子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | DPI-有机酸复盐及其制备方法和应用注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202210846446.0 | 2022-07-19 | CN115259994B | 2024-02-13 | 娄红祥; 王雪; 宗岩; 孙斌; 董婷 |
| 本发明涉及DPI‑有机酸复盐及其制备方法和应用。常规的DPI类化合物是一种静电复合物，由DPI与简单负离子组成，例如氯离子、三氟乙磺酸根离子、硫酸根离子。本发明提供了一种由DPI类化合物与有机酸形成的新型静电复合物和合成方法及其应用，由DPI类化合物与各种有机酸复合而成，DPI类化合物与有机酸的摩尔比为1：1‑2。所形成的新型复盐进一步丰富了DPI类化合物的多样性，并且同时具有DPI和有机酸部分的生物活性，具有潜在的开发应用价值。 | ||||||
| 2 | 一种派瑞林系列产品的制备方法及派瑞林系列产品 | CN202311092823.7 | 2023-08-29 | CN117088746A | 2023-11-21 | 孟俊秀; 袁永坤; 夏金成; 杨庆锁 |
| 本发明提供一种派瑞林系列产品的制备方法，包括如下步骤：S1.化合物1、化合物2与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应，得到双季胺盐；S2.双季胺盐、催化剂在碱性条件下发生消除反应，得到式Ⅰ所示通式的派瑞林系列产品；化合物1、化合物2、双季胺盐的结构式分别为式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所示通式： 本发明采用各种苄卤与N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷反应得到带有连接臂的双季铵盐；双季铵盐与催化剂在碱性条件下，消除反应发生分子内的降解，释放N,N,N',N'‑四甲基二氨基甲烷时形成对醌二甲烷中间态，由于中间态的两个苯环π‑π共轭作用更倾向于发生面对面的关环反应，可以有效避免中间态首尾相接发生直链聚合副反应，大大提高了反应收率，能够高效制备派瑞林系列产品。 | ||||||
| 3 | 一种基于苯并噻唑腙的聚集诱导发光材料及其制备方法和应用 | CN202310137728.8 | 2023-02-20 | CN116178362A | 2023-05-30 | 郑昕; 刘晓静; 王传林; 张建; 李传玉; 余宗元; 朱炜; 张保欣 |
| 本发明属于铁路煤炭运输用抑尘剂的特定光可视化识别技术领域，涉及一种基于苯并噻唑腙的聚集诱导发光材料及其制备方法和应用。将苯并噻唑腙与咪唑甲醛进行反应，生成以腙键为桥连接苯并噻唑和咪唑环的新化合物后，再通过咪唑氮原子质子化和离子交换反应，得到在溶液中发弱光而在固态或粘稠液体中发强光的离子型聚集诱导发光材料，发射波长介于500‑700nm之间。将其加入铁路煤炭运输用抑尘剂中，能够在紫外光下发出荧光，并随抑尘剂中水分挥发而使荧光增强，荧光强度与抑尘剂中聚合物含量、抑尘剂浓度、均匀度呈线性关系。在煤炭表面呈现明亮的绿色到红色发光，达到远距离裸眼可视的效果，可应用于铁路煤炭运输中抑尘剂喷洒质量远程检测。 | ||||||
| 4 | 一种有机硅共沸物、高沸物醇解制备聚甲基硅氧烷的方法 | CN202210937866.X | 2022-08-05 | CN115197424A | 2022-10-18 | 和徳杰; 王长明; 何龙; 李吉克; 王祖刚 |
| 本发明属于有机硅副产物处理领域，具体涉及一种有机硅共沸物、高沸物醇解制备聚甲基硅氧烷的方法。该方法通过以下步骤实现：将精馏后的有机硅共沸物、高沸物与混合醇进行混合，进行醇解反应，醇解结束后加水进行环路水解，水解后进入进行水洗，水洗后进行第一次油水有效分离；分离得到的酸性水解物除酸，回收盐酸；水洗好的油水混合物连续进入第二分层器进行油水分离，分离制得的水解物聚甲基硅氧烷进入水解物中间罐，进一步沉降除水，检测合格后泵送到水解物贮罐。本发明以共沸物、高沸物为原料生产高价值聚甲基硅氧烷，变废为宝，降低了生产成本，创造更高的经济价值。本发明制备获得的聚甲基硅氧烷粘度范围为≤10mm2/s。 | ||||||
| 5 | 视觉可分辨的工作流体 | CN201980078712.6 | 2019-11-22 | CN113166635B | 2022-08-05 | 巴米德勒·O·菲耶米; 卡尔·J·曼斯克 |
| 本发明公开了一种工作流体，该工作流体包含基于所述工作流体的总重量计至少80重量％的量的一种或多种卤化化合物。该工作流体还包含着色剂，该着色剂以使得该着色剂可由人的肉眼检测到的量均匀地分布在整个工作流体中。该工作流体是不易燃的。 | ||||||
| 6 | 唑啉草酯中间体的制备方法 | CN201910447764.8 | 2019-05-27 | CN110105164B | 2021-09-03 | 邹佩佩; 蒋旭明; 杨传鹏; 刘晓佳; 孙永辉 |
| 本发明公开了一种唑啉草酯中间体的制备方法，它是在氢溴酸溶液中，2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺先与重氮化试剂反应得到重氮液，然后在催化剂的存在下脱氮得到唑啉草酯中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯；其中，催化剂为亚铁盐+溴化钠；氢溴酸中溴化氢的摩尔用量为2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺摩尔用量的4倍以下；亚铁盐为硫酸亚铁、磷酸亚铁、硝酸亚铁或者氯化亚铁。本发明的方法采用少量的溴化钠与亚铁盐共同作为脱氮催化剂，这样不仅能保证较高的反应收率和产物纯度，而且可以大大减少氢溴酸的用量，这样既降低了生产成本，而且减少了废酸对环境的污染，适合于工业化生产。 | ||||||
| 7 | 通过五氯丙烷的催化气相脱氯化氢制备四氯丙烯的方法 | CN201680054571.0 | 2016-09-15 | CN108026001B | 2021-08-24 | R·G·西夫雷; D·小奥尔福德; A·彼加墨 |
| 本公开涉及五氯丙烷的催化气相脱氯化氢形成具有高选择性和纯度的四氯丙烯。 | ||||||
| 8 | 一种一氟甲烷的制备方法 | CN202011059237.9 | 2020-09-30 | CN112898114A | 2021-06-04 | 李金龙; 耿谦; 徐海云; 林坤; 张琴; 郑秋艳; 郑艺; 闫云 |
| 本发明涉及一种一氟甲烷的制备方法，属于精细氟化工技术领域。通过将碳酸二甲酯与碱金属氟化盐溶解于聚醚类溶剂中，加热至100℃～200℃回流反应，反应至没有气体生成；使用低温冷阱收集反应气相产物，气相产物的沸点为‑78℃，得到一氟甲烷粗产物，其中主要成分为一氟甲烷，纯度为93％以上；所述粗产品经过纯化后，得到纯度大于99.5％的一氟甲烷。所述方法绕开具有高毒且潜在致癌的硫酸二甲酯生产工艺路线，通过一步化学反应制备一氟甲烷；具有生产方法简单、原料无毒性且副产物极少的特点，粗产物可以提纯至电子级。 | ||||||
| 9 | 一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法 | CN202010058834.3 | 2020-01-19 | CN111151297B | 2021-03-16 | 李浩然; 俞宏伟; 王玉岗; 吴兴华; 陈卫勇; 彭志国; 张炜东; 李其川 |
| 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。 | ||||||
| 10 | 用于草甘膦溶剂及副产物回收的方法 | CN201711466028.4 | 2017-12-28 | CN108083984B | 2021-02-26 | 吴嘉; 鲍艳; 林龙勇; 胡晓萍 |
| 本发明涉及一种用于草甘膦溶剂及副产物回收的方法，通过将甲醇蒸汽经加压提高能量品位后用作轻组分精制塔再沸器和甲醇精制塔再沸器的热源，合理利用热量，代替了低压或中压蒸汽的使用，装置正常运行时完全不需要消耗生蒸汽，大大降低了工艺能耗，达到了节能降耗的目的；使用压缩机对轻组分进行加压，提高了轻组分的冷凝温度，使得预精馏塔和轻组分精制塔的塔顶出料能够使用冷却水进行冷却，避免使用成本更高的冷冻盐水，降低了生产成本，提高了工艺的经济性；并且该方法对各组分的分离能力较强，甲醇以及副产物甲缩醛和氯甲烷的回收率高、纯度高、质量好，能够在工业上应用。 | ||||||
| 11 | 1，1，2-三氟-2-氯乙烯的制备方法 | CN202011229710.3 | 2020-11-06 | CN112341311A | 2021-02-09 | 陈刚; 徐祥松; 张晓飞 |
| 本发明涉及化工合成技术领域，尤其是一种1,1,2‑三氟‑2‑氯乙烯的制备方法；将催化剂加入到反应釜中，向反应釜内连续加入氟化氢，四氯乙烯和氯气，控制温度和压力，反应后，开启冷凝器的进水阀门，启动深冷系统，对放空尾气进行冷却收料，收集到的粗品HCFC‑123经过精馏塔精馏去碱水洗后送去三氟氯乙烯工段；向三氟氯乙烯反应釜内加入氢氧化钾溶液，加热，搅拌，连续打入中间体HCFC‑123，开启脱轻釜进料阀和西精馏釜进料阀，同时开启脱轻塔冷凝器冷冻盐水进出口阀，收集反应釜出料，本发明中以三氯乙烯为原料与氟化氢、氯气进行反应制得HCFC‑123，HCFC‑123再用氢氧化钾溶液碱解得到三氟氯乙烯，使得三氟氯乙烯的转化率达到65％，而三氟氯乙烯的选择性达到99％。 | ||||||
| 12 | 制备放射性甲基碘的方法、放射性甲基碘释放剂以及放射性气体净化能力的测试方法 | CN201711142581.2 | 2017-11-17 | CN107827706B | 2021-01-26 | 张鹏; 杜建兴; 路富强; 边守利; 汪瑜裕; 宋奕霖; 文豪 |
| 本发明涉及到核电站辐射防护的技术领域，其公开了一种制备放射性甲基碘的方法、放射性甲基碘释放剂以及放射性气体净化能力的测试方法。先制备无水放射性碘源，然后向无水放射性碘源中加入磷酸甲酯类化合物和三甲基氯硅烷，在5℃～40℃条件下反应，得到放射性甲基碘。研究过程中预料不到的发现，将放射性碘源的原料乙腈和放射性碘化物中的水分去除制成无水放射性碘源，能够提高放射性甲基碘的产率，并且在5℃的低温条件下，产率不会下降，用于检测净化系统对放射性气体净化能力的测试时，测试数据可靠。 | ||||||
| 13 | 一种2-氯-5-氟三氟甲苯制备用搅拌过滤一体化装置 | CN202010960142.8 | 2020-09-14 | CN112058115A | 2020-12-11 | 何星 |
| 本发明公开了一种2‑氯‑5‑氟三氟甲苯制备用搅拌过滤一体化装置，包括搅拌罐，所述搅拌罐的底部表面固定连接有出料阀，所述搅拌罐的底部外侧固定连接有支脚，所述支脚的顶端内部开设有安装槽，所述安装槽的内部设置有电机，所述搅拌罐的顶部表面开设有进料口，所述进料口的端口内部设置有隔板，所述进料口的内部内壁开设有收纳槽，所述隔板的端部与收纳槽的内壁固定连接有固定轴，所述隔板相邻于固定轴的端部外侧固定连接有复位弹簧，所述复位弹簧的另一端固定在收纳槽的顶部内壁，所述隔板与收纳槽的内侧内壁相互垂直；隔板覆盖在进料口的端口防止搅拌罐内部异味散发，隔板以固定轴旋转不影响原料由进料口装填。 | ||||||
| 14 | 一种合成反式1-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法及其催化剂的制备 | CN201611026238.7 | 2016-11-22 | CN106748626B | 2020-10-27 | 王来来; 高平; 田密; 周旺鹰; 刘宣; 陈刚 |
| 本发明提供一种合成反式1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法及其催化剂的制备，其特征在于：以1,1,1,3,3‑五氯丙烷为原料，在复合催化剂作用下，氟化氢气相氟化合成反式1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，所述复合催化剂由A组份三氧化二铬主催化剂、B组份氧化物助催化剂和C组份助催化剂组成，B组份为氧化锌、氧化钴、氧化铝中的一种或多种，C组份为经化学改性处理过的活性炭。本专利提供的复合催化剂具有比表面积大，催化活性高，可以高选择性(98.2%)在本申请提供的反应条件下合成反式1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯,且催化剂具有长寿命等优点。 | ||||||
| 15 | 含氟烯烃化合物的制造方法 | CN201680013288.3 | 2016-03-03 | CN107406354B | 2020-08-28 | 高平祐介 |
| 本发明的课题在于提供由工业上能够容易获得的含氟烯烃简便且非常有效地制造其它含氟烯烃的方法。本发明涉及一种通过在具有烯烃复分解反应活性的金属‑碳烯络合物和烯烃化合物(41)或(42)的存在下使含氟烯烃化合物(21)与烯烃化合物(31)反应而制造含氟烯烃化合物(51)和含氟烯烃化合物(52)中的至少任意一种化合物的方法。 | ||||||
| 16 | 一种由碳十醚制备氯代异戊烯的方法 | CN201710919377.0 | 2017-09-30 | CN107721812B | 2020-08-04 | 董金锋; 徐赛华; 王东; 徐峰 |
| 本发明公开了一种由碳十醚制备氯代异戊烯的方法，包括以下步骤：1)在碳十醚中添水，并搅拌冷却至‑5℃；2)于常压下滴加氯化亚砜，使碳十醚与之发生氯化反应，得到氯代异戊烯和二氧化硫气体；本制备方法通过氯化，将碳十醚制备成氯代异戊烯，使碳五烯醇生产过程中副产物碳十醚的得到利用，实现可观的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 17 | 生产氯三氟乙烯的方法 | CN201580047879.8 | 2015-09-03 | CN107074692B | 2020-07-21 | 汪海有; 童雪松 |
| 本发明至少部分涉及由1，2‑二氯‑1，1，2‑三氟乙烷(HCFC‑123a)制备氯三氟乙烯(CFO‑1113)的方法。在某些方面，本方法包括在催化剂的存在下使1，2‑二氯‑1，1，2‑三氟乙烷(HCFC‑123a)脱氯化氢，所述催化剂选自(i)一种或多种金属卤化物；(ii)一种或多种卤化金属氧化物；(iii)一种或多种零价金属或金属合金；(iv)其组合。 | ||||||
| 18 | 一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法 | CN202010058834.3 | 2020-01-19 | CN111151297A | 2020-05-15 | 李浩然; 俞宏伟; 王玉岗; 吴兴华; 陈卫勇; 彭志国; 张炜东; 李其川 |
| 本发明涉及一种用于光气化反应的催化剂以及光气化反应方法。本发明的用于光气化反应的催化剂为由以下通式(I)表示的氧膦基离子液体。另外，本发明提供的光气化反应方法为使用光气作为氯代试剂的光气化反应方法，并且所述光气化反应方法使用根据本发明提供的用于光气化反应的催化剂。根据本发明提供的催化剂，在光气化反应中能够比使用三苯基氧膦等催化剂的光气化反应中光气投料比下降，反应时间缩短，由此体现了反应效率更高，光气的原子利用率更高。 | ||||||
| 19 | 一种氯乙烯生产中的高沸点废弃物处理方法 | CN201911273972.7 | 2019-12-12 | CN111056916A | 2020-04-24 | 马红霞; 刘东 |
| 本发明涉及废弃物处理领域，具体关于一种氯乙烯生产中的高沸点废弃物处理方法；包括催化反应、催化剂回收、冷凝、脱水和精馏分离；本发明的一种氯乙烯生产中的高沸点废弃物处理方法，本方法采用一种金属离子络合物纳米铝催化剂催化剂，催化高沸点废弃物与氯气和氧进行氧氯化反应，能以较高的选择性生成四氯和三氯乙烯。高沸物和氯气以及空气送入流化床反应器，反应进料的流速使催化床成流态化。在一定条件控制下生成以四氯乙烯和三氯乙烯为主要成分的气体混合物，本方法无害的利用了氯乙烯生产中的高沸点废弃物，将其资源化的生成了四氯乙烯和三氯乙烯，降低环保压力，增加经济效益。 | ||||||
| 20 | 包含氟化氢和氟碳化合物的共沸组合物 | CN201880048153.X | 2018-07-27 | CN110945099A | 2020-03-31 | O.穆图; J.克纳普; 彭晟 |
| 本申请公开了包含氟化氢和氟化化合物(例如氢氯氟烃)的组合物，其中所述氟化化合物以有效形成与氟化氢的共沸物组合物或类共沸物组合物的量存在于组合物中。 | ||||||
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