| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高产酸的肟磺酸酯类光产酸剂 | CN202210247440.1 | 2022-03-14 | CN115368285B | 2024-03-26 | 钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍 |
| 本发明公开一种感光度高，溶解性、热稳定性和化学稳定性更具优势的肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构：#imgabs0# | ||||||
| 2 | 一种高产酸的i线肟磺酸酯类光产酸剂 | CN202210248653.6 | 2022-03-14 | CN115368287B | 2024-03-19 | 钱晓春; 龚艳; 姜超; 徐丽萍 |
| 本发明公开一种感光度高，溶解性和化学稳定性更具优势的i线肟磺酸酯类光产酸剂，含有该光产酸剂的抗蚀剂组合物及其应用，所述肟磺酸酯类光产酸剂具有通式(I)所示结构。#imgabs0# | ||||||
| 3 | 制备氨基四氢吡喃化合物的方法 | CN201680030206.6 | 2016-11-29 | CN107614496B | 2020-11-03 | 保罗·马拉尼; 马西莫·韦尔齐尼 |
| 本发明涉及一种制备3‑氨基四氢吡喃化合物的方法，并且更具体地，涉及一种合成2,3,5‑取代的四氢吡喃衍生物的改善的方法，该2,3,5‑取代的四氢吡喃衍生物是用于制备二肽基肽酶‑IV酶抑制剂(DPP‑4抑制剂)的中间物。 | ||||||
| 4 | 提纯链烷磺酸酐的方法和使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法 | CN201880040005.3 | 2018-04-18 | CN110770207A | 2020-02-07 | J·沃特曼; J·施皮尔曼; K·费得塞勒; F·鲁塞尔 |
| 本发明涉及一种提纯链烷磺酸酐的方法，其包括下列步骤：(a)将包含链烷磺酸酐、硫酸、高沸物和残留低沸物的料流供入熔融结晶(25)以形成悬浮在母液中的链烷磺酸酐的晶体，(b)进行固-液分离以从所述母液中移除晶体，(c)任选地，洗涤所述晶体以除去附着在晶体上的母液。本发明还涉及使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法。 | ||||||
| 5 | 用于自烷烃和发烟硫酸制备烷基磺酸的新型引发剂 | CN201480061403.5 | 2014-11-17 | CN105705486B | 2019-03-01 | T·奥特; I·比尔腾佩尔 |
| 式(I)化合物，ALK‑SO2‑O‑O‑SO2OX，其中ALK为支链或非支链烷基，尤其是甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、或更高级的烷基，并且，X＝H、锌、铝、碱金属或碱土金属。 | ||||||
| 6 | 制备氟磺酸酯和其衍生鎓盐 | CN201480019306.X | 2014-02-11 | CN105102426B | 2018-06-05 | M·R·约翰逊 |
| 本发明涉及通过将溶解的磺酰氟化物(RFSO2F)与醇盐阴离子(RO‑)可选地在存在非质子碱(B)的条件下进行反应制备氟磺酸酯或其盐的方法，其中RF是氟或C1‑C8全氟烷基，R是伯烷基或烷氧基烷基。醇盐阴离子(RO‑)可以从前体如醇或硅烷酯产生。 | ||||||
| 7 | 用于在有机溶剂存在下制备氧硫化物和氟化衍生物的方法 | CN201580067415.3 | 2015-12-07 | CN107001249A | 2017-08-01 | V.达姆布林; D.勒弗朗 |
| 本发明涉及一种用于制备具有式(III)Ea‑SO3R(III)的氧硫化物和氟化衍生物的方法，该方法包括在极性非质子有机溶剂存在下，使具有式(II)Ea‑SOOR(II)的化合物与氧化剂接触，其中‑Ea表示氟原子或选自氟烷基、全氟烷基以及氟烯基的具有1至10个碳原子的基团；并且‑R表示氢、一价阳离子或烷基。 | ||||||
| 8 | 制备氟磺酸酯和其衍生鎓盐 | CN201480019306.X | 2014-02-11 | CN105102426A | 2015-11-25 | M·R·约翰逊 |
| 本发明涉及通过将溶解的磺酰氟化物(RFSO2F)与醇盐阴离子(RO-)可选地在存在非质子碱(B)的条件下进行反应制备氟磺酸酯或其盐的方法，其中RF是氟或C1-C8全氟烷基，R是伯烷基或烷氧基烷基。醇盐阴离子(RO-)可以从前体如醇或硅烷酯产生。 | ||||||
| 9 | 使用离子液体作为工作流体的吸收循环 | CN200680010998.7 | 2006-02-03 | CN101155893B | 2012-07-04 | M·B·施夫莱特; A·约科泽基 |
| 本发明涉及包含制冷剂对的吸收循环，所述制冷剂对包含至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明也提供了在氟化离子液体中使用氟碳化合物气体的吸收循环。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环冷却的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环加热的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。 | ||||||
| 10 | 制备氟烷基芳基亚磺酰基化合物及其氟化的化合物的方法 | CN200980140980.2 | 2009-08-17 | CN102186812A | 2011-09-14 | 梅本照雄; R·P·辛格 |
| 本发明公开了氟烷基芳基亚磺酰基化合物的新制备方法。本发明公开了作为有用的氟化的化合物、中间体或结构单元的氟化的化合物。本发明显示了所述氟烷基芳基亚磺酰基化合物的有用用途。 | ||||||
| 11 | 用于提高的油回收方法的烷基二甲苯磺酸盐 | CN200480043595.3 | 2004-08-04 | CN1989313B | 2011-06-15 | C·B·坎贝尔; G·P·桑坎 |
| 本发明涉及用于提高的油回收方法的烷基二甲苯磺酸盐。所述烷基二甲苯磺酸盐中的烷基二甲苯部分含有高百分比的4-烷基-1，2-二甲基苯异构体，和高百分比的在烷基碳链上高于2-位的位置连接到所述二甲苯环上的烷基连接。本发明还涉及提高从地下油藏回收油的方法，该方法使用本发明的烷基二甲苯磺酸盐。所述烷基二甲苯磺酸盐以在含水介质中的形式被使用。所述方法任选使用辅助表面活性剂。已经惊讶地发现，所述高百分比的4-烷基-1，2-二甲基苯异构体和所述高百分比的在本发明烷基二甲苯磺酸盐上在烷基碳链上高于2-位的位置连接到所述二甲苯部分的烷基连接，将提供具有低界面张力(IFT)的提高的油回收(EOR)表面活性剂。 | ||||||
| 12 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 | CN200780008784.0 | 2007-02-14 | CN101528679A | 2009-09-09 | 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳; 拉尔夫·马齐切克 |
| 认识到开发新颖治疗剂的要求，本发明提供新颖组蛋白去乙酰化酶抑制剂。这些化合物包括使其对由酯酶引起的失活敏感的酯键。因此，这些化合物尤其可用于治疗皮肤病症。当所述化合物到达血流中时，酯酶或具有酯酶活性的酶将所述化合物裂解成无生物活性的片段或活性大大降低的片段。理想地，这些降解产物展现较短血清和/或全身半衰期且迅速排除。这些化合物和其医药组合物尤其可用于治疗例如皮肤T细胞淋巴瘤、神经纤维瘤、牛皮癣、脱发、皮肤色素沉着和皮炎。本发明还提供制备本发明的化合物和其中间物的方法。 | ||||||
| 13 | 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物 | CN200310122077.8 | 1998-08-04 | CN100475785C | 2009-04-08 | D·S·康诺尔; J·J·谢贝尔; T·A·克里佩; K·L·科特; J·C·T·R·布尔克特-圣劳; P·K·文森伦特 |
| 各种用于制备特殊分支的、尤其是一甲基分支的或非成对二甲基-分支的用于清洁产品中的表面活性剂的方法；优选的方法包括两个或两个以上吸附分离步骤、更优选特别的烷基化步骤的特别组合；这种方法的产物包括某些改性烷基苯、改性烷基苯磺酸盐表面活性剂和生活清洁产品、尤其是含有这些成分的洗衣洗涤剂。此处优选的方法更具体地使用特殊的、非常规次序的吸附分离步骤以得到某些分支烃馏分在进一步的方法步骤中作为芳烃的烷基化试剂或用于制备其他有用表面活性剂的目的。令人惊奇的是，这些馏分甚至可以衍生自目前线形烷基苯生产的废液。 | ||||||
| 14 | 合成二硫化物的方法 | CN200480037765.7 | 2004-12-17 | CN100450999C | 2009-01-14 | 兴川见; 修德田; 善英新本 |
| 本发明涉及由可适用的、相对不昂贵的原料，通过有效的步骤，制备如本申请中公开的实质上纯的式(II)R5-S-S-R2二硫化物化合物，例如2，2’-二硫代双乙磺酸二钠的方法。 | ||||||
| 15 | 使用离子液体作为工作流体的吸收循环 | CN200680010998.7 | 2006-02-03 | CN101155893A | 2008-04-02 | M·B·施夫莱特; A·约科泽基 |
| 本发明涉及包含制冷剂对的吸收循环，所述制冷剂对包含至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明也提供了在氟化离子液体中使用氟碳化合物气体的吸收循环。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环冷却的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。本发明还提供了使用包含制冷剂对的吸收循环加热的方法，所述制冷剂对含有至少一种制冷剂和至少一种离子液体。 | ||||||
| 16 | 药用二硫化物盐 | CN200580035465.X | 2005-09-21 | CN101076513A | 2007-11-21 | Q·黄; H·科查特; X·陈 |
| 本发明涉及新的药物二硫化物盐。该化合物包括末端磺酸盐部分，并具有很多用途，例如，与许多抗肿瘤药一起施用时作为降低毒性药剂。 | ||||||
| 17 | 含有自由羟基(OH)或伯胺或仲胺官能团的化合物的磺化方法 | CN02827691.4 | 2002-11-28 | CN1286852C | 2006-11-29 | 埃马纽埃尔·珀蒂; 达尔西·加西亚-帕皮; 韦罗妮克·巴尔比耶-沙斯费耶 |
| 本发明涉及一种具有一个或多个自由羟基官能团和/或一个或多个取代或未取代的伯胺或仲胺官能团的化合物的磺化方法。本发明的特征在于它包括用SO3-DMF络合物在有捕酸剂的情况下处理所述化合物。所述捕酸剂有益地选自沸点低于100℃的链烯烃或链炔烃或其混合物。 | ||||||
| 18 | 导电性聚合物和使用其的半导电性组合物以及静电照相机器用半导电性部件 | CN200410085111.3 | 2004-08-27 | CN1591219A | 2005-03-09 | 吉川均; 饭沼角王; 杉浦博树 |
| 本发明的课题在于提供成本低廉、导电性和溶解性两者特性均优异的导电性聚合物。为了解决上述课题，本发明提供通过包含下述(B)的掺杂剂使下述(A)导电化而形成的溶剂可溶的导电性聚合物。(A)π电子共轭系高分子。(B)具有2个或以上的烷基取代基，且该烷基取代基的碳原子总数为10～37的烷基苯磺酸或其盐。 | ||||||
| 19 | 使过氧化氢酶失活的化合物及其应用 | CN02812944.X | 2002-05-17 | CN1520397A | 2004-08-11 | 伯恩德·弗里茨·波德祖斯 |
| 本发明涉及一种通式为R1－COO－SO2－Z－R2的磺酰基酯，其中，Z、R1和R2如权利要求1所定义。本发明还涉及该类化合物在改性过氧化氢酶的酶催化作用动力学中的应用。基于这种改性，本发明方法根据从过氧化氢放出的氧来测定液态样品(3)中的活的和/或活性的微生物的浓度。在容器(1)中，将本发明的化合物混入样品，该化合物使内生的过氧化氢酶的酶催化作用失活，而不明显使微生物的胞内过氧化氢酶的酶催化作用失活。在加过氧化氢并快速使样品容器中存在的气体压力与大气压力短时间平衡后，该容器经气密性封闭(2)一段给定的反应时间，然后测定容器中的压力(9，10，11)。由该压力测量值和该类微生物和样品稀释的数据算出(22)样品中活的和/或活性的微生物的浓度，并任选显示(24)出该浓度。本发明还提供实施本发明方法的有利设备。 | ||||||
| 20 | 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物 | CN200310122077.8 | 1998-08-04 | CN1510029A | 2004-07-07 | D·S·康诺尔; J·J·谢贝尔; T·A·克里佩; K·L·科特; J·C·T·R·布尔克特-圣劳; P·K·文森伦特 |
| 各种用于制备特殊分支的、尤其是一甲基分支的或非成对二甲基－分支的用于清洁产品中的表面活性剂的方法；优选的方法包括两个或两个以上吸附分离步骤、更优选特别的烷基化步骤的特别组合；这种方法的产物包括某些改性烷基苯、改性烷基苯磺酸盐表面活性剂和生活清洁产品、尤其是含有这些成分的洗衣洗涤剂。此处优选的方法更具体地使用特殊的、非常规次序的吸附分离步骤以得到某些分支烃馏分在进一步的方法步骤中作为芳烃的烷基化试剂或用于制备其他有用表面活性剂的目的。令人惊奇的是，这些馏分甚至可以衍生自目前线形烷基苯生产的废液。 | ||||||
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