子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种有机混酸分离纯化方法 | CN202210613346.3 | 2022-06-01 | CN114906812A | 2022-08-16 | 刘永超; 钱炜雯 |
| 本发明提供了一种有机混酸分离纯化方法，它包括以下步骤：(a)将混酸溶液导入精馏塔中进行精馏处理得塔顶产物和塔底产物；(b)将所述塔底产物与离子平衡剂混合得混合产物；将所述混合产物经再沸器加热、汽化、除沫，分离离子平衡剂和塔底产物，分离出的离子平衡剂从塔顶加入使离子平衡剂在塔内循环使用；(c)将所述塔顶产物输送至第二分离罐进行气液分离得第二气体产物和第二液体产物；(d)将所述第二液体产物部分回流至所述精馏塔的塔顶，部分采出回收硝基烷烃溶液用于盐酸羟胺生产的原料。能够实现对有机混酸的分离纯化，获得高纯度的盐酸溶液和有机酸溶液。 | ||||||
| 2 | 稠合三环γ-氨基酸衍生物的制备方法及中间体 | CN201980045725.3 | 2019-07-18 | CN112384493A | 2021-02-19 | 范江; 陈清平; 汪成涛; 冯建川 |
| 一种稠合三环γ‑氨基酸衍生物的制备方法及中间体，和制备该稠合三环γ‑氨基酸衍生物的中间体的方法。所述稠合三环γ‑氨基酸衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述制备方法原料易得、步骤简单，整个合成工艺都用结晶纯化，没有用到硅胶柱层析或其他制备色谱方法，适宜大规模工业化生产。 | ||||||
| 3 | 具有选择性共产物HCN生产的氨氧化催化剂 | CN201780076254.3 | 2017-09-26 | CN110022979A | 2019-07-16 | J.F.布拉兹迪尔; M.A.托夫特; M.J.西利; C.J.贝塞克尔; S.S-Y.林 |
| 可用于将选自丙烯、异丁烯或其混合物的烯烃转化成丙烯腈、甲基丙烯腈、氰化氢和乙腈及其混合物的催化剂组合物和方法，其中催化剂显示与现有技术催化剂相比对氰化氢提高的选择性。 | ||||||
| 4 | 制备溴化苦的方法 | CN200680030435.4 | 2006-08-22 | CN101243037B | 2013-01-09 | J·奥伦; L·戈兰; R·弗林 |
| 本发明涉及制备高纯度溴化苦的方法，以及由此制得的高纯度溴化苦。提供硝基甲烷和溴，以及优选水的混合物，且没有有机溶剂。将碱性物质水溶液加入到该混合物中，由此提供含溴化苦的反应混合物，加料完成以在加料过程中反应混合物中不存在过量的碱性物质为准。由混合物中收集有机相(含溴化苦)。为了获得纯度至少等于或大于96％(重量)的几乎定量的溴化苦，无需将反应混合物中的有机相进行蒸馏或提取。控制生成溴化苦的反应选择性的过程参数包括：混合物中溴与硝基甲烷的摩尔比、生成溴化苦时的反应温度、水溶液中碱性物质的浓度，以及反应时间。 | ||||||
| 5 | GABA类似物的前药、及其组合物的应用 | CN200810214421.9 | 2002-06-11 | CN101381339B | 2012-03-07 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 6 | 制备二苯并硫氮杂化合物的方法 | CN200780006487.2 | 2007-02-21 | CN101389615A | 2009-03-18 | P·M·默里; L·-M·瓦滋; D·艾恩格; 原田胜正; 西野繁荣; 吉井清隆 |
| 通过如下步骤适当制备二苯并硫氮杂化合物：使2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在酸性催化剂存在下经历脱水－缩合反应；将2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物在低级脂族酯溶剂中还原适当地制备2－氨基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物；和通过使硝基苯化合物与硫代水杨酸化合物在低级脂族醇和水的混合物中反应适当地制备2－硝基－2′－羧基－二苯基硫醚化合物。 | ||||||
| 7 | 制备溴化苦的方法 | CN200680030435.4 | 2006-08-22 | CN101243037A | 2008-08-13 | J·奥伦; L·戈兰; R·弗林 |
| 本发明涉及制备高纯度溴化苦的方法，以及由此制得的高纯度溴化苦。提供硝基甲烷和溴，以及优选水的混合物，且没有有机溶剂。将碱性物质水溶液加入到该混合物中，由此提供含溴化苦的反应混合物，加料完成以在加料过程中反应混合物中不存在过量的碱性物质为准。由混合物中收集有机相(含溴化苦)。为了获得纯度至少等于或大于96％(重量)的几乎定量的溴化苦，无需将反应混合物中的有机相进行蒸馏或提取。控制生成溴化苦的反应选择性的过程参数包括：混合物中溴与硝基甲烷的摩尔比、生成溴化苦时的反应温度、水溶液中碱性物质的浓度，以及反应时间。 | ||||||
| 8 | CETP抑制剂 | CN200580011070.6 | 2005-04-08 | CN1942428A | 2007-04-04 | A·阿利; J·博恩; 邓巧临; 吕志俭; P·J·辛克莱尔; G·E·泰勒; C·F·汤普逊; N·库雷希 |
| 由式(I)表示的化合物，包括该化合物的可药用盐在内，是CETP抑制剂，并且可用于升高HDL－胆固醇、降低LDL－胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在式I的化合物中，A1和A2各自为芳环、5－6元杂环、稠合于杂环的芳环、稠合于杂环的苯环、或环烷基环。 | ||||||
| 9 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN02814572.0 | 2002-06-11 | CN1753673A | 2006-03-29 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 10 | 包含(+)－3－(3,4－二甲氧基－苯基)－3－(1－氧代－1,3－二氢－异吲哚－2－基)－丙酰胺的组合物及其使用方法 | CN200380108923.9 | 2003-11-17 | CN1738613A | 2006-02-22 | G·W·穆勒; R·S·-C·陈 |
| 本发明公开了对映体纯的(+)－3－(3，4－二甲氧基－苯基)－3－(1－氧代－1，3－二氢－异吲哚－2－基)－丙酰胺、其可药用前药、代谢物、多晶型物、盐、溶剂化物(例如水合物)和包合物。本发明还公开了治疗和/或预防各种疾病和病症，例如可通过降低TNF－α水平或抑制PDE4而得到改善的病症的方法。 | ||||||
| 11 | 用于合成手性犬尿氨酸化合物的方法 | CN201480023992.8 | 2014-03-14 | CN105164100B | 2017-09-15 | 斯蒂芬·阿贝尔; 克劳斯·劳厄; 罗兰·A·布瑞坦莫瑟 |
| 本发明提供了用于合成包括手性犬尿氨酸化合物的化合物的方法。该方法适合于大规模制备和以高化学纯度和高手性纯度产生手性犬尿氨酸化合物。 | ||||||
| 12 | 联苯化合物的制备及应用 | CN201480073055.3 | 2014-01-17 | CN106103404A | 2016-11-09 | 邵玉田; 熊杰; 覃小龙; 章金龙; 蔡国平; 陈邦池 |
| 本发明公开了联苯化合物的制备及应用。以2‑硝基芳基乙烯及取代的1,3‑丁二烯为原料在60~160℃及0.2~4.0MPa下反应一步得到2‑氨基联苯化合物、2‑硝基联苯化合物或它们的混合物；反应得到的2‑硝基联苯化合物或其与2‑氨基联苯化合物的混合物可还原制备2‑氨基联苯化合物。以本发明方法制备的2‑氨基联苯化合物为原料，与酰氯反应可制到具有杀菌作用的酰胺化合物。与已报道的方法相比，本发明避免使用金属氧化物、贵金属催化剂及特殊硼试剂，以简单易得化合物为原料一步得到联苯化合物，工艺步骤少，后处理简单，利于工业化。 | ||||||
| 13 | 一种用工业废料制备的二硝基物及其加工生产方法 | CN201310432862.7 | 2013-09-23 | CN103497107A | 2014-01-08 | 杨洪永 |
| 本发明公开了一种用工业废料制备的二硝基物及其加工生产方法，它是选用废油渣和氯苯进行组合加工制备的，本发明的工艺技术简单，加工生产操作方便，能耗低，资源利用率高，本发明的开发利用不仅最大限度的解决了颜料废渣对环境的污染，而且也填补了国内外同行业的空白。 | ||||||
| 14 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN02814572.0 | 2002-06-11 | CN1753673B | 2010-09-29 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 15 | 合成GABA类似物的酰氧基烃基衍生物的方法 | CN03818588.1 | 2003-06-11 | CN100540526C | 2009-09-16 | S·P·雷尔拉德; 周晓欣; 要芬梅; S·K·曼塔蒂; 向家宁; M·A·盖洛普 |
| 描述了从GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯合成1-(酰氧基)-烃基氨基甲酸酯。还描述了新颖的GABA类似物的1-卤代烃基氨基甲酸酯。 | ||||||
| 16 | GABA类似物的前药、及其组合物的应用 | CN200810214421.9 | 2002-06-11 | CN101381339A | 2009-03-11 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 17 | 非天然氨基酸 | CN200580028161.0 | 2005-06-17 | CN101035756A | 2007-09-12 | T·A·迪克斯 |
| 本发明涉及非天然脱氨烷基氨基酸化合物、制备方法和含有作为其N端部分的这些化合物的肽。一个优选的实例为神经降压肽(8－13)，其中N端为α脱氨、α甲基N，N二甲基高赖氨酸残基。 | ||||||
| 18 | 减少钙化的动脉斑集结和细胞功能紊乱以及平衡钙离子的方法 | CN02828726.6 | 2002-04-11 | CN1293915C | 2007-01-10 | 迈克尔·W·狄克逊 |
| 本发明公开了通过施用一种治疗有效量的复合镁配位络合物可以减少钙化的动脉斑集结和细胞功能紊乱的方法。该方法包括如下步骤：制造并施用一种复合钙配位络合物，这种络合物能平衡钙离子，但无助于失去均衡的钙代谢，细胞功能紊乱或钙化的动脉斑集结。也公开了一种制造复合无机矿物质配位络合物的标准方法。 | ||||||
| 19 | 用于治疗代谢紊乱的化合物 | CN200480010732.3 | 2004-04-20 | CN1777576A | 2006-05-24 | 科尔文·L·霍奇; 罗伯特·J·考夫曼; 阿尔伯特·李; 沙林·夏尔马; 里德·W·冯博斯特尔 |
| 本发明披露了对治疗诸如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪性肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等各种代谢紊乱有效的药剂。式I所示的化合物中，n是1或2；m是2或3；q是0或1；t是0或1；R2是具有1至3个碳原子的烷基；R3是氢、卤素、具有1至3个碳原子的烷基或者具有1至3个碳原子的烷氧基；A是苯基，该苯基不具有取代基或被选自以下的1个或2个基团取代：卤素、具有1个或2个碳原子的烷基、全氟甲基、具有1个或2个碳原子的烷氧基和全氟甲氧基；或者A是具有3至6个环碳原子的环烷基，该环烷基不具有取代基或其中的一个或两个环碳独立地被甲基或乙基单取代；或者A是具有选自N、S和O的1或2个环杂原子的5元或6元杂芳环，该杂芳环通过环碳与式I化合物的剩余部分共价键合；并且R1是氢或具有1个或2个碳原子的烷基。或者，当R1是氢时，所述的生物活性剂可以是式I化合物的药学上可接受的盐。 | ||||||
| 20 | 亚甲基桥连的选择性雄激素受体调节剂及其应用方法 | CN200380106142.6 | 2003-10-14 | CN1726034A | 2006-01-25 | 詹姆斯·T.·多尔顿; 杜安·D.·米勒 |
| 本发明提供一类雄激素受体靶向剂(ARTA)。该药物定义一小类新的选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物。已经发现若干SARM化合物对雄激素受体具有出乎意料的雄激素活性及非甾体类配体的合成代谢活性。已经发现其他的SARM化合物对雄激素受体具有出乎意料的非甾体类配体的抗雄激素活性。该SARM化合物，无论是单独还是作为组合应用都可用于a)男性避孕；b)治疗各种激素相关疾病，例如与老年男性雄激素缺乏症有关的疾病，如疲劳、抑郁症、性欲下降、性功能障碍、勃起功能障碍、性腺机能减退、骨质疏松症、毛发脱落、贫血、肥胖症、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、良性前列腺增生、情绪及认知变化和前列腺癌；c)治疗与女性雄激素缺乏症(ADIF)有关的疾病，如性功能障碍、性欲减退、性腺机能减退、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、认知及情绪变化、抑郁症、贫血、毛发脱落、肥胖症、子宫内膜异位、乳腺癌、子宫癌和卵巢癌；d)治疗和/或预防急性的和/或慢性的肌肉消耗的疾病；e)预防/或治疗干眼病；f)口服雄激素替代疗法；g)减少前列腺癌的发病率、阻止前列腺癌继续发展或诱导前列腺癌的消退；和/或h)诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
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