子分类：
- C07C1/00：从一种或几种非烃化合物制备烃
- C07C2/00：从含碳原子数较少的烃制备烃
- C07C4/00：从含碳原子数较多的烃制备烃
- C07C5/00：从含相同碳原子数的烃制备烃
- C07C6/00：从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃
- C07C7/00：烃的纯化、分离或稳定化；添加剂的使用
- C07C9/00：无环饱和烃
- C07C11/00：无环不饱合烃
- C07C13/00：含有除六元芳环外的环的环烃，或带有六元芳环的环烃
- C07C15/00：仅含六元芳环作为环部分的芳烃
- C07C17/00：制备卤代烃的方法
- C07C19/00：含有卤原子的无环饱和化合物
- C07C21/00：含有卤原子的无环不饱和化合物
- C07C22/00：含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物
- C07C23/00：含至少1个卤原子与六元芳环以外的环连接的化合物
- C07C25/00：最少有1个卤原子连在六元芳环上的化合物
- C07C27/00：同时产生多于一类含氧化合物的方法
- C07C29/00：含羟基或氧-金属基连接碳原子（不属于六元芳环的）的化合物的制备
- C07C31/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物
- C07C33/00：非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物
- C07C35/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的化合物
- C07C37/00：有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备
- C07C39/00：至少有1个羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上的化合物
- C07C41/00：醚的制备；有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备
- C07C43/00：醚；含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物
- C07C45/00：含有CO基，只连接碳或氢原子的化合物的制备；此类化合物的螯合物的制备
- C07C46/00：醌的制备
- C07C47/00：含有-CHO基的化合物
- C07C49/00：酮；乙烯酮；二聚乙烯酮
- C07C50/00：醌
- C07C51/00：羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备
- C07C53/00：只有1个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物
- C07C55/00：有1个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物
- C07C57/00：有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物
- C07C59/00：羧基连接在非环碳原子上的化合物，含羟基（-OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C61/00：有羧基连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上的化合物
- C07C62/00：有连接在除六元芳环外的环碳原子上的羧基，并含有羟基（OH）、氧-金属基（O-metal）、醛基（-CHO）、酮基、醚基、基、基或基中任何基的化合物
- C07C63/00：有羧基连接六元芳环碳原子上的化合物
- C07C65/00：有羧基连接在六元芳环的碳原子上，并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、基、基或基中任何基团的化合物
- C07C66/00：醌羧酸
- C07C67/00：羧酸酯的制备
- C07C68/00：碳酸酯或卤代甲酸酯的制备
- C07C69/00：羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯
- C07C71/00：卤素的含氧酸酯
- C07C201/00：硝酸酯或亚硝酸酯的制备，或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备
- C07C203/00：硝酸酯或亚硝酸酯
- C07C205/00：含有硝基连接在碳架上的化合物
- C07C207/00：含亚硝基连接在碳架上的化合物
- C07C209/00：含氨基连接在碳架上的化合物的制备
- C07C211/00：含有与碳架连接的氨基的化合物
- C07C213/00：制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物
- C07C215/00：含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物
- C07C217/00：连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
- C07C219/00：含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物
- C07C221/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备
- C07C223/00：含有连接在同一碳架上的氨基和-CHO基的化合物
- C07C225/00：含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物，其中至少有1个双键氧原子不是-CHO基的组成部分，例如氨基酮
- C07C227/00：含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备
- C07C229/00：含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
- C07C231/00：羧酸酰胺的制备
- C07C233/00：羧酸酰胺
- C07C235/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代
- C07C237/00：羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代
- C07C239/00：含有氮-卤键的化合物；羟氨基化合物或它们的醚或酯
- C07C241/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备
- C07C243/00：含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷
- C07C245/00：含有至少具有1个氮-氮重键的至少两个氮原子的链的化合物
- C07C247/00：含有叠氮基的化合物
- C07C249/00：含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备
- C07C251/00：氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物
- C07C253/00：羧酸腈的制备
- C07C255/00：羧酸腈
- C07C257/00：含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚、脒
- C07C259/00：含有羧基的化合物，羧基的1个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子
- C07C261/00：氰酸的衍生物
- C07C263/00：异氰酸衍生物的制备
- C07C265/00：异氰酸的衍生物
- C07C267/00：碳化二亚胺
- C07C269/00：氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物 NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal
- C07C271/00：氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物NCOO，NCO Hal，NCOO，NCOHal或NCHalHal或氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C273/00：制备脲或其衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCON，NCNO或NCNHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C275/00：脲的衍生物，即含有以下任何基团的化合物NCOO，NCOHal或NCHalHal或该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C277/00：制备胍或其衍生物，即含有以下基团的化合物 NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C279/00：胍的衍生物，即含有以下基团的化合物NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C281/00：含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00组中的官能团的碳酸的衍生物，其中至少该官能团的1个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子
- C07C291/00：含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物
- C07C301/00：亚硫酸酯
- C07C303/00：硫酸酯或硫酸酰胺的制备；磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备
- C07C305/00：硫酸酯
- C07C307/00：硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物
- C07C309/00：磺酸；其卤化物、酯或酐
- C07C311/00：磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C313/00：亚磺酸；次磺酸；它们的酰卤、酯和酸酐；亚磺酸或次磺酸的酰胺，即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物
- C07C315/00：砜的制备；亚砜的制备
- C07C317/00：砜；亚砜
- C07C319/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备
- C07C321/00：硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C323/00：被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物
- C07C325/00：硫醛；硫酮；硫醌；它们的氧化物
- C07C327/00：硫代羧酸
- C07C329/00：硫代碳酸；它的卤化物，酯或酸酐
- C07C331/00：硫氰酸或异硫氰酸的衍生物
- C07C333/00：硫代氨基甲酸衍生物，即含下列基团NCSS，NCOS，NCSO，NCSHal，NCSS，NCOS或NCSHal中任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C335/00：硫脲，即含下列基团NCSN或NCSN中的任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C337/00：含C07C 333/00或C07C 335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少1个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基
- C07C381/00：含碳和硫并且有不包括在C07C 301/00至C07C 337/00组中的官能团的化合物
- C07C391/00：含硒的化合物
- C07C395/00：含碲的化合物
- C07C401/00：胆甾醇或它的衍生物的辐照产物；维生素D的衍生物，9，10断-环戊二烯并〔a〕菲或不经辐照由化学方法得到的类似物
- C07C403/00：环己烷或环己烯的衍生物，有含至少4个碳原子的非环不饱和侧链部分，该部分直接连接在环己烷或环己烯的环上，例如维生素A、β-胡萝卜素、β-芷香酮
- C07C405/00：含五元环的化合物，有两个侧链彼此处于邻位，有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上，一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有3个键连接在杂原子上，同时最多1个键连接在卤素上，并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子，例如前列腺素
- C07C407/00：过氧化物制备
- C07C409/00：过氧化物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 一种碳纳米管包裹铁和碳化铁混合物为结构的丙烷脱氢催化剂制备方法和应用 | CN202410356510.6 | 2024-03-27 | CN118059906A | 2024-05-24 | 刘杰; 任雨蒙; 邱钰珊; 汪俊杰; 余果; 侯宋佳; 赵嘉祥; 邱宇宸; 吴水源; 郑坤辉; 郑辉东 |
| 本发明属于低碳烷烃脱氢技术领域，具体涉及一种碳纳米管包裹铁和碳化铁混合物为结构的丙烷脱氢催化剂制备方法。所述方法包括下列步骤：将二茂铁和噻吩一并溶解在乙醇中，在常温下进行超声分散，使二茂铁完全溶解在乙醇溶液中后，把混合液转移到注射剂中。管式炉内通入氩气，将注射器放到进样器上，以缓慢的进样速率注射进管式炉中，反应完毕后静置至室温，刮下管式炉壁上的催化剂，制得所述Fe@C催化剂。 | ||||||
| 242 | 一种负载金多相催化剂及其制备方法和应用 | CN202410126183.5 | 2024-01-30 | CN118059885A | 2024-05-24 | 万晓月; 朱叶; 杨艳辉; 刘健; 范文青; 龙文静; 王常耀 |
| 本发明公开了一种乙醇偶联制高碳醇催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂由金和载体组成；所述催化剂采用沉积沉淀法、传统浸渍法或研磨辅助浸渍法，将氯金酸与镍铝水滑石混合、老化、洗涤、干燥、焙烧、研磨处理得到。制得的多相催化剂应用于乙醇偶联制高级醇生物燃料。本发明制备的负载金多相催化剂，被应用于乙醇偶联制备高级醇；所述催化剂、6mL乙醇、磁子加入反应釜，在200℃、1MPa N2条件下反应10h，丁醇选择性最高可达69.8％，C4‑8高级醇的选择性最高可达80.4％，实现了反应体系中不另添加氢氧化钠、乙醇钠等强碱且反应条件温和条件下，催化乙醇制高选择性高级醇，催化剂高效稳定，且易回收、分离。 | ||||||
| 243 | 一种Ni-M1-M2-M3中熵金属间化合物催化剂及其制备方法与应用 | CN202410471696.X | 2024-04-19 | CN118059871A | 2024-05-24 | 葛小虎; 井运道; 曹约强; 梁逸晶; 段学志; 钱刚; 张晶; 周兴贵 |
| 本发明提供一种Ni‑M1‑M2‑M3中熵金属间化合物催化剂及其制备方法和应用，所述中熵金属间化合物催化剂中的活性金属组分M1和M2均选自Fe、Co和Cu中的一种，且M1和M2不相同，惰性金属组分M3选自Ga、In和Zn中的一种；所述催化剂中的四种金属共同形成Ni‑M1‑M2‑M3多齿菱形活性位点，且形成富电子Ni、M1、M2孤立缺电子M3的Ni‑M1‑M2‑M3四重位点结构。本发明的催化剂具有炔烃加氢催化活性高、选择性好、稳定性好的优点，实现在低温下进行高效地催化反应，避免高温加剧绿油的生成。 | ||||||
| 244 | 一种多金属催化剂的制备方法及应用 | CN202211482849.8 | 2022-11-24 | CN118059856A | 2024-05-24 | 黄声骏; 艾林; 张大治 |
| 本申请公开了一种多金属催化剂的制备方法及应用，所述制备方法包括：将载体焙烧I后再与金属盐溶液浸渍或将金属盐溶液与载体浸渍后，干燥、焙烧II，得到所述多金属催化剂所述金属盐溶液中的金属元素选自镍、锌、银、铜、铈、锡、铝、钾、镓、铁、锰、钴、镧、铬、铟中的至少两种。本申请创新性的公开了一种新颖的金属氧化物负载多金属催化剂的制备方法，并将该催化剂成功运用到了烯醛的选择性加氢反应当中，将催化剂与连续式反应器相互耦合，可实现大规模、连续化生产。使用氢气作为还原剂，在无溶剂的条件下对2‑甲基丙烯醛进行选择性加氢制备2‑甲基丙烯醇，该系列催化剂表现出较强的稳定性，进一步为实现工业应用奠定基础。 | ||||||
| 245 | 钌基纳米团簇催化剂的制备方法、应用和同步耦合转化氨气和二氧化碳的方法 | CN202410197601.X | 2024-02-22 | CN118059855A | 2024-05-24 | 任杰; 娄昊; 周为莉; 李杨枫; 王占东 |
| 本公开提供了一种钌基纳米团簇催化剂的制备方法、应用和同步耦合转化氨气和二氧化碳的方法，使用共沉淀法制备镁‑铝水滑石，将镁‑铝水滑石干燥筛分后，进行800～1200℃第一煅烧，得到镁铝复合氧化物载体，镁铝复合氧化物载体包括氧化镁和尖晶石结构铝酸镁，使用等体积浸渍法，将镁铝复合氧化物载体浸渍到钌盐溶液中，烘干后在300～600℃第二煅烧，得到钌基纳米团簇催化剂。使用本公开方法制得的钌基纳米团簇催化剂，具有单原子纳米催化结构，原子级分散的金属Ru提供了更大的金属表面积催化反应发生，制备流程简单，纯度高，选择性强，在用于同步耦合转化氨气和二氧化碳展现了很强的稳定性。 | ||||||
| 246 | 尿素制备系统 | CN202410209903.4 | 2024-02-26 | CN118059782A | 2024-05-24 | 李丹; 卞铁铮; 陆文雅; 贾飞 |
| 本申请涉及一种尿素制备系统，尿素制备系统包括煤气化系统、电解水制氢系统、氮气储存系统、氨合成系统以及尿素合成反应器。煤气化系统用于产生氢气和二氧化碳。电解水制氢系统用于产生氢气。氮气储存系统用于储存氮气。氨合成系统的进口分别与煤气化系统的氢气出口、电解水制氢系统的氢气出口以及氮气储存系统的出口连通，用于使得煤气化系统和电解水制氢系统产生的氢气与氮气储存系统中的氮气反应生成氨气。尿素合成反应器的进口分别与煤气化系统的二氧化碳出口和氨合成系统的出口连通，用于使得煤气化系统中的二氧化碳与氨合成系统中的氨气反应生成尿素。 | ||||||
| 247 | 一种采用增压紊流混合的1,4-丁烯二醇制备装置 | CN202410182503.9 | 2024-02-19 | CN118059766A | 2024-05-24 | 王宝华; 高宁宁; 谭富华; 蔡冬年; 李泽龙 |
| 本发明涉及丁烯二醇制备技术领域，具体是一种采用增压紊流混合的1,4‑丁烯二醇制备装置，包括：增压箱体，增压箱体的内部为圆柱体空腔结构；气体输送切换组件，增压箱体连通，由导管进入到增压箱体内的气体与增压箱体的内壁相切，且气体输送切换组件能够使两个导管交替导通；伸缩板组，设置有多组且呈圆周等距转动安装在增压箱体内，伸缩板组能够在增压箱体内的气液运动时产生紊流；倾斜板，两两一组转动安装于增压箱体内，每组倾斜板呈“八”形设置，且每组倾斜板通过反向偏摆组件连接；牵拉偏转组件，连接伸缩板组及倾斜板，牵拉偏转组件能够在气体输送切换动作时，同步带动伸缩板组及倾斜板转动，提高溶液中的溶氢量及反应速率。 | ||||||
| 248 | 一种基于氢键供体基团非离子基因载体及其制备方法和应用 | CN202410027943.7 | 2024-01-09 | CN118059265A | 2024-05-24 | 邓宏章; 王长荣; 赵彩艳 |
| 本申请涉及药物技术领域，更具体地说，它涉及一种基于氢键供体基团非离子基因载体及其制备方法和应用。所述基因载体通过与氢键供体基因与基因核苷或磷酸根形成氢键作用的基团，负载基因药物，包括氢键供体基团为非离子脂质和氢键供体非离子聚合物，所述氢键供体基团主要包括硫脲、多酚、羟基、脲、胸腺嘧啶、尿嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤。本申请的递送系统制备简单，通过与mRNA室温下共混的简单方法就可以负载，避免了之前制备工艺复杂等问题，同时本发明所涉及的递送系统具有可降解的特点，具有较好的生物安全性。 | ||||||
| 249 | 一种含杜仲醇和槲皮素的组合物及其制备方法和应用 | CN202410077747.0 | 2024-01-19 | CN118059085A | 2024-05-24 | 张娜; 姚婷; 王文娟; 崔谱; 甘卓亭 |
| 本发明公开了一种含杜仲醇和槲皮素的组合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的组合物包括以下组分：杜仲醇、槲皮素、绿原酸，经试验它具有较好的抗炎的效果，同时，药物的利用率较高，在有效降低成本的同时减少药物副作用。 | ||||||
| 250 | 一种间苯三酚注射液的制备方法 | CN202410214576.1 | 2024-02-26 | CN118059041A | 2024-05-24 | 何凌云; 陈彬辉; 金皓洁; 余洋 |
| 本发明提供的一种间苯三酚注射液的制备方法，具体是包括间苯三酚的合成、注射液的配制及药液杂质的检测分离，不仅进一步的设计合成了间苯三酚，还公开了间苯三酚注射液的原料药的含量和制备方法，为间苯三酚注射液进一步推广使用做出了贡献。本发明制备的注射液，对其进行杂质测量，已到达临床使用要求；本发明还解决了间苯三酚注射液制备过程中杂质含量随时间增加而增加的问题，若因特殊原因制备结束在周转桶有存放一段时间，也可以进行检测/分离杂质进行测量，已到达临床使用要求。通过本发明的方法对该杂质进行富集、分离及鉴定，也为后期间苯三酚注射的质量研究提供数据支持。 | ||||||
| 251 | 一种具有缓释驱蚊效果的席夫碱基材料及其制备方法与应用 | CN202410151614.3 | 2024-02-02 | CN118058283A | 2024-05-24 | 曾令达; 刘蓉; 徐汉虹; 潘春柳; 李霖; 刘苗姣 |
| 本发明属于驱蚊技术领域，具体涉及一种具有缓释驱蚊效果的席夫碱基材料及其制备方法与应用。本发明基于醛类物质和氨基类物质制备的席夫碱基材料，通过核磁共振、傅里叶变换红外光谱以及气质联用等手段验证其具有新颖结构，所得席夫碱基材料既可以克服驱蚊性醛类物质挥发性强、释放速度快等问题，又保留了驱蚊性醛类物质在释放后的活性，从而延长了驱蚊性醛类物质的保护效果，为延长天然成分驱蚊性物质驱蚊持效性开辟了一条新的途径；并且该席夫碱基材料的制备方法具有原料易得，反应条件温和等优点，非常适于大规模产业化生产。 | ||||||
| 252 | 一种门冬氨酸钾的制备方法 | CN202410339149.6 | 2024-03-25 | CN117924105B | 2024-05-24 | 匡建明; 贾淼; 伍伟; 刘力超; 丁礼顺; 刘肖林 |
| 本发明涉及化学技术领域，公开了一种门冬氨酸钾的制备方法，该方法包括：在第一容器中将L‑门冬氨酸、纯化水和氢氧化钾混合，升温搅拌，过滤，滤液加入第二容器中，然后再加入第一醇，搅拌降温析晶，固体粘于第二容器的内壁，停止搅拌，将粘于内壁的固体刮下并继续搅拌，得到晶种溶液；将L‑门冬氨酸、纯化水和氢氧化钾混合，升温搅拌，过滤，得到析晶水溶液；向第二醇中一次性全部加入晶种溶液，随后滴加析晶水溶液，继续搅拌析晶，过滤，即得产品。本申请改善了溶媒结晶法中直接析晶引起的严重粘壁的问题，同时还改善了直接加入门冬氨酸钾晶种后晶种被溶解的问题，本申请具有操作简便和适宜工业化大生产等优势。 | ||||||
| 253 | 一种废弃聚乳酸制备金属-有机框架材料的方法 | CN202310475738.2 | 2023-04-28 | CN116515125B | 2024-05-24 | 龚江; 王慧悦; 刘华健; 温雪莹; 刘丽洁; 范子芬; 牛冉 |
| 本发明属于废弃聚乳酸(PLA)升级化学回收的技术领域，公开了一种废弃聚乳酸制备金属‑有机框架材料的方法，包括以下步骤：(1)将废弃PLA和固态强碱化合物混合均匀并进行干法球磨，得到PLA降解产物乳酸盐；(2)将金属盐、所述乳酸盐分散于乙醇或者甲醇中，得到前驱体溶液；接着，在90℃～150℃下进行溶剂热反应6h～48h，然后对溶剂热产物进行洗涤、干燥，即可得到MOF材料。本发明通过对回收方法的工艺流程设计进行改进，通过力化学‑溶剂热联用将废弃PLA转化MOF材料，先使废弃PLA在力化学作用下降解为乳酸盐，然后在溶剂热作用下乳酸盐与金属离子进行配位反应，从而制备MOF材料。 | ||||||
| 254 | 一种芴衍生物、电子元件和电子装置 | CN202310373447.2 | 2023-04-04 | CN116444435B | 2024-05-24 | 曹建华; 冯静; 张九敏; 何连贞; 董梁; 申旭; 梁红红; 秦子杰 |
| 本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种芴衍生物及其在电子元件和电子装置中的应用。所述芴衍生物的结构式如式(I)所示；本发明提供的式(I)所示化合物，具有七元环及以上多元环结构。将该化合物应用在有机电致发光元件中，可显著降低驱动电压、提高发光效率和寿命；#imgabs0# | ||||||
| 255 | 用于环己酮肟一步法合成6-氨基己腈的组合型催化剂及其制备方法 | CN202310307352.0 | 2023-03-27 | CN116393163B | 2024-05-24 | 傅骐; 叶林敏; 黄琪晖; 袁友珠; 刘畅; 马会娟 |
| 本发明涉及催化剂技术领域，具体涉及一种组合型催化剂及其制备方法和环己酮肟一步法制备6‑氨基己腈的方法。本发明提供的组合型催化剂，包括氧化物、分子筛和改性分子筛中的一种或几种按照特定方式组合填装。在本发明中，分子筛或改性分子筛作为环己酮肟重排催化剂，氧化物或改性分子筛作为氨化催化剂，二者组合可以实现环己酮肟在固定床反应器中气相一步反应制备6‑氨基己腈，反应过程无需溶剂参与。与传统采用环己酮肟液相重排、己内酰胺氨化分2步反应的技术路线相比，大幅度缩短了工艺流程，且反应过程无需使用溶剂，显著减少提纯所需的能耗。 | ||||||
| 256 | 一种从原油生产基础有机化工原料的组合加工方法 | CN202111493683.5 | 2021-12-08 | CN116240050B | 2024-05-24 | 张忠东; 王刚; 高雄厚; 党法璐; 孟凡芳; 马安; 迟克彬; 张上; 樊红超; 侯凯军 |
| 一种从原油生产基础有机化工原料的组合加工方法，该方法以全馏分原油为原料，经过脱盐脱水预处理，通过与高温换热介质换热后进行闪蒸分离为轻质石脑油和重质馏分油，利用重油催化裂解单元、轻油催化裂解单元、加氢裂化和产品分离单元，优选适合裂解和裂化的原料，将裂解和裂化原料性质组成与低碳烯烃、轻质芳烃等产物在分子结构上高度匹配，实现轻、重馏分的深度裂解和裂化转化，达到加工成本低、低碳烯烃和轻质芳烃收率高的目标。 | ||||||
| 257 | 一种从原油生产低碳烯烃和轻质芳烃的加工方法 | CN202111493662.3 | 2021-12-08 | CN116240049B | 2024-05-24 | 王刚; 张忠东; 党法璐; 何盛宝; 孟凡芳; 刘涛; 高雄厚; 王剑; 孙志国; 樊江涛 |
| 一种从原油生产低碳烯烃和轻质芳烃的加工方法，该方法以全馏分原油为原料，经过脱盐脱水预处理，通过与高温换热介质换热后进行闪蒸分离为轻质石脑油和重质馏分油，利用催化裂解单元、蒸汽裂解、固定床催化裂解单元、加氢裂化和产品分离单元，优选适合裂解和裂化的原料，将裂解和裂化原料性质组成与低碳烯烃、轻质芳烃等产物在分子结构上高度匹配，实现轻、重馏分的深度裂解和裂化转化，达到加工成本低、低碳烯烃和轻质芳烃收率高的目标。 | ||||||
| 258 | 一种从原油生产低碳烯烃兼产轻质芳烃的组合加工方法 | CN202111493651.5 | 2021-12-08 | CN116240047B | 2024-05-24 | 王刚; 张忠东; 党法璐; 孟凡芳; 高雄厚; 樊红超; 何盛宝; 侯凯军; 张兆前; 樊江涛 |
| 一种从原油生产低碳烯烃兼产轻质芳烃的组合加工方法，该方法以全馏分原油为原料，经过脱盐脱水预处理，通过与高温换热介质换热后进行闪蒸分离为轻质石脑油和重质馏分油，利用催化裂解单元、蒸汽裂解、加氢裂化和产品分离单元，优选适合裂解和裂化的原料，将裂解和裂化原料性质组成与低碳烯烃、轻质芳烃等产物在分子结构上高度匹配，实现轻、重馏分的深度裂解和裂化转化，达到加工成本低、低碳烯烃和轻质芳烃收率高的目标。 | ||||||
| 259 | 一种双金属掺杂杂多酸催化剂的合成方法及在木质素转化中的应用 | CN202310122658.9 | 2023-02-16 | CN116196950B | 2024-05-24 | 徐文彪; 张玉; 张丹; 李翔宇; 时君友 |
| 本发明公开了一种双金属掺杂杂多酸催化剂的合成方法及在木质素转化中的应用，属于化学降解技术领域。该双金属掺杂杂多酸催化剂以磷钨酸或磷钼酸均相催化剂为底物，与碳酸铯反应生成非均相催化剂，再将Ni和Co掺杂到所述非均相催化剂中得到的，并将所述双金属掺杂杂多酸催化剂应用于木质素的降解中，通过设计Ni和Co的化学计量比，调节催化剂的酸性，进而影响催化剂的反应活性，从而提高木质素降解产物的降解产率，条件温和，操作方法简单，对提高木质素降解产物的产率有积极的意义。 | ||||||
| 260 | 一种芳基硫醚与芳基溴的直接交叉偶联方法 | CN202310139822.7 | 2023-02-20 | CN116041153B | 2024-05-24 | 沈志良; 褚雪强; 胡轩搏; 马娜娜; 翟立新 |
| 本发明公开了一种芳基硫醚与芳基溴化物的直接交叉偶联方法，将芳基硫醚和芳基溴化物在催化剂和金属镁的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到目标产物。该方法使反应活性较弱的芳基硫醚参与反应，且使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物，避免使用预先制备且对水及空气较为敏感的有机金属化合物，反应条件温和，操作简单。 | ||||||
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