子分类：
- C07C29/03：·羟基与不饱和碳-碳键加成，例如通过过氧化氢
- C07C29/09：·用水解
- C07C29/128：·用醇解
- C07C29/132：·用含氧官能团的还原
- C07C29/15：·完全用碳的氧化物的还原
- C07C29/16：·用与还原相结合的氧代反应
- C07C29/17：·用碳-碳双键或三键的氢化
- C07C29/32：·用无羟基形成的反应增加碳原子数
- C07C29/36：·用形成羟基的反应增加碳原子数，可经过羟基衍生物的中间物生成，例如氧-金属
- C07C29/44：·用加成反应增加碳原子数，即反应至少包括1个碳-碳双键或三键
- C07C29/48：·用形成羟基的氧化反应
- C07C29/56：·用异构化
- C07C29/58：·用消除卤素，例如氢解、裂解
- C07C29/60：·消除羟基，例如脱水
- C07C29/62：·用引入卤素；卤原子被其他卤原子取代
- C07C29/64：·用同时引入羟基和卤素
- C07C29/68：·醇金属的制备
- C07C29/74：·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种Ni基催化剂及其合成与在木质素酚类衍生物加氢脱氧反应中的应用 | CN202410127661.4 | 2024-01-30 | CN117960202A | 2024-05-03 | 林丽利; 程威; 赵淑芳 |
| 本发明公开了一种Ni基催化剂及其合成与在木质素酚类衍生物加氢脱氧反应中的应用，所述Ni基催化剂由载体和负载在载体上的活性组分组成；所述载体为金属氧化物；所述活性组分包括贵金属活性组分Pt和非贵金属活性组分Ni，Pt质量负载量为0.5wt.％，Ni质量负载量为2.5‑20wt.％。本发明提供的Ni基催化剂，使用极低负载量的贵金属Pt，极大的提高贵金属Pt的原子利用率，极大的降低了催化剂生产成本。本发明Ni基催化剂能够在温和的反应条件下实现对愈创木酚>99.9％的转化率，环己醇～95％的选择性，能有效循环套用50次，并且底物拓展过程中展现了对其他木质素酚类衍生物的良好普适性。 | ||||||
| 2 | 一种二元金属催化剂及其在半纤维素高效催化合成二醇中的应用 | CN202311852166.1 | 2023-12-29 | CN117816181A | 2024-04-05 | 张良清; 宋顺明; 邱佳容; 陈剑锋; 石新国; 刘乐冕 |
| 本发明公开了一种二元金属催化剂及其在半纤维素高效催化合成二醇中的应用，其是通过将活性金属前驱体和载体前驱体经共沉淀、煅烧、还原，制得所述二元金属催化剂。该催化剂可以水为溶剂及氢气气氛的作用下，直接将半纤维素一步转化为二醇。本发明催化剂的制备合成简单，所用催化剂具有较高选择性，可以将部分副产物如赤藓糖醇和四氢糠醇氢解为二醇，提高了二醇产率，同时其具有优异的稳定性，可克服催化剂循环使用过程中失活的问题。 | ||||||
| 3 | 一种高纯全氟叔丁醇的制备方法及装置 | CN202211428226.2 | 2022-11-15 | CN115677454B | 2024-04-02 | 王毅; 李瑞军; 方治文; 刘晓 |
| 本发明涉及化工生产技术领域，具体涉及一种高纯全氟叔丁醇的制备方法及装置，方法包括：(1)向三氟甲基金属盐中加入六氟丙酮，充分反应；(2)加水淬灭反应体系并过滤，滤液蒸馏出溶剂得到固体；(3)加入硫酸酸化，加热分离全氟叔丁醇粗品；(4)精馏得到高纯全氟叔丁醇。装置包括高压反应釜、酸化反应釜、冷凝器、收集装置、回收装置，高压反应釜与酸化反应釜相连，冷凝器的进口与酸化反应釜相连，出口与收集装置、回收装置分别相连。本发明制得的产物中杂质含量少、纯度高，反应物易于取得、成本低，同时溶剂及部分副产物易于回收，减少废料排放。 | ||||||
| 4 | 一种制备二氧化双环戊二烯、环氧烷烃的方法 | CN202011006806.3 | 2020-09-23 | CN114426546B | 2024-04-02 | 翁羽飞; 孙荣华; 范存良; 周飞; 奚军 |
| 本发明公开了一种制备二氧化双环戊二烯和环氧烷烃的方法，包括：以钛硅分子筛为催化剂，惰性溶剂存在下，DCPD与过氧化氢异丙苯反应生成DCPDDO和2‑苯基‑2‑丙醇；反应产物通过精馏分离，塔顶收集溶剂、2‑苯基‑2‑丙醇，塔釜收集DCPDDO和未反应的过氧化氢异丙苯；将塔釜收集的DCPDDO、未反应的过氧化氢异丙苯与单烯烃充分混合，进入第二催化反应器继续催化环氧化反应，生成环氧烷烃。本发明的制备工艺可以使未反应的过氧化氢异丙苯进一步生成环氧烷烃，过氧化氢异丙苯利用率高，物料配比控制简单，DCPDDO收率高，工艺操作安全，为合成DCPDDO提供了一条绿色反应工艺。 | ||||||
| 5 | 一种C5糖醇合成2,4-戊二烯-1-醇的方法 | CN202311807661.0 | 2023-12-26 | CN117776871A | 2024-03-29 | 郭凯; 徐梦雨; 孙睿岩; 方正; 李振江; 黄金; 孙戒; 朱宁 |
| 本发明属于精细化学品合成领域，涉及一种C5糖醇合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的方法。一种C5糖醇合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的方法，C5糖醇与原甲酸酯类化合物在第一酸性催化剂的作用下发生酯化反应，再经过脱氧脱水反应，即得2,4‑戊二烯‑1‑醇。本申请提供了一种由生物质原料高效合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的新方法，C5糖醇与原甲酸酯类化合物在酸性催化剂的作用下发生酯化反应，再经过脱氧脱水反应高选择性合成2,4‑戊二烯‑1‑醇，该反应方法简单，合成2,4‑戊二烯‑1‑醇的选择性高，反应效率高，2,4‑戊二烯‑1‑醇的摩尔收率可达85％左右。 | ||||||
| 6 | 一种桃醛副产物回收再利用方法 | CN202311582794.2 | 2023-11-24 | CN117776866A | 2024-03-29 | 朱延法; 辛凡; 闫奎; 鞠佳宽 |
| 本发明属于精细化工技术领域，公开了一种桃醛副产物回收再利用方法，具体包括以下步骤：在反应釜中，先投入合成桃醛产生的副产物，升温后滴入酸性催化剂，经保温分解后降温至常温，静置分层，上层有机层洗涤后蒸馏得辛醇，回收再利用，下层为酸性催化剂，套用。本发明以硫酸或苯磺酸类水溶性酸为催化剂，处理桃醛副产物，在一定温度下，催化分解桃醛副产物，使高沸点副产物中的有效成分分解，通过精馏回收过量的辛醇重复使用，实现对桃醛副产物进行综合利用，降低了原料的单耗，增加了经济效益。 | ||||||
| 7 | 生物质原料制乙二醇催化剂组合物及其制备方法和应用 | CN202111064245.7 | 2021-09-10 | CN115779925B | 2024-03-26 | 卢媛娇; 缪长喜; 宋磊; 孙清; 蒋见; 张新玉 |
| 本发明公开了一种生物质原料制乙二醇的催化剂组合物及其制备方法。所述催化剂组合物包含：含金属组分的催化剂I，所述金属组分为第VIII族和IB族中的至少一种；通式为AxNi1‑yByO3钙钛矿结构的催化剂II；其中，A为La、Ce、Pr或Sm元素中的至少一种；B为Nb、W或Mo元素中的至少一种，x的取值为1.01‑1.50，y的取值0.01‑0.30。本发明中使用金属催化剂耦合掺杂金属的钙钛矿催化剂的组合物应用于生物质制备乙二醇的反应中，实现了生物质原料向乙二醇高效的转化。 | ||||||
| 8 | 双功能催化剂及其制备方法和应用以及碳水化合物原料制备乙二醇的方法 | CN202110677856.2 | 2021-06-18 | CN115487814B | 2024-03-26 | 卢媛娇; 宋磊; 缪长喜; 孙清; 蒋见; 张新玉; 张磊 |
| 本发明属于催化领域，具体公开了一种双功能催化剂及其制备方法和应用以及一种碳水化合物原料制备乙二醇的方法，该催化剂含有Co、CeO2和碱土金属氧化物，其中，所述催化剂的XRD图谱中，在2θ为28.55±0.15，33.17±0.15，47.36±0.15，56.4±0.15处存在至少一个衍射峰，且在2θ为44.22±0.15处具有衍射峰，该催化剂具有高活性、高选择性、高稳定性，并且催化剂的结构简单，制备方法简单，成本较低，能显著增加碳水化合物的转化率以及低碳二元醇收率。 | ||||||
| 9 | 一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法 | CN202111186823.4 | 2021-10-12 | CN113999101B | 2024-03-26 | 余传明; 景占鑫; 张兆霞; 廖铭能; 李泳 |
| 本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法，属于有机化学合成技术领域，其技术方案要点是：包括如下步骤：S1、以邻苯二甲酸为原料，并向邻苯二甲酸中加入溴素，进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物；S2、以乙二醛和丙酮为原料，通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物；S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式，经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C，该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短，能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。 | ||||||
| 10 | 一种制备金属-有机框架材料的力化学方法 | CN202211401078.5 | 2022-11-09 | CN115678030B | 2024-03-19 | 龚江; 刘华健; 范子芬; 王慧悦; 宫智; 何攀攀; 刘丽洁; 韦乾宇; 牛冉 |
| 本发明涉及一种制备金属‑有机框架材料的力化学方法，属于金属‑有机框架(MOF)材料技术领域。将聚对苯二甲酸乙二醇酯与碱金属氢氧化合物混匀，然后进行球磨，使所述聚对苯二甲酸乙二醇酯分解，得到对苯二甲酸盐和乙二醇的混合物；将金属盐加入到该中间产物中，再进行球磨，使所述金属盐与对苯二甲酸盐发生化学配位反应，即得到金属‑有机框架材料。本发明采用两步球磨的力化学方法，将废弃聚对苯二甲酸乙二醇酯转化为金属‑有机框架材料，具有绿色、简便、高效、可持续、不使用有机溶剂、常压反应的优点，不仅为城市和工业废弃聚对苯二甲酸乙二醇酯的升级化学回收再利用提供新方法，还为金属‑有机框架材料的工业化制备提供了新策略。 | ||||||
| 11 | 1,3-丁二醇的制造方法 | CN202311663946.1 | 2020-12-10 | CN117700302A | 2024-03-15 | 森胁拓也; 木村和也 |
| 本发明的目的在于提供一种1,3‑丁二醇的制造方法，所述1,3‑丁二醇中的化学式(A)表示的气味物质A为1wtppm以上且10wtppm以下、化学式(B)表示的气味物质B为4wtppm以上且25wtppm以下，所述制造方法的特征在于，包含通过二聚间羟丁醛的氢化而得到的粗1,3‑丁二醇的精制步骤，在所述精制步骤中，在从粗1,3‑丁二醇中作为低沸点成分分离出乙醇的步骤之后，具有将粗1,3‑丁二醇与水混合而形成溶液、并且蒸馏该溶液从而除去水的加水蒸馏步骤。 | ||||||
| 12 | 一种强力霉素合成用钯炭催化剂的制备方法 | CN202311670959.1 | 2023-12-07 | CN117654489A | 2024-03-08 | 方礼理; 宋哲名; 闫江梅; 王昭文; 李岳锋; 张磊; 翟康 |
| 本发明公开了一种强力霉素合成用钯炭催化剂的制备方法，包括：步骤一、提供氮掺杂碳包覆的活性炭；步骤二、将步骤一所述氮掺杂碳包覆的活性炭置于钯源溶液中浸渍，得到催化剂前驱体浆料；步骤三、向所述催化剂前驱体浆料中加入碳酸钠溶液，搅拌均匀，过滤，将过滤所得固相洗涤至中性；步骤四、将步骤三洗涤后固相转移至气氛炉中，通入N2，排除空气后通入H2，升温至400℃～900℃，保温3h～6h，通入N2排除H2，降温，得到强力霉素合成用钯炭催化剂。采用本发明的方法所获得的催化剂在催化脱水土霉素选择性氢化得到多西环素磺基盐的反应中，收率均大于68％，具有抗毒性强、反应活性、选择性和稳定性高的特点。 | ||||||
| 13 | 一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法 | CN202311672139.6 | 2023-12-07 | CN117623842A | 2024-03-01 | 臧永军; 朱富成; 徐麒麟 |
| 本发明涉及药物及化学合成技术领域，具体涉及一种脱氧还原苄醇或芳香醛酮为饱和烃的方法，本发明为路易斯酸催化，使用胺基硼烷还原苄醇或芳香醛酮为相应饱和烃的方法，该合成方法包括：在室温条件下，将苄醇或芳香醛酮用有机溶剂溶解，加入路易斯酸作为催化剂，氨基硼烷为还原剂，室温反应后得到相应的饱和烃，本发明的方法可广泛应用于相应的药物中间体和化工中间体的大量合成，尤其适用于SGLT2类抑制剂中间体的合成，该方法具有反应条件温和、所用试剂廉价易得、操作方便、反应快速、产率高、适合工业化生产等优点。 | ||||||
| 14 | 一种钴-银活性炭双金属催化剂催化葡萄糖制备山梨醇的方法 | CN202311612858.9 | 2023-11-29 | CN117619403A | 2024-03-01 | 周锦霞; 刘艳秋; 毛璟博; 吕慧 |
| 本发明属于山梨醇制备领域，公开了一种钴银‑活性炭双金属催化剂催化葡萄糖制备山梨醇的方法，即葡萄糖水溶液在CoAg/活性炭复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应，生成山梨醇。CoAg/AC催化剂使用前无需经过高温预还原处理，在140℃和4MPa氢气压力的条件下反应4h，葡萄糖的转化率可达100％，山梨醇的收率和选择性可达93.57％，比CoAg/Al2O3、CoAg/HY、CoAg/HZSM‑5催化剂具有更高的催化活性和葡萄糖选择性，而且Ag作为助剂可以抑制Co组分析出和氧化，解决目前催化剂存在的问题，具有工业应用价值。 | ||||||
| 15 | 还原态金属催化剂及其制备方法与应用 | CN202210712433.4 | 2022-06-22 | CN115155571B | 2024-02-13 | 陈伦刚; 马隆龙; 张兴华; 张琦; 刘建国 |
| 本发明涉及一种还原态金属催化剂，催化剂以生物质碳基材料为载体，以Ru、Ni、Al、Cu、Sn、W中的一种或两种为负载金属，生物质碳基材料为柚子皮。还涉及催化剂的制备方法及应用，包括：以柚子皮为碳基载体通过浸渍金属盐溶液后，经干燥和焙烧直接制备获得。将催化剂在催化纤维素水热氢解制乙二醇中的应用，包括将纤维素原料和溶剂制成反应物，将反应物和催化剂在温度为180‑240℃、氢气压力为3‑5MPa的条件下反应4‑10h。本发明制备方法绿色环保。催化剂在临氢水热环境中通过氢解催化作用，能高效氢解纤维素生成高产率乙二醇，产率最高达79％。水热氢解体系无有机溶剂使用，整个反应过程基本无结焦积碳。 | ||||||
| 16 | 一种木质纤维素催化氢解制备邻位二元醇的方法 | CN202110483647.4 | 2021-04-30 | CN115259995B | 2024-01-23 | 刘琪英; 辛浩升; 马隆龙; 王晨光; 严龙; 王海永; 胡晓虹 |
| 本发明公开了一种木质纤维素催化氢解制备邻位二元醇的方法，在类石墨烯碳壳层包裹的磁性金属催化剂的作用下，纤维素高效地转化为邻位二元醇，且所用催化剂价格低廉，储备量大，制备方法简单，条件温和，且无需再次加氢还原，在反应过程中所表现出的催化剂活性优异、效率高，具有成本低可大规模推广应用的优点。 | ||||||
| 17 | 一种氘代醇的选择性氘代制备方法 | CN202311247717.1 | 2023-09-25 | CN117383996A | 2024-01-12 | 吴涛; 邱锦锋; 何新利; 张刘坤; 陶炜坚 |
| 本发明公开了一种氘代醇的选择性氘代制备方法，反应原料包括醇、重水及雷尼镍，在100～120℃下反应50～100h，得到与羟基连接的碳上的氢被氘代的氘代醇；所述醇、重水、雷尼镍的添加量满足1mol：1～100mol：100～200g。本发明氘代度高、收率高，实现了特定位置的选择性氘代。 | ||||||
| 18 | 一种4-戊炔-1-醇的合成方法 | CN202111036802.4 | 2021-09-06 | CN113666800B | 2024-01-12 | 宋兴昌; 邹远林; 刘足和; 陈毅; 华阳; 黄友元; 史丹丹; 刘郝敏; 吴晓东 |
| 本发明属于医药和农用化学品领域，尤其是一种4‑戊炔‑1‑醇的合成方法；所述方法如下：将四氢糠氯与氨基钠在液氨和有机溶剂下反应制得目标化合物4‑戊炔‑1‑醇；本发明中使用混合溶剂的方案，既解决了氨基钠的溶解性问题，大大降低了液氨的使用量，又解决了纯液氨条件下后处理大量固体存在，搅拌困难等操作难题；本发明所得产品纯度大于98％，收率大于75％；原料四氢糠氯可以自制，成本较低，而氨基钠市场上有大量供应，价格便宜，适合工业化规模生产。 | ||||||
| 19 | 热可逆型超分子凝胶及其制备方法和应用 | CN202311210653.8 | 2023-09-19 | CN117285419A | 2023-12-26 | 叶华; 吴科锋; 戚怡; 吴铁; 顾娜 |
| 本发明公开了一种热可逆型超分子凝胶及其制备方法和应用，该热可逆型超分子凝胶通过制备苹果酸和山梨醇并分别微米化，使所述苹果酸与山梨醇在1:3～1:4的摩尔比下混匀反应后获得。本发明的热可逆型超分子凝胶在制备过程中无需添加额外交联剂，仅利用苹果酸与山梨醇分子之间发生非共价键作用即可形成所述热可逆型超分子凝胶。该凝胶可用于溶解疏水性药物，以其可生物降解性、化学稳定性好、良好的机械学性能、生物相容性好、溶解能力强等特点应用于生物医药领域。 | ||||||
| 20 | 一种生物炭负载钌-硼催化剂及其制备方法和应用 | CN202311156761.1 | 2023-09-07 | CN117225404A | 2023-12-15 | 陈明强; 方正; 王一双; 汤志远; 梁德芳; 李唱; 辛浩升; 王君 |
| 本发明公开了一种生物炭负载钌‑硼催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分，所述载体为以木质素为炭源前驱体制成的生物炭，所述活性组分为硼和钌团簇。本发明催化剂应用于催化转化木质素制链状烃类燃料领域，在无水乙醇溶剂下，可以实现100％的木质素转化率，C6+醇类产率超过240mg/g木质素，选择性超过60％；具有高经济效益、金属负载量少、循环次数高的优点，可提高催化剂对木质素的解聚能力和选择性，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
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