子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 防治真菌病原体的组合物和方法 | CN200980159624.5 | 2009-04-01 | CN102448297B | 2015-11-25 | N.皮尔逊; R.罗斯; R.埃尔 |
| 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。 | ||||||
| 2 | 作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物 | CN201280050736.9 | 2012-08-15 | CN103929960A | 2014-07-16 | 哈里普拉萨德·梵卡亚拉帕提; 文卡塔斯瓦米·索尔那; 史蒂夫·L·华纳; 大卫·J·比尔斯; 苏尼尔·沙玛; 布雷特·史蒂芬斯 |
| 在一个方面，本发明涉及取代的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物，其衍生物和相关化合物，其可用作赖氨酸特异的组蛋白脱甲基酶（包括LSD1）的抑制剂；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和药物组合物治疗LSD1失调相关病症的方法。本摘要意图作为目的为在具体技术领域中检索的查阅工具，而不意图限制本发明。 | ||||||
| 3 | 抗肿瘤药2－氨基羰基－1,2－双(甲磺酰)－1－(取代的)肼 | CN96195781.6 | 1996-07-02 | CN1095828C | 2002-12-11 | A·C·萨妥莱利; K·纱姆; P·G·潘凯斯 |
| 本发明涉及新的2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)肼和2-氨基羰基-1，2-双(甲磺酰)-1-甲基肼，以及它们用于治疗恶性肿瘤的用途。这些药剂特别适用于动物或人癌症的治疗。特别适用于治疗肿瘤的这类药剂中的两个优选药剂是1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-(2-氯乙基)氨基羰基肼和1，2-双(甲磺酰)-1-(2-氯乙基)-2-甲基氨基羰基肼。这些药剂的特征如下：它们不会通过假设的使CNUs氯乙基化或甲基化和甲氨酰化失活的脱亚硝基机制而失活。 | ||||||
| 4 | 共价有机框架材料的制备方法和缺陷修复方法 | CN201880096737.4 | 2018-11-19 | CN112654599B | 2023-04-28 | 王文俊; 王崧; 刘平伟; 李伯耿 |
| 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。 | ||||||
| 5 | 作为组蛋白脱甲基酶抑制剂的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物 | CN201280050736.9 | 2012-08-15 | CN103929960B | 2016-08-17 | 哈里普拉萨德·梵卡亚拉帕提; 文卡塔斯瓦米·索尔那; 史蒂夫·L·华纳; 大卫·J·比尔斯; 苏尼尔·沙玛; 布雷特·史蒂芬斯 |
| 在一个方面，本发明涉及取代的取代的(E)-N’-(1-苯基亚乙基)苯甲酰肼类似物，其衍生物和相关化合物，其可用作赖氨酸特异的组蛋白脱甲基酶（包括LSD1）的抑制剂；用于制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和药物组合物治疗LSD1失调相关病症的方法。本摘要意图作为目的为在具体技术领域中检索的查阅工具，而不意图限制本发明。 | ||||||
| 6 | 防治真菌病原体的组合物和方法 | CN200980159624.5 | 2009-04-01 | CN102448297A | 2012-05-09 | N.皮尔逊; R.罗斯; R.埃尔 |
| 本发明披露的是可用于吸引植物病原体性游动孢子的醛和酮的酰腙和半卡巴腙衍生物和使用这些化合物的方法。这些化合物包括式I化合物，其中X选自(CH2)n、1，3-亚苯基和1，4-亚苯基；R1选自异丁基、仲丁基和叔丁基-CH2；R2为氢或甲基；和n等于0-25。暴露于水后，这些化合物释放吸引游动孢子的醛或酮。这些化合物可与杀真菌剂组合，从而形成杀真菌制剂，所述杀真菌制剂特别有效地抗产生真菌病原体的卵菌。 | ||||||
| 7 | 共价有机框架材料的制备方法和缺陷修复方法 | CN201880096737.4 | 2018-11-19 | CN112654599A | 2021-04-13 | 王文俊; 王崧; 刘平伟; 李伯耿 |
| 本发明涉及一种制备共价有机框架(COF)材料的方法—可逆缩聚/终止聚合方法，通过该方法制备的COF材料具有高结晶性、高比表面积、规整且可控的形貌。本发明还涉及一种修复COF材料的缺陷的方法—可逆解聚重组，该方法可消除已有COF材料的缺陷，从而提高COF材料的结晶性和比表面积以及改善其形貌特征。 | ||||||
| 8 | 用于治疗炎症性肠病的组合物和方法 | CN201380027239.1 | 2013-05-15 | CN104603100A | 2015-05-06 | M·坎杜拉 |
| 本发明公开了式(I)和式(II)的化合物或其可药用盐。包含有效量的式(I)或式(II)的化合物的药物组合物可以被配制来用于口腔、颊部、直肠、局部、经皮、透粘膜、静脉内、肠胃外、糖浆或注射施药。这种组合物可以用于治疗胃肠道疾病和炎症，例如炎症性肠病、溃疡性结肠炎、轻度至中度的克罗恩病、类风湿性关节炎、发炎性关节炎、银屑病性关节炎、肝硬化和特发性荨麻疹。 | ||||||
| 9 | 抗血栓形成剂 | CN95192899.6 | 1995-03-03 | CN1134264C | 2004-01-14 | G·F·史密夫; M·R·怀利; A·L·沙特; R·T·舒曼 |
| 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。 | ||||||
| 10 | 抗血栓形成剂 | CN95192899.6 | 1995-03-03 | CN1147205A | 1997-04-09 | G·F·史密夫; M·R·怀利; A·L·沙特; R·T·舒曼 |
| 本发明涉及凝血酶抑制剂化合物，其通式(I)为X-Y-NH-(CH2)r-G，式中X、Y、r和G具有说明书中所定义的含义，也涉及含有此类化合物的医药配方及其作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞无序剂的用途。 | ||||||
| 11 | Amidinophenylalanine derivatives as thrombin inhibitor | JP2002552919 | 2001-12-20 | JP2004516317A | 2004-06-03 | ウルレブ，ウロス; ステグナー，モイツァ; ゼガ，アナマリヤ; ソルマイェル，トマス; トランプス，バキヤ，アレンカ; ムリンセク，グレゴール |
| 置換基が記載中に特定される意味を持つ、上記化学式（化学式１）の化合物、およびその医学的に受容可能な塩類、並びにこれを準備する方法、これを含む医薬合成物が記載されている。 化合物はトロンビン阻害物質として用いられる。 | ||||||
| 12 | Bactericidal 2-imidazolin-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives | JP35634492 | 1992-12-21 | JP3462516B2 | 2003-11-05 | ギイ・ラクロワ; レイモン・ペニエ; レジ・ペパン |
| 13 | Fungicidal 2-imidazolin-5-one derivative | JP5346295 | 1995-02-17 | JPH07278117A | 1995-10-24 | JIYANNFUIRITSUPU BASUKU; FUIRITSUPU DESUBORUDE; JIRUBEERU EMERIKU; ARAN GADOURA; GI RAKUROA; JIYOSEFU PERE; KURISUTEIINU BEIRA |
| PURPOSE: To provide fungicidal 2-imidazolin-5-ones with improved properties for treating fungal diseases of crops. CONSTITUTION: The objective 2-imidazolin-5-one derivatives are represented by formula I [wherein R 1 is H, vinyl, allyl or a 1-3C (halo)alkyl; or R 1 and Ar 2-X-Ar 1, jointly with the C linked with the imidazolinone ring to which they are linked, form a group of formula II (wherein m is 2-4); n is 0 or 1; Y is O or S; R 2 is H when n is 0 or a 1-3C (halo)alkyl or cyclopropyl; R 3 is phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrimidyl, thiazolyl, benzothienyl or the like; R 4 is H, formyl, an aroyl, 2-6C acyl, arylsufonyl or the like; W is O, S or SO; Ar 1 is a divalent group to be derived from phenyl, naphthyl, thienyl, furyl or the like; Ar 2 is a monocyclic or bicyclic system having 5-10 atoms; and X is a group of formula III] and include, e.g. (4RS)-4-methyl-2-methylthio-4-(4-phenylthiophenyl)-1- phenylamino-2-imidazolin-5-one. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 14 | 高い移動性をもつ、周期的に構造化された有機膜を調製するプロセス | JP2012036855 | 2012-02-22 | JP5860722B2 | 2016-02-16 | エイドリアン・ピー・コート; マシュー・エイ・ホイフト |
| 15 | High mobility periodic structured organic film | JP2012036855 | 2012-02-22 | JP2012207206A | 2012-10-25 | COTE ADRIEN P; HEUFT MATTHEW A |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high mobility structured organic film.SOLUTION: There is provided a high mobility ordered (periodic) structured organic film, comprising a plurality of segments and a plurality of linkers arranged as a covalent organic framework, wherein at a macroscopic level the covalent organic framework is a film. Such SOFs may possess long-range molecular order (periodic) and consequent exceptional (hole/electron) mobilities. The present disclosure also discloses methods for producing SOFs possessing high mobility by selecting and using designer molecular building blocks and using reaction conditions that promote the ordering of building blocks. | ||||||
| 16 | Hydrazine, hydrazone, hydroxylamine and oxime of metal - catalyzed arylation and vinylation | JP2000533402 | 1999-02-26 | JP4647780B2 | 2011-03-09 | ガイス，オリファー; エル ブッチウォールド，ステファン; ワゴー，シーブル |
| A method is provided for the transition metal-catalyzed arylation, or vinylation, of hydrazines, hydrazones, and the like. Additionally, the invention provides a conceptually novel strategy, the cornerstone of which is the transition metal-catalyzed arylation or vinylation method, for the synthesis of indoles, carbazoles, and the like. The methods and strategies of the invention may be utilized in standard, parallel, and combinatorial synthetic protocols. | ||||||
| 17 | Hydrazine, hydrazone, hydroxylamine and oxime of metal - catalyzed arylation and vinylation | JP2000533402 | 1999-02-26 | JP2002504535A | 2002-02-12 | ガイス，オリファー; エル ブッチウォールド，ステファン; ワゴー，シーブル |
| A method is provided for the transition metal-catalyzed arylation, or vinylation, of hydrazines, hydrazones, and the like. Additionally, the invention provides a conceptually novel strategy, the cornerstone of which is the transition metal-catalyzed arylation or vinylation method, for the synthesis of indoles, carbazoles, and the like. The methods and strategies of the invention may be utilized in standard, parallel, and combinatorial synthetic protocols. | ||||||
| 18 | 2-니트로-2'-하이드록시 아조벤젠 유도체의 제조방법 | KR1019990003314 | 1999-02-02 | KR1020000054940A | 2000-09-05 | 이인상; 양덕호; 김동수; 최종권 |
| PURPOSE: A method for preparing 2-nitro-2'-hydroxy azobenzene derivatives which uses a dispersing agent that is economical and easily available is provided to obtain azobenzene derivatives of high quality with high yield. CONSTITUTION: A method for preparing 2-nitro-2'-hydroxy azobenzene derivatives of the formula I according to the present invention comprises reacting diazonium salt derivative of the formula II with phenol derivatives of the formula III in aqueous acid solution having pH less than 2 in the presence of alkaline metal salt of C8-C20 alkylarylsulfonic acid and polyethylene glycol as dispersing agents: £formula I| £formula II| £formula III| wherein each R1 and R2 represents C1-C5 alkyl and R3 represents hydrogen or halogen. | ||||||
| 19 | Amidinophenylalanine derivatives as thrombin inhibitor | JP2002552919 | 2001-12-20 | JP4390453B2 | 2009-12-24 | ウルレブ，ウロス; ステグナー，モイツァ; ゼガ，アナマリヤ; ソルマイェル，トマス; トランプス，バキヤ，アレンカ; ムリンセク，グレゴール |
| 20 | Novel hydrazide compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them | JP35266599 | 1999-12-13 | JP3445204B2 | 2003-09-08 | アントニオ・モンヘ・ヴェガ; イグナニオ・アルダナ・モラサ; オディル・デラ・ジュアナ; ジャック・デュオ; ジャン・ブタン; ダニエル−アンリ・カニャール |
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