子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 新型的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件 | CN202311333471.X | 2023-10-16 | CN117917396A | 2024-04-23 | 咸昊完; 安贤哲; 闵丙哲; 李萤振; 安慈恩; 权桐热; 李知垠; 李卓宰 |
| 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。<化学式1> | ||||||
| 2 | 并环类化合物及其应用 | CN202310455213.2 | 2023-04-25 | CN116947713A | 2023-10-27 | 高召兵; 熊兵; 刘同超; 李娜; 杨博文; 郑月明; 杨春皓; 胡有洪; 陈笑艳; 谭村; 魏爱环 |
| 本发明提供了一种式I所述的并环类化合物及其应用。本发明的并环类化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可作为Nav抑制剂及用于制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛相关疾病的药物。 | ||||||
| 3 | 含有五氟硫基的芳基化合物的制造方法 | CN202280016611.8 | 2022-03-02 | CN116940551A | 2023-10-24 | 冈添隆; 蒂姆·加岑迈尔; 野崎京子 |
| 本发明提供一种能够高效地合成含有SF5基的化合物的制造方法等。本发明是一种方法，通过使用二价以上的金属氟化物和有机盐的氧化氟化反应由通式(2)[A1为芳基或杂芳R(N2基、－－；邻苯二甲酰亚胺基SG－1为R－3、－SHSF、－2－SRC4N)、硫基－、－S－S、FSi或噻3、－－(蒽RS－5)3S基、－－(RRS－11为芳基或杂芳、P－OS－－(CRO6)－2、基，R2和R5为芳基、杂芳基、烷基或烯基，R3和R4为烷基或烯基，R6为芳氧基、杂芳氧基、烷氧基或烯氧基)]表示的硫代芳基化合物合成通式A1－SF5 (1)。(1)表示的含有SF5基的化合物。A1－G1 (2) | ||||||
| 4 | 一种治疗弓形虫病的中药组合物及其制备方法 | CN202310480009.6 | 2023-04-28 | CN116688022A | 2023-09-05 | 王梦雪; 杜西翠; 李云波; 徐丹; 郭艳钦 |
| 本发明中药组合物领域，具体公开了一种治疗弓形虫病的中药组合物及其制备方法和应用。本发明提供的中药组合物包括如下质量份数的组分：两色鳞毛蕨1‑10份，大蒜素1‑10份，茵陈1‑5份，苦楝花2‑5份，小伸筋草1‑5份，苍耳1‑4份和皂角刺1‑4份。本发明利用各组分的协同作用，有效解决了传统的药物治疗弓形虫病仍存在药物毒副作用大，治疗效果较差的技术问题，该中药组合物的组分安全，毒副作用较小，治疗弓形虫病的效果显著。 | ||||||
| 5 | 一种焕颜液的制作方法 | CN202310737092.0 | 2023-06-21 | CN116637062A | 2023-08-25 | 白玉锋 |
| 本发明公布了一种焕颜液的制作方法，具体包括以下步骤：先将甘油和胶原混合好备用，然后将去水加热至100℃，降温至85℃；清洗并消毒乳化缸，依次将熊果苷、透明质酸钠、神经酰胺3加入乳化缸，加热搅拌使其溶解均匀，并冷却至常温；将大蒜素、海藻提取物、水解蚕丝置于高速混合容器中持续旋转混合，然后静置，得到焕颜液半成品；对新肌水粗品进行杀菌处理后，注入包装瓶中包装即为成品。本发明采用大蒜素搭配其他成分具备强效抗氧化抗衰老、美白保湿、杀菌镇静肌肤的功能，同时大蒜素采用酶类催化提取，使得新肌水的成分更加稳定；钝马尾藻提取物与透明质酸钠共同作用，具有优良的保湿作用。 | ||||||
| 6 | 一种桥环类化合物及其制备方法 | CN202310449213.1 | 2023-04-24 | CN116444410A | 2023-07-18 | 卿凤翎; 赵鑫; 寿家毅 |
| 本发明公开了一种桥环类化合物及其制备方法。本发明提供了一种如式I所示的桥环类化合物，其中，X为Br或I。本发明提供的桥环类化合物的制备方法产率高、易分离、路线短、操作简便、毒性小。 | ||||||
| 7 | 官能化氟化单体的制备方法、氟化单体及用于制备其的组合物 | CN202310346624.8 | 2018-05-21 | CN116354830A | 2023-06-30 | M·P·格雷尔 |
| 一种用于制造低聚物和聚合物的官能化氟化单体的制备方法，该低聚物和聚合物可用于改善聚合物衍生体系(例如涂料)的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括使至少一种氟化亲核反应物，例如氟化醇，与至少一种含有至少一个环氧基的化合物反应。其他方法包括氟化醇与环状羧酸酐的反应。在另一个实施方式中，一种方法包括使氟化甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯与胺、醇盐或酚盐反应。在其他实施方式中，该方法包括使氟化醇与卤代烷反应，或使氟化卤代烷与胺反应。官能化氟化单体可以用作中间体并反应以改性其上的官能团。此外，官能化氟化单体可以反应形成聚合物或低聚物，或与具有官能团的聚合物或低聚物反应以通过其上的官能团改性聚合物或低聚物。 | ||||||
| 8 | 肟基萘醌类化合物及其制备方法和用途 | CN201980053982.1 | 2019-07-11 | CN112601734B | 2023-05-23 | 王恒山; 经孝腾; 黄日镇; 贾强; 褚长虎; 吕玉泉 |
| 本申请属于药物化合物和药物技术领域，涉及肟基萘醌类化合物及其制备方法和用途，具体涉及式(I)的化合物，该化合物能够作为STAT3和IDO1的双靶点选择性抑制剂，其用于治疗卵巢癌、结肠癌及肺癌等。 | ||||||
| 9 | ROS响应型线粒体靶向槲皮素脂质体及其制备方法和应用 | CN202111084330.X | 2021-09-15 | CN113786386B | 2023-03-21 | 张竹红; 赵来恩; 黄艳梅; 王晓杰; 赵瑞康; 李泽林; 柳成龙 |
| 本发明公开了一种基于ROS响应以及线粒体靶向的多功能槲皮素脂质体及其制备方法和应用。本发明使用ROS响应元件Di‑S‑GPC和传统大豆卵磷脂按合适比例作为脂质体外壳材料，包裹疏水性药物槲皮素，将疏水性药物槲皮素制成了亲水制剂，不仅解决了槲皮素成药困难的问题，而且起到了缓释作用，增强了细胞膜穿透能力，同时降低了直接给药造成的峰谷现象以及槲皮素的毒副作用，此外本发明通过引入ROS响应基团和线粒体靶向分子TPP，使槲皮素能选择性在ROS富集部位靶向释放，增强了槲皮素的抗炎能力和抗氧化能力。 | ||||||
| 10 | 一种阿维巴坦钠中间体的合成方法 | CN202110695178.2 | 2021-06-23 | CN115504913A | 2022-12-23 | 崔英杰; 冯虓 |
| 本发明公开了一种阿维巴坦钠中间体的合成方法，属于药物合成领域。本发明的合成方法在第一步反应中使用碱为二（三甲基硅基）氨基锂）四氢呋喃溶液，反应为均相反应；在第三步成环反应中使用碱为氨水，无二氧化碳气体放出，避免反应二氧化碳气体放出导致的反应液溢出；在第四步拆分的后处理中用甲基叔丁醚洗涤产品，减少产品溶解。该方法避开了原有技术非均相反应，反应二氧化碳气体放出容易导致反应液溢出等缺陷。该方法反应操作方便，安全性高。 | ||||||
| 11 | 一种丙烯酮肟酯化合物、制备方法、及组合物 | CN201810413697.3 | 2018-05-03 | CN110437107B | 2022-11-08 | 胡汉民; 曾裕峰; 魏海涛; 姜方圆 |
| 本发明关于新颖的丙烯酮肟酯化合物、制备方法、及其组合物。本发明丙烯酮肟酯化合物,可引发化合物的不饱和基团发生聚合反应，产生材料的固化作用。本发明丙烯酮肟酯化合物，光吸收范围涵盖320～420nm。广泛吸收光谱可与各种照射光源的范围相匹配,应用于光吸收或光固化产业。 | ||||||
| 12 | 大蒜素在牛粪再生垫料生产中的应用、杀菌剂及其制备方法、牛粪再生垫料的生产方法 | CN202210702767.3 | 2022-06-21 | CN114868750A | 2022-08-09 | 段娜; 郭钰; 屈安安; 周嘉良; 郑鑫 |
| 本发明提供了大蒜素在牛粪再生垫料生产中的应用、杀菌剂及其制备方法、牛粪再生垫料的生产方法，涉及禽畜粪便处理领域。本发明将大蒜素用于牛粪再生垫料生产过程中，实现对奶牛乳房炎致病菌的高效与长效去除，杀菌后的牛粪通过固液分离和/或干燥降低含水率，使生产得到的牛粪再生垫料符合安全性和含水率要求，简化了垫料生产工艺，降低了生产成本，不会对环境造成二次污染，也不会影响奶牛健康，符合当前生态绿色治理环境的理念，为牛粪再生垫料的生产提供了新方法。 | ||||||
| 13 | 一种从鲜蒜中提取的含硫物质和大蒜素及其提取方法 | CN202110698058.8 | 2021-06-23 | CN113402433B | 2022-07-19 | 杨正庭; 王鹏; 钟斌; 朱颖秋; 王庚申 |
| 本发明提出一种从鲜蒜中提取的含硫物质和大蒜素及其提取方法，属于天然物质提取、分离和纯化技术领域，能够解决现有的提取工艺提取成分单一，无法实现多种物质联合提取的技术问题。该从鲜蒜中提取含硫物质和大蒜素的方法，包括：(1)大蒜素提取液制备；(2)内源酶转化；(3)含硫物质和大蒜素的制备；其中，含硫物质包括S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸和S‑烯丙基‑巯基‑L‑半胱氨酸。本发明提出的从鲜蒜中提取含硫物质和大蒜素的方法具有操作简单、产品纯度高且能够实现多种物质联合提取等特点。本发明能够应用于大蒜提取物联合制备方面。 | ||||||
| 14 | 一种大蒜提取物的联合制备方法 | CN202011563784.0 | 2020-12-25 | CN112707852B | 2022-07-12 | 朱颖秋; 王鹏; 钟斌; 王庚申 |
| 本发明提出一种大蒜提取物的联合制备方法，属于天然物质提取、分离和纯化领域，能够解决现有技术存在提取工艺制得的成分单一，未能真正实现大蒜原料充分利用的问题。该制备方法包括：1)大蒜提取液制备；2)蒜氨酸酶制备；3)大蒜素制备；4)大蒜多糖和大蒜氨基酸制备。本发明能够应用于大蒜提取物的联合制备方面。 | ||||||
| 15 | 一种利用大蒜制备无味大蒜素、蒜氨酸、大蒜多糖及无味大蒜粉的方法 | CN202210128945.6 | 2022-02-11 | CN114315664A | 2022-04-12 | 缪世伟; 李民升 |
| 本发明公开了一种利用大蒜制备无味大蒜素、蒜氨酸、大蒜多糖及无味大蒜粉的方法，属于医药技术领域，包括如下步骤：在60℃以上热水中加入去皮大蒜至大蒜被完全淹没，然后进行沸腾煎煮2h，放出灭菌液体A，将大蒜进行打浆，加水5～8倍重复进行两次提取，合并液体A和提取液进行减压浓缩到原料量的1倍，浓缩母液加入乙醇至含醇量30％沉淀，分离的清液和沉淀，沉淀干燥得大蒜多糖，清液加酸调pH＝3后静置析晶，固液分离后干燥得蒜氨酸，浓缩蒸馏冷凝液加入环糊精进行包合后，再次浓缩后干燥得水溶性无味大蒜素，提取原料用的大蒜最后经干燥后粉碎得到无味大蒜粉。本申请采用联合提取分离多个产品的方式提高了大蒜的利用率，从而大幅提高了企业利润。 | ||||||
| 16 | 合成2-甲酰基-1-环丙烷甲酸乙酯的方法 | CN202111365177.8 | 2021-11-17 | CN113929578A | 2022-01-14 | 胡海军; 王龙得; 单玉庆 |
| 本申请涉及化学制药领域，具体公开了一种合成2‑甲酰基‑1‑环丙烷甲酸乙酯的方法。本申请的制备方法包括如下步骤，步骤Ⅰ：将溴乙酸乙酯、二甲基硫与有机溶剂1混合，得到第一产物；步骤Ⅱ：将第一产物与有机溶剂2混合，搅拌，降温至‑10～0℃时，加入碱性水溶液后反应得到中间体，将中间体降温至‑10～0℃后，与丙烯醛混合得到第二产物。本申请的合成方法具有安全性较高，适用于普通的工业生产的优点。 | ||||||
| 17 | 双二正丁胺二硫的合成方法 | CN201911355962.8 | 2019-12-25 | CN111138330B | 2021-12-17 | 刘源; 欧阳宇迪; 高恒旭; 兰世林; 陈郭芹; 程超; 杜升华 |
| 本发明公开了一种双二正丁胺二硫的合成方法，该合成方法包括以下步骤：（1）将二正丁胺的有机溶液与一氯化硫的有机溶液分别通入含有反应通道的第一反应器中进行混合引发反应，在通过第一反应器的反应通道发生部分反应后，得到反应混合液；（2）将反应混合液连续通入含有反应通道的第二反应器中，并向所述第二反应器中通入氢氧化钠溶液，经充分反应后，得到双二正丁胺二硫。本发明的连续合成方法提高了双二正丁胺二硫的收率，减少了副产物生成，降低了一氯化硫和氢氧化钠的投料量，且可大幅减缓反应放热速度，具有工艺流程简单、生产效率高、成本低、安全性高等优点。 | ||||||
| 18 | 非对称多硫类化合物及其合成方法和应用 | CN202010315986.7 | 2020-04-21 | CN113527022A | 2021-10-22 | 姜雪峰; 薛佳晖 |
| 本发明公开了一种式(1)、式(2)、式(3)和式(4)所示的非对称多硫类化合物及其合成方法，所述方法分别以式(6)、式(7)、式(8)和式(9)所示的化合物与二硫试剂(5)为反应原料，在催化剂的作用下，反应得到所述非对称多硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高；反应底物容易制备；本发明的反应可以用于构建新型的多硫化合物。本发明还提出了所述非对称多硫类化合物在小分子药物偶联物和多肽物偶联物中的应用。 | ||||||
| 19 | 利用反应塔连续化合成全氯甲硫醇的方法 | CN202110811809.2 | 2021-07-19 | CN113480461A | 2021-10-08 | 毛志建; 何小虎; 郭时贵; 曾关景 |
| 本发明提供一种利用反应塔连续化合成全氯甲硫醇的方法，包括：将二硫化碳、水配料形成混合液，再将上述混合液和氯气分别连续性送入上述反应塔中进行反应，合成上述全氯甲硫醇；上述反应塔为三层进料塔式反应器；上述反应塔内反应温度不高于35℃。本发明的方法能解决单釜全混反应的返混和副产物多、原料利用率和生产效率低、安全性低的问题；连续化生产能精减生产设备，提高反应转化率和选择性，提升原料利用率，进而提高生产效率和产量，降低生产成本，也提高了生产安全性，反应副产物经过吸收回收，能作为工业品出售，提高了原料的综合利用价值。 | ||||||
| 20 | 五氟硫烷基芳香族化合物的制造方法 | CN201880013839.5 | 2018-02-26 | CN110621658B | 2021-09-24 | 柴田哲男; 斋藤记庸 |
| 本发明提供制造五氟硫烷基芳香族化合物的方法。其为通式(3)所示的五氟硫烷基芳香族化合物的制造方法，其包含使通式(2)所示的卤代四氟硫烷基芳香族化合物与IF5反应的步骤，通式(2)中，Ar为取代或未取代的芳基或杂芳基，Hal为Cl基、Br基或I基，k为1～3的整数，通式(3)中，Ar、k的定义如上所述。通式(2)：Ar‑(SF4Hal)k(2)通式(3)：Ar‑(SF5)k(3)。 | ||||||
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