| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种炔螨特半抗原及其合成方法和应用 | CN201910310447.1 | 2019-04-17 | CN110156651A | 2019-08-23 | 叶雅真; 田宏; 杨星星; 魏雄军; 黎维; 杨中; 杨林林 |
| 本发明的目的在于提供一种炔螨特半抗原及其合成方法和应用，通过结合炔螨特的结构特点设计出一种炔螨特半抗原的合成方法，并将其应用于合成炔螨特人工抗原，从而诱导免疫动物产生抗日，建立炔螨特各种免疫分析方法。本发明炔螨特半抗原的合成方法如下：（1）4-叔丁基苯酚和1,2-环氧-4-乙烯基环己烷反应制备中间产物I；（2）中间产物I与氯化亚砜反应制备中间产物II；（3）中间产物II与丙炔醇的反应制备中间产物III；（4）中间产物III与3-巯基丙酸反应制备半抗原IV。合成的炔螨特半抗原既最大程度保留了炔螨特的特征结构，使得炔螨特半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立炔螨特的各种免疫分析方法提供基础。 | ||||||
| 2 | 一种杀螨剂的合成工艺 | CN201210108789.3 | 2012-04-14 | CN103373943A | 2013-10-30 | 姜丹宁 |
| 一种杀螨剂的合成工艺涉及一种杀虫剂的合成工艺，更具体地说，是涉及一种杀螨剂的合成工艺。本发明提供了一种纯度高、产率高的杀螨剂的合成工艺。本发明采用如下技术方案，本发明的工艺步骤为：2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的合成；2-(4-叔丁基苯氧基)环己基氯亚硫酸酯的合成；克螨特原药的合成。 | ||||||
| 3 | 一种制备亚硫酸亚乙酯的方法 | CN200510006908.4 | 2005-01-12 | CN100567259C | 2009-12-09 | 吴茂祥; 高冬寿 |
| 一种制备亚硫酸亚乙酯的方法，涉及化学合成领域。本方法以亚硫酸二甲酯和乙二醇为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，其中对亚硫酸二甲酯和乙二醇的比例没有特别规定，它们可以等摩尔反应，也可以不等摩尔反应；而催化剂的用量为反应物重量的0.01%～5%。在反应过程中，从60～70℃逐步升温至160～180℃，同时不断移走反应过程中生成的甲醇，使反应趋于完全，最后通过分馏提纯的方法得到亚硫酸亚乙酯。该法具有操作简单安全、对设备无腐蚀、产品的收率高、纯度高等优点。 | ||||||
| 4 | 锂电池电解质和包括该电解质的锂电池 | CN200510106421.3 | 2002-08-29 | CN1763998A | 2006-04-26 | 加藤稔光; 三根法兴; 古田土稔 |
| 本发明涉及含有精制的乙二醇亚硫酸酯的锂电池电解质和包括该电解质的电池。当用作电解质的一种组分时，精制乙二醇亚硫酸酯呈现出优异的储存稳定性。上述精制乙二醇亚硫酸酯的生产方法有一个乙二醇与亚硫酰氯反应生产粗乙二醇亚硫酸酯的步骤、一个精馏粗乙二醇亚硫酸酯的精馏步骤和一个在精馏步骤之前或之后进行的粗乙二醇亚硫酸酯或精馏的乙二醇亚硫酸酯的精制过程。该精制过程至少是选自如下过程中的一种：洗涤过程、全回流蒸馏脱水过程、第二精馏过程和吸收过程。按照该方法生产的精制乙二醇亚硫酸酯的氯乙醇含量不大于1000ppm。 | ||||||
| 5 | 精制的乙二醇亚硫酸酯及其生产方法 | CN02142289.3 | 2002-08-29 | CN1406930A | 2003-04-02 | 加藤稔光; 三根法兴; 古田土稔 |
| 当用作电解质的一种组分时，精制乙二醇亚硫酸酯呈现出优异的储存稳定性。上述精制乙二醇亚硫酸酯的生产方法有一个乙二醇与亚硫酰氯反应生产粗乙二醇亚硫酸酯的步骤、一个精馏粗乙二醇亚硫酸酯的精馏步骤和一个在精馏步骤之前或之后进行的粗乙二醇亚硫酸酯或精馏的乙二醇亚硫酸酯的精制过程。该精制过程至少是选自如下过程中的一种：洗涤过程、全回流蒸馏脱水过程、第二精馏过程和吸收过程。按照该方法生产的精制乙二醇亚硫酸酯的氯乙醇含量不大于1000ppm。 | ||||||
| 6 | 亚硫酸二甲酯的制备方法 | CN00803379.X | 2000-02-01 | CN1339033A | 2002-03-06 | K·哈布里特; H·J·斯特策; C·特拉古特; E·弗罗伊登塔勒 |
| 通过具有至少2个碳原子的亚硫酸环亚烷基酯与甲醇在有或没有催化剂存在下进行酯交换制备亚硫酸二甲酯,该方法是在塔中连续地进行。 | ||||||
| 7 | 催化剂 | CN202080049031.X | 2020-05-27 | CN114450267A | 2022-05-06 | M·威尔斯; J·巴里奥斯-里韦拉; 徐颖键 |
| 一种由以下通式(1)表示的化合物，例如二胺配体：其中每个*代表不对称碳原子；X代表选自以下之一的基团：酯(例如叔丁酯)；硫酯；酰胺；包含O、S、Se和/或P中的一个或多个的杂环部分(例如五元杂环)(例如呋喃、四氢呋喃、噻吩、异恶唑、溴呋喃或噻唑)；包含氮原子的部分(例如五元杂环)，其中氮原子采用包含吸电子基团的保护基团保护，优选保护基团选自氨基甲酸酯保护基团、酰胺保护基团、芳基磺酰胺保护基团或烷基磺酰胺保护基团中的一个保护基团；并且任选X可以另外包含载体，例如聚合物或二氧化硅颗粒；Y代表或是CtT’T”，其中‘t’为0或1且当‘t’为1时，T’和T”可单独代表取代基，例如如果t是1，T’和/或T”可以各自是氢或氘原子，或卤素原子；例如Y可以代表包含两个其它取代基的碳原子；Z代表氢原子或氘原子；R1代表优选具有1至100个碳原子，例如1至30个碳原子(例如1至20个碳原子，或1至10个碳原子)的烷基(例如官能化烷基)；优选具有1至100个碳原子(例如CF3)，例如1至30个碳原子(例如1至20个碳原子，或1至10个碳原子)的卤代烷基；优选具有5至100个碳原子，例如6至30个碳原子的芳基，并且所述芳基任选具有一个或多个取代基，所述取代基选自优选具有1至100个碳原子，例如1至10个碳原子的烷基，优选具有1至100个碳原子，例如1至10个碳原子的卤代烷基，和/或卤素原子；或R1代表载体，例如二氧化硅颗粒或聚合物颗粒；R2和R3每个独立地代表选自优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子)的烷基、芳基(例如苯基)和优选具有3至8个碳原子的环烷基的基团，所述芳基或苯基任选具有一个或多个取代基，所述取代基选自优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子)的烷基、优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(例如1至10个碳原子)的烷氧基，及卤素原子，并且环烷基的每个氢原子任选被优选具有1至100个碳原子，例如1至20个碳原子(的例聚如乙1至二1醇0个(P碳E原G)子部)分的，烷其基中取n是代1，R和11代00表之具间有的式整C数2nH；或4n+2RO2n和+1R3与R2和R3键合的碳原子一起形成环；R4代表氢原子或氘原子。 | ||||||
| 8 | 基于苯环超分子相互作用的芳基酰胺类化合物、自组装形态及用途 | CN202080007970.8 | 2020-01-13 | CN113396139A | 2021-09-14 | 易天奇; 艾春霞 |
| 基于苯环超分子作用的芳基酰胺类化合物、自组装形态及用途。该类化合物结构如式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示，可在含水溶剂中自组装形成具有分子间强π‑π堆积作用的球形胶束和Janus粒子，在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用，局麻和/或镇痛作用时间可超过48小时，局部神经病理毒性和全身毒性显著低于已公开的长效局麻分子。作为在水中能自组装形成胶束且具有局麻作用的生物材料，同时还可以作为包裹包括治疗疼痛、瘙痒等症状的药物活性分子和/或药物载体的生物材料及传递系统等使用的制剂辅料，都具有良好的前景。 | ||||||
| 9 | 用于锂电池组的电解质组合物的三官能添加剂 | CN201880007242.X | 2018-01-17 | CN110178259A | 2019-08-27 | 吉田和生; 福住武夫; 金振范; 泽田惠里; M·舒尔茨-多布里克 |
| 本发明涉及一种电解质组合物，含有(i)至少一种非质子有机溶剂；(ii)至少一种导电盐；(iii)至少一种式(I)化合物；和(iv)任选地一种或多种添加剂。 | ||||||
| 10 | 一种联苯类化合物在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用 | CN201710735302.7 | 2017-08-24 | CN107496433A | 2017-12-22 | 沈涛; 周明星; 孙斌; 王小宁; 任冬梅; 娄红祥; 徐有伟 |
| 本发明公开了一种联苯类化合物在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用，所述联苯类化合物的化学式为：其中，R1为-H、-CH3、R2为-H、-CH3、X1为-H、Na+、K+或NH4+，X2为-H、Na+、K+或NH4+，X3为-H、Na+、K+或NH4+。所述联苯类化合物能够上调Nrf2及其调控的抗氧化酶γGCS、II相脱毒酶NQO1蛋白水平；能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平，抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡；对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用。 | ||||||
| 11 | 亚硫酸酯甜菜碱杀菌剂及其合成方法 | CN201510002848.2 | 2015-01-05 | CN104725320A | 2015-06-24 | 苟绍华; 何杨; 周利华; 罗珊; 张勤; 赵鹏; 敬东 |
| 本发明公开了四种含亚硫酸酯甜菜碱结构的两性离子杀菌剂及其合成方法，其特征在于依次包括以下步骤：(1)在三口烧瓶加1-甲基咪唑(或4-甲基吗啉、或N,N-二甲基苄胺、或3-二甲氨基甲基吲哚)，用1,4-二氧六环充分溶解；(2)加热至回流后，在搅拌下缓慢滴加一定量亚硫酸乙烯酯，滴加完后，反应2-5h；(3)除去溶剂，用乙腈进行重结晶，真空干燥后即得白色粉末状固体杀菌剂。所述杀菌剂具有良好的水溶性、对硫酸盐还原菌(SRB)和腐生菌(TGB)有较好的杀菌能力、其杀菌效果持续时间较长等特点。所述杀菌剂能较好地对油田注入水和油田污水进行杀菌处理，具有广阔的市场应用前景。 | ||||||
| 12 | (1S,2R,5S)-6-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-4,7-二氧代-3-氧杂-6-氮杂双环[3,2,0]庚烷-5-羧酸乙酯及其制备方法 | CN200910051818.5 | 2009-05-22 | CN101891749A | 2010-11-24 | 张福利; 梁小敏; 刘军 |
| 本发明提供了(1S，2R，5S)-6-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-4，7-二氧代-3-氧杂-6-氮杂双环[3，2，0]庚烷-5-羧酸乙酯及其制备方法。本发明还提供了其中间体2-((2R，3R)-N-(4-甲氧基苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-酰氨基)丙二酸二乙酯(I)及其制备方法。本发明的方法原料价廉易得，收率高，操作简便，对环境友好，易实现规模化生产。 | ||||||
| 13 | 新的硝基苯基氮芥和硝基苯基氮丙啶醇以及它们相应的磷酸酯和作为靶向细胞毒素剂的用途 | CN200480039430.9 | 2004-10-29 | CN1902159A | 2007-01-24 | W·A·丹尼; G·J·阿特韦尔; 杨尚金; W·R·威尔森; A·V·帕特森; N·A·赫尔斯比 |
| 本发明涉及新的硝基苯基氮芥和硝基苯基氮丙啶醇、它们相应的磷酸酯、它们作为靶向细胞毒素剂、作为低含氧量肿瘤中的生物还原药物的用途以及它们与硝基还原酶组合在细胞清除、包括基因导向性酶前药疗法(GDEPT)和抗体导向性酶前药疗法(ADEPT)中的用途。 | ||||||
| 14 | 磺酸衍生物及其作为潜酸的用途 | CN03803305.4 | 2003-01-28 | CN1628268A | 2005-06-15 | A·马特舒莫托; H·亚马托; T·阿萨库拉; P·穆雷尔 |
| 化学放大的光致抗蚀剂组合物，包含(a)在一种酸或一种其溶解度在酸的作用时增大的化合物的作用时固化的一种化合物；和(b)式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、IVa、IVb、Va、Vb、或VIa的化合物，式中n是1或2；m是0或1；X0是－[CH2]h－X或－CH＝CH2；h是2、3、4、5或6；R1当n是1时是诸如任选地有取代的苯基、萘基、蒽基、菲基、或杂芳基；R1当n是2时是诸如任选地有取代的亚苯基或亚萘基；R2诸如有R1的含义之一；X是诸如－OR20、－NR2R22、－SR23；X’是－X1－A3－X2－；X1和X2是诸如－O－、－S－或一个直接键；A3是诸如亚苯基；R3有诸如对R1给出的含义之一；R4有诸如对R2给出的含义之一；R5和R6是诸如氢；Gi.a.是－S－或－O－；R7当n是1时是诸如任选地有取代的苯基，当n是2时是诸如亚苯基；R8和R9是诸如C1－C18烷基；R10有对R7给出的含义之一；R11i.a.是C1－C18烷基；R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18是诸如氢或C1－C18烷基；R20、R21、R22和R23i.a.是苯基或C1－C18烷基；给出高分辨率和良好抗蚀剂形象。 | ||||||
| 15 | 亚硫酸二甲酯的制备方法 | CN00803379.X | 2000-02-01 | CN1146555C | 2004-04-21 | K·哈布里特; H·J·斯特策; C·特拉古特; E·弗罗伊登塔勒 |
| 通过具有至少2个碳原子的亚硫酸环亚烷基酯与甲醇在有或没有催化剂存在下进行酯交换制备亚硫酸二甲酯，该方法是在塔中连续地进行。 | ||||||
| 16 | 制备链烷磺酸的方法 | CN00805023.6 | 2000-02-03 | CN1343200A | 2002-04-03 | K·哈尔布里特; H·J·斯特策; M·埃尔曼; E·弗洛伊登塔勒 |
| 本发明涉及由亚硫酸二烷基酯制备链烷磺酸的方法,该方法包括下列步骤:在合适的催化剂存在下,将亚硫酸二烷基酯转化为相应的链烷磺酸烷基酯;和将该链烷磺酸烷基酯水解得到相应的链烷磺酸。 | ||||||
| 17 | 非水电解液、非水电解液电池、化合物和非水电解液用添加剂 | CN202280066203.3 | 2022-09-21 | CN118056307A | 2024-05-17 | 岩崎进; 片冈风凯; 森中孝敬 |
| 通过含有(I)说明书中记载的通式(1)所示的化合物(例如下述式(a‑1)所示的化合物)、(II)溶质、和(III)非水有机溶剂的非水电解液、以及通式(1)所示的化合物和非水电解液用添加剂，从而提供改善高温循环特性、且能抑制电池的电阻上升的非水电解液和非水电解液电池、以及能适合用于上述非水电解液的化合物和非水电解液用添加剂。 | ||||||
| 18 | 一种双（2,2-二氟乙基）亚硫酸酯的制备方法 | CN202311743884.5 | 2023-12-18 | CN117736123A | 2024-03-22 | 陈建海; 贺飞; 吴建军; 贺文彬 |
| 本发明涉及亚硫酸酯技术领域，特别是一种双（2,2‑二氟乙基）亚硫酸酯的制备方法，将乙酸钾水溶液由计量泵送出进入管道高压反应器；1，1‑二氟‑2‑氯乙烷由计量泵送出与过热后的乙酸钾水溶液反应，反应后物料再进入管道换热器中换热；保持高压管道反应器、管道换热器的反应压力，向三级泄压管依次逐步泄压出料；将2,2‑二氟乙醇加入搪玻璃搅拌反应釜中，在搅拌的状态下滴加氯化亚砜，滴加结束后，维持温度并搅拌得到双（2,2‑二氟乙基）亚硫酸酯产物。解决了现有亚硫酸酯类溶剂黏度较高、对负极不稳定以及对锂盐的溶解能力不强以及价格因素等问题，增加了产量，提高了公司的市场竞争力；工艺简单，操作简便，设备要求低；反应控制更安全。 | ||||||
| 19 | 柏木醇衍生物、其制备方法及其应用 | CN202011475888.6 | 2020-12-14 | CN112592252B | 2022-05-13 | 刘吉开; 汪钢强; 陈贺平; 吴滨; 李正辉; 冯涛 |
| 本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。 | ||||||
| 20 | 柏木醇衍生物、其制备方法及其应用 | CN202011475888.6 | 2020-12-14 | CN112592252A | 2021-04-02 | 刘吉开; 汪钢强; 陈贺平; 吴滨; 李正辉; 冯涛 |
| 本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及 柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈