| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 可用于树脂固化的加速剂溶液 | CN201980013953.2 | 2019-02-11 | CN111741983B | 2024-03-08 | A·埃尔斯拜依; E·科罗克 |
| 含有基于具有一个或多个S‑C‑N、S‑C‑C‑N、或S‑C(＝S)‑S部分的有机配体的过渡金属络合物的加速剂溶液可用于加速树脂如不饱和聚酯树脂的过氧化物固化。 | ||||||
| 2 | RAFT链转移剂及其制备方法与应用 | CN202211324576.4 | 2022-10-27 | CN115651188B | 2023-09-05 | 王一飞; 洪伟 |
| 本发明公开RAFT链转移剂及其制备方法与应用，RAFT链转移剂以聚乙二醇基团位于Z端；RAFT链转移剂的结构通式为：n取1～1000之间的整数，X选自氧原子、硫原子、亚胺基中的一种，R1、R2各自独立地选自氢原子、取代的C1‑C18烷基、未取代的C1‑C18烷基中的一种，R3选自取代的C1‑C18烷基、未取代的C1‑C18烷基、取代的C1‑C18烷氧羰基、未取代的C1‑C18烷氧羰基、取代的芳基、未取代的芳基、氰基中的一种。本发明提供的RAFT链转移剂中，聚乙二醇基团位于Z端，使得其在广泛的pH环境下均具有良好的水溶性且通过RAFT聚合反应得到的聚合物末端不含有聚乙二醇基团修饰。 | ||||||
| 3 | 可控/活性聚合链转移剂及分子量为100-500万的聚丙烯酰胺的制备方法 | CN202111393694.6 | 2021-11-23 | CN114044839B | 2023-08-22 | 林朝阳; 霍炳臣; 郝小飞; 王冬梅; 李天仚; 赵献增 |
| 本发明属于有机合成及高分子合成技术领域，具体公开一种可控/活性聚合链转移剂及分子量为100‑500万的聚丙烯酰胺的制备方法，该转移剂为1,4‑苄基三硫代碳酸酯基二丙酸，其结构式为在一定温度条件下，在该链转移剂及偶氮二异丁基脒盐酸盐(V50)引发自由基活性聚合合成窄分布的分子量为100‑500万的聚丙烯酰胺，本合成方法具有简单易操作，反应过程好控制的特点。 | ||||||
| 4 | 聚(甲基)丙烯酸酯二元醇及由其合成的聚氨酯型粘合剂 | CN202110126638.X | 2021-01-29 | CN112940161B | 2022-11-01 | 李燚; 汪冬; 朱晓春; 丁海霖 |
| 本发明涉及一种聚(甲基)丙烯酸酯二元醇，其具有如下所示的结构式：其中，R1为‑H或甲基；R2为‑H，甲基，乙基，碳原子数3～22的直链烷基，碳原子数3～22的支链烷基，烷氧基，含氟烷基，脂环基或芳环基；R3为碳原子数为2～20的烷基，n为5～40。本发明还公开了由其合成的聚氨酯型粘合剂及叠层状复合膜。本发明以聚(甲基)丙烯酸酯型二元醇作为主剂合成聚氨酯型粘合剂，结合聚(甲基)丙烯酸酯的性能，为进一步拓宽聚氨酯树脂的应用范围提供了可能，在解决耐水解性，耐候性，耐高低温性能等方面提供了新的思路。 | ||||||
| 5 | 用于可逆加成-断裂链转移RAFT聚合的α，ω-型链转移剂及其制备方法和应用 | CN202110166075.7 | 2021-02-07 | CN112500325A | 2021-03-16 | 吴海波; 高贺成 |
| 本发明提供了一种用于可逆加成‑断裂链转移RAFT聚合的α，ω‑型链转移剂及其制备方法和应用。该方法包括：以2‑（2‑（2‑氯乙氧基）乙氧基）乙醇，对羟基苯甲醛为原料，在碳酸钾和碘化钠的作用下得到2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙醇；2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙醇在三乙胺的作用下与2‑溴丙酰溴反应得到2‑（2‑（2‑（4‑甲酰基苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙基2‑溴丙烷；最后与巯基己醇、巯基乙酸或巯基丙酸和二硫化碳反应的产物在氢氧化钠溶液中反应，最终得到含有醛基和末端含有羟基或羧基的链转移剂。 | ||||||
| 6 | 一种乳液聚合用的分子量调节剂及其制备方法 | CN202010378080.X | 2020-05-07 | CN111533830A | 2020-08-14 | 宋岩; 佀庆波; 付雁; 杨洪雨 |
| 本发明属于分子量调节剂技术领域，公开了一种乳液聚合用的分子量调节剂及其制备方法，将聚乙二醇单甲醚与2-溴-3-戊醇在N，N-二甲基甲酰胺溶剂中进醚化反应得到2-聚乙二醇单甲醚-3-戊醇粗产物，将聚乙二醇单甲醚与十二烷基三硫代丙酸，以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶组成的催化体系进行酯化反应得到聚乙二醇单甲醚单十二烷基三硫代丙酸酯粗产物，两种粗产物分别利用柱层析分离提纯。本发明合成过程容易，产率较高，没有硫醇的恶臭味，同时具有不同程度的水溶性，存在乳液聚合的水相中，更容易扩散到乳胶粒内，增加扩散速率，并且具有保护胶体的能力，具备一定的乳化能力。 | ||||||
| 7 | 一种水溶性RAFT链转移剂及其制备方法和应用 | CN201910704905.X | 2019-07-31 | CN110372553A | 2019-10-25 | 张鹏; 杨子腾; 刘灿; 邓博; 廖文平; 王文哲; 代雅兴; 周成裕; 贾振福 |
| 本发明公开了一种水溶性RAFT链转移剂，所述水溶性RAFT链转移剂为S-(2-苯乙酸)-S'-(2-丙酸)三硫代碳酸酯，本发明还公开了所述水溶性RAFT链转移剂的制备方法以及在制备聚丙烯酰胺凝胶分散体中的应用。采用本发明制备的链转移剂，不仅能实现在水相条件下制备凝胶聚合物或凝胶分散体材料，还能实现制备所得聚丙烯酰胺凝胶分散体的粒径大致在0.36-5.86μm之间，属于微米级凝胶分散体。 | ||||||
| 8 | 一种硫代碳酸钠合成巯基乙胺盐酸盐的方法 | CN201811552281.6 | 2018-12-19 | CN109574893A | 2019-04-05 | 刘中华; 肖元春 |
| 一种硫代碳酸钠合成巯基乙胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：将二硫化碳与硫化钠溶液加入反应釜中，加热回流，反应得到硫代碳酸钠溶液；将浓度为25％-30％的2-氨基乙基硫酸酯钠盐溶液或2-氯乙胺盐酸盐溶液加入硫代碳酸钠溶液中，滴加过程中控制温度为40-45℃，滴加时间为1.5h-2.5h，滴加完毕半小时后，升温至58-62℃继续反应至硫代碳酸钠溶液的颜色彻底消失；加入盐酸进行反应，反应产生二硫化碳冷凝后可循环利用；将反应完全后所得溶液减压蒸馏浓缩，冷却结晶后过滤，所得晶体为硫酸钠或者氯化钠，所得滤液为巯基乙胺盐酸盐的水溶液；将巯基乙胺盐酸盐的水溶液进行减压蒸馏直至除去所有水分，冷却后即得产品巯基乙胺盐酸盐。该合成方法不仅简化了步骤，节约了生产成本，且所得产物的收率和纯度较高。 | ||||||
| 9 | 一种磺酸型三硫代碳酸酯两亲性RAFT试剂及其制备方法 | CN201710996089.5 | 2017-10-23 | CN108373516A | 2018-08-07 | 陈晨特 |
| 本发明涉及一种磺酸型三硫代碳酸酯两亲性RAFT试剂，以磺酸基为亲水基团，其结构如下图所示(R为烷基，R1、R2为氢或甲基，n：1～2)，其制备原理为首先烷基硫醇钠与丙酮、二硫化碳反应制得三硫代碳酸盐，然后三硫代碳酸盐与环状烷基磺酸内酯发生亲核取代反应制得磺酸盐型三硫代碳酸酯，酸化提纯后制得所述RAFT试剂。本发明具有以下优点或有益结果：首次公开磺酸型双亲性RAFT试剂；所述的RAFT试剂适合于水溶液自由基聚合，合成的聚合物分子量多分散系数小于1.2；所述RAFT试剂制备工艺简单、高效。 | ||||||
| 10 | 一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法 | CN201610801951.8 | 2016-09-05 | CN106380434B | 2018-03-30 | 钟宏; 马鑫; 王帅; 曹占芳; 刘广义 |
| 本发明公开了一种制备硫氨酯并联产三硫代碳酸盐的方法；该方法是将烷基黄原酸盐和卤代试剂进行酯化反应，得到烷基黄原酸酯；所述烷基黄原酸酯与脂肪胺进行氨解反应，得到含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物；所述含硫氨酯和硫醇类化合物的混合物在苛性碱存在条件下与二硫化碳进行加成反应后，固液分离，液相即为硫氨酯产品，固相即为三硫代碳酸盐产品；该制备工艺获得的产品收率高、纯度高，可同时制得硫氨酯和三硫代碳酸盐两种高效捕收剂，且产品分离容易，原子经济性高，生产成本低，易于实现工业化生产。 | ||||||
| 11 | 一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法 | CN201610801983.8 | 2016-09-05 | CN106380435A | 2017-02-08 | 钟宏; 马鑫; 王帅; 曹占芳; 刘广义 |
| 本发明公开了一种制备硫氨酯并联产二苄基二硫醚的方法，该方法是将烷基黄原酸盐和苄基卤进行酯化反应，得到烷基黄原酸苄基酯；所述烷基黄原酸苄基酯与脂肪胺进行氨解反应，得到硫氨酯和苄基硫醇的混合物；所述硫氨酯和苄基硫醇的混合物与双氧水进行氧化反应后，液固分离，所得固体即为二苄基二硫醚产品，所得液体进行静置，油水分层，油相即为硫氨酯产品。该方法获得的二苄基二硫醚和硫氨酯产品的收率高，纯度高，且制备过程中产品易于分离，对环境友好，原子经济性高，生产成本低，易于实现工业化生产。 | ||||||
| 12 | 一种含末端炔基的RAFT链转移剂及其制备方法和应用 | CN201610192582.7 | 2016-03-30 | CN105801457A | 2016-07-27 | 廖兵; 黄利平; 庞浩; 黄健恒; 王璐; 雍奇文 |
| 本发明属于有机合成领域，公开了一种含末端炔基的RAFT链转移剂及其制备方法和应用。该RAFT链转移剂具有如下式所示的结构。制备方法如下：以叔丁基硫醇为起始原料，在碱的作用下与二硫化碳作用，生成三硫代碳酸盐；所得三硫代碳酸盐在碱的催化作用下与2?溴丙酸发生反应，酸化后得到含末端羧基的RAFT链转移剂；将含端羧基的RAFT链转移剂经正己烷重结晶后，在EDC·HCl与DMAP的作用下与丙炔醇酯化生成一种含末端炔基的三硫代碳酸酯。将粗产物通过萃取、柱层析，得到产物。该含末端炔基的RAFT链转移剂可以同时实现RAFT聚合与点击反应，制备具有特定结构和功能的嵌段聚合物。 | ||||||
| 13 | 三硫代碳酸-二（五氟苄基）酯及其制备方法和应用 | CN201410497677.0 | 2014-09-25 | CN104262217B | 2016-04-06 | 陈建刚; 冯娴; 刘昭铁; 沈淑坤; 刘忠文; 江金强; 郝郑平 |
| 本发明公开了一种三硫代碳酸-二(五氟苄基)酯及其制备方法和应用，三硫代碳酸-二(五氟苄基)酯的结构式为其是由α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯在碱性条件下与二硫化碳的酯化反应得到。本发明三硫代碳酸-二(五氟苄基)酯可作为RAFT试剂，应用于超临界二氧化碳体系中以实现在较温和压力及温度条件下含氟丙烯酸酯类单体的均相RAFT聚合，制备出具有高含氟端基的含氟丙烯酸酯聚合物。此类聚合物除了具有良好的憎水性与耐污性能以外，高含氟端基还有望提升聚合物的热稳定性及透光性等，从而满足其在特殊条件下的应用要求。 | ||||||
| 14 | 一种流平剂和防缩孔剂 | CN201310475405.6 | 2013-10-12 | CN103524651B | 2016-03-16 | 罗菊香; 程德书 |
| 本发明公开了一种端基含氟代烷基聚合物的制备方法以及该聚合物作为流平剂或防缩孔剂的用途。该聚合物是由 R基团含氟代烷基的RAFT (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer, 可逆加成断裂链转移) 试剂调控聚合（甲基）丙烯酸烷基酯单体和/或（甲基）丙烯酸环烷基酯单体和/或（甲基）丙烯酸和/或其它来源的能生成自由基的乙烯基单体而得到的无规、梯度或嵌段聚合物。 | ||||||
| 15 | 一种流平剂和防缩孔剂 | CN201310475405.6 | 2013-10-12 | CN103524651A | 2014-01-22 | 罗菊香; 程德书 |
| 本发明公开了一种端基含氟代烷基聚合物的制备方法以及该聚合物作为流平剂或防缩孔剂的用途。该聚合物是由R基团含氟代烷基的RAFT(ReversibleAddition-FragmentationChainTransfer,可逆加成断裂链转移)试剂调控聚合（甲基）丙烯酸烷基酯单体和/或（甲基）丙烯酸环烷基酯单体和/或（甲基）丙烯酸和/或其它来源的能生成自由基的乙烯基单体而得到的无规、梯度或嵌段聚合物。 | ||||||
| 16 | 梯度共聚物的制备方法 | CN201010104544.4 | 2010-01-29 | CN101792496B | 2012-11-07 | 陈艳军; 周辉; 王艺峰; 罗文; 李明; 张超灿 |
| 本发明提供的梯度共聚物的制备方法，是一种利用两亲性可逆加成断裂链转移试剂(两亲性RAFT试剂)的特殊链转移功能和自乳化功能，在不加入乳化剂的情况下，采用热分解引发剂引发，以水为分散相，当共聚单体的竞聚率相差较大时采用一次投料法使单体单元自发形成梯度共聚物，当两种单体共聚的竞聚率相差较小时采用反应供料法强迫形成梯度共聚物。通过本方法制备的共聚物分子链具有梯度结构，即单体单元沿分子链从一种单体单元占主导地位逐渐过渡到另一种单体单元占主导地位。该梯度共聚物应用于梯度功能涂料、高分子增容剂、阻尼材料等领域。本方法简单，易于控制分子链结构和聚合工艺，成本低廉且对环境无污染。 | ||||||
| 17 | 一种用于可逆加成断裂链转移聚合的高效链转移剂三硫酯的制备方法 | CN201210173807.6 | 2012-05-31 | CN102690217A | 2012-09-26 | 杜建忠; 路航 |
| 本发明属于高分子纳米生物医药材料领域，具体涉及一种用于可逆加成断裂链转移聚合的高效链转移剂三硫酯的制备方法，其特征在于所述三硫酯的化学式为C17H32O2S3，具体步骤如下：在圆底烧瓶中加入磷酸钾、溶剂和二硫化碳，反应1~3h；加入十二碳硫醇发生加成反应，反应时间为1~3h；最后加入2-溴异丁酸发生酯化反应，反应进行13~24h。反应后的溶剂经减压蒸馏去除，经溶解、萃取、洗涤得到亮黄色的三硫酯；其中：磷酸钾和二硫化碳的质量比为1:（1~3），十二碳硫醇与二硫化碳的质量比为1:（1~3），2-溴异丁酸与二硫化碳的质量比为1:（1~3)。该方法合成简单，提纯方便，而且产物稳定性良好，在RAFT聚合中具有高效的链转移效果，有利于推进RAFT大范围的工业化生产，具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 18 | 梯度共聚物的制备方法 | CN201010104544.4 | 2010-01-29 | CN101792496A | 2010-08-04 | 陈艳军; 周辉; 王艺峰; 罗文; 李明; 张超灿 |
| 本发明提供的梯度共聚物的制备方法，是一种利用两亲性可逆加成断裂链转移试剂(两亲性RAFT试剂)的特殊链转移功能和自乳化功能，在不加入乳化剂的情况下，采用热分解引发剂引发，以水为分散相，当共聚单体的竞聚率相差较大时采用一次投料法使单体单元自发形成梯度共聚物，当两种单体共聚的竞聚率相差较小时采用反应供料法强迫形成梯度共聚物。通过本方法制备的共聚物分子链具有梯度结构，即单体单元沿分子链从一种单体单元占主导地位逐渐过渡到另一种单体单元占主导地位。该梯度共聚物应用于梯度功能涂料、高分子增容剂、阻尼材料等领域。本方法简单，易于控制分子链结构和聚合工艺，成本低廉且对环境无污染。 | ||||||
| 19 | 一种嵌段链转移剂及其制备方法和用途，一种ABS接枝胶乳的制备方法 | CN202211375130.4 | 2022-11-04 | CN115746173B | 2024-04-09 | 李超峰; 赵以兵; 李耀华; 李铭浩; 孙一峰; 王磊 |
| 本发明公开了一种嵌段链转移剂及其制备方法，结构式如下：#imgabs0#还公开了一种ABS接枝胶乳的制备方法，使用本发明的嵌段链转移剂可以提高核壳结合力，使接枝单体嵌段聚合以提高接枝率和接枝效率，进而提高透明ABS的光学性能和抗冲击性能。 | ||||||
| 20 | 二硫代酯类有机物及其制备方法与应用、镀铜液 | CN202211724812.1 | 2022-12-30 | CN116041236A | 2023-05-02 | 吴豪忠; 李婧雅; 谭超力; 邹浩斌; 高健; 刘彬云 |
| 本发明提供了一种二硫代酯类有机物，结构如通式(1)或(2)所示。该二硫代酯类有机物具有可灵活调控光亮剂的吸附性能和去极化性能的优势，性能更为可控、优越。进一步地，本发明的二硫代酯类有机物搭配抑制剂和整平剂，能够进一步优化微孔附近的电流分布，协同提升酸铜镀液的电镀加工性能。另外，对于镀层的力学性能，尤其在延展性上也表现出明显的提升。 | ||||||
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