| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 有机电解液及使用它的锂电池 | CN200510022922.3 | 2005-12-22 | CN100409483C | 2008-08-06 | 金翰秀; 赵命东; 林东民; 鲍里斯·A·特罗菲莫夫; A·I·米克哈莱夫 |
| 本发明提供了有机电解液和使用其的锂电池。所述有机电解液包括：锂盐；包含高介电常数溶剂和低沸点溶剂的有机溶剂；和具有至少一个取代或未取代氰基的碳酸酯或草酸酯衍生物。该有机电解液和使用其的锂电池提高了还原分解稳定性，从而降低了在第一次循环后的不可逆容量并提高了充电/放电效率和电池的寿命。所述锂电池在室温下具有稳定的化学性质，并且在标准充电后具有均匀的厚度，从而可靠性高。 | ||||||
| 2 | 运甲状腺素蛋白淀粉状蛋白原纤形成的抑制剂 | CN200680004387.1 | 2006-02-08 | CN101115712A | 2008-01-30 | J·W·凯利; S·M·约翰逊; H·M·佩特拉西 |
| 所示的二芳基肟醚和二芳基腙有效地用于抑制运甲状腺素蛋白的淀粉状蛋白原纤的形成。 | ||||||
| 3 | α－烯烃和烯烃聚合物及其制备方法 | CN96192646.5 | 1996-01-24 | CN100357327C | 2007-12-26 | L·K·约翰森; C·M·基联; S·D·阿瑟; J·费尔德曼; E·F·麦克科德; S·J·麦克莱恩; K·A·克路泽尔; M·A·奔尼特; E·B·库林; S·D·伊特尔; A·帕塔萨拉蒂; D·J·特姆佩尔; M·S·布鲁哈特 |
| 本发明公开了聚合乙烯、无环烯烃，和/或选定环状烯烃，及非必要的烯属酯或羧酸和其它单体的方法。该聚合通过选定过渡金属化合物和(某些时候)其它助催化剂催化。由于某些聚合显示一些活化聚合特性，因此可容易制备嵌段共聚物。生产的很多聚合物通常因其微结构因此是新的，它使一些聚合物具有非常规性能。本发明公开了很多新的催化剂和其制备方法。制得的聚合物通常可用作弹性体、模塑树脂，用于粘合剂中，等等。本发明还描述了通过利用具有选定的α-二亚胺配位体的镍化合物与选定Lewis或Bronsted酸的混合物作为催化剂体系由乙烯低聚或通过选择的α-二亚胺镍配合物与乙烯接触合成线型α-烯烃。 | ||||||
| 4 | 次亚膦酸酯－咪唑啉及其金属络合物 | CN200480024540.8 | 2004-08-26 | CN1842533A | 2006-10-04 | F·门格斯; A·普发茨 |
| 式I和Ia化合物，其中X1为仲膦基；R3为具有1－20个碳原子的烃基、具有2－20个原子和至少一个选自O、S、NH和NR或－SO2－R基团的杂原子的杂烃基；R为C1－C18－烷基、苯基或苄基；R4基团各自或两个R4基团一起具有为具有1－20个原子的烃基；R01为具有1－20个碳原子的烃基；且R02和R’02各自为氢原子或独立地具有R01的含义，或R01和R02与其连接的碳原子一起形成3－8元烃环或杂烃环。该化合物为过渡金属I和VIII族的络合物的手性配体，其作为不对称加成(例如将氢不对称加成至前手性不饱和有机化合物上)的催化剂。 | ||||||
| 5 | α－烯烃和烯烃聚合物及其制备方法 | CN96192646.5 | 1996-01-24 | CN1181089A | 1998-05-06 | L·K·约翰森; C·M·基联; S·D·阿瑟; J·费尔德曼; E·F·麦克科德; S·J·麦克莱恩; K·A·克路泽尔; M·A·奔尼特; E·B·库林; S·D·伊特尔; A·帕塔萨拉蒂; D·J·特姆佩尔; M·S·布鲁哈特 |
| 本发明公开了聚合乙烯、无环烯烃,和/或选定环状烯烃,及非必要的烯属酯或羧酸和其它单体的方法。该聚合通过选定过渡金属化合物和(某些时候)其它助催化剂催化。由于某些聚合显示一些活化聚合特性,因此可容易制备嵌段共聚物。生产的很多聚合物通常因其微结构因此是新的,它使一些聚合物具有非常规性能。本发明公开了很多新的催化剂和其制备方法。制得的聚合物通常可用作弹性体、模塑树脂,用于粘合剂中,等等。本发明还描述了通过利用具有选定的α－二亚胺配位体的镍化合物与选定Lewis或Bronsted酸的混合物作为催化剂体系由乙烯低聚或通过选择的α－二亚胺镍配合物与乙烯接触合成线型α－烯烃。 | ||||||
| 6 | 金属有用成分的醛肟萃取剂的改性剂 | CN96191996.5 | 1996-02-12 | CN1175982A | 1998-03-11 | M·J·弗尼格; P·L·马蒂森; L·O·克贝彻克; M·麦肯泽 |
| 与醛肟萃取剂如羟芳基醛肟萃取剂一起用于从水溶液中萃取金属有用成分、尤其铜有用成分的方法中的替代平衡改性剂,其中萃取剂和改性剂用于有机溶剂相中,溶剂是水不溶性、水不混溶性的烃溶剂如煤油。 | ||||||
| 7 | 肼甲酰胺衍生物及其生产方法和应用 | CN91103974.0 | 1991-06-15 | CN1057646A | 1992-01-08 | 高木和宏; 大谷隆; 西田立树; 浜口洋; 西松哲义; 金冈淳 |
| 本发明涉及通式(I)所示的肼甲酰胺衍生物(其中各基团的定义见说明书)，它在低剂量时具有广谱杀虫作用；还涉及该衍生物的生产方法以及该衍生物作为杀虫剂的应用。 | ||||||
| 8 | 一种三氮菌素C的制备方法 | CN202011267950.2 | 2020-11-13 | CN114480521A | 2022-05-13 | 咸漠; 黄伟 |
| 一种三氮菌素C的制备方法，属于微生物技术和分离技术领域。为了解决现有技术利用微生物方法生产三氮菌素C存在的问题，并提高三氮菌素C产量和纯度，本发明利用金黄色链霉菌(Streptomyces aureofaciens Duggar)发酵，通过甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、硅胶柱分离、HPLC纯化等手段获得了三氮菌素C纯品。用本发明所述方法与现有技术相比，产量可提高117％，收率提高约3.5倍，获得的三氮菌素C的纯度大于95％，该方法安全性高，污染低，步骤较为简单，可用于三氮菌素C的生产。 | ||||||
| 9 | 硝酮化合物和它们在个人护理中作为抗氧化剂的应用 | CN201280058875.6 | 2012-11-06 | CN104661641B | 2019-06-04 | M·S·达赫姆汗; G·D·格林; R·斯韦多; S-C·亨格 |
| 提供化合物和由此形成的组合物，其可在个人护理制剂中用作抗氧化剂。所述化合物是式I的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。 | ||||||
| 10 | 异氰酸酯的改善的颜色稳定性 | CN200480020126.X | 2004-07-14 | CN101061067B | 2011-08-10 | 理查德·罗森; 让-迈尔·伯纳德; 沃世明; 科琳娜·瓦龙 |
| 本发明提供一种用作双组分聚氨酯涂料组合物中的组分的固化剂组合物，该固化剂组合物具有改善的颜色稳定性，其包含聚异氰酸酯、用于促进该聚异氰酸酯与活性氢化合物反应的催化剂和一种或多种抗氧化剂，所述抗氧化剂选自：第一种抗氧化剂，其包含位阻酚抗氧化剂与芳基仲胺抗氧化剂中的一种或多种；第二种抗氧化剂，其包含一种或多种有机亚磷酸酯抗氧化剂。 | ||||||
| 11 | 二苯基甲烷系列的聚异氰酸酯的制备方法 | CN200680018925.2 | 2006-05-23 | CN101184727A | 2008-05-21 | R·C·史密思; R·H·卡尔 |
| 制备具有更高的HunterLab色(L)数的包含二苯基甲烷二异氰酸酯和聚苯基聚亚甲基聚异氰酸酯的混合物的方法，通过二苯基甲烷二胺和聚苯基聚亚甲基聚胺的所述相应混合物与光气在至少一种溶剂的存在下分段反应进行，其中，在第一阶段，形成相应的氨基甲酰氯和胺氢氯化物，和其中，在接下来的阶段剩余的氨基甲酰氯离解成相应的聚异氰酸酯和氯化氢，胺氢氯化物光气化最后形成相应的聚异氰酸酯，其中在从所述反应混合物中去除剩余过量光气时一些胺氢氯化物保持未反应。 | ||||||
| 12 | 异氰酸酯的改善的颜色稳定性 | CN200480020126.X | 2004-07-14 | CN101061067A | 2007-10-24 | 理查德·罗森; 让-迈尔·伯纳德; 沃世明; 科琳娜·瓦龙 |
| 本发明提供一种用作双组分聚氨酯涂料组合物中的组分的固化剂组合物，该固化剂组合物具有改善的颜色稳定性，其包含聚异氰酸酯、用于促进该聚异氰酸酯与活性氢化合物反应的催化剂和一种或多种抗氧化剂，所述抗氧化剂选自：第一种抗氧化剂，其包含位阻酚抗氧化剂与芳基仲胺抗氧化剂中的一种或多种；第二种抗氧化剂，其包含一种或多种有机亚磷酸酯抗氧化剂。 | ||||||
| 13 | 制备芳基肼和取代的吲哚的方法 | CN03813870.0 | 2003-06-20 | CN1662488A | 2005-08-31 | 弗蕾德里克·希克斯; 苟大明; 萨尔瓦托·安东尼·马钦斯; 劳伦斯·J·马特尔; 阿托恩·尼库拉; 理查德·E·贝内提; 理查德·A·西尔瓦 |
| 本发明提供制备吲哚化合物的方法，其包括过渡金属催化的腙的芳基化、芳基腙水解形成芳基肼、以及酸催化芳基肼使其环化，形成吲哚化合物。 | ||||||
| 14 | 毒蕈碱受体激动剂 | CN02818550.1 | 2002-09-09 | CN1556788A | 2004-12-22 | J·R·阿伦; S·A·希奇科克; 刘斌; W·W·小图尔纳; J·A·亚米森 |
| 本发明涉及式I化合物。这些式I化合物为M－1毒蕈碱受体的激动剂。 | ||||||
| 15 | 聚合的N－乙酰乙酰苯胺偶氮色料 | CN01819754.X | 2001-11-26 | CN1478069A | 2004-02-25 | J·夏; M·G·梅森; J·W·米利; E·B·斯蒂芬斯; L·J·斯塔克斯; K·E·斯蒂芬森 |
| 本发明涉及色料，其包括一种含单个偶氮N－乙酰乙酰苯胺部分的生色团，其中所述的部分每一个含有至少一条聚(氧化烯)链。这种色料表现出极好的碱稳定性和耐光性，尤其是将其混合到某种介质中和/或在某些基材的表面时。这些聚(氧化烯)链使其可溶于不同的溶剂或树脂，从而使这些优秀的着色生色团能够进入各种不同的介质和/或各种不同的基材中。给出了包括这类色料的组合物和制品，以及制备本发明的色料的方法。 | ||||||
| 16 | 可通过缩合和/或加成反应固化的涂料组合物 | CN201780057478.X | 2017-09-13 | CN109715750B | 2021-11-05 | H·泰尔; S·普日比拉; D·舍姆斯查特; H·迪克曼; M·戈伊廷; I·伦普; D·本宁 |
| 本发明涉及一种可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物，其包含(A)至少一种作为基料的聚合物，(B)至少一种可通过缩合和/或加成反应与组分(A)反应的交联剂和(C)至少一种作为催化剂的特定的配合物。本发明进一步涉及所述配合物用于催化可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物的固化的用途。 | ||||||
| 17 | 可通过缩合和/或加成反应固化的涂料组合物 | CN201780057478.X | 2017-09-13 | CN109715750A | 2019-05-03 | H·泰尔; S·普日比拉; D·舍姆斯查特; H·迪克曼; M·戈伊廷; I·伦普; D·本宁 |
| 本发明涉及一种可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物，其包含(A)至少一种作为基料的聚合物，(B)至少一种可通过缩合和/或加成反应与组分(A)反应的交联剂和(C)至少一种作为催化剂的特定的配合物。本发明进一步涉及所述配合物用于催化可通过缩合反应和/或加成反应固化的涂料组合物的固化的用途。 | ||||||
| 18 | 硝酮化合物和它们在个人护理中作为抗氧化剂的应用 | CN201280058875.6 | 2012-11-06 | CN104661641A | 2015-05-27 | M·S·达赫姆汗; G·D·格林; R·斯韦多; S-C·亨格 |
| 提供化合物和由此形成的组合物，其可在个人护理制剂中用作抗氧化剂。所述化合物是式I的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。 | ||||||
| 19 | 二苯基甲烷系列的聚异氰酸酯的制备方法 | CN200680018925.2 | 2006-05-23 | CN101184727B | 2012-01-11 | R·C·史密思; R·H·卡尔 |
| 制备具有更高的HunterLab色(L)数的包含二苯基甲烷二异氰酸酯和聚苯基聚亚甲基聚异氰酸酯的混合物的方法，通过二苯基甲烷二胺和聚苯基聚亚甲基聚胺的所述相应混合物与光气在至少一种溶剂的存在下分段反应进行，其中，在第一阶段，形成相应的氨基甲酰氯和胺氢氯化物，和其中，在接下来的阶段剩余的氨基甲酰氯离解成相应的聚异氰酸酯和氯化氢，胺氢氯化物光气化最后形成相应的聚异氰酸酯，其中在从所述反应混合物中去除剩余过量光气时一些胺氢氯化物保持未反应。 | ||||||
| 20 | 酰肼类化合物及其在用于治疗心血管疾病的药物组合物中的应用 | CN200580009749.1 | 2005-01-31 | CN100588655C | 2010-02-10 | 热拉尔·马尔格里; 埃里克·马洛 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自氢原子、含1-6个碳原子的直链或支链烷基、具有1-6个碳原子和3-7个氟原子的氟代烷基，A是任选包含一个或多个杂原子的具有一个或若干个环的芳基，B为任选地被取代的苯基或任选地被取代的吡啶基。 | ||||||
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