子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种特异性功能化合物及其制备方法和应用 | CN202410370339.4 | 2024-03-29 | CN117964513A | 2024-05-03 | 陈贤; 梁超茗; 叶金星 |
| 本发明给出的特异性功能化合物是2‑(6‑乙烯基萘‑2‑基）丙酰胺，其含有较强的电子共轭区域（萘环）、氢键受体（酰胺）和高分子聚合材料制备中的链接基团（乙烯基），由其作为功能单体制成的分子印迹聚合物，在天然产物中，该功能单体对麻醉椒苦素、去甲氧基醉椒素、甲氧基醉椒素、醉椒素、二氢醉椒素或二氢麻醉椒素等含较强氢键给体和电子共轭体系的化合物能发挥良好的选择性作用，故此分子印迹聚合物能够对这几种目标组分进行提取。本发明还提供上述特异性功能化合物的制备方法，该制备方法以2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙酸为起始原料，来源稳定，成本低廉。 | ||||||
| 2 | 一种沙库巴曲关键中间体的制备方法 | CN202311768534.4 | 2023-12-21 | CN117756622A | 2024-03-26 | 张宪恕; 肖然; 史凯; 张焕成; 曹铭; 金飞敏; 杨绍波; 高强; 郑保富 |
| 本发明提供一种沙库巴曲中间体化合物Ⅲ的制备方法，包括将式Ⅳ化合物与式V化合物，在CuX作用下进行开环反应，其反应式如下所示：#imgabs0#其中，X和X1分别独立选自Cl、Br、I；本发明通过手性原料式Ⅳ化合物直接引入手性2‑甲基戊酸基团，反应路线短，节省时间，同时提高了手性异构体纯度，后处理操作简便；较现有技术提供方法具备明显的技术优势。 | ||||||
| 3 | 一种联产甲酰胺类化合物的装置以及联产方法 | CN202110288729.3 | 2021-03-18 | CN112920070B | 2024-03-15 | 张少利; 李庆华; 刘欣; 耍芬芬; 张伟利; 朱止阳; 张洋洋; 李红明 |
| 本发明属于一种联产甲酰胺类化合物的装置以及联产方法；包括煤气化净化系统，低温液氮洗工段出气口与液氨合成装置相连，液氨合成装置通过甲胺合成装置与甲胺精馏装置相连，甲胺精馏装置与N,N‑二甲基甲酰胺合成系统相连；未变换气出口与CO提纯装置相连，CO提纯装置与N,N‑二甲基甲酰胺合成系统相连；甲酸甲酯合成装置与甲酸甲酯精馏系统相连，甲酸甲酯精馏系统与甲酰胺合成系统相连；液氨合成装置通过甲胺合成装置与甲酰胺合成系统的进口相连；甲酸甲酯合成装置的进口和甲胺合成装置的第一进口分别通过第一三通与甲醇合成装置的出口相连；具有在有效消耗甲醇和液氨的同时，达到柔性调节产品及产量，提高企业效益和抗风险能力的优点。 | ||||||
| 4 | 一种高纯度N,N－二甲基甲酰胺的合成系统及方法 | CN202311270071.9 | 2023-09-27 | CN117504754A | 2024-02-06 | 赵程成; 田家民; 王玉斌; 王汉之; 夏家勇 |
| 本发明涉及N,N－二甲基甲酰胺领域，具体提供了一种高纯度N,N－二甲基甲酰胺的合成系统及方法，包括固定床反应器；所述固定床反应器内固定连接有冷却管，所述冷却管内连通有连接管，所述连接管远离冷却管的一端固定连接有气泵；当固定床反应器在进行工作时，固定床反应器内部的温度会持续升高，之后当温度上升到超过400度时，打开进水管上的第一控制阀，之后将冷水从进水管注入冷却管内，然后关闭第一控制阀，此时冷却管会因为冷水的原因吸收固定床反应器内部的热量，从而达到对固定床反应器内部进行降温的作用，减小反应器内的温度过高时会出现催化剂因局部过热结焦、副反应增多、催化剂利用率下降的问题。 | ||||||
| 5 | 一种连续酰化合成丙草胺的方法及装置 | CN202311008405.5 | 2023-08-11 | CN117019049A | 2023-11-10 | 陈朋朋; 周晓军; 徐凯; 陈泽 |
| 本发明属于丙草胺连续酰化的技术领域，且公开了一种连续酰化合成丙草胺的方法，S1：首先通过将丙草胺放进合成釜中，安全剂放入料箱中；S2：而后通过对料箱中的安全剂进行预热；S3：最后对产生的化学气体进行净化排放；通过启动电热管对安全剂进行预热，便于快速酰化合成，经过打开电磁阀，安全剂可通过水管流入合成釜内，启动电机带动转杆、支板旋转，支板的旋转会带动齿牙板进行抽动，由此带动直齿轮转动，当直齿轮旋转会同时带动套筒、螺杆旋转，螺杆可带动多个搅拌棒进行旋转上下移动，套筒的旋转会带动多个方板旋转，双层的搅拌可使丙草胺和安全剂的融合效果增加，通过每层板芯内放置的活性炭，可对气体进行净化。 | ||||||
| 6 | 一种双丙酮丙烯酰胺生产中和反应装置及其使用方法 | CN202311004160.9 | 2023-08-10 | CN116920769A | 2023-10-24 | 郭满意 |
| 本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺生产中和反应装置及其使用方法，涉及双丙酮丙烯酰胺生产技术领域，具有清理滤网时，搅拌组可继续对物料进行扰动的优点，其技术方案要点是：包括反应桶、过滤桶以及开设在反应桶顶端的圆形槽，所述过滤桶的桶口朝上，且过滤桶的底端从圆形槽中穿过，所述反应桶上设有用于推动过滤桶竖直上下往返移动的带动件，所述反应桶上搅拌组，所述带动件用于带动搅拌组对反应桶内的物料进行搅拌。 | ||||||
| 7 | N-酰基氨基酸表面活性剂及其衍生物 | CN202280007821.0 | 2022-06-08 | CN116601139A | 2023-08-15 | 维克托·曼纽尔·阿雷东多; 卡普纳卡兰·纳拉辛汉; 霍华德·戴维·赫顿三世 |
| 公开了具有低杂质量的表面活性剂组合物和衍生物以及制备该表面活性剂组合物和衍生物的方法。表面活性剂组合物包含大于80重量％的式(I)的N‑酰基氨基酸表面活性剂并且基本上不含溶剂和/或NaCl。用于制备N‑酰基氨基酸表面活性剂的方法包括将氨基酸、无水碱和式(III)的脂肪烷基酯组合以形成包含式(II)的氨基酸盐的混合物。升高该混合物的温度以形成反应混合物。从该反应混合物中去除烷基醇，并且该反应混合物变得基本上澄清。 | ||||||
| 8 | 一种制备苯甲酰胺类化合物的方法 | CN202010169733.3 | 2020-03-12 | CN111253272B | 2022-11-29 | 马晓爽; 徐海珍 |
| 本发明提供了一种制备苯甲酰胺类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备苯甲酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：将芳基取代二氢噁唑、酸性催化剂、水和反应溶剂混合，进行水解开环反应，得到苯甲酰胺类化合物；其中，所述酸性催化剂为对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂。本发明以对甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂为酸性催化剂，在其催化作用下，芳基取代二氢噁唑经水解开环反应得到苯甲酰胺类化合物，仅需要催化计量的甲苯磺酸或磺酸离子交换树脂即可，且反应完成后便于去除，几乎无废弃物，便于实现工业化生产。 | ||||||
| 9 | 一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用 | CN201911064660.5 | 2019-11-04 | CN112778185B | 2022-11-18 | 冯鹏举 |
| 本发明提供了一种对叔丁基苯甲酸衍生物及其作为金属防锈剂的应用，属于金属防锈剂技术领域。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有式I所示结构，此对叔丁基苯甲酸衍生物以对叔丁基苯甲酸为骨架，对叔丁基苯甲酸与具有氨基酸前体结构的酰胺类化合物反应生成稳定的化合物，具有良好的防锈性能；由于本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物具有非天然氨基酸的衍生物结构，无毒性，可生物降解，水溶性优秀，易于纯化，价格较低，能够满足开发绿色环保金属防锈剂的要求。本发明提供的对叔丁基苯甲酸衍生物用作金属防锈剂时，具有良好的金属防锈效果，在防锈性测试中能够保持48h无锈迹，防锈效果优于传统癸二酸金属防锈剂。 | ||||||
| 10 | 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚合成新方法 | CN202110353897.6 | 2021-04-01 | CN115160177A | 2022-10-11 | 沈忆杭 |
| 本发明涉及一种2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚合成新方法，由2.4‑二硝基氯苯经甲醇醚化、加氢还原和部分酰化得到2‑氨基‑4‑乙酰氨基苯甲醚，所述加氢还原方法包括如下步骤：2.4‑二硝基苯甲醚的混合溶液，加入三维多孔钪‑镍‑二氧化硅催化剂，通入氢气，低温低压催化加氢反应；所述混合溶液的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、异丁醇中任意两种的混合物，所述低温指反应温度50‑55℃，所述低压指反应压力1‑1.5Mpa。本发明的方法：对加氢还原进行了技术改进，藉由复合溶剂和高性能镍催化剂，低温低压高效催化反应制备得到2.4‑二氨基苯甲醚甲醇溶液，反应能耗显著降低，反应效率高。 | ||||||
| 11 | 一种对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的制备方法 | CN202110170036.4 | 2021-02-08 | CN112961069B | 2022-08-09 | 张思思; 张永军; 刘永欣; 于连友; 王祥传; 王光金; 李珂; 张宗英; 崔子玉; 刘玲玲; 张超; 周卫岐; 李冰洁 |
| 本发明涉及化学合成领域，具体提供了一种对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的制备方法。双乙烯酮与甲基异丙基酮在低温下经甲磺酸催化反应后与对氯邻硝基苯胺反应生成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺，然后对含有对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的反应溶液进行减压蒸馏过滤，得到对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺产品。并限定了反应物的用量和反应条件，从而克服了直接使用对氯邻硝基苯胺和双乙烯酮合成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的诸多弊端。 | ||||||
| 12 | 一种连续化磷酸奥司他韦的合成 | CN201910970062.8 | 2019-10-12 | CN110698358B | 2022-04-12 | 陈晓; 高明军 |
| 本发明公开了一种磷酸奥司他韦化合物的制备方法，是一种连续化、自动化生产化合物的方法，属于有机化学领域。该制备方法包括配制溶液、反应、混合、离心、搅拌、加热、脱色、降温、离心烘干等工艺。反应物使用计量隔膜泵输送，通过调节输送速率来调整产物的产量，最后通过离心烘干得到目标产物。该制备方法大大缩短了生产周期，减少了人工的使用，提高了生产过程中的安全性，减少了物料的使用。 | ||||||
| 13 | 一种DMF生产装置尾气处理系统及工艺与应用 | CN202111259350.6 | 2021-10-27 | CN113797716A | 2021-12-17 | 王存申; 王德民; 刘玉伟; 侯国斌; 孙兆辉; 蔡振泉; 许瑞龙 |
| 本发明涉及甲胺DMF(二甲基甲酰胺)联产领域，尤其涉及一种DMF生产装置尾气处理系统及工艺与应用。所述工艺包括如下步骤：DMF放空尾气不输送至甲胺尾气吸收塔净化处理，而是进入DMF甲醇吸收塔，吸收放空尾气中含有的少量DMF和二甲胺。吸收完放空尾气的甲醇返回甲醇槽缓冲，以稳定的流量进入DMF合成塔进行回收使用。放空尾气通过DMF甲醇吸收塔会夹带出少量甲醇，夹带少量甲醇的放空尾气进入水洗塔，吸收放空尾气中夹带的少量甲醇。吸收完放空尾气的脱盐水返回甲胺甲醇回收塔，将夹带出的少量甲醇回收使用。本发明的技术方案解决了甲胺DMF联产装置设备腐蚀的问题，降低设备运行中腐蚀泄漏的隐患，延长装置运行周期。 | ||||||
| 14 | 一种对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的制备方法 | CN202110170036.4 | 2021-02-08 | CN112961069A | 2021-06-15 | 张思思; 张永军; 刘永欣; 于连友; 王祥传; 王光金; 李珂; 张宗英; 崔子玉; 刘玲玲; 张超; 周卫岐; 李冰洁 |
| 本发明涉及化学合成领域，具体提供了一种对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的制备方法。双乙烯酮与甲基异丙基酮在低温下经甲磺酸催化反应后与对氯邻硝基苯胺反应生成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺，然后对含有对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的反应溶液进行减压蒸馏过滤，得到对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺产品。并限定了反应物的用量和反应条件，从而克服了直接使用对氯邻硝基苯胺和双乙烯酮合成对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺的诸多弊端。 | ||||||
| 15 | 一种N,N-二芳基酰胺衍生物的制备方法 | CN201811049843.5 | 2018-09-10 | CN109232289B | 2021-04-13 | 冯高峰; 白其凡; 何静耀 |
| 本发明提供了一种N,N‑二芳基酰胺衍生物的制备方法，属于化学合成技术领域，本方法首次以N‑芳基酰胺与苯硼酸为原料，在有机溶剂中，蓝光照射下搅拌30‑44小时得到N,N‑二芳基酰胺粗产品,粗产物经萃取、洗涤、柱层析分离得到高纯度N,N‑二芳基酰胺衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和、操作简单，且容易通过改变原料结构得到结构多样的N,N‑二芳基酰胺衍生物，具有很好的应用和市场价值。 | ||||||
| 16 | 一种咪唑盐多孔有机聚合物的制备及其应用 | CN201810473159.3 | 2018-05-17 | CN108456276B | 2020-10-30 | 吴海虹; 谷霍亮; 吴鹏 |
| 本发明公开了一种咪唑盐多孔有机聚合物的制备方法，其特点将烯烃官能团化的1,3‑双(对乙烯基苄基)咪唑氯盐与DVB溶于DMF溶液中，加入引发剂AIBN进行聚合反应，得到的多孔有机聚合物在催化胺与CO2的胺甲酰化反应中具有较高的催化活性。本发明与现有技术相比具有产物选择性好，底物普适性强无模板剂，形成的多孔有机聚合物比表面积和孔容大且可调控，反应条件温和，催化剂易分离回收，是一种可循环使用的高效制备甲酰胺类化合物的催化剂，在多相催化领域有着巨大的发展潜力。 | ||||||
| 17 | 石斛叶抗氧化应用 | CN201610266364.3 | 2016-04-27 | CN105901733B | 2020-06-09 | 李晓波; 彭崇胜; 高蓓蓓 |
| 一种石斛叶抗氧化应用，通过采集石斛叶经剪碎后加水回流提取，对提取液浓缩后离心处理并通过大孔树脂洗脱并减压浓缩，最后去除溶剂制成可食用添加物。本发明原料来源丰富，价格低；石斛叶经提取纯化活性部位，利于功能食品开发。 | ||||||
| 18 | 生产卤代乙酰胺的方法 | CN201480039454.8 | 2014-06-04 | CN105452214B | 2018-03-06 | T·弗拉塞托; V·迈瓦尔德; M·拉克; M·多奇纳赫勒; B·沃尔夫 |
| 本发明涉及生产式(I)的卤代乙酰胺的方法，所述方法包括子步骤(a)：使式(II)的卤代烷与发烟硫酸反应；其后子步骤(b)：使子步骤(a)中所得反应混合物与式(IV)胺任选在碱的存在下反应；其中变量根据说明书定义。 | ||||||
| 19 | 一种用于催化二氧化碳转化反应的金属Salen有机多孔材料催化剂 | CN201710738506.6 | 2017-08-25 | CN107519935A | 2017-12-29 | 纪红兵; 徐祺航; 罗荣昌; 周贤太 |
| 本发明公开了一种用于催化二氧化碳转化反应的金属Salen有机多孔材料催化剂。结构为金属Salen多孔聚合材料，其结构单元为Salen金属配合物，通过自由基聚合生成金属Salen多孔聚合材料。该催化剂单体结构为金属Salen配合物，自聚或通过与其他化合物自由基共聚形成功能型有机多聚合材料催化剂，能高效、高选择性的催化二氧化碳转化反应，如合成环状碳酸酯，噁唑烷酮，以及甲酰胺类化合物等精细化工产品。该催化剂结构创新，适用范围广，催化反应条件相对温和，产率与选择性高，循环性能好，极具工业应用潜力。 | ||||||
| 20 | 一种染料化合物红色基KD的合成方法 | CN201610520165.0 | 2016-06-29 | CN106083632B | 2017-08-18 | 毛忠杰; 叶平龙; 杨淑清; 张仁坤 |
| 本发明涉及一种染料化合物红色基KD的合成方法，所述方法包括：S1：在有机溶剂中，于复合催化剂、氧化剂和有机配体的存在下，下式(I)化合物与式(II)化合物进行反应；S2：步骤S1的反应结束后，直接加入还原剂进行还原反应，经后处理，从而得到红色基KD。所述方法采用合适的反应底物，通过催化剂、氧化剂、有机配体和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以良好的产率得到目的产物，且缩短了反应流程，在工业上具有良好的应用前景和生产潜力。 | ||||||
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