| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法 | CN202111651467.9 | 2021-12-30 | CN114276213B | 2024-03-19 | 周井森; 张广第; 张学良; 张雪刚; 王宁; 李军; 孙立柱; 花永紧 |
| 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。 | ||||||
| 2 | 以芳香族化合物氯化反应生产多氯芳香族化合物的生产方法及生产装置 | CN201910446904.X | 2019-05-27 | CN110142010B | 2021-09-17 | 谢昊 |
| 本发明提供了一种以芳香族化合物氯化反应生成多氯芳香族化合物的生产方法和生产装置，本发明的生产方法包括设置氯化反应釜的数量为N台(2≤N≤6)，尾气吸收反应釜的数量为2台，且在生产中使各氯化反应釜的尾气均进入其中一台尾气吸收反应釜中，另一尾气吸收反应釜待用，初始时段控制各氯化反应釜内通入的氯气量，使各氯化反应釜内氯化程度为L1％至LN％，且在其一氯化反应釜氯化完成后将使用中的尾气吸收反应釜倒料至氯化完成的氯化反应釜中，且仍使各氯化反应釜内氯化程度依次为L1％至LN％，并轮流替换及倒料尾气吸收反应釜进行持续氯化。本发明的多氯芳香族化合物的生产方法可实现多氯芳香族化合物的生产，并可避免现有生产方式的不足。 | ||||||
| 3 | 一种N-双（二甲胺基）-1,3-二甲基咪唑啉制备方法及用途 | CN201911178343.6 | 2019-11-27 | CN110845414A | 2020-02-28 | 钱继东; 黄定乾; 盛蕊; 闫伟伟 |
| 本发明涉及化合物制备方法及用途领域，尤其是一种N-双（二甲胺基）-1,3-二甲基咪唑啉制备方法及用途，化学分子式为：C9H23N5；制备方法包括如下步骤：S1：以1,3-二甲基-2-咪唑啉、双(三氯甲基)碳酸酯为原料，进行氯代反应合成氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉；这既解决了其他氯代试剂的安全、环保问题，也极大的提高了产品收率（87%以上）。S2：向上述生成的氯盐中滴加四甲基胍，进行缩合反应；S3：再对上述产物进行中和反应，得N-双（二甲胺基）亚甲基-1，3-二甲基-2-氯咪唑啉氯化铵盐。本工艺可操作性强，反应条件温和，除生成高含量的氯化钾作为副产物外，几乎没有其他杂质生成，安全、绿色环保，产品催化效果好、适用范围广。 | ||||||
| 4 | 电解液和含有该电解液的锂离子电池及它们的制备方法 | CN200610000780.5 | 2006-01-11 | CN100505409C | 2009-06-24 | 渠冰; 杜显忠 |
| 一种电解液，该电解液含有锂盐、有机溶剂和添加剂，其中，所述添加剂含有化合物一和化合物二，所述化合物一为选自联苯和/或其卤代物、1，2-二甲氧基苯、呋喃或噻吩中的一种或几种，所述化合物二为环己基苯和/或其卤代物，所述化合物一和化合物二的重量比为1∶5至1∶1；以电解液的总量为基准，所述添加剂的含量为3-7重量%；化合物一的含量为1-2重量%；化合物二的含量为2-5重量%。本发明提供的含有特定重量比添加剂的电解液的电池，不仅电池的过充安全性提高了，而且其循环性能和高温存储稳定性也维持在很好的水平。 | ||||||
| 5 | 芳香族氟化合物的生产装置及其生产方法 | CN200610049757.5 | 2006-03-09 | CN1817830A | 2006-08-16 | 解卫宇 |
| 本发明公开了一种芳香族氟化合物的生产装置及其生产方法，其特征在于其具有用于重氮化反应的反应釜，反应釜底部的出料口与物料输送泵相连接，输送泵的出口则与用于热分解反应的管式反应器相连接，管式反应器的出口连接有接收装置。生产方法，包括重氮化反应、热分解过程及分离过程，其中热分解过程采用物料输送泵将重氮化反应釜中物料少量而连续地输送至热分解反应器中进行可控热分解。具有易于控制热分解过程、不会发生爆炸危险以及能耗低的特点，且生产效率大为提高。 | ||||||
| 6 | 2,7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物 | CN02108267.7 | 1996-07-26 | CN1232488C | 2005-12-21 | E·P·伍; M·英巴塞卡朗; W·R·史安格; G·R·鲁夫 |
| 本发明涉及2，7-取代的-9-取代的芴和9-取代的芴的低聚物和聚合物。芴、低聚物和聚合物在9-位被两个烃基部分取代，这两个烃基可任意地被一个或多个硫、氮、氧、磷或硅杂原子取代；与芴环上的9-碳一起形成C5-20环结构或含一个或多个硫、氮或氧杂原子的C4-20环结构；或是烃亚基部分。在一个实例中，芴在2-和7-位被芳基部分取代，该芳基可被适于进行链延伸或交联的活性基团或三烷基甲硅烷氧基进一步取代。芴的聚合物和低聚物可在2-和7′-位被取代。芴的低聚物和聚合物的单体单元彼此在2-和7′-位连接。在端位的2，7′-芳基部分上的任意适于进行链延伸或交联的部分进行延伸或交联，使2，7′-芳基-9-取代的芴低聚物和聚合物可进一步彼此反应，生成更高分子量的聚合物。还公开了用于制备公开的化合物的方法。 | ||||||
| 7 | 2,7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物 | CN02108267.7 | 1996-07-26 | CN1376658A | 2002-10-30 | E·P·伍; M·英巴塞卡朗; W·R·史安格; G·R·鲁夫 |
| 本发明涉及2,7－取代的－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物。芴、低聚物和聚合物在9－位被两个烃基部分取代,这两个烃基可任意地被一个或多个硫、氮、氧、磷或硅杂原子取代;与芴环上的9－碳一起形成C5－20环结构或含一个或多个硫、氮或氧杂原子的C4－20环结构;或是烃亚基部分。在一个实例中,芴在2－和7－位被芳基部分取代,该芳基可被适于进行链延伸或交联的活性基团或三烷基甲硅烷氧基进一步取代。芴的聚合物和低聚物可在2－和7′－位被取代。芴的低聚物和聚合物的单体单元彼此在2－和7′－位连接。在端位的2,7′－芳基部分上的任意适于进行链延伸或交联的部分进行延伸或交联,使2,7′－芳基－9－取代的芴低聚物和聚合物可进一步彼此反应,生成更高分子量的聚合物。还公开了用于制备公开的化合物的方法。 | ||||||
| 8 | 卤素交换反应及其应用 | CN97180006.5 | 1997-11-21 | CN1238748A | 1999-12-15 | 伊戈尔·比利迪诺夫; 帕维尔·波德斯瓦洛夫; 塔季扬娜·纳扎任科; 列昂尼德·迪夫; 戴维·W·欧文斯; 约翰·F·巴尔霍夫 |
| 将(i)细碎的碱金属氟化物(如KF)，(ii)在一个芳环上含有至少一个原子序数大于9的卤素原子的卤代芳族化合物(如C6Cl6)，和(iii)一种氨基鏻催化剂(如(Et2N)4PBr)的混合物加热，加热的温度为可使氟取代一个或多个卤代芳族化合物的环上卤素原子。对按这种方式形成的氟化全卤代苯如C6ClF5和C6BrF5有效并低成本地转化为各种重要工业产品的方法进行了描述。 | ||||||
| 9 | 一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法 | CN202111651467.9 | 2021-12-30 | CN114276213A | 2022-04-05 | 周井森; 张广第; 张学良; 张雪刚; 王宁; 李军; 孙立柱; 花永紧 |
| 该发明涉及提纯除杂技术领域，具体关于一种含氟有机物痕量不饱和杂质去除方法；本发明在一种钛硅负载加氢催化剂的催化下将含氟有机物中的痕量不饱和杂质加杂质加氢转化为饱和含氟有机杂质，显著改变杂质的沸点，使得杂质能通过精馏的方法除去；本发明属于催化加氢反应性转化杂质气体与精馏耦合方法，具有产品纯度高，杂质含量极低的优点。 | ||||||
| 10 | 包含左甲状腺素和二羧酸的共晶体 | CN201980068092.8 | 2019-10-16 | CN112930212A | 2021-06-08 | M·斯特菲诺维克; D·D·恩克尔曼; U·格里塞尔; T·格尔布里希 |
| 本发明涉及包含左甲状腺素和二羧酸、优选L‑酒石酸或草酸的共晶体，及其制备方法。此外，本发明涉及药物组合物，其包含本发明的共晶体和至少一种药学上可接受的赋形剂，所述共晶体优选包含左甲状腺素与L‑酒石酸或草酸。本发明的药物组合物可用作药物，特别是用于治疗甲状腺功能减退的药物。 | ||||||
| 11 | 以芳香族化合物氯化反应生产多氯芳香族化合物的生产方法及生产装置 | CN201910446904.X | 2019-05-27 | CN110142010A | 2019-08-20 | 谢昊 |
| 本发明提供了一种以芳香族化合物氯化反应生成多氯芳香族化合物的生产方法和生产装置，本发明的生产方法包括设置氯化反应釜的数量为N台(2≤N≤6)，尾气吸收反应釜的数量为2台，且在生产中使各氯化反应釜的尾气均进入其中一台尾气吸收反应釜中，另一尾气吸收反应釜待用，初始时段控制各氯化反应釜内通入的氯气量，使各氯化反应釜内氯化程度为L1％至LN％，且在其一氯化反应釜氯化完成后将使用中的尾气吸收反应釜倒料至氯化完成的氯化反应釜中，且仍使各氯化反应釜内氯化程度依次为L1％至LN％，并轮流替换及倒料尾气吸收反应釜进行持续氯化。本发明的多氯芳香族化合物的生产方法可实现多氯芳香族化合物的生产，并可避免现有生产方式的不足。 | ||||||
| 12 | 光活性化合物 | CN200780044810.5 | 2007-12-03 | CN101547913A | 2009-09-30 | D·M·拉曼; D·L·伦特奇维茨 |
| 本申请涉及一种式Ai Xi Bi的化合物，其中Ai和Bi各自独立地是有机鎓阳离子；和Xi是式－O3S－CF2CF2OCF2CF2－SO3－的阴离子。该化合物可用作光活性材料，其中Ai和Bi的每一个选自式(I)和Y－Ar，其中Ar选自式(II)，萘基，或蒽基；Y选自式(III)，式(IV)，式(V)。 | ||||||
| 13 | 芳香族氟化合物的生产装置及其生产方法 | CN200610049757.5 | 2006-03-09 | CN100384795C | 2008-04-30 | 解卫宇 |
| 本发明公开了一种芳香族氟化合物的生产装置及其生产方法，其特征在于其具有用于重氮化反应的反应釜，反应釜底部的出料口与物料输送泵相连接，输送泵的出口则与用于热分解反应的管式反应器相连接，管式反应器的出口连接有接收装置。生产方法，包括重氮化反应、热分解过程及分离过程，其中热分解过程采用物料输送泵将重氮化反应釜中物料少量而连续地输送至热分解反应器中进行可控热分解。具有易于控制热分解过程、不会发生爆炸危险以及能耗低的特点，且生产效率大为提高。 | ||||||
| 14 | 一种芳香卤代苯化合物的精制方法 | CN200610043612.4 | 2006-04-17 | CN101058524A | 2007-10-24 | 姚建文; 王万杰; 吕孝虎; 林素美 |
| 本发明公开了一种芳香卤代苯化合物的精制方法，该方法包括是先将待精制的芳香卤代苯化合物、溶剂充分混合，降温，在－20～20℃范围内保温0～8小时，结晶、过滤、洗涤、分离结晶母液，将结晶所得固体加热水融化后充分洗涤或直接蒸馏除去残留溶剂得高纯度的芳香卤代苯化合物。本发明提供的方法，精制收率高，产品纯度在99.0％以上，且易于工业化操作，得到的芳香卤代苯化合物满足医药及其它精细化学品方面的要求。 | ||||||
| 15 | 电解液和含有该电解液的锂离子电池及它们的制备方法 | CN200610000780.5 | 2006-01-11 | CN101000970A | 2007-07-18 | 渠冰; 杜显忠 |
| 一种电解液，该电解液含有锂盐、有机溶剂和添加剂，其中，所述添加剂含有化合物一和化合物二，所述化合物一为选自联苯和/或其卤代物、1，2－二甲氧基苯、呋喃或噻吩中的一种或几种，所述化合物二为环己基苯和/或其卤代物，所述化合物一和化合物二的重量比为1∶5至1∶1；以电解液的总量为基准，所述添加剂的含量为3－7重量％；化合物一的含量为1－2重量％；化合物二的含量为2－5重量％。本发明提供的含有特定重量比添加剂的电解液的电池，不仅电池的过充安全性提高了，而且其循环性能和高温存储稳定性也维持在很好的水平。 | ||||||
| 16 | 2,7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物 | CN96196008.6 | 1996-07-26 | CN1229415C | 2005-11-30 | E·P·伍; M·英巴塞卡朗; W·R·史安格; G·R·鲁夫 |
| 本发明涉及2，7-取代的-9-取代的芴和9-取代的芴的低聚物和聚合物。芴、低聚物和聚合物在9-位被两个烃基部分取代，这两个烃基可任意地被一个或多个硫、氮、氧、磷或硅杂原子取代；与芴环上的9-碳一起形成C5-20环结构或含一个或多个硫、氮或氧杂原子的C4-20环结构；或是烃亚基部分。在一个实例中，芴在2-和7-位被芳基部分取代，该芳基可被适于进行链延伸或交联的活性基团或三烷基甲硅烷氧基进一步取代。芴的聚合物和低聚物可在2-和7′-位被取代。芴的低聚物和聚合物的单体单元彼此在2-和7′-位连接。在端位的2，7′-芳基部分上的任意适于进行链延伸或交联的部分进行延伸或交联，使2，7′-芳基-9-取代的芴低聚物和聚合物可进一步彼此反应，生成更高分子量的聚合物。还公开了用于制备公开的化合物的方法。 | ||||||
| 17 | 用于半导体装置中的绝缘膜和半导体装置 | CN99102154.1 | 1999-02-09 | CN1146962C | 2004-04-21 | 木元寿勇; 望月励 |
| 提供了一种具有低介电常数且其性能足以胜任作为半导体装置的中间层绝缘膜的一种绝缘膜，和使用该绝缘膜的半导体装置。用作半导体装置的中间层绝缘膜的一种半导体装置绝缘膜，该绝缘膜主要由聚-α，α-二氟亚对二甲苯组成并具有2.1-2.7的相对介电常数。用作半导体装置的中间层绝缘膜的一种半导体装置的绝缘膜，该绝缘膜主要由聚α，α-二氟亚对二甲苯组成和具有0.4-0.9的台阶覆盖率。能够填充缝隙的用于半导体装置的绝缘膜，该绝缘膜主要由聚α，α-二氟亚对二甲苯组成，和其深度(D)和开口宽度(L)之比(D/L)是1或1以上。 | ||||||
| 18 | 一种六六六热解工艺二恶英类污染控制技术 | CN02118456.9 | 2002-04-24 | CN1453256A | 2003-11-05 | 郑明辉; 张兵; 包志成; 徐晓白; 刘文彬 |
| 本发明涉及一种内部采用非铁质材料的反应釜在控制二恶英类及多氯联苯污染方面的应用，特别涉及在以六六六(或六六六无效体)为原料热解生产多氯苯的化工厂所使用的反应釜材料，对于减少二恶英及多氯联苯向环境释放方面的应用，通过使用内部采用非铁质材料的反应釜如：陶瓷内衬反应釜等，避免Fe2O3及FeCl3对产生二恶英及多氯联苯的催化作用，从而减少二恶英及多氯联苯等有机污染物向环境的释放。 | ||||||
| 19 | 卤素交换反应及其应用 | CN97180006.5 | 1997-11-21 | CN1122004C | 2003-09-24 | 伊戈尔·比利迪诺夫; 帕维尔·波德斯瓦洛夫; 塔季扬娜·纳扎任科; 列昂尼德·迪夫; 戴维·W·欧文斯; 约翰·F·巴尔霍夫 |
| 将(i)细碎的碱金属氟化物(如KF)，(ii)在一个芳环上含有至少一个原子序数大于9的卤素原子的卤代芳族化合物(如C6Cl6)，和(iii)一种氨基鏻催化剂(如(Et2N)4PBr)的混合物加热，加热的温度为可使氟取代一个或多个卤代芳族化合物的环上卤素原子。对按这种方式形成的氟化全卤代苯如C6ClF5和C6BrF5有效并低成本地转化为各种重要工业产品的方法进行了描述。 | ||||||
| 20 | 2,7－芳基－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物 | CN96196008.6 | 1996-07-26 | CN1192223A | 1998-09-02 | E·P·伍; M·英巴塞卡朗; W·R·史安格; G·R·鲁夫 |
| 本发明涉及2,7－取代的－9－取代的芴和9－取代的芴的低聚物和聚合物。芴、低聚物和聚合物在9－位被两个烃基部分取代,这两个烃基可任意地被一个或多个硫、氮、氧、磷或硅杂原子取代;与芴环上的9－碳一起形成C5—20环结构或含一个或多个硫、氮或氧杂原子的C4—20环结构;或是烃亚基部分。在一个实例中,芴在2－和7－位被芳基部分取代,该芳基可被适于进行链延伸或交联的活性基团或三烷基甲硅烷氧基进一步取代。芴的聚合物和低聚物可在2－和7′－位被取代。芴的低聚物和聚合物的单体单元彼此在2－和7′－位连接。在端位的2,7′－芳基部分上的任意适于进行链延伸或交联的部分进行延伸或交联,使2,7′－芳基－9－取代的芴低聚物和聚合物可进一步彼此反应,生成更高分子量的聚合物。还公开了用于制备公开的化合物的方法。 | ||||||
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