| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 通过酯化α-羟基酸制备α-羟基酯的工艺 | CN202080062194.1 | 2020-09-03 | CN114341107A | 2022-04-12 | 黄生树; 李方怿; 李旭; F·纽恩斯; 劳晔; J·沙拉郎; 唐卓 |
| 本公开提供了通过酯交换由相应的α‑羟基酸制备α‑羟基酯的工艺。还提供了根据本文公开的工艺制备的α‑羟基酯以及包含所述α‑羟基酯的组合物。 | ||||||
| 2 | 过碱性且硫化的烷基化羟基芳族化合物的盐的制备方法 | CN201080053093.4 | 2010-11-12 | CN102803209B | 2014-10-29 | G·P·辛根; T·F·布克雷三世; C·M·希森 |
| 公开了一种过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐，其中所述羟基芳族化合物的烷基取代基是具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃的残基。所述过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐通过如下方法进行制备，该方法包括：(a)用具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃将至少一种羟基芳族化合物烷基化以提供至少一种烷基化羟基芳族化合物，所述异构化烯烃通过使具有约10-约40个碳原子的至少一种正构α-烯烃异构化而获得；(b)以任何顺序将所述烷基化羟基芳族化合物进行中和与硫化以提供至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物；以及(c)将所述至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物过碱化。 | ||||||
| 3 | 借助甲磺酸、亚磺酰和其它路径由甲烷制造高级烃的方法 | CN200480039150.8 | 2004-11-05 | CN1926099A | 2007-03-07 | A·K·理查德兹 |
| 本发明涉及经由甲磺酸，亚磺酰和其它路径由甲烷制造高级烃的方法。 | ||||||
| 4 | 苄硫醚衍生物及其制造方法和以此制造农药的方法 | CN96190356.2 | 1996-04-18 | CN1150797A | 1997-05-28 | 鸟谷部启二; 佐佐木秀治; 益山直; 永井昭英; 矢野祐幸; 川岛三枝子; 栗原浩; 津朋德 |
| 本发明提供了一种通式(I)的苄硫醚衍生物或其盐：其中R1是C1-6烷基，C1-6卤代烷基、C2-4链烯基、氰基等，R2和R3各是氢原子、卤原子、氰基、C1-4烷基、C1-3卤代烷基等，R4是氢原子、卤原子、C1-4烷基等，A是肼芳烷基或腙芳烷基，n是0、1或2；制备这类苄硫醚衍生物或其盐的方法；和以苄硫醚衍生物作为活性组分的农药。本发明的苄硫醚衍生物能够防治各种害虫而对庄稼无副作用。 | ||||||
| 5 | TEAD转录因子的新型小分子抑制剂 | CN202411510567.3 | 2020-03-13 | CN119490431A | 2025-02-21 | P·迈蒂; C·阿比奈尼; K·C·塔鲁里; S·K·帕尼格拉希; 吴旭; G·K·雅鲁古米利; 孙阳 |
| 本发明涉及TEAD转录因子的新型小分子抑制剂。本公开化合物以及其组合物和使用方法。所述化合物抑制TEAD转录因子的活性，并且可用于治疗与TEAD转录因子的活性相关的疾病，包含例如癌症和其它疾病。 | ||||||
| 6 | 用于将氨基腈和氨基酰胺水解为氨基酸或其衍生物的颗粒状催化剂 | CN202380018710.4 | 2023-01-26 | CN118742386A | 2024-10-01 | J·比尔茨; A·菲舍尔; L·盖斯特; M·哈特曼; C·雷乌斯; F·维尔茨 |
| 本发明涉及用于将氨基腈和/或氨基酰胺水解为氨基酸或其衍生物的颗粒状催化剂；该催化剂的制备方法；和氨基酸或其衍生物的制备方法，所述方法包括以下步骤，在根据本发明的催化剂的存在下或在通过根据本发明的方法获得的催化剂的存在下使包含氨基腈和/或氨基酰胺的溶液或悬浮液与水接触。 | ||||||
| 7 | 一种4-五氟化硫苯酚类化合物及制备方法以及五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的制备方法 | CN201610133812.2 | 2016-03-09 | CN105585547A | 2016-05-18 | 张艳梅; 约翰·J·泰勒; 王贻灿; 何创; 关建通; 林勇杰; 米琦·托特雷拉 |
| 本发明提供了一种4-五氟化硫苯酚类化合物及制备方法以及五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的制备方法，本发明以五氟化硫苯酚为原料经过多步合成多种取代基五氟化硫水杨醛，进而在此基础合成五氟化硫取代苯并吡喃类化合物。该方法简便，成本低，克服了目前五氟化硫苯酚类型少，无法满足合成多种五氟化硫取代苯并吡喃类化合物的缺点，具有广泛的工业应用前景。 | ||||||
| 8 | 酯化合物及其应用 | CN201180011099.X | 2011-02-18 | CN102770411A | 2012-11-07 | 松尾宪忠 |
| 本发明公开了一种由式(1)表示的酯化合物：其中R1表示2-丙烯基或2-丙炔基，并且R2表示C1-C4烷基，所述酯化合物具有出色的害虫防治效果，因此可用作害虫防治剂的活性成分。 | ||||||
| 9 | 一类1－烷硫基－2－甲氧基丁烷类化合物及其制备方法 | CN200510082705.3 | 2005-07-07 | CN1721399A | 2006-01-18 | 孙宝国; 田红玉; 黄明泉; 谢建春; 郑福平; 刘玉平 |
| 本发明提供了一类结构如式(I)的1－烷硫基－2－甲氧基丁烷类化合物的制备方法：式(I)中的R为乙基、正丙基、正丁基、正己基、正辛基、糠基。该方法步骤：在常压0℃至回流温度下使1，2－环氧丁烷与硫醇的碱的醇溶液反应，制取1－烷硫基－2－丁醇；1－烷硫基－2－丁醇与氢化钠在四氢呋喃中反应，然后滴加碘甲烷，于常压0℃至回流温度反应。1－烷硫基－2－甲氧基丁烷类化合物一般具有甜味、蔬菜、葱蒜和萝卜香气。 | ||||||
| 10 | 乙硫氨酯制备的新工艺 | CN96110154.7 | 1996-07-08 | CN1169988A | 1998-01-14 | 戴洪义; 王美君 |
| 本发明涉及乙硫氨酯的制备。本发明的特征是:以异丙基黄源酸纳为原料,与硫酸二甲酯反应得到中间体O－异丙基－S－甲基－二硫代碳酸酯。该中间体再与－乙胺进行氨解反应,从而得到乙硫氨酯和甲硫醇。甲硫醇以氢氧化钠溶液吸收而得到甲硫醇钠。本法工艺简单,成本低,且同时可得到两个产品。 | ||||||
| 11 | 硫化的水杨酸化合物和酚的碱土金属盐混合物的制备方法 | CN93119338.9 | 1993-09-18 | CN1098092A | 1995-02-01 | 后藤正人; 小义博; 西下诚; 上田早苗 |
| 本发明公开一种制备硫化的水杨酸化合物和酚的碱土金属盐的混合物的方法，包括将含有酚、二元醇和碱土金属氧化物和/或氢氧化物的反应物的混合物或这些反应物与水的混合物进行反应，然后蒸馏出水和二元醇，将得到的剩余物与二氧化碳反应，然后向得到的反应产物中加入二元醇和元素硫进行硫化反应。 | ||||||
| 12 | 硫化烯烃的制备方法 | CN88100419 | 1988-02-05 | CN1020601C | 1993-05-12 | 张毅; 韩长宁; 仇延生; 刘端; 黄国良; 武爱维; 黄文轩; 王薰陶; 陈雪芳 |
| 一种制备硫化烯烃的方法，系将一氯化硫和烯烃反应，生成含有硫、氯的加合物，再进行两次硫化脱氯反应。本发明的特点是将工艺过程中产生的难以处理的含硫废碱液回用于下一批的第一次硫化脱氯反应，最后排放的是不含二价硫离子和溶解硫的酸性废水，从而降低废水的化学耗氧量，使废水比较容易处理，同时也降低了废水排放量，节省了原材料。按照本发明的方法制备的硫化烯烃可用作润滑剂的极压添加剂。 | ||||||
| 13 | 巯基乙酸的生产方法与装置 | CN90103698.6 | 1990-05-25 | CN1052113A | 1991-06-12 | 武长安; 赵健辉; 翟春萍; 王书琦; 王东力; 梁维刚; 管振清; 孙永寿; 张琨 |
| 本发明提供了硫氢化钠与一氯醋酸反应来生产巯基乙酸的技术及其装置。使用了脉冲反应、自动减压出料、不结垢、不结焦技术；而装置则采用了空管与装有波纹网与波纹板的填充管串联反应器、转盘萃取塔、旋转薄膜蒸发器，可连续生产300～4000T/Y的巯基乙酸。 | ||||||
| 14 | 由二甲基硫醚生产甲基硫醇的方法 | CN201780033033.8 | 2017-05-25 | CN109195948B | 2021-05-11 | P.披猜; J.罗尔斯顿; S.舒伯特; L.姆莱茨科; J.阿斯曼; E.格罗斯哈德特; P.阿梅拉 |
| 本发明总体上涉及使用再循环的二甲基硫醚制造甲基硫醇。特别地，本发明涉及一种用于通过在低温下使用非促进的Al2O3催化剂催化转化二甲基硫醚来连续生产甲基硫醇的方法。 | ||||||
| 15 | 由二甲基硫醚生产甲基硫醇的方法 | CN201780033033.8 | 2017-05-25 | CN109195948A | 2019-01-11 | P.披猜; J.罗尔斯顿; S.舒伯特; L.姆莱茨科; J.阿斯曼; E.格罗斯哈德特; P.阿梅拉 |
| 本发明总体上涉及使用再循环的二甲基硫醚制造甲基硫醇。特别地，本发明涉及一种用于通过在低温下使用非促进的Al2O3催化剂催化转化二甲基硫醚来连续生产甲基硫醇的方法。 | ||||||
| 16 | 有机多硫化物以及其盐的制造 | CN201680025311.0 | 2016-04-29 | CN107531620A | 2018-01-02 | G·C·福特曼; G·S·史密斯 |
| 提供了一种生产有机多硫化物或其盐的方法，该方法包括将有机单硫化物或其盐与元素硫混合的步骤，其中该混合在不大于95℃的温度下并且于不存在任何加入的液相下进行持续对于生产该有机多硫化物或其盐有效的时间。所描述的方法使得有可能制备有机多硫化物和有机多硫化物盐而不使用溶剂或催化剂。 | ||||||
| 17 | 一种含砷配位化合物及其制备方法 | CN201310369135.0 | 2013-08-22 | CN103408477B | 2015-06-10 | 陈鹏飞 |
| 本发明公开了一种含砷配位化合物及其制备方法，以解决目前抗肿瘤用三氧化二砷类制剂毒性大的问题。含砷配位化合物的化学结构式为：As(SCH2CHNH2COOH)3，制备时，将半胱氨酸在室温下溶于水，调PH值至4.5-5.5，然后加入三氧化二砷，半胱氨酸与三氧化二砷的质量比为19-21：1，混合均匀后静置30分钟，冷冻干燥制剂，即得。本发明方法损耗小，回收率大于95%，冻干粉剂方法便于制取不耐酸，碱，高温等的化合物。 | ||||||
| 18 | 一种含砷配位化合物及其制备方法 | CN201310369135.0 | 2013-08-22 | CN103408477A | 2013-11-27 | 陈鹏飞 |
| 本发明公开了一种含砷配位化合物及其制备方法，以解决目前抗肿瘤用三氧化二砷类制剂毒性大的问题。含砷配位化合物的化学结构式为：As(SCH2CHNH2COOH)3，制备时，将半胱氨酸在室温下溶于水，调pH值至4.5-5.5，然后加入三氧化二砷，半胱氨酸与三氧化二砷的质量比为19-21：1，混合均匀后静置30分钟，冷冻干燥制剂，即得。本发明方法损耗小，回收率大于95%，冻干粉剂方法便于制取不耐酸，碱，高温等的化合物。 | ||||||
| 19 | 过碱性且硫化的烷基化羟基芳族化合物的盐的制备方法 | CN201080053093.4 | 2010-11-12 | CN102803209A | 2012-11-28 | G·P·辛根; T·F·布克雷三世; C·M·希森 |
| 公开了一种过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐，其中所述羟基芳族化合物的烷基取代基是具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃的残基。所述过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐通过如下方法进行制备，该方法包括：(a)用具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃将至少一种羟基芳族化合物烷基化以提供至少一种烷基化羟基芳族化合物，所述异构化烯烃通过使具有约10-约40个碳原子的至少一种正构α-烯烃异构化而获得；(b)以任何顺序将所述烷基化羟基芳族化合物进行中和与硫化以提供至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物；以及(c)将所述至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物过碱化。 | ||||||
| 20 | 连续生产硫氯化异丁烯的方法 | CN200910010091.6 | 2009-01-12 | CN101462989A | 2009-06-24 | 陆晓; 朱书魁; 刘中民; 许磊; 吕志辉; 孙新德 |
| 连续生产硫氯化异丁烯的方法，首先，MTBE在酸性催化剂的作用下，裂解成异丁烯和甲醇物；反应压力：0.1～1.0MPa，120～185℃，原料MTBE的进料重量空速1～10h－1；在蒸馏塔内将生成的异丁烯分离出来，通过分离得到含有少量甲醇的异丁烯混合物；操作压力：0.2～1.0Pa，回流比0.3～3.0；异丁烯混合物进入硫化反应器与单氯化硫反应生成硫氯化异丁烯，温度：20～50℃，异丁烯进料体积空速0.5～5h－1；异丁烯与单氯化硫进料重量比1∶0.8～1.2；以上工艺步骤均连续进行。本发明工艺过程简单，节省工艺步骤；保证反应的连续进行；产品颜色浅，质量好，产率高。 | ||||||
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