子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于鉴定甲基化胞嘧啶的方法和组合物 | CN202280058394.9 | 2022-08-16 | CN117881795A | 2024-04-12 | C·布朗; 刘小海; 吴晓琳; E·布拉斯塔德; S·E·舒尔扎贝格 |
| 本文公开的内容包括使用甲基化胞嘧啶的无亚硫酸氢盐的一步化学酶促修饰来鉴定核酸中的甲基化胞嘧啶的方法、组合物、反应混合物、试剂盒和系统。 | ||||||
| 2 | NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用 | CN202110849576.5 | 2021-07-27 | CN113461563A | 2021-10-01 | 卞金磊; 李志裕; 沈晨; 任洁; 李勉; 陈甜; 吴红茜; 邱志霞 |
| 本发明公开了一种NQO1激活型6‑重氮基‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸前药及其制备方法和应用。由于多数肿瘤细胞中均高表达NQO1，引入NQO1激活的醌酸基团可以实现对肿瘤靶向作用，能够在肿瘤细胞中高效、快速释放DON前药，达到抑制肿瘤增殖的目的。该前药对NQO1显示出高度的亲和性，可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出谷氨酰胺代谢拮抗剂DON，进而降低该药物的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率，为抗肿瘤药物的开发提供了新思路。 | ||||||
| 3 | 一种重氮化反应的连续生产装置 | CN201611025642.2 | 2016-11-18 | CN107141233A | 2017-09-08 | 章文刚; 赵国生; 高立江; 粱晓锋 |
| 一种重氮化反应的连续生产装置，包括环形管式反应器(1)，所述环形管式反应器(1)设置有进料口A(11)、进料口B(12)、出料口C(13)和放空口(14)，所述环形管式反应器包括反应管路部分(15)和连通所述反应管路部分(15)上部和下部的连通管路部分(16)，所述反应管路部分(15)内设置有下压推进式搅拌器(17)。该装置设备布置简单、酸用量小，污染小、反应温度分布均匀，可控、物料混合均匀、反应停留时间稳定，可控。 | ||||||
| 4 | 含β-萘胺结构双芳伯胺酸性染料及其制备方法 | CN202010132408.X | 2020-02-29 | CN111303654B | 2021-09-03 | 崔志华; 陈丽萍; 郭庆; 陈维国; 王星 |
| 本发明公开了一种含β‑萘胺结构双芳伯胺酸性染料，其结构通式为：式中：右侧氨基在萘环β位上。本发明还同时提供了其制备方法。本发明将两个具有优异亲核能力的伯胺基引入含β‑萘胺结构的偶氮型酸性染料中，开发出一种适用于蚕丝Mannich反应性染色、性能优异的双芳伯胺酸性染料，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 5 | 一种含偶氮苯/碳杂化材料的热感氟碳功能涂料及制备方法 | CN201610067168.3 | 2016-01-29 | CN105542584B | 2018-04-03 | 封伟; 赵肖泽; 冯奕钰 |
| 本发明公开了一种含偶氮苯/碳杂化材料的热感氟碳功能涂料及制备方法；涂料是氟碳树脂40～60份、交联性树脂10～20份、混合溶剂15～25份、颜料10份、偶氮苯\碳杂化材料5～15份、消光剂0.5份、流平剂0.1份、消泡剂0.15份、分散剂0.25份、固化剂0.00035份。该涂料通过光热存储转化，将光照时储存的光能如太阳能，在无光照的情况下以热量的形式释放出来，解决了在特殊环境要求下氟碳材料不具备自储热放热功能的问题，大大减小了功耗。可以广泛应用于建筑、电器电子工业、航空航天产业等领域。作为新能源，绿色能源，在应对全球能源危机上有着不可估量的应用前景和经济效益。 | ||||||
| 6 | 聚合物支载试剂以及使用该聚合物支载试剂还原芳族硝基化合物的方法 | CN201280013876.9 | 2012-03-16 | CN103443141B | 2016-06-01 | 韩阳奎; 赵珍; 李尚娓; 申承勋 |
| 本发明涉及一种包含新型交联介孔聚合物的聚合物支载试剂，其使得能够由芳族硝基化合物简单且容易地制备氧化偶氮或偶氮化合物，以及一种使用该聚合物支载试剂选择性地还原芳族硝基化合物的方法。所述聚合物支载试剂包含特定的丙烯酰胺介孔交联聚合物。 | ||||||
| 7 | 肽去甲酰酶抑制剂 | CN02809257.0 | 2002-03-01 | CN1505607A | 2004-06-16 | 向家宁; 西格弗里德·B·克里斯坦森; 李镇华; 丹尼尔·J·默瑟 |
| 本发明提供了新颖PDF抑制剂以及其应用的新方法。 | ||||||
| 8 | 过氧化氢在偶氮类硝基化合物还原中的应用 | CN00106605.6 | 2000-04-04 | CN1316407A | 2001-10-10 | 惠彦华; 刘炳文; 高中民 |
| 本发明涉及过氧化氢在偶氮类硝基化合物还原中的应用。其特征是用过氧化氢将在偶氮类硝基化合物还原中生成的不稳定的硫代硫酸盐和未反应的硫化碱氧化成稳定的可溶性硫酸盐，原理如下：S2O3－2+5H2O2==2SO4－2+5H2O;S－2+4H2O2==SO4－2+4H2O即在10－50℃将5－25%的过氧化氢加入到偶氮类硝基化合物还原后的混合液中，过氧化氢的用量为硫化碱的用量的2.0－－4.0倍(摩尔)。本发明可定量除硫、无副反应、无污染，目的产物收率可提高50－100%。 | ||||||
| 9 | NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用 | CN202110849576.5 | 2021-07-27 | CN113461563B | 2022-05-10 | 卞金磊; 李志裕; 沈晨; 任洁; 李勉; 陈甜; 吴红茜; 邱志霞 |
| 本发明公开了一种NQO1激活型6‑重氮基‑5‑氧代‑L‑正亮氨酸前药及其制备方法和应用。由于多数肿瘤细胞中均高表达NQO1，引入NQO1激活的醌酸基团可以实现对肿瘤靶向作用，能够在肿瘤细胞中高效、快速释放DON前药，达到抑制肿瘤增殖的目的。该前药对NQO1显示出高度的亲和性，可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出谷氨酰胺代谢拮抗剂DON，进而降低该药物的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率，为抗肿瘤药物的开发提供了新思路。 | ||||||
| 10 | 聚合物支载试剂以及使用该聚合物支载试剂还原芳族硝基化合物的方法 | CN201280013876.9 | 2012-03-16 | CN103443141A | 2013-12-11 | 韩阳奎; 赵珍; 李尚娓; 申承勋 |
| 本发明涉及一种包含新型交联介孔聚合物的聚合物支载试剂，其使得能够由芳族硝基化合物简单且容易地制备氧化偶氮或偶氮化合物，以及一种使用该聚合物支载试剂选择性地还原芳族硝基化合物的方法。所述聚合物支载试剂包含特定的丙烯酰胺介孔交联聚合物。 | ||||||
| 11 | 重氮化连续管式反应器 | CN201010594025.0 | 2010-12-17 | CN102078789B | 2013-06-05 | 陈冰冰; 郑三龙; 金伟娅; 高增梁; 杨玉宇; 张元平 |
| 重氮化连续管式反应器，包括储液槽，管式反应器，重氮化盐分离贮罐和循环冷却系统；所有的储液槽均通过一个能将所有反应物料充分混合后送入管式反应器中的混合器与管式反应器连接，每个储液槽与混合器之间均设有流量控制器，混合器与管式反应器密封连接；循环冷却系统包括连接管式反应器的出口与重氮化盐分离贮罐的进液管的急冷器，存储冷却介质的介质贮罐，将冷却介质快速喷入急冷器中的急冷器喷嘴，和与重氮化盐分离贮罐连接、以回收冷却介质、并对回收的冷却介质做降温处理的回收机构，回收机构与介质贮罐连接；冷却介质为低温高压CO2，重氮化盐分离贮罐的顶部设有排气口。本发明具有反应收率高，能源消耗低，通用性强的优点。 | ||||||
| 12 | 重氮化连续管式反应器 | CN201010594025.0 | 2010-12-17 | CN102078789A | 2011-06-01 | 陈冰冰; 郑三龙; 金伟娅; 高增梁; 杨玉宇; 张元平 |
| 重氮化连续管式反应器，包括储液槽，管式反应器，重氮化盐分离贮罐和循环冷却系统；所有的储液槽均通过一个能将所有反应物料充分混合后送入管式反应器中的混合器与管式反应器连接，每个储液槽与混合器之间均设有流量控制器，混合器与管式反应器密封连接；循环冷却系统包括连接管式反应器的出口与重氮化盐分离贮罐的进液管的急冷器，存储冷却介质的介质贮罐，将冷却介质快速喷入急冷器中的急冷器喷嘴，和与重氮化盐分离贮罐连接、以回收冷却介质、并对回收的冷却介质做降温处理的回收机构，回收机构与介质贮罐连接；冷却介质为低温高压CO2，重氮化盐分离贮罐的顶部设有排气口。本发明具有反应收率高，能源消耗低，通用性强的优点。 | ||||||
| 13 | 一种用于重氮化反应的多功能连续化反应器 | CN202322167572.6 | 2023-08-11 | CN220610335U | 2024-03-19 | 刘涛; 姚晨华; 俞杏英; 俞啸天 |
| 本实用新型涉及反应器技术领域，尤其是涉及一种用于重氮化反应的多功能连续化反应器，包括料桶、换热器、分离器以及反应器，料桶的输出端和分离器的输入端连通，换热器安装在料桶和分离器之间，分离器的输出端和反应器的输入端连通；反应器包括壳体以及安装在壳体内的反应组件和两个第一隔板，反应组件包括反应通道以及驱动件，反应通道的输入端和第一进口的输出端转动连接，反应通道的输出端和第一出口的输入端转动连接，驱动件的输出端和反应通道传动连接，驱动件用于为反应通道的转动提供动力，通过将反应通道设计为转动式结构，使得其能够自转转动并搅匀工作腔内换热介质，使得其温度均匀，保证反应条件。 | ||||||
| 14 | 一种新型连续流重氮化反应装置 | CN202020983893.7 | 2020-06-02 | CN212819925U | 2021-03-30 | 周留扣; 杨智深; 徐小海; 蔡继元 |
| 本实用新型公开了一种新型连续流重氮化反应装置，属于重氮化反应技术领域。一种新型连续流重氮化反应装置，包括微混合器、管式反应器和接收釜，微混合器、管式反应器和接收釜依次连接，接收釜内开设有分流环，分流环的顶部连接有进水管，接收釜内转动连接有齿环，接收釜内壁开设有转槽，转槽内转动连接有半月管，半月管侧壁均布有喷嘴，半月管顶部固定连接有引导管，引导管转动连接在分流环内，引导管上设置有第二齿轮，第二齿轮与齿环外侧相啮合，接收釜顶部转动连接有第一电机，第一电机的输出端连接有第一齿轮，第一齿轮与齿环的内侧相啮合；本实用新型通过降低浓度梯度和提高混热效率，保证反应安全性，可开合式的清洁方法，高效快捷。 | ||||||
| 15 | 一种重氮化反应的连续生产装置 | CN201621246701.4 | 2016-11-18 | CN206188689U | 2017-05-24 | 章文刚; 赵国生; 高立江; 粱晓锋 |
| 一种重氮化反应的连续生产装置，包括环形管式反应器(1)，所述环形管式反应器(1)设置有进料口A(11)、进料口B(12)、出料口C(13)和放空口(14)，所述环形管式反应器包括反应管路部分(15)和连通所述反应管路部分(15)上部和下部的连通管路部分(16)，所述反应管路部分(15)内设置有下压推进式搅拌器(17)。该装置设备布置简单、酸用量小，污染小、反应温度分布均匀，可控、物料混合均匀、反应停留时间稳定，可控。 | ||||||
| 16 | 重氮化连续管式反应器 | CN201020666166.4 | 2010-12-17 | CN201949865U | 2011-08-31 | 陈冰冰; 郑三龙; 金伟娅; 高增梁; 杨玉宇; 张元平 |
| 重氮化连续管式反应器，包括储液槽，管式反应器，重氮化盐分离贮罐和循环冷却系统；所有的储液槽均通过一个能将所有反应物料充分混合后送入管式反应器中的混合器与管式反应器连接，每个储液槽与混合器之间均设有流量控制器，混合器与管式反应器密封连接；循环冷却系统包括连接管式反应器的出口与重氮化盐分离贮罐的进液管的急冷器，存储冷却介质的介质贮罐，将冷却介质快速喷入急冷器中的急冷器喷嘴，和与重氮化盐分离贮罐连接、以回收冷却介质、并对回收的冷却介质做降温处理的回收机构，回收机构与介质贮罐连接；冷却介质为低温高压CO2，重氮化盐分离贮罐的顶部设有排气口。本实用新型具有反应收率高，能源消耗低，通用性强的优点。 | ||||||
| 17 | Method for the synthesis of aspartic acid and glutamic acid derivatives and the diazoketone intermediate | JP2003544006 | 2002-10-08 | JP2005509028A | 2005-04-07 | ジョン スタッドリー，; オリバー フィリップス，; マイケル モルティモア， |
| 本発明は、式１：
【化６２】 で表わされる新規ジアゾケトン誘導体に関し、ここで、Ｒ １ 、Ｒ ｘ 、Ｒ ｙ 、Ｒ ５ 、ｎおよびｐは、本出願で所定の意味を有する。 本発明はまた、これらのジアゾケトン誘導体を同族体化する方法に関する。 これらの方法は、カスパーゼ阻害剤である化合物を調製するのに有用である。 本発明は、カスパーゼ阻害剤を合成する従来技術の難点および欠点を解決し、キラルに富んだアスパラギン酸およびグルタミン酸誘導体、およびキラルに富んだアスパラギン酸およびグルタミン酸誘導体を生成する方法を提供する。 |
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| 18 | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone triazolopyrimidines with binding to substituent through an oxygen | JP10250992 | 1992-03-30 | JP3262368B2 | 2002-03-04 | クラウス−ヘルムート・ミユラー; クラウス・ケーニヒ; クラウス・リユルセン; ハンス−ヨアヒム・ザンテル; ヨアヒム・クルト; ロベルト・アール・シユミツト |
| 19 | Method for introducing azo group | JP27158492 | 1992-10-09 | JPH06116226A | 1994-04-26 | SUGIURA YOSHIHIKO; MIYAKI YOSHIYUKI |
| PURPOSE: To introduce azo group under mild conditions, also in high yield with no coloration during the reaction. CONSTITUTION: Azo group can be introduced into a compound by condensation reaction of an azo compound with a compound bearing amino, hydroxyl or carboxyl group using 1,1'-carbonyl diimidazole as condensation agent. COPYRIGHT: (C)1994,JPO&Japio | ||||||
| 20 | 赤外線感光性発色組成物、平版印刷版原版、平版印刷版の製版方法、発色物形成方法、画像形成方法、及び、発色剤 | JP2014061482 | 2014-03-25 | JP2015186841A | 2015-10-29 | 野越 啓介; 鈴木 昭太 |
| 【課題】赤外線露光により高濃度で発色し、かつ経時による退色が少ない赤外線感光性発色組成物を提供すること。 【解決手段】(成分A)式(1)で表される化合物、及び、(成分B)赤外線吸収剤を含有することを特徴とする赤外線感光性発色組成物。式(1)中、R1及びR2はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数1〜8の炭化水素基を表し、R1及びR2の少なくとも一方は水素原子であり、R3〜R6はそれぞれ独立に、水素原子又は一価の置換基を表し、R3〜R6のうちの2〜4つが結合して環状構造を形成していてもよく、Xは、脱離してポリメチン色素、アゾベンゼン色素又はピラゾロトリアゾール色素を生成する基を表す。 【選択図】なし |
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