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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 以肼类化合物为原料氧化合成偶氮类化合物的方法 | CN201910474831.5 | 2019-06-03 | CN110041223B | 2021-10-22 | 曹桂妍; 刘璇; 余洁; 苏瀛鹏; 胡雨来; 霍聪德; 黄丹凤; 王克虎 |
| 本发明提供了一种合成偶氮类化合物的方法，是以肼类化合物为原料，三氯异氰尿酸为氧化剂，在有机溶剂中，空气氛围中，室温条件下，一锅高收率、高效率的合成了偶氮类化合物。本发明以价格低廉、绿色无毒、高效氧化的三氯异氰尿酸作为氧化剂，价格低廉，绿色环保，性能稳定，使用安全性高；反应溶剂不需要特殊处理，无副产物产生，反应后处理简单，环境污染小，绿色环保，适合于工业化生产。 | ||||||
| 2 | 以碳酸肼的形式储存能量的方法 | CN201780069029.7 | 2017-09-22 | CN109923064A | 2019-06-21 | 沃尔特·霍尔韦格; 莫里茨·维格纳; 亚沙尔·穆萨耶夫 |
| 本发明涉及一种以碳酸肼的形式储存能量并后续将碳酸肼转化回可用能量的方法，其中首先将海水用于电解过程以制备次氯酸根，其中通过引入氨使次氯酸根经由形成单氯胺而反应成肼，并且其中后续通过引入二氧化碳使肼反应成碳酸肼，其中碳酸肼为了释放储存的能量通过在不含贵金属的催化剂上的反应释放氢气或至少一种含氢气的气体，并且其中氢气或至少含氢气的气体为了提供可用的能量而被设置成供应给燃料电池或被燃烧。此外，本发明还涉及海水、氨和二氧化碳用于制备碳酸肼的用途。 | ||||||
| 3 | 2-（二硝基甲基）-3-硝基-1,3-二氮杂环戊-1-烯类含能离子盐制备方法及性能计算 | CN201110244460.5 | 2011-08-23 | CN102952077A | 2013-03-06 | 周智明; 宋靳红; 曹丹; 黄海丰; 梁丽轩; 王凯 |
| 本发明的2-(二硝基甲基)-3-硝基-1，3-二氮杂环戊-1-烯类含能离子盐制备方法及性能计算，属于含能材料技术领域。其合成方法为：2-(二硝基亚甲基)-1-硝基-1，3-二氮杂环戊烷溶于甲醇中，得黄色澄清液体，然后向该反应液中加入一倍摩尔当量相应阳离子化合物或其甲醇溶液，得到的沉淀经过滤、洗涤、干燥即为目标产物。本发明合成方法简单，条件温和，产率高，产品无需经过复杂纯化过程即得到纯品，易于工业化。所涉及的8个盐密度在1.64-1.79g cm-3之间，爆速介于7949-9004m s-1，爆压介于25.2-35.5GPa，撞击感度介于5.5-13J，部分盐的爆轰性能优于RDX。该类含能离子盐可作为硝铵类炸药如RDX的替代物。 | ||||||
| 4 | 防治真菌病原体的组合物和方法 | CN200980159624.5 | 2009-04-01 | CN102448297A | 2012-05-09 | N.皮尔逊; R.罗斯; R.埃尔 |
| 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。 | ||||||
| 5 | 取代的1,3－二苯基丙－2－烯－1－酮衍生物、其制备及其用途 | CN03816366.7 | 2003-07-08 | CN1668565A | 2005-09-14 | 贾米拉·纳吉布; 卡里纳·科蒙-贝特朗 |
| 本发明涉及新型的取代的1，3－二苯基丙－2－烯－1－酮衍生物，含有该衍生物的药物组合物、其治疗用途、特别是用于治疗脑缺血的用途。本发明也涉及这种衍生物的制备方法。 | ||||||
| 6 | 以碳酸肼的形式储存能量的方法 | CN201780069029.7 | 2017-09-22 | CN109923064B | 2022-11-18 | 沃尔特·霍尔韦格; 莫里茨·维格纳; 亚沙尔·穆萨耶夫 |
| 本发明涉及一种以碳酸肼的形式储存能量并后续将碳酸肼转化回可用能量的方法，其中首先将海水用于电解过程以制备次氯酸根，其中通过引入氨使次氯酸根经由形成单氯胺而反应成肼，并且其中后续通过引入二氧化碳使肼反应成碳酸肼，其中碳酸肼为了释放储存的能量通过在不含贵金属的催化剂上的反应释放氢气或至少一种含氢气的气体，并且其中氢气或至少含氢气的气体为了提供可用的能量而被设置成供应给燃料电池或被燃烧。此外，本发明还涉及海水、氨和二氧化碳用于制备碳酸肼的用途。 | ||||||
| 7 | 气体发生剂以及使用该气体发生剂的发泡体的制造方法 | CN201680001759.9 | 2016-04-12 | CN106661422A | 2017-05-10 | 酒井悠; 影山拓哉; 上等和良; 岩田智希; 安田侑司; 中田和也; 岩崎大; 春日充 |
| 本发明的气体发生剂含有下述通式(1)所示的化合物。 | ||||||
| 8 | 基于取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的组合物、其制备及其用途 | CN03816351.9 | 2003-07-08 | CN1688532B | 2012-07-11 | 贾米拉·纳吉; 卡里纳·科蒙-贝特朗 |
| 本发明涉及用于治疗用途的含有取代的1，3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物的组合物。本发明的化合物尤其可用于防止或治疗心血管疾病，并发症X，血管再狭窄，糖尿病，肥胖症，高血压，炎性病症，癌症或肿瘤(良性或恶性肿瘤)，神经变性，皮肤病症，以及与氧化应激有关的病症，用于防止或治疗一般性老化，例如皮肤老化，尤其是在化妆品领域中(产生皱纹等)。 | ||||||
| 9 | 取代的1,3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物、其制备及其用途 | CN03816366.7 | 2003-07-08 | CN100548960C | 2009-10-14 | 贾米拉·纳吉布; 卡里纳·科蒙-贝特朗 |
| 本发明涉及新型的取代的1，3-二苯基丙-2-烯-1-酮衍生物，含有该衍生物的药物组合物、其治疗用途、特别是用于治疗脑缺血的用途。本发明也涉及这种衍生物的制备方法。 | ||||||
| 10 | N－取代甲酰基甘氨酰肼衍生物及其制备和应用 | CN200810033968.9 | 2008-02-28 | CN101234999A | 2008-08-06 | 薛思佳; 吁松瑞 |
| 本发明公开了一种具有高效，低毒，对人、畜和环境安全的具有除草活性的先导化合物，即N－取代甲酰基甘氨酰肼衍生物，所述衍生物具有以上通式。所述衍生物的制备是由氮取代甘氨酸和取代芳酰肼及脱水剂在非质子极性溶剂中反应得到，其反应式如上，反应式中Q、Ar的定义与上述相同。本发明提供的N－取代甲酰基甘氨酰肼衍生物可应用于除草剂组合物的制备，所述除草剂组合物可以为乳剂、水悬剂、胶悬剂、水乳剂或可湿性粉剂。 | ||||||
| 11 | 用作神经氨酸酶抑制剂的取代环戊烷化合物 | CN97197248.6 | 1997-06-13 | CN1227466A | 1999-09-01 | Y·S·巴比; P·昌德; J·A·蒙哥马利 |
| 提供了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制法。该式化合物是流感病毒神经氨酸酶的抑制剂，可用于治疗受流感病毒感染的病人。 | ||||||
| 12 | 一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途 | CN202010875784.8 | 2020-08-27 | CN111960968B | 2022-12-27 | 卢菲; 李洋; 许正双; 李旺; 张涛 |
| 本发明提供一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途。本发明产物对细胞的毒性不明显。与二甲双胍相比，本发明的化合物促进细胞糖代谢的能力均增强。本发明产物在200uM浓度下，对细胞生长没有明显影响。与二甲双胍相比，本发明产物促进细胞糖代谢的药物浓度显著降低，有效药物浓度比二甲双胍低20倍左右。本发明的系列化合物具有比二甲双胍更强的促进糖消耗的作用，且作用浓度显著降低。 | ||||||
| 13 | 一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途 | CN202010875784.8 | 2020-08-27 | CN111960968A | 2020-11-20 | 卢菲; 李洋; 许正双; 李旺; 张涛 |
| 本发明提供一种多不饱和化合物的分子、合成方法及用途。本发明产物对细胞的毒性不明显。与二甲双胍相比，本发明的化合物促进细胞糖代谢的能力均增强。本发明产物在200uM浓度下，对细胞生长没有明显影响。与二甲双胍相比，本发明产物促进细胞糖代谢的药物浓度显著降低，有效药物浓度比二甲双胍低20倍左右。本发明的系列化合物具有比二甲双胍更强的促进糖消耗的作用，且作用浓度显著降低。 | ||||||
| 14 | 以肼类化合物为原料氧化合成偶氮类化合物的方法 | CN201910474831.5 | 2019-06-03 | CN110041223A | 2019-07-23 | 曹桂妍; 刘璇; 余洁; 苏瀛鹏; 胡雨来; 霍聪德; 黄丹凤; 王克虎 |
| 本发明提供了一种合成偶氮类化合物的方法，是以肼类化合物为原料，三氯异氰尿酸为氧化剂，在有机溶剂中，空气氛围中，室温条件下，一锅高收率、高效率的合成了偶氮类化合物。本发明以价格低廉、绿色无毒、高效氧化的三氯异氰尿酸作为氧化剂，价格低廉，绿色环保，性能稳定，使用安全性高；反应溶剂不需要特殊处理，无副产物产生，反应后处理简单，环境污染小，绿色环保，适合于工业化生产。 | ||||||
| 15 | 气体发生剂以及使用该气体发生剂的发泡体的制造方法 | CN201680001759.9 | 2016-04-12 | CN106661422B | 2018-10-09 | 酒井悠; 影山拓哉; 上等和良; 岩田智希; 安田侑司; 中田和也; 岩崎大; 春日充 |
| 本发明的气体发生剂含有下述通式(1)所示的化合物。 | ||||||
| 16 | 防治真菌病原体的组合物和方法 | CN200980159624.5 | 2009-04-01 | CN102448297B | 2015-11-25 | N.皮尔逊; R.罗斯; R.埃尔 |
| 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。 | ||||||
| 17 | N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物及其制备和应用 | CN200810033968.9 | 2008-02-28 | CN101234999B | 2011-01-12 | 薛思佳; 吁松瑞 |
| 本发明公开了一种具有高效，低毒，对人、畜和环境安全的具有除草活性的先导化合物，即N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物，所述衍生物具有以下通式：通式中：所述衍生物的制备是由氮取代甘氨酸和取代芳酰肼及DCC在DMF中反应得到，其反应式如下：反应式中Q、Ar的定义与上述相同。本发明提供的N-取代甲酰基甘氨酰肼衍生物可应用于除草剂组合物的制备，所述除草剂组合物可以为乳剂、水悬剂、胶悬剂或可湿性粉剂。 | ||||||
| 18 | 基于取代的1,3－二苯基丙－2－烯－1－酮衍生物的组合物、其制备及其用途 | CN03816351.9 | 2003-07-08 | CN1688532A | 2005-10-26 | 贾米拉·纳吉; 卡里纳·科蒙-贝特朗 |
| 本发明涉及用于治疗用途的含有取代的1，3－二苯基丙－2－烯－1－酮衍生物的组合物。本发明的化合物尤其可用于防止或治疗心血管疾病，并发症X，血管再狭窄，糖尿病，肥胖症，高血压，炎性病症，癌症或肿瘤(良性或恶性肿瘤)，神经变性，皮肤病症，以及与氧化应激有关的病症，用于防止或治疗一般性老化，例如皮肤老化，尤其是在化妆品领域中(产生皱纹等)。 | ||||||
| 19 | 氨基甲酸肟酯和碳酸肟酯的制法及其用途 | CN91105530.4 | 1991-08-07 | CN1058771A | 1992-02-19 | L·J·隆巴尔多 |
| 本发明公开了下式化合物的制备方法，其中R、R1和R2的定义见说明书。该化合物的优点是能选择性地抑制位于肺光滑肌组织和发炎细胞中的3′∶5′环AMP磷酸二酯酶的同工酶。它具有扩张支气管和消炎的能力，可用于治疗急性和慢性支气管气喘和相关病症。 | ||||||
| 20 | 콜란산 고리를 포함하는 디글라이콜릭 디아마이드 유도체,그의 제조방법 및 용도 | KR1020000078927 | 2000-12-20 | KR100399373B1 | 2003-09-26 | 차근식; 김병효; 남학현; 유충렬; 이재선; 이창석; 이민형 |
| PURPOSE: Provided are diglycolic diamide derivatives having a cholanic acid ring and their manufacturing mouthed and use as a host material in host-guest chemistry, particularly an ion sensor. CONSTITUTION: The diglycolic diamide derivative contains a cholanic acid ring represented by the formula(1) and selected from N,N-dioctyl-3α, 7α, 12α-tris-N-heptyl-N-methylcarbamoylmethoxyacetylaminoacetoxy-5β-cholan-24-amide and N,N-dioctyl-3α, 12α-bis-N-heptyl-N-methylcarbamoylmethoxyacetylaminoacetoxy-5β-cholan-24-amide, wherein R1 and R3 represent N-heptyl-N-methylcarmoylmethoxyacetylaminoacetoxy and R2 represents N-heptyl-N-methylcarbamoylmethoxyacetylaminoacetoxy. | ||||||
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