子分类：
- C07C227/02：·在含氨基化合物中生成羧基，例如通过氨基醇的氧化
- C07C227/04：·在含羧基化合物中生成氨基
- C07C227/12：·生成氨基和羧基
- C07C227/14：·从已经含有氨基和羧基的化合物或它们的衍生物
- C07C227/22：·从内酰胺、环酮或环肟，例如通过涉及贝克曼重排的反应
- C07C227/24：·从乙内酰脲
- C07C227/26：·从含有羧基的化合物与HCN反应或从它们的盐和胺，或从氨基腈
- C07C227/28：·从天然产物
- C07C227/30：·制备旋光异构体
- C07C227/36：·旋光异构体的外消旋化
- C07C227/38：·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | N-甲基二己醇胺及其制备方法和应用 | CN202311031338.9 | 2023-08-15 | CN117049970A | 2023-11-14 | 琚海燕; 吕永钢; 陆祖康; 蔡荣杰; 薛志勇 |
| 本发明涉及N‑甲基二己醇胺及其制备方法和应用，属于N‑甲基二己醇胺的制备技术领域。本发明主要采用ε‑己内酯和6‑氨基‑1‑己醇为原材料，反应后添加四氢铝锂生成二己醇胺，再与甲酸和甲醛反应后与NaOH中和得到。本发明的制备方法简单易行，原料易于获取，可大幅减少N‑甲基二己醇胺合成过程中废水的产生量，并且可以大大提高N‑甲基二己醇胺的收率。 | ||||||
| 2 | 一种加巴喷丁结晶反应釜 | CN202310447905.2 | 2023-04-21 | CN116440841A | 2023-07-18 | 何匡; 朱银龙; 彭家荣; 程超; 谭佳俊; 刘利强 |
| 本发明涉及有结晶产生的结晶类反应釜的技术领域，具体涉及一种加巴喷丁结晶反应釜，包括釜筒，釜筒具有双层筒壁，双层筒壁中间形成冷却液进出腔；釜筒上方设置物料进口，釜筒下方设置物料出口；釜筒上方还设置电机，釜筒内部设置搅拌轴，所述电机驱动搅拌轴旋转；所述搅拌轴上自上而下依次设置第一搅拌组件、第二搅拌组件，第一搅拌组件包括两个上下间隔设置的径流式搅拌器，第二搅拌组件包括锚式搅拌器；两个径流式搅拌器之间设置第三搅拌组件，第三搅拌组件为轴流式搅拌器。本发明通过三组搅拌组件，使得反应釜内部达到上下、内外混合均匀的目的，进而有利于均匀结晶。 | ||||||
| 3 | 一种L-苯丙氨酸螯合钙粉的制备方法及其制备的L-苯丙氨酸螯合钙片 | CN201910590055.5 | 2019-07-02 | CN110283090B | 2023-03-28 | 李宇彬; 杜梅; 胡湘怡 |
| 本发明公开了一种L‑苯丙氨酸螯合钙粉的制备方法及其制备的L‑苯丙氨酸螯合钙片。该方法包括以下步骤：将贝壳粉酸解，调节pH为5～8，加入L‑苯丙氨酸，保温螯合，纯化过滤得到L‑苯丙氨酸螯合钙粉，反应温度为30～50℃，反应时间50～90min。本发明的L‑苯丙氨酸螯合钙片剂螯合率可达23％，每片钙片的钙含量为12.5％以上，水溶性为90.1mg/100ml水，溶出度高达81.2％，人体吸收率为48.8％，具备良好溶解性和吸收率，克服了传统钙制剂溶解性差、吸收率低、易产生结石等问题，完全能满足人和动物的营养需求。 | ||||||
| 4 | 一类自由基和阳离子杂化LED引发剂及其制备方法 | CN201711288337.7 | 2017-12-07 | CN109897015B | 2023-02-10 | 孙建; 郑康健 |
| 本发明提供一类自由基和阳离子杂化LED引发剂，其通式如下：其中R1和R2取代基为C1‑C6的直链或带支链烷基、C4‑C8的环烷基、C4‑C8的氧杂环烷基、C4‑C8的硫杂环烷基、C4‑C8的氮杂环烷基、含取代基的丙酸酯基的C4‑C8的氧杂环烷基、含取代基的丙酸酯基的C4‑C8的硫杂环烷基、含取代基的丙酸酯基的C4‑C8的氮杂环烷基；R3为紫外光照射可产生自由基的分子结构；R4为含烷基或酮类取代基的芳香族结构；R5为含氯、含氟、含氟取代芳香基团或含氯取代芳香基团的硼、磷或锑的化合物，解决了自由基固化体系表面固化的问题以及阳离子固化体系的反应速度慢的问题，本发明还提供一类自由基和阳离子杂化LED引发剂的制备方法。 | ||||||
| 5 | 一种分离长链氨基酸和二元酸的工艺 | CN201880044082.6 | 2018-06-22 | CN110869344B | 2022-11-22 | 胡松洲 |
| 本发明公开了一种长链氨基酸和长链二元酸的分离工艺，如下：(1)向混合酰胺衍生物的酸水解悬浮液中加入水和萃取剂得到水相和萃取剂相；(2)将步骤(1)中的混合物分离成含有长链氨基酸盐和烷基胺盐的水相和含有长链二元酸、短链烷基酸和杂质的萃取剂相；(3)用碱性试剂中和步骤(2)的水相得到长链氨基酸的晶体悬浮液；(4)通过固液分离回收长链氨基酸并得到母液水溶液；(5)从步骤(2)的萃取剂相中分离长链二元酸，短链烷基酸和杂质。 | ||||||
| 6 | 一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用 | CN201911064660.5 | 2019-11-04 | CN112778185B | 2022-11-18 | 冯鹏举 |
| 本发明提供了一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用，属于金属防锈剂技术领域。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有式I所示结构，此对叔丁基苯甲酸衍生物以对叔丁基苯甲酸为骨架，对叔丁基苯甲酸与具有氨基酸前体结构的酰胺类化合物反应生成稳定的化合物，具有良好的防锈性能；由于本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有非天然氨基酸的衍生物结构，无毒性，可生物降解，水溶性优秀，易于纯化，价格较低，能够满足开发绿色环保金属防锈剂的要求。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物用作金属防锈剂时，具有良好的金属防锈效果，在防锈性测试中能够保持48h无锈迹，防锈效果优于传统癸二酸金属防锈剂。 | ||||||
| 7 | 一种工业级甘氨酸生产中氯化铵废液的处理装置及工艺 | CN202110432133.6 | 2021-04-21 | CN115215354A | 2022-10-21 | 姚红; 彭春雪; 刘三六 |
| 本发明专利涉及一种工业级甘氨酸生产中氯化铵废液的处理装置及工艺，薄膜蒸发器通过转料泵与萃取釜连接；萃取釜进料口分别与溶剂管线、浓缩物管线、溶剂回流管线、萃取冷凝器、离心滤液循环管连接，萃取釜出口与离心机连接，萃取釜夹套与循环水连接；单效加热器顶部通过罗茨风机与气相精馏塔连接，下部通过转料泵与二次蒸发罐连接；二次蒸发罐上部分别与蒸发罐、预热器、二次蒸发冷凝器连接，下部与有机质罐连接。回收氯化铵可与甘氨酸生产中副产的正常氯化铵混合外卖，有机质溶液可外卖至有机肥企业与酵母液混配后大量使用。本装置可实现氯化铵废液的高值化综合利用，无废水产生，最终可实现甘氨酸行业“红色废液”清零，具有显著的环保效益。 | ||||||
| 8 | 生物基水性聚氨酯树脂及其制备方法和应用 | CN202110495182.4 | 2021-05-07 | CN113336664A | 2021-09-03 | 王建莉; 徐荣归; 黄静静; 林涛; 刘文杰; 邱贵森 |
| 本发明涉及生物基水性聚氨酯树脂及其制备方法和应用，该生物基水性聚氨酯树脂可以从根本上解决水性聚氨酯产品耐水解性差的问题。此外，上述结构生物基水性聚氨酯中生物基含量较高，具有较高环保效应，且为脂肪族水性聚氨酯树脂，具有优异的耐候性和耐老化性能，可用于户外或者对耐候性要求较高的场合。 | ||||||
| 9 | 一种分离长链氨基酸和二元酸的工艺 | CN201880044082.6 | 2018-06-22 | CN110869344A | 2020-03-06 | 胡松洲 |
| 本发明公开了一种长链氨基酸和长链二元酸的分离工艺，如下：(1)向混合酰胺衍生物的酸水解悬浮液中加入水和萃取剂得到水相和萃取剂相；(2)将步骤(1)中的混合物分离成含有长链氨基酸盐和烷基胺盐的水相和含有长链二元酸、短链烷基酸和杂质的萃取剂相；(3)用碱性试剂中和步骤(2)的水相得到长链氨基酸的晶体悬浮液；(4)通过固液分离回收长链氨基酸并得到母液水溶液；(5)从步骤(2)的萃取剂相中分离长链二元酸，短链烷基酸和杂质。 | ||||||
| 10 | 一种分离长链氨基酸和二元酸的工艺 | CN201880040645.4 | 2018-06-22 | CN110785402A | 2020-02-11 | 胡松洲 |
| 本发明公开了一种分离长链氨基酸和长链二元酸的工艺，包括：(1)通过蒸馏或萃取溶剂萃取回收烷基胺；(2)向步骤(1)的水溶液中加入酸和萃取溶剂形成长链氨基酸的盐，并萃取长链二元酸；(3)将步骤(2)中的混合物分离成水相与萃取溶剂相；(4)用碱性氢氧化物或氨水中和步骤(3)中的水相得到长链氨基酸的晶体；(5)冷却步骤(3)中的萃取溶剂相使长链二元酸结晶并通过固液分离回收二元酸；(6)通过蒸馏回收步骤(5)中萃取溶剂和分离烷基酸。 | ||||||
| 11 | 一种长链氨基酸和二元酸的生产工艺 | CN201880040650.5 | 2018-06-22 | CN110770205A | 2020-02-07 | 胡松洲 |
| 本发明公开了一种长链氨基酸和长链二元酸的分离工艺，包括：(1)在有溶剂或者催化剂，或无溶剂和催化剂的情况下，将混合酰胺衍生物与氨或氨水溶液混合；(2)将步骤(1)中的溶液或悬浮液进行水解反应；(3)蒸馏回收步骤(1)中使用的溶剂和过量的氨，得到长链氨基酸和烷基胺或长链二元酸和烷基酸的铵盐混合物。 | ||||||
| 12 | 一种L-苯丙氨酸螯合钙粉的制备方法及其制备的L-苯丙氨酸螯合钙片 | CN201910590055.5 | 2019-07-02 | CN110283090A | 2019-09-27 | 李宇彬; 杜梅; 胡湘怡 |
| 本发明公开了一种L-苯丙氨酸螯合钙粉的制备方法及其制备的L-苯丙氨酸螯合钙片。该方法包括以下步骤：将贝壳粉酸解，调节pH为5～8，加入L-苯丙氨酸，保温螯合，纯化过滤得到L-苯丙氨酸螯合钙粉，反应温度为30～50℃，反应时间50～90min。本发明的L-苯丙氨酸螯合钙片剂螯合率可达23％，每片钙片的钙含量为12.5％以上，水溶性为90.1mg/100ml水，溶出度高达81.2％，人体吸收率为48.8％，具备良好溶解性和吸收率，克服了传统钙制剂溶解性差、吸收率低、易产生结石等问题，完全能满足人和动物的营养需求。 | ||||||
| 13 | 一种海因法连续化制备甘氨酸的后处理工艺 | CN201910299886.7 | 2019-04-15 | CN109942448A | 2019-06-28 | 杨仁俊; 龚文照; 张伟; 赫瑞元; 赵广; 李鑫; 韩萌; 毋楠; 袁秋华; 李伟斌 |
| 本发明提供一种海因法连续化制备甘氨酸的后处理工艺，其包括：采用蒸汽机械再压缩技术对甘氨酸水溶液进行蒸发浓缩得到浓缩液，所述甘氨酸水溶液是由羟基乙腈与氨源和碳源依次经合成与水解反应后得到；对所述浓缩液进行结晶提纯提到甘氨酸晶体和结晶母液；对所述甘氨酸晶体进行重结晶提纯得到甘氨酸产品和重结晶母液；将所述结晶母液和重结晶母液循环至水解反应釜，与合成反应液一同水解。该后处理工艺蒸发浓缩过程中无需耗费生蒸汽，且通过循环结晶母液和重结晶母液至水解反应釜继续水解，可以降低甘氨酸的损失和提高甘氨酸的品质。 | ||||||
| 14 | 一种环境友好型亚氨基二琥珀酸螯合金属盐 | CN201811332918.0 | 2017-09-30 | CN109438266A | 2019-03-08 | 唐量; 李文曦 |
| 本发明公开了一种环境友好型亚氨基二琥珀酸螯合金属盐，尤其是一种金属螯合盐，属于绿色化肥的领域，包括原料A、原料B与原料C反应的产物，原料A为碱解可得到丁烯二酸根的化合物中的任一种或几种的混合，原料B为碱解可得到天冬氨酸根的化合物中的任一种或几种的混合，原料C为与酸反应能生成金属阳离子的单质或化合物中的任一种或几种的混合。本发明生产工艺简单，一步合成，无需二次复配，有效成分含量高，不含硝酸盐、硫酸盐、氯化物、碳酸盐等无效成分，属于环境友好型制备工艺，能够有效避免土壤板结，并减少了包装、运输和使用成本。 | ||||||
| 15 | 粉末和颗粒以及制备该粉末和颗粒的方法 | CN201780038113.2 | 2017-06-01 | CN109415662A | 2019-03-01 | M·K·米勒; A·施塔姆; F·杰克尔; C·苏林 |
| 本发明涉及制备含有至少一种选自甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)和谷氨酸二乙酸酯(GLDA)和亚氨基二琥珀酸(IDS)的碱金属盐的螯合剂的粉末或颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将相应螯合剂(A)的水溶液或含水浆料引入喷雾干燥器或喷雾造粒机中，并通过使用入口温度为125-250℃的气体喷雾干燥或喷雾造粒移除大部分所述水，(b)分别由喷雾干燥器或喷雾造粒机中取出粉末或颗粒，(c)由所述粉末或颗粒中分离出细粒，其中所述细粒具有350μm的最大粒径，(d)由所述粉末或颗粒中分离出团块，其中所述团块具有1,500μm或更大的粒径，(e)将所述团块研磨至500μm的最大粒径，(f)将来自步骤(c)的所述细粒和来自步骤(e)的经研磨的团块重新引入喷雾干燥器或喷雾造粒机中，其中细粒的比例为步骤(b)中取出的总螯合剂(A)的0.5-20重量％，且经研磨的团块的比例为步骤(b)中取出的总螯合剂(A)的5-60重量％。 | ||||||
| 16 | 一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用 | CN201810834173.1 | 2018-07-26 | CN109160884A | 2019-01-08 | 侯宏英; 姚远; 代志鹏; 余成义; 李栋栋 |
| 发明公开一种酸性铜印刷线路板蚀刻废液中铜离子的回收方法及应用，通过液相沉积法将酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子以具有高经济附加值苯丙氨酸铜的形式回收，然后将回收得到的苯丙氨酸铜作为负极活性材料应用于锂离子电池，并以恒流充/放电法测试其充放电性能及循环稳定性；本发明不仅能有效地回收酸性铜印刷线路板蚀刻废液中的铜离子，变废为宝，减少环境污染，有利于电池工业的绿色生产与生态环境的可持续发展，而且制备工艺简单，重复性好，有利于批量生产。 | ||||||
| 17 | 一种酰胺类神经再生药物的制备方法 | CN201710601897.7 | 2017-07-21 | CN107337635A | 2017-11-10 | 彭学东; 张梅; 赵金召; 张曦 |
| 本发明涉及一种酰胺类神经再生药物的制备方法，其特殊之处在于，所述由原料邻甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯经4步反应制备，先由原料邻甲氧基苯胺和对乙醛酸乙酯还原胺化反应得到中间体Ⅰ，然后与对苯甲磺酰氯反应得中间体Ⅱ，后经水解得中间体Ⅲ，最后再与3-氨基-4甲氧基吡啶反应得到最终产品，合成反应过程刺激性较低，生产方便，分子收率高，是一条适合工业化生产的2-[(2-甲氧基苯基)-(4-甲基苯磺酰基)]氨-N-(4-甲氧基吡啶)-3-乙酰胺的生产方法。 | ||||||
| 18 | 一种5-氨基水杨酸药物共晶及其制备方法 | CN201710355551.3 | 2017-05-19 | CN107286035A | 2017-10-24 | 赵小莉; 陈燕洁; 牛艳霏 |
| 本发明公开了一种5-氨基水杨酸药物共晶及其制备方法，其特点是将5-氨基水杨酸与马来酸、2,6-二羟基苯甲酸或4-氨基吡啶按1:0.5~8重量比混合，然后在甲醇/丙酮混合溶剂中超声至溶解完全，然后静置3~10天，析出的淡黄色透明晶体为5-氨基水杨酸与马来酸、2,6-二羟基苯甲酸或4-氨基吡啶药物共晶，所述5-氨基水杨酸与马来酸、2,6-二羟基苯甲酸或4-氨基吡啶和甲醇/丙酮混合溶剂的重量体积比为：1 mg:0.5~8 mg:2~5mL。本发明与现有技术相比具有制备方法简单可控，合成周期短，重复性好，不但保留了烟酸的药物特质外，而且溶解性有明显提高，延长原有药物的市场周期，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 19 | 一种丝氨酸酰胺盐酸盐的合成方法 | CN201610102106.1 | 2016-02-25 | CN105646252A | 2016-06-08 | 徐红岩; 林崔建; 朱厂俊; 马瑛 |
| 本发明涉及一种丝氨酸酰胺盐酸盐的合成方法。主要解决了现有制备方法存在的步骤较多以及很难处理的技术问题的。本发明的技术方案为：一种丝氨酸酰胺盐酸盐的合成方法，其特征是包括以下步骤：一，在室温下H-SER-OMe.HCL溶于甲醇。二，将KOH溶于甲醇。三，将KOH甲醇溶液加入到H-SER-OMe.HCL甲醇溶液中，过滤得到H-SER-OMe甲醇溶液。四，体系中通入干燥氨气至饱和，反应之后浓缩至干得到H-SER-NH2粗品。五，H-SER-NH2粗品溶于2-4倍体积量水中，HCL调节pH=1-2。六，体系加入丙酮结晶得到H-SER-NH2.HCL精品。本发明提供了规模化生产H-SER-NH2.HCL的方法。 | ||||||
| 20 | 一种不对称合成普瑞巴林的制备方法 | CN201310639304.8 | 2013-12-04 | CN103833562B | 2015-08-12 | 叶伟平; 徐俊烨; 肖诗华; 黄志宁; 吴鸿翔; 郑周; 何伟健 |
| 本发明报道一种手性合成普瑞巴林的新方法：一、丙二酸二乙酯和3-甲基丁醛发生Knoevenagel反应制备到中间体2-(3-甲基丁烯基)-丙二酸二乙酯；二、2-(3-甲基丁烯基)-丙二酸二乙酯在手性催化剂存在下，在硝基甲烷溶液中，和硝基甲烷发生不对称加成反应制备到中间体(S)-2-(3-甲基-2-硝基甲基)丁基丙二酸二乙酯；三、(S)-2-(3-甲基-2-硝基甲基)丁基丙二酸二乙酯在酸性条件下，同时发生水解，脱羧以及还原反应，最后经过碱化后析出普瑞巴林或其对应异构体；四、所得普瑞巴林（或其对应异构体）经过调酸，脱色，过滤，调碱，结晶工序，经过烘干后得到精制后的普瑞巴林。五、所得产品结构经1HNMR，13CNMR，MS，IR鉴定。 | ||||||
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