥处理,得到三氟乙酸钠产品。本发明在除氟的同时可生产价值较高的晶石,用氢氧化镧作为深度除氟剂,不会引入新的杂质,加入氢氧化钠调节pH偏中性,可提高除氟效果,使三氟乙酸钠产品中不含氟化钠杂质,带来环境效益与经济效益。
108 一种4-叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法 CN202410175700.8 2024-02-06 CN118026836A 2024-05-14 黄汉民; 丁永正
发明公开了一种4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,属于有机化学技术领域。所述4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法,包括以下步骤:1)在金属催化剂、膦配体、添加剂和化剂的作用下,或醇与4‑叔丁基甲苯、一氧化经羰基化反应制备得到4‑叔丁基苯乙酸或其酯;2)将步骤1)得到的4‑叔丁基苯乙酸或其酯进行催化氢化反应,制备得到4‑叔丁基环己基乙酸或其酯。所述制备方法通过羰基化反应和催化氢化反应的两步法进行4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的合成,反应原料易得,反应步骤简单高效,产物易于分离,相比于传统的4‑叔丁基环己基乙酸或其酯的制备方法具有成本低、效率高的优点。
109 一种6-羟基-2甲酸生产方法 CN202410142368.5 2024-02-01 CN118026835A 2024-05-14 袁鹏; 章丽; 冯永胜; 秦秀芳; 胡秀雪; 王先英; 郭小忠
发明公开了一种6‑羟基‑2甲酸生产方法,包括:A、成盐反应;B、脱干燥:将所述第一产物进行脱水干燥;C、羧化、溶解;D、中和、过滤:将酸加入第二产物溶液中进行中和到pH调至6.6~6.7后进行过滤,滤液进行油水分离得到水相产物和油相产物;E、脱色:将水相产物进行脱色后再进行循环过滤直至滤液澄清;F、酸析:在澄清滤液内加入酸调节至pH为2.0~2.5后进行过滤得到滤饼,滤饼即为2,6酸粗品;G、精制干燥:将2,6酸粗品进行脱色和去除微量的2,3酸得到2,6酸含量为92%~95%的2,6酸,2,6酸即为6‑羟基‑2萘甲酸。本发明旨在提供一种制得的2,6酸含量高的6‑羟基‑2萘甲酸生产方法,提供了一种2,6酸的新的生产方法。
110 一种维生素K2制备方法及溶液PH值调节设备 CN202311859803.8 2023-12-30 CN118026833A 2024-05-14 孙正忠; 王艳青
发明涉及一种维生素K2制备方法及溶液PH值调节设备,包括以维生素K2原料药为原料,在其内部加入催化剂进行解,在碱解的同时需要对其进行蒸馏,催化剂为甲醇、、保险粉以及甲醌酯混合使用,添加组件,包括箱体、储液箱、支撑杆、出液管以及箱盖,所述储液箱设置于所述箱体一侧。本发明的有益效果是:通过添加组件的设置,用于对PH值不合规的溶液内进行添加特有的溶液,并用离子交换的方式来中和溶液中的PH值,将其调节至规定的PH值范围,通过定量组件的设置,用于对特有溶液时进行定量添加,节省人的同时,还能够准确的将PH值不合规的溶液进行调节。
111 二苯甲-3的制备方法以及生产系统 CN202211380873.0 2022-11-04 CN118026827A 2024-05-14 徐文立; 刘建军; 曾诚; 方辉明; 邓睿; 刘豪; 汪敦佳; 殷国栋; 王志刚
申请公开了一种二苯甲‑3的制备方法以及生产系统,制备方法包括以下步骤:提供含二苯甲酮‑3的反应液,所述反应液由2,4‑二羟基二苯甲酮和第一原料在溶剂中反应后得到;对所述反应液进行预处理,去除所述溶剂,得到预处理溶液;对所述预处理溶液进行第一级蒸馏,得到一级重组分和一级轻组分,所述一级轻组分包括2,4‑二甲基二苯甲酮;对所述一级重组分进行第二级蒸馏,收集二级轻组分,得到二苯甲酮‑3纯化产品;其中,所述第一原料包括结构式为CH3X的化合物,X=‑Cl、‑Br、‑I、(CH3)SO4‑、或(CH3)CO3‑。本申请旨在制备高纯度的二苯甲酮‑3。
112 具有免疫抑制作用的化合物及应用 CN202410026498.2 2024-01-08 CN118026826A 2024-05-14 张勇慧; 朱虎成; 孙伟光; 陈春梅; 郑美佳; 李泳祺
发明属于医药技术领域,涉及具有免疫抑制作用的化合物及应用。本发明Talaromyces adpressus次生代谢产物联苯衍生物类新化合物1‑4的结构。此发明为开发新的免疫抑制剂以及治疗自身免疫性肝炎药物提供了备选化合物,对于篮状菌属真菌的开发利用具有非常重要的意义。
113 一种甲缩的合成工艺 CN202410170892.3 2024-02-06 CN118026825A 2024-05-14 魏国春
发明公开了一种甲缩的合成工艺,属于甲缩醛技术领域,包括以下步骤:在反应器中,甲醛与甲醇以摩尔比为1:1.5‑4.5比例在有机‑无机复合固体酸催化剂作用下,于50‑75℃下反应40‑240mi n,控制回流比为1‑4:1,收集塔顶40‑46℃的馏分,得到工业级甲缩醛产品;所述有机‑无机复合固体酸催化剂为表面接枝磺酸基丙烯酰胺的多元介孔微球负载磷钨酸,本发明提供的甲缩醛的合成工艺,采用有机‑无机复合固体酸催化剂合成工业级甲缩醛,该有机‑无机复合固体酸催化剂与产物分离容易、对设备腐蚀性小,催化效果高,耐磨损,循环使用效果好,是一种新型高效、绿色环保的生产方法。
114 全氟正丙基乙烯基醚的纯化方法 CN202410430924.9 2024-04-11 CN118026824A 2024-05-14 徐雅硕; 张志君; 孙志城; 周华东; 李广林; 马雅松; 白智勇; 李耀
发明属于全氟聚合物领域,具体涉及一种全氟正丙基乙烯基醚的纯化方法。纯化方法使用纯化装置,纯化装置包括精馏塔;所述的精馏塔包括塔釜、粗产品入口、萃取剂入口以及产品出口;本发明的技术方案利用全氟正丙基乙烯基醚的纯化装置对全氟正丙基乙烯基醚的进行纯化,在萃取剂存在的情况下,对含有HPPVE的全氟正丙基乙烯基醚进行萃取精馏,纯化后的全氟正丙基乙烯基醚中HPPVE的含量小于0.1%,产物杂质含量低,操作简单,适用于进行放大生产。
115 一种制备乙基己基甘油的方法及应用 CN202311821600.X 2023-12-27 CN118026821A 2024-05-14 胡绍林; 唐杰; 刘涛平; 陆军
发明公开了一种制备乙基己基甘油的方法及应用,包括如下步骤,将异辛醇和加入到溶剂中,搅拌降温到0‑5度滴加对甲苯磺酰氯的二氯甲烷溶液,滴完转室温搅拌一段时间,取样气相色谱法分析至异辛醇消耗完,加分层,收集二氯甲烷层,将二氯甲烷层水洗两次后干燥即得对甲苯磺酸异辛酯的二氯甲烷溶液,干燥留用;将甘油和酸加入反应瓶中脱水反应,反应完成后即得硼酸双甘油酯中间体;向制得的硼酸双甘油酯中间体中滴加制得的对甲苯磺酸异辛酯的二氯甲烷溶液,得到硼酸双甘油酯异辛基醚,然后脱去溶剂,加水水解即得目标化合物乙基己基甘油。本发明通过硼酸双甘油酯结构的应用,降低了副产物的产生,整体收率与目前传统工艺相比较高。
116 一种分离PRO和ISPO的方法 CN202211380352.5 2022-11-03 CN118026816A 2024-05-14 陈晨; 孙钦鹤; 张晨; 崔娇英; 李广琼
发明公开了一种分离PRO和ISPO的方法,设计从包含低沸物、异异戊烯醇、异戊醇、异戊烯醇和高沸物的混合物中分离得到异戊烯醇和异异戊烯醇等馏分的方法及流程。通过这种处理流程,可以获得高纯度的异戊烯醇产品。同时,可以尽量降低设备投资和运行成本,降低产品损失。这需要通过优化隔壁塔的进出料位置,借助同一隔壁塔的侧线采出、特殊选取的交叉换热实现。
117 一种异构十三醇的制备方法 CN202211381398.9 2022-11-07 CN118026815A 2024-05-14 董龙跃; 王占友; 边路路; 孙绳政; 赵聪; 陈来中
发明提供了一种异构十三醇的制备方法,包括C12烯与甲反应得到C13不饱和醇,再加氢生成异构十三醇的步骤。本发明提供的方法可在较温和的条件下进行异构十三醇的生产,规避了常规路线需要经高压氢甲酰化反应且选择性不高的问题,显著提升了C12烯烃的利用率。
118 1,1-二氟取代-1,3-烯炔化合物的制备方法 CN202410134963.4 2024-01-31 CN118026807A 2024-05-14 张丰华; 王旭; 何国学; 黄蔚
发明公开了一种1,1‑二氟取代‑1,3‑烯炔化合物的制备方法,包括:在光催化剂和的存在以及蓝光照射的条件下,式(1)化合物和式(2)化合物反应生成式(3)的1,1‑二氟取代‑1,3‑烯炔化合物;其中,R1选自取代或未取代的C1~C10链状烷基,取代或未取代的C3~C10环状烷基,取代或未取代的芳基、杂芳基;式(2)化合物为羧酸;所述的光催化剂选自金属铱光催化剂、金属钌光催化剂、咔唑类光催化剂。本发明的制备方法具有反应原料廉价易得、反应操作简便、反应底物适用范围广、反应容易放大、反应条件温和等优点,能够实现工业化生产和应用。#imgabs0#
119 一种多级釜式串联蒸馏反应工艺制备二氯乙烷的方法 CN202211358371.8 2022-11-01 CN118026806A 2024-05-14 袁丹华; 刘广业; 徐云鹏; 刘中民
申请公开了一种多级釜式串联蒸馏反应工艺制备1,2‑二氯乙烷的方法,该方法以乙二醇和氯化氢为反应原料,利用多级串联釜式蒸馏反应器中,在催化剂的作用下,在一定压和一定温度下反应连续制备1,2‑二氯乙烷。该方法的特点是将多个釜式蒸馏反应器串联起来强化乙二醇和氯化氢的完全氯代反应,连续化生成1,2‑二氯乙烷,是一种高效生产二氯乙烷的新方法。
120 一种粗苯加氢精制装置及方法 CN202410443533.0 2024-04-13 CN118026803A 2024-05-14 王伟
发明适用于粗苯加氢技术领域,提供了一种粗苯加氢精制装置及方法,方法包括如下步骤:步骤一:加热器对粗苯进行加热,加热后的粗苯经过粗苯进管进入分馏塔进行分馏;步骤二:分馏后得到的苯馏分通入萃取精馏塔内进行萃取精馏;步骤三:萃取精馏塔底部萃取的混合物进入萃取剂回收塔,回收塔塔顶得到纯苯;步骤四:分馏塔塔釜得到甲苯和二甲苯混合物,通入提馏塔,提馏塔顶部得到甲苯,中部得到二甲苯,二甲苯依次通过第三冷凝器、第三气液分离器到达二甲苯收集罐;步骤五:提馏塔底部的催化剂依次通过吸收塔、过滤机和过滤离心机,并返回到分馏塔,借此,本发明通过循环散热器配合,对分馏塔进行温度控制,提高精制效果。
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