子分类：
- C07C235/02：·带有连接在非环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连接在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/40：·带有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/42：·带有连接在六元芳环碳原子上的羧酰胺的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子
- C07C235/68：·至少1个羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和至少有一个邻位氢原子被取代的六元芳环碳原子上
- C07C235/70：·带有连接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和双键氧原子
- C07C235/86：·含有至少1个羧酰胺基的氮原子季铵化
- C07C235/88：·含有至少1个羧酰胺基的氮原子进一步被酰化
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整合应激通路的调节剂 | CN201780042069.2 | 2017-05-05 | CN109641844B | 2022-11-01 | C.西德劳斯基; M.普利什切夫; J.M.弗罗斯特; L.A.布莱克; X.许; R.F.斯韦斯; L.石; Q.I.张; Y.童; C.W.哈钦斯; S.郑; M.J.达特 |
| 本文提供适用于调节整合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、病症和病状的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 2 | 氯胺酮衍生物及其药物组合物 | CN201980033512.9 | 2019-07-08 | CN112135812B | 2022-01-18 | 向家宁; 徐雪松; 施皓維; 伍维思 |
| 公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。当口服施用时，氯胺酮衍生物在体循环中提供增加的氯胺酮生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经疾病、精神疾病和疼痛。 | ||||||
| 3 | 氯胺酮衍生物及其药物组合物 | CN201980033512.9 | 2019-07-08 | CN112135812A | 2020-12-25 | 向家宁; 徐雪松; 施皓維; 伍维思 |
| 公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。当口服施用时，氯胺酮衍生物在体循环中提供增加的氯胺酮生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经疾病、精神疾病和疼痛。 | ||||||
| 4 | 在脂肪链的羟基上烷氧基化的含氮表面活性剂 | CN201480011958.9 | 2014-03-13 | CN105025713B | 2018-07-06 | S·朱; B-M·苏; G·V·恩古耶; L·施瓦尔茨马耶尔; J·S·孙; X·王; E·I·班德; M·伊斯拉姆; C·普利西; W·温肯维尔德尔; C·W·戴维斯 |
| 本发明涉及一种含氮表面活性剂组合物，其包含至少一种结构(h)或结构(i)的含氮表面活性剂。结构(h)的含氮表面活性剂如下所示：结构(h)。结构(i)的含氮表面活性剂如下所示：结构(i)。本发明还涉及一种农业化学组合物，其包含至少一种农业化学品和至少一种本发明的含氮表面活性剂组合物。 | ||||||
| 5 | 制备高纯度D‑(‑)‑N,N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的方法 | CN200880014709.X | 2008-05-05 | CN101677538B | 2017-06-06 | 拉吉尼坎塔·杰得夫·什罗夫; 拉吉尼坎塔·维克拉姆·什罗夫; 普拉首塔姆·娜仁扎·卡瑞姆贝卡 |
| 本发明一方面提供了一种基本高纯度的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺以及制备一种化学纯度接近或超过95％，手性纯度接近或超过97％的基本更高纯度的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的方法。本发明另一方面提供了含有高纯度旋光性的D‑(‑)‑N，N‑二乙基‑2‑(α‑萘氧基)丙酰胺的农用化学组合物。 | ||||||
| 6 | 一种制备乳酸烷基酯的方法以及使用该乳酸烷基酯制备乳酰胺的方法 | CN201180022614.4 | 2011-05-17 | CN102884038B | 2016-08-03 | 尹性澈; 朴胜莹; 李仁秀 |
| 本发明涉及一种通过使甘油和水或醇在催化剂的存在下反应以高产率和高选择性制备乳酸烷基酯的方法。此外，本发明提供了一种使用乳酸烷基酯更有效地制备乳酰胺的方法。 | ||||||
| 7 | 用于制备具有一个或多个季铵基团的丙烯酸系单体及其聚合物的方法 | CN200880009512.7 | 2008-03-19 | CN101687771B | 2014-06-18 | 刘昭清; 乔恩·D·基普林格; 道格拉斯·拉特克 |
| 一种制备单体的方法，该单体每分子具有一个烯属不饱和基团以及两个或多个季铵基团，所述方法包括：(a)在水性介质中，使过量的单体反应物与卤代羟烷基(三烷基)季铵盐反应，所述单体反应物每分子具有至少一个烯属不饱和基团和至少一个叔胺基团，(b)从至少在所有的反应物都已加入水性介质中这么早的时候开始、直到反应完成为止，一直监测所述水性介质的pH，以及(c)从所有的反应物都已加入水性介质中之后所得的反应混合物显示出最小表观pH的时候开始、直到反应完成为止，一直将所述水性介质的pH调节并维持在大于等于9的值。 | ||||||
| 8 | 成纤维细胞活化蛋白α的抑制剂 | CN200680030771.9 | 2006-07-05 | CN101247799B | 2013-03-27 | W·W·巴乔夫钦; H·赖 |
| 公开了包含硼酸或氰基官能基的肽基化合物，它们能有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α。除了其它的治疗用途以外，这种肽基化合物还可用于治疗癌症。 | ||||||
| 9 | 一种制备乳酸烷基酯的方法以及使用该乳酸烷基酯制备乳酰胺的方法 | CN201180022614.4 | 2011-05-17 | CN102884038A | 2013-01-16 | 尹性澈; 朴胜莹; 李仁秀 |
| 本发明涉及一种通过使甘油和水或醇在催化剂的存在下反应以高产率和高选择性制备乳酸烷基酯的方法。此外，本发明提供了一种使用乳酸烷基酯更有效地制备乳酰胺的方法。 | ||||||
| 10 | 用于制备具有一个或多个季铵基团的丙烯酸系单体及其聚合物的方法 | CN200880009512.7 | 2008-03-19 | CN101687771A | 2010-03-31 | 刘昭清; 乔恩·D·基普林格; 道格拉斯·拉特克 |
| 一种制备单体的方法，该单体每分子具有一个烯属不饱和基团以及两个或多个季铵基团，所述方法包括：(a)在水性介质中，使过量的单体反应物与卤代羟烷基(三烷基)季铵盐反应，所述单体反应物每分子具有至少一个烯属不饱和基团和至少一个叔胺基团，(b)从至少在所有的反应物都已加入水性介质中这么早的时候开始、直到反应完成为止，一直监测所述水性介质的pH，以及(c)从所有的反应物都已加入水性介质中之后所得的反应混合物显示出最小表观pH的时候开始、直到反应完成为止，一直将所述水性介质的pH调节并维持在大于等于9的值。 | ||||||
| 11 | 生产乳酰胺化合物的方法、新的乳酰胺化合物和含有乳酰胺化合物的制剂 | CN200780009781.9 | 2007-03-21 | CN101404879A | 2009-04-08 | G·A·贝尔; I·D·托维 |
| 本发明涉及下式(I)的乳酰胺化合物在制剂中降低其他制剂组分相关毒性的用途：CH3CH(OH)C(C＝O)NR1R2，其中R1和R2各自独立为氢；或C1－6烷基、C2－6链烯基或 C3－6环烷基，其各自任选地被多达3个取代基所取代，所述取代基独立选自苯基、羟基、C1－5烷氧基、吗啉基和NR3R4，其中R3和R4各自独立为C1－3烷基；或任选被多达3个取代基取代的苯基，所述取代基独立选自C1－3烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成吗啉基环、吡咯烷基环、哌啶基环或氮杂环庚烷基环，其各自任选地被多达3个取代基所取代，所述取代基独立选自C1－3烷基；涉及某些乳酰胺化合物作为溶剂特别是在制剂、尤其是农用化学品制剂和环境友好制剂中的用途；涉及新的乳酰胺化合物；并且涉及用于制备乳酰胺化合物的方法。 | ||||||
| 12 | 用于制备喹诺酮中间体的氢化还原方法 | CN200610074105.7 | 2006-03-28 | CN101045695A | 2007-10-03 | M·P·海斯; T·T·申克 |
| 公开了一种从环状中间体制备无环二醇中间体的新型氢化方法，其用于抗菌的喹诺酮的合成。 | ||||||
| 13 | 制备(2S)－3－(4－{2－[氨基]－2－氧代乙氧基}苯基)－2－乙氧基丙酸衍生物的方法 | CN200480017131.5 | 2004-06-16 | CN1809528A | 2006-07-26 | C·-J·奥雷尔; E·马塞多; A·米尼迪斯; E·尤塞菲-萨拉克德 |
| 本发明提供制备式I表示的化合物的方法，其中使R为H或OR表示羧羟基保护基团的式II表示的化合物与式IIIC6H13X表示的化合物在碱存在下在惰性溶剂存在下在－25℃－150℃范围内的温度下反应，和任选地，当OR表示保护基团时，除去保护基团，其中X为离去基团。 | ||||||
| 14 | 通过α－氯代环氧酯制备酸的方法 | CN00811344.0 | 2000-08-04 | CN1368955A | 2002-09-11 | A·M·迪德里希; V·J·诺瓦克 |
| 本发明涉及一种通过一种氯代环氧酯制备某些式(I)的酸的方法,这种酸可用作磷酰二酯酶4的抑制剂。 | ||||||
| 15 | 制备氨基羧酸的方法 | CN98801292.8 | 1998-02-12 | CN1239473A | 1999-12-22 | M·K·斯特恩; T·J·约翰逊; M·D·罗杰斯; J·A·里威尼; D·A·默根斯特恩; Y·M·夫比安 |
| 本发明公开了通过羧甲基化反应制备N－酰基氨基羧酸的方法。在该方法中，形成含有碱基对、一氧化碳、氢和醛的反应混合物，其中的碱基对含有氨基甲酰基化合物和羧甲基化反应的催化剂前体。在优选的实施方案中，对氨基甲酰基化合物和醛进行选择以得到N－酰基氨基羧酸、其盐或其酯，该N－酰基氨基羧酸很容易转变成N－(膦酰基甲基)甘氨酸。 | ||||||
| 16 | 氯胺酮的前药、其组合物和用途 | CN201980017915.4 | 2019-01-08 | CN111836798B | 2022-04-15 | 向家宁; 徐雪松; 伍维思; 施皓維 |
| 提供了(S)‑或(R)‑氯胺酮(包括同位素标记的氯胺酮)的前药、其组合物和用途。作为(S)‑或(R)‑氯胺酮的前药(包括同位素标记的氯胺酮)的前药的具有式(Ia)或(Ib)的化合物以及包含本文中提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防CNS疾病。更特别地，相关的疾病包括抑郁症和疼痛。 | ||||||
| 17 | 整合应激通路的调节剂 | CN201780042069.2 | 2017-05-05 | CN109641844A | 2019-04-16 | C.西德劳斯基; M.普利什切夫; J.M.弗罗斯特; L.A.布莱克; X.许; R.F.斯韦斯; L.石; Q.I.张; Y.童; C.W.哈钦斯; S.郑; M.J.达特 |
| 本文提供适用于调节整合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、病症和病状的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 18 | 生产纳米颗粒悬浮液的方法 | CN201180022414.9 | 2011-03-07 | CN102883800B | 2016-03-02 | R·英格尔; W·格林格; S·布莱斯; T·穆勒; C·贝兰基; H·舒赫曼; M·格德拉特 |
| 生产纳米颗粒悬浮液的方法，其具有下列步骤：(i)在稳定乳液的乳化剂存在下制备极性分散相在连续有机相中的乳液，其中水相包含一种或多种形成该纳米颗粒的前体物质，(ii)将一种或多种前体物质转化成在分散水相中的纳米颗粒，(iii)破乳并相分离，其中以一相得到该纳米颗粒悬浮液，(iv)分离该纳米颗粒悬浮液，(v)任选由该纳米颗粒悬浮液分离纳米颗粒，其中该乳化剂选自通式(I)的化合物，其中X为O、NH，Y为C(O)、NH，R为具有6-30个碳原子的饱和或单-或多不饱和线性或支化烃基，R1为氢或C1-C4烷基并且R2为具有1-30个碳原子，优选6-30个碳原子的饱和或单-或多不饱和线性或支化烃基，R3为C1-C4烷基，n为0或1，并且破乳通过分裂该乳化剂而进行。 | ||||||
| 19 | 在脂肪链的羟基上烷氧基化的含氮表面活性剂 | CN201480011958.9 | 2014-03-13 | CN105025713A | 2015-11-04 | S·朱; B-M·苏; G·V·恩古耶; L·施瓦尔茨马耶尔; J·S·孙; X·王; E·I·班德; M·伊斯拉姆; C·普利西; W·温肯维尔德尔; C·W·戴维斯 |
| 本发明涉及一种含氮表面活性剂组合物，其包含至少一种结构(h)或结构(i)的含氮表面活性剂。结构(h)的含氮表面活性剂如下所示：结构(h)。结构(i)的含氮表面活性剂如下所示：结构(i)。本发明还涉及一种农业化学组合物，其包含至少一种农业化学品和至少一种本发明的含氮表面活性剂组合物。 | ||||||
| 20 | 手性酰胺和胺的制备 | CN200780013686.6 | 2007-03-30 | CN101421228B | 2014-05-21 | H·赵; S·G·科尼戈; C·P·万登伯斯科; S·P·辛格; H·S·威尔金森; R·P·巴卡尔 |
| 本发明提供一种将肟转变成烯酰胺的便利方法。该方法不需要使用金属试剂。因此，它制成了期望的化合物，而不会相伴产生大量的金属废物。烯酰胺是酰胺和胺的有用的前体。本发明提供一种将前手性的烯酰胺转变成相应的手性酰胺的方法。在一个示例性的方法中，在氢化中通过使用手性氢化催化剂引入手性的氨基中心。在所选择的实施方案中，本发明提供制备包含1，2，3，4-四氢-N-烷基-1-萘胺或1，2，3，4-四氢-1-萘胺子结构的酰胺和胺的方法。 | ||||||
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