| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种具有抗炎症性肠病作用的药物及其制备方法和应用 | CN201880070394.4 | 2018-07-28 | CN111315370B | 2023-09-29 | 邓世平; 曹宇; 李志; 俞云会; 张奎; 张敏洁; 袁高纲; 徐涛; 鱼刚; 江传亮 |
| 本申请提供了一种具有抗炎症性肠病作用的药物及其制备方法和应用，所述药物具有如式I或式II所示的结构，本申请所提供的药物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体、立体化学异构体或药物组合物均对于炎症性肠病有良好的作用效果，可用于制备炎症性肠病的治疗药物，具有重要的临床意义和广泛的应用前景。 | ||||||
| 2 | 制备乙二醇醚用的催化剂及其制备方法和应用 | CN201580059141.3 | 2015-05-25 | CN107107042B | 2021-04-27 | 袁兴东; 京堂真大; 山下雅由; 李永烨 |
| 本发明提供一种制备乙二醇醚的催化剂及其制备方法，其中以该催化剂的总重量计，该催化剂包含以下组分：a)30‑85重量％的硅铝摩尔比(SiO2/Al2O3)为50‑350的沸石分子筛，其中沸石分子筛的孔径大小为3‑10埃；b)0.01‑5重量％的金属氧化物改进剂，其中所述金属选自IIA族金属、La、Ga和Cu中的一种或多种；以及c)15‑65重量％的粘结剂，且各组分的总和总是加起来为100重量％。该催化剂尤其适用于由低级烷基醇和/或低级烷基醚及乙二醇和/或乙二醇单醚制备乙二醇醚且价格便宜、具有较高的乙二醇转化率和乙二醇醚的选择性。本发明还提供一种采用本发明催化剂制备乙二醇醚的方法。 | ||||||
| 3 | 一种烯烃化合物烷基-烷氧基化的方法 | CN201610878443.X | 2016-10-09 | CN107915587B | 2021-02-19 | 鲍红丽; 简武军; 葛亮; 焦一航; 冯薇薇 |
| 本申请公开了一种化合物IV的制备方法，其特征在于，在催化剂的存在下，含有碳碳双键的化合物I、过氧化物II、醇类化合物III发生烷氧化反应，制备化合物IV；所述含有碳碳双键的化合物I选自结构式中含有式I所示结构单元的化合物中的至少一种；所述过氧化物II选自具有式II‑1‑1所示结构式的化合物、具有式II‑1‑2所示结构式的化合物中的一种；所述羧酸类化合物II‑2选自具有式II‑2所示结构式的化合物中的一种；所述醇类化合物III选自具有式III所示结构式的化合物中的一种；所述化合物IV选自结构式中含有式IV所示结构单元的化合物中的至少一种。该方法具有原料和催化剂廉价、反应条件温和、操作简单、反应高效等优点。 | ||||||
| 4 | 一种具有抗炎症性肠病作用的药物及其制备方法和应用 | CN201880070394.4 | 2018-07-28 | CN111315370A | 2020-06-19 | 邓世平; 曹宇; 李志; 俞云会; 张奎; 张敏洁; 袁高纲; 徐涛; 鱼刚; 江传亮 |
| 本申请提供了一种具有抗炎症性肠病作用的药物及其制备方法和应用，所述药物具有如式I或式II所示的结构，本申请所提供的药物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体、立体化学异构体或药物组合物均对于炎症性肠病有良好的作用效果，可用于制备炎症性肠病的治疗药物，具有重要的临床意义和广泛的应用前景。 | ||||||
| 5 | 一种UiO-67固载Cu盐催化剂及其制备方法和应用 | CN201911274872.6 | 2019-12-12 | CN111097524A | 2020-05-05 | 王曦; 麦裕良; 蒋婷婷; 陈佳志; 李媛; 陈晓填 |
| 本发明公开了一种UiO-67固载Cu盐催化剂及其制备方法和应用。这种UiO-67固载Cu盐催化剂包括载体和活性组分；其中，载体为金属有机骨架材料UiO-67，活性组分为Cu盐；Cu盐与UiO-67配体中的联吡啶单元耦合。本发明制备得到的UiO-67固载Cu盐催化剂具有很高的比表面积以及规则的孔道结构。将这种MOFs固载型Cu盐催化剂用于催化卤代芳烃与酚或者醇通过乌尔曼交叉偶联反应合成芳基醚和烷基脂基醚，无需添加额外配体，催化活性高，即使与反应活性较低的醇，仍获得了较高的收率。该催化剂具有很好的化学稳定性和重复利用性能。 | ||||||
| 6 | 一种溴甲烷制二甲醚催化剂及其制备方法和应用 | CN201410724376.7 | 2014-12-04 | CN105709751A | 2016-06-29 | 张信伟; 李杰; 张舒冬; 孙晓丹; 倪向前 |
| 本发明公开一种溴甲烷制二甲醚催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将铜源和助剂完全溶解于去离子水中，加入表面活性剂、三乙醇胺，搅拌均匀，溶液中表面活性剂的质量百分数为0.1%-10%，溶液中表面活性剂同三乙醇胺的质量比为1：0.5-10，然后加入碱液调节溶液的pH值使之形成溶胶；（2）将载体加入步骤（1）制备的溶胶中，高速搅拌、老化后制得催化剂前体；（3）将步骤（2）制备的物料置于管式炉中进行水热处理，然后经干燥、焙烧后制得催化剂。该方法制备的溴甲烷制二甲醚催化剂能够提高溴甲烷的转化率及二甲醚的选择性。 | ||||||
| 7 | 新聚甘油酯及其用途 | CN201180009012.5 | 2011-01-12 | CN102753751B | 2015-06-17 | H·H·文克; U·科特克; J·B·庞德 |
| 本发明涉及直链的、未取代的羧酸的聚甘油偏酯，条件是由所述聚甘油偏酯水解或醇解获得的聚甘油的平均聚合度为2-8，并且所述聚甘油的多分散指数大于0.75。 | ||||||
| 8 | 一种秸秆液化分离综合利用的方法 | CN201210576379.1 | 2012-12-26 | CN103102253B | 2015-05-20 | 宋卫华; 王升 |
| 本发明提供一种秸秆液化分离综合利用的方法。所述一种秸秆液化分离综合利用的方法以秸秆为原料，将其粉碎后加水混合搅拌得到固液比为1∶50～1∶2的秸秆浆液，然后在高压釜中进行液化反应，并将收集的反应混合物进行固液分离，得到混合物的固相物和水相物；分别采用有机溶剂进行萃取，固相物分离得到有机相物、固体残渣，通过旋转蒸发器减压蒸馏除去有机相物中的有机溶剂得到生物油；水相物分离得到有机相物和剩余水相物，通过旋转蒸发器减压蒸馏除去有机相中的有机溶剂得到生物基化学品。本发明能将农作物秸秆得到更全面地综合利用，大大解决了秸秆环境污染问题，且生产工艺简单，生产成本低，产物附加值高，污染小，易于工业化生产。 | ||||||
| 9 | 制备神经氨酸衍生物的方法 | CN200880019205.7 | 2008-04-11 | CN101679339B | 2013-09-04 | 中村嘉孝; 村上正行; 山冈诚; 若山雅一; 梅尾和宽 |
| 本发明提供制备神经氨酸衍生物的方法，以及提供神经氨酸衍生物的合成中间体及其制备方法，和具有高纯度的神经氨酸衍生物。[解决方案的方式]提供式(7)表示的化合物的合成中间体：[其中R3表示烷基；R4和R5各自表示H、烷基、苯基，或一起表示四亚甲基、亚戊基或氧代甲基]。 | ||||||
| 10 | 一种沙柳液化制备酚类化合物的方法 | CN201310070141.6 | 2013-03-06 | CN103159595A | 2013-06-19 | 张士成; 李长军; 陈忠武; 包红光; 陈建民 |
| 本发明属于沙柳资源化利用领域，具体涉及一种将沙柳水热液化产生的过程水直接回用制备酚类化合物的方法。首先将沙柳粉碎后倒入高压反应釜内，形成一定固液质量比的混合液，向反应釜内充入一定压力的惰性气体，搅拌并升温至150~350℃，保持1~180min，迅速冷却至室温，收集反应混合物，反应混合物过滤分离为固、液两相，液相即为过程水，直接回用作为下一次水热液化的液化介质；也可以先用有机溶剂萃取过程水中的有机化合物，剩余水相作为回水用作下一次水热反应的液化介质。用有机溶剂对固相和过程水进行萃取和抽提，分离并过滤有机相，除去有机溶剂即得到生物油，生物油中含有丰富的酚类化合物。水热液化过程水直接回用可简化工艺流程，减少废水处理，同时可以促进酚类化合物的生成。 | ||||||
| 11 | 作为传热流体的氢氟醚 | CN200480037593.3 | 2004-10-28 | CN1894356B | 2011-10-05 | 迈克尔·G·科斯特洛; 理查德·M·弗林; 弗雷德里克·E·贝尔 |
| 本发明提供一种设备，其包括器件和包括氢氟醚传热流体用于传热的机械系统，其中该传热流体由下面的结构代表：Rf-O-Rh-O-Rf′，其中：O是氧；Rf和Rf′独立地是氟代脂肪族基团，其中每个Rf和Rf′含有1个氢原子；Rh独立地是具有2～约8个碳原子和至少4个氢原子的直链、支链或环状亚烷基，和其中该氢氟醚化合物不含-O-CH2-O-。本发明的另一个实施方案是其方法。 | ||||||
| 12 | 使用免疫活性剂的病毒感染早期干预 | CN200880020541.3 | 2008-06-18 | CN101790534A | 2010-07-28 | W·A·卡特; D·斯特拉耶 |
| 通过向暴露于病毒的受试者给药保护性的或症状减轻量的dsRNA和持续给药直至受试者的症状改善，减轻病毒感染的症状。 | ||||||
| 13 | 制备烷氧基化物组合物的方法 | CN200480021696.0 | 2004-07-06 | CN100393682C | 2008-06-11 | M·B·埃利维尔德; J·H·H·缪尔斯; K·H·拉内; R·J·维尔斯玛; A·范佐恩 |
| 在通过起始醇与环氧烷反应制备的烷氧基化物组合物中，双金属氰化物络合催化剂用于降低含自由活性氢的有机化合物和/或1，4-二烷的用途。 | ||||||
| 14 | 口服有效的大麻素类似物 | CN200580042801.3 | 2005-02-24 | CN101076324A | 2007-11-21 | 艾威海·雅克万; 艾维·拜尔约瑟夫; 西格尔·梅林; 希蒙·艾姆萨勒姆 |
| 本发明涉及外周大麻素受体CB2的口服有效配体，特别是(+)－α蒎烯衍生物，及其药物组合物，其可用于预防、减轻或治疗自身免疫性神经变性疾病，特别是多发性硬化症及相关的症状。当所述活性成分被单独或结合现有的治疗方式施用时，本发明的方法是有用的。所述组合物经由口服途径施用。 | ||||||
| 15 | 制备烷氧基化醇组合物的方法 | CN200480036695.3 | 2004-12-10 | CN1890202A | 2007-01-03 | H·德克瓦格; L·A·弗努伊尔; R·J·维尔斯曼 |
| 一种制备包含一种或多种烷氧基化醇的烷氧基化醇组合物的方法，其中该方法包括如下步骤：(a)在费－托催化剂存在下，在费－托反应条件下，将一氧化碳与氢反应；(b)从步骤(a)的产物分离至少一种包含具有9至17个碳原子的烷烃的烃馏分，该烃馏分额外包含至少一部分醇；(c)将步骤(b)中所得烃馏分中的一种或多种与烯化氧接触；和(d)从步骤(c)的反应产物回收烷氧基化醇组合物。 | ||||||
| 16 | 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法 | CN00811344.0 | 2000-08-04 | CN1217923C | 2005-09-07 | A·M·迪德里希; V·J·诺瓦克 |
| 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法，这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。 | ||||||
| 17 | 用亚硝酸盐生产有机化合物的方法 | CN03106892.8 | 2003-03-07 | CN1443734A | 2003-09-24 | 石井康敬; 中野达也; 岩浜隆裕 |
| 一种生产有机化合物的方法，通过使(A)能够产生自由基的化合物与(B)亚硝酸的酯和盐中至少一种在其环状结构中在组成上具有上式(i)表示的骨架的含氮环状化合物存在下反应，其中X为氧原子和－OR基团中的一种，和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。含氮环状化合物的例子包括具有上式(I)表示的环酰亚胺骨架的环酰亚胺化合物，其中n为0和1中之一；X为氧原子和－OR基团中的一种，和其中R为氢原子和羟基保护基团中的一种。 | ||||||
| 18 | 异烯烃和/或叔烷基醚的生产工艺 | CN00134092.1 | 2000-12-13 | CN1358695A | 2002-07-17 | 周继东; 韩春国; 姚振卫; 李学雷; 张冰冰 |
| 本发明公开了一种异烯烃(叔烯烃)和/或叔烷基醚的生产工艺。本发明在将含有异烯烃的混合烃和醇反应所得的叔烷基醚产品进行分离时,采用在单一分馏塔的提馏段内侧线采出符合裂解要求的高纯度叔烷基醚产品,这样在制备叔烷基醚和/或异烯烃时,可节省设备费用和能耗;本发明还增设第二醚化反应区中分馏塔塔底回流线或侧采出线,以提高进入醚裂解反应器的叔烷基醚原料量,从而增加该系统的异烯烃产品量;本发明还将现有技术所用的水洗塔改为静态混合器和分离罐,以进一步节省设备费用;本发明还将分离出的低分子量醚的轻组分馏分循环至醚合成反应器,以抑制醚化反应中的副反应,从而提高该系统醇的利用率。 | ||||||
| 19 | 醚化－氢化方法 | CN96199928.4 | 1996-12-31 | CN1081938C | 2002-04-03 | 丹尼斯·赫恩; 加里·R·吉尔德特; 威利布罗德·A·格罗滕 |
| 一种使用位于醚化区(22)上面的氢化区(24)从醚化产物中除去二烯的方法。生产MTBE，并且也对未反应的C4物料流进行C4物料流所含丁二烯的选择加氢处理。通过管线(101)引入C4物料流并且通过管线(102)引入甲醇，它们在管线(104)处合并，随后通过管线(103)进入蒸馏塔(20)，其中C4物料流和甲醇在醚化区(22)接触，在此MTBE蒸馏向下。然后对未反应的C4物料在氢化区(24)进行选择加氢处理，其中塔顶残液(108)中的丁二烯被降低90%以上。这样经过氢化处理的C4物料适合于冷酸烷基化或其中丁二烯有害的其它用途。 | ||||||
| 20 | 腰果酚的衍生物及其制备方法 | CN99814280.8 | 1999-12-09 | CN1332712A | 2002-01-23 | 戴志晟; 陈孟久 |
| 本发明包含一种在有机或无机催化剂存在下用环状有机碳酸酯对腰果酚进行羟烷基化的方法和由该方法制得的物质的一种新型组合物。腰果酚的独特分子结构使得在羟烷基化反应中可使用多种有机或无机碱性催化剂,包括三乙胺,咪唑,氢氧化钠和碳酸钠,而不形成大量的不希望有的副产物。根据本发明,可得到高产率和高纯度的最终产物,单羟基烷基腰果酚基醚。该产物具有浅颜色且它的颜色稳定性是通过用更稳定的羟基烷氧基替代苯酚的羟基而得到提高。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈