| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种用于芳烃抽提的复合溶剂和抽提芳烃的方法 | CN202211338170.1 | 2022-10-28 | CN117946729A | 2024-04-30 | 高思亮; 田龙胜; 唐文成; 赵明; 郄思远; 庞伟伟 |
| 本发明提供了一种用于芳烃抽提的复合溶剂，该复合溶剂含有20～80质量％的烷基环丁砜、10～60质量％的环丁砜、5～15质量％的链式砜和0.1～3质量％的甘醇醚。本发明还提供了一种抽提芳烃的方法，该方法包括：将含芳烃的馏分油与如上所述的复合溶剂在萃取精馏塔中逆流接触进行萃取精馏，得到萃取物料和萃余物料；将所述萃取物料在溶剂回收塔中进行蒸馏，得到芳烃产品和粗循环溶剂。通过上述技术方案，本发明能够在芳烃抽提长期运行过程中针对芳烃含量波动较大的原料保持复合溶剂具有较高的选择性和溶解性，由此使得芳烃抽提装置能够长期稳定高效地运行。 | ||||||
| 2 | 胡敏素制备芳烃的方法和生物质原料制备5-羟甲基糠醛并联产芳烃的方法 | CN202211330435.3 | 2022-10-27 | CN117945827A | 2024-04-30 | 杨为民; 李相呈; 王振东; 刘闯; 韩笑; 贾玉庆 |
| 本发明涉及一种胡敏素制备芳烃的方法和生物质原料制备5‑羟甲基糠醛并联产芳烃的方法，该方法包括：无氧气氛下，胡敏素与H‑ZSM‑5分子筛第一接触反应进行热解，制备得到芳烃。本发明方法配合生物质原料制备5‑羟甲基糠醛能够有效增加生物质原料总碳收率，从而增加生物质路线经济性，满足工业生产要求。 | ||||||
| 3 | 一种聚烯烃类废塑料回收用催化剂及其制备方法和应用 | CN202211217031.3 | 2022-09-30 | CN117861716A | 2024-04-12 | 时宇; 李磊; 陈明亮 |
| 本发明公开了一种聚烯烃类废塑料回收用催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以H‑MCM‑22分子筛和氧化铝为载体，所述载体上负载有金属氧化物，所述金属不包含Al。本发明通过在H‑MCM‑22分子筛中掺入氧化铝，可有效的调变催化剂的酸碱性，另外，H‑MCM‑22分子筛的孔道结构有利于芳烃类化合物的生成。本发明催化剂的制备过程中，加入共浸渍溶剂可有效提高金属盐化合物的分散度，提高催化剂的稳定性。 | ||||||
| 4 | 一种用于CO/CO2 加氢选择性转化制液体燃料和芳烃的一体化催化剂及其制备方法 | CN202310550208.X | 2023-05-16 | CN116550373A | 2023-08-08 | 成康; 吴恭立; 刘素含; 韩瑶瑶; 张庆红; 王野 |
| 一种用于CO/CO2加氢选择性转化制液体燃料和芳烃的一体化催化剂及其制备方法，包括用于甲醇合成的核壳催化剂和甲醇芳构化催化剂，核壳催化剂以CuZn基或负载型Pd基催化剂为核，惰性SSZ‑13分子筛或AlPO‑34分子筛为壳；甲醇芳构化催化剂包括负载型Zn/ZSM‑5分子筛、负载型Ga/ZSM‑5和H‑MCM‑22分子筛中的一种。本发明通过惰性分子筛壳控制反应物小分子和产物大分子的扩散路径，保证烯烃中间体充分转化。本发明制备方法简单，具有CO/CO2转化率高，液体燃料(C5+烃类)和芳烃的选择性高，催化剂稳定性好等优点，显示出优异的应用前景。 | ||||||
| 5 | 中低温煤焦油中间相富集芳烃设备及工艺 | CN202310272158.3 | 2023-03-21 | CN116531797A | 2023-08-04 | 亢玉红; 刘光辉; 李樊; 熊磊; 高勇; 李彦军; 杨宏斌 |
| 本发明提供了一种中低温煤焦油中间相富集芳烃设备及工艺，其工艺包括步骤a和b，步骤a分离获得以链烷烃为主的轻质馏分油‑II，该组分与蒸馏获得的轻质馏分油‑I混合调制可以作为轻质油待售；步骤b中分离得到的轻质酚油和富集精芳烃是高附加值的精细化学品，从分级利用的角度出发，通过加压梯度柱层析和分步重结晶可获得诸如烷氧基酚、萘、烷基萘、蒽、芘、苯并[ghi]苝等不同的高值精细化学品。本发明在温和条件下进行操作，所用溶剂循环利用，具有绿色高效、能耗低、投资成本低等特点，克服了传统工艺生产缩合芳烃路线长、易产生二次污染、生产成本高等缺点，并有效地丰富了缩合芳烃精细化学品来源。 | ||||||
| 6 | 一种氮掺杂碳负载CoMoS催化剂及其制备方法和应用 | CN202210644002.9 | 2022-06-08 | CN115025801B | 2023-07-28 | 柳方景; 余彦虎; 杨志; 李艳红; 赵云鹏; 魏贤勇; 曹景沛 |
| 本发明属于催化剂制备技术领域，具体公开了一种氮掺杂碳负载CoMoS催化剂，其制备过程如下：将碳源、氮源和模板剂加入球磨罐中，再加乙醇作为控制剂，球磨，得固体粉末，N2氛围下升温，煅烧保温，冷却，继续在N2氛围下钝化，研磨，制备得到多孔NDC；向圆底烧瓶中加入表面活性剂和环己烷，再加入S前驱体，并逐滴滴加Co和Mo前驱体的混合液后，磁力搅拌，得混合液；向其中加入多孔NDC中，磁力搅拌，蒸除环己烷后，得到固体，研磨，N2氛围下升温，煅烧保温，冷却，继续在N2氛围下钝化，研磨，得到CoMoS/NDC催化剂。该方法操作简单、节能和高效，并解决了传统的煤制芳烃产率低，产物复杂提取困难等难题。 | ||||||
| 7 | 利用隔膜分离器的烃提取和/或分离方法 | CN202180066215.1 | 2021-07-07 | CN116323524A | 2023-06-23 | T·E·德特简; C-J·王; R·G·廷格 |
| 包含隔膜的隔膜分离器用于在将芳族烃与非芳族烃分离的方法中分离各种料流。此类料流可以是贫溶剂料流、富溶剂料流或包含芳族烃和非芳族烃两者的烃料流。所述隔膜分离器有利地与包括液‑液蒸馏塔和/或提取蒸馏塔的提取子系统组合使用。 | ||||||
| 8 | 一种二氧化碳和二甲醚生产芳烃的方法 | CN202111506077.2 | 2021-12-10 | CN116254130A | 2023-06-13 | 王坤院; 朱文良; 刘中民 |
| 本申请公开了一种二氧化碳和二甲醚生产芳烃的方法。所述方法包括以下步骤：将含有二氧化碳、二甲醚的原料气通入反应器与催化剂接触，反应，得到所述芳烃；所述催化剂通过将含有分子筛和粘结剂的物料成型，焙烧，改性，得到；所述改性包括氧化物改性、硅烷化试剂改性和水热处理。以二氧化碳和二甲醚为原料生产芳烃的工艺路线，克服了传统甲醇制芳烃工艺路线的不足，具有良好的经济性。 | ||||||
| 9 | 一种生物质热解用高芳构化性能催化剂及其制备方法 | CN202010824738.5 | 2020-08-17 | CN112090444B | 2023-05-09 | 姚志通; 罗琦予; 唐俊红; 黄进刚; 韩伟; 徐少丹; 刘洁; 吴卫红 |
| 本发明公开了一种生物质热解用高芳构化性能催化剂及其制备方法。主要包括如下步骤：1)将粉煤灰漂珠过100‑300目筛。2)将粉煤灰、过氧化氢和离子液体按一定质量比混合后置于水浴锅，在30‑60℃反应3‑5h后过滤分离得到催化剂。所述的离子液体为1‑乙基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐、1‑丁基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐、1‑己基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐、1‑丁基磺酸‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐、氯化胆碱‑甘油离子液体、氯化胆碱‑丙三醇离子液体、氯化胆碱‑尿素离子液体、氯化胆碱‑乙二醇离子液体中的一种或几种。所述的催化剂表面碱性常数Kb和酸性常数Ka之比为0.8‑1.4：1，具有10‑80nm孔径的多孔道结构。本发明利用粉煤灰漂珠天然的核壳结构，通过过氧化氢和离子液体对其进行扩孔改性，提高芳构化性能，具有制备工艺简单、催化效率高、绿色环保等优点，易于大规模生产。 | ||||||
| 10 | 一种芳烃的制备方法 | CN202111172961.7 | 2021-10-08 | CN115959961A | 2023-04-14 | 刘红超; 房旭东; 朱文良; 刘中民; 倪友明; 陈子旸 |
| 本申请公开了一种制备芳烃的方法，所述方法包括所述方法包括将含有卤代甲烷和一氧化碳的原料气与固体酸催化剂接触以反应得到芳烃；所述固体酸催化剂包括酸性沸石分子筛。本申请的方法在卤代甲烷转化过程中加入一氧化碳，能显著提高芳烃(尤其是BTX)的选择性；相应地，该方法生产和分离能耗较低，因此具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一锅两步法深度解聚木质素制备芳香族单体化合物的方法 | CN202210956484.1 | 2022-08-10 | CN115304444A | 2022-11-08 | 肖睿; 孔祥琛; 刘超; 范宇阳 |
| 本发明涉及一种一锅两步法深度解聚木质素制备芳香族单体化合物的方法，包括：第一步：将木质素和极性供氢溶剂置于反应器中，用惰性气体洗气并密封后，在一定温度和时间下反应，通过溶剂的热作用实现木质素C‑O连接键的完全断裂，得到芳香族单体化合物及富含C‑C键的解聚产物；第二步：对反应器进行冷却以中止第一步反应，然后向反应器中加入固体酸性催化剂，再次用惰性气体洗气并密封，在一定温度和时间下反应，在溶剂供氢氛围中酸催化解聚产物C‑C连接键进一步断裂，得到更高产率芳香族单体化合物。本发明能高效地将木质素转化为芳香族单体化合物，具有产物产率高、酚类化合物选择性强、能耗底等特点，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 12 | 用于合成2-(5-异噁唑基)-苯酚的方法 | CN202080083676.5 | 2020-12-02 | CN114746406A | 2022-07-12 | J·洪; J·布鲁宁 |
| 披露了一种用于制备具有式(1)的化合物的方法以及来自其的化合物，该方法包括处理具有式(2)的化合物以提供具有式(5)的化合物以及用羟胺盐处理该具有式(5)的化合物，其中R1、R2和m是如说明书中所定义的。通过上述方法制备的该具有式(1)的化合物可以用于制备具有式(8)的化合物，其中R1、R2、R3和m是如说明书中所定义的。 | ||||||
| 13 | 用于解吸剂回收的方法和设备 | CN201880068121.6 | 2018-10-19 | CN111225726B | 2022-05-31 | 詹森·T·科拉迪 |
| 本发明涉及一种用于降低轻解吸剂系统中的解吸剂回收成本的方法和设备。更具体地，本发明涉及包括两个萃取塔的用于预分馏萃取塔进料的另选流程方案，所述另选流程方案降低了轻解吸剂系统中的解吸剂回收成本。 | ||||||
| 14 | 一种以富含碳四碳五的烷烃为原料生产芳烃的工艺 | CN202011043023.2 | 2020-09-28 | CN114426447A | 2022-05-03 | 许烽; 吕建刚; 吴省; 王迪; 周海春; 金萍 |
| 本发明提供一种以富含碳四碳五的烷烃为原料生产芳烃的工艺，包括：1)使富含碳四烷烃和碳五烷烃的原料单独与脱氢催化剂接触，得到脱氢产物；2)所述脱氢产物不经分离而直接与芳构化催化剂接触，得到芳构化产物；任选地3)对所述芳构化产物进行分离，得到C1～C5组分和芳烃组分。本发明的工艺以碳四和碳五中比较难转化的烷烃为原料，通过优化反应条件和工艺步骤，提高了原料的转化率和芳烃的选择性。 | ||||||
| 15 | 一种石油烃原料催化转化制烯烃和芳烃的方法及其装置 | CN202010657976.1 | 2020-07-09 | CN111704927B | 2022-04-15 | 石宝珍; 李荻; 郭江伟 |
| 本发明涉及一种石油烃原料催化转化制烯烃和芳烃的方法，属于石油烃类催化转化技术领域。所述方法采用重质石油烃原料分别在第一反应再生系统和第二反应再生系统进行催化转化，原料先第一反应再生系统的第一催化剂环境下催化转化，生成的气相产品全部或部分进入第二反应再生系统，在第二催化剂环境下，依次进行次高温反应和高温反应，制备乙烯丙烯和芳烃。本发明设置了逐渐升温的三级温度梯度串联即第一反应器低温区、第二反应器次高温区和第二反应器高温区，同时为低温裂解和高温裂解分别配置适宜的专用催化剂，实现双反应系统和双催化剂循环，提高了高价值目的产品乙烯和丙烯的收率。 | ||||||
| 16 | 用于使芳烃的回收最大化的整合方法 | CN202080052726.3 | 2020-07-08 | CN114144502A | 2022-03-04 | 高塔姆·潘迪; K·玛尼; D·比什特; 普里耶什·贾恩德拉库马尔·贾尼; V·V·达拉尔; R·G·罗卡姆 |
| 本发明提供了一种用于使芳烃的回收最大化的整合方法。该方法包括将二甲苯塔塔底料流的至少一部分传递至重芳烃塔，以提供包含C9+芳烃的重芳烃塔塔底料流和重芳烃塔塔顶料流。将重芳烃塔塔底料流传递至两级氢化裂解反应器的第二级氢化裂解反应器。在第二级氢化裂解反应器中，重芳烃塔塔底料流在氢化裂解催化剂和氢气的存在下氢化裂解，以提供氢化裂解流出物料流。 | ||||||
| 17 | 甲醇催化转化制芳烃的反应装置及方法 | CN202010608744.7 | 2020-06-29 | CN113926395A | 2022-01-14 | 李晓红; 俞志楠; 郑毅骏; 王莉 |
| 本发明涉及一种甲醇催化转化制芳烃的反应装置，包括湍动床反应区、快床转化区、提升区和二密床；快床转化区位于湍动床反应区和二密床的内部，快床转化区的上部出口和提升区相连且相连处位于二密床内，快床转化区的下部入口位于湍动床反应区催化剂床层内；提升区的下部入口与所述湍动床反应区的上部出口相连，二密床设置于提升区的外部，并且提升区与湍动床反应区的相连处位于所述二密床内。本发明方法首先通过甲醇在快床反应区内高选择性地转化为富含烯烃的轻烃和部分芳烃，富含烯烃的轻烃再继续在湍动床反应区内进行芳构化反应，可用于芳烃工业生产中。 | ||||||
| 18 | 具有新的CIT-13拓扑结构的晶体锗硅酸盐材料及其制备方法 | CN201680032328.9 | 2016-06-01 | CN107873015B | 2021-12-24 | 乔尔·E·施密特; 马克·E·戴维斯; 本·W·博尔; 姜钟勋 |
| 本公开内容涉及新颖的晶体锗硅酸盐组合物和产生晶体锗硅酸盐组合物的方法。特别地，晶体锗硅酸盐组合物是具有10元环和14元环的超大孔隙的组合物，其被指定为CIT‑13。本公开内容描述了使用被取代的苄基‑咪唑鎓有机结构导向剂(OSDA)制备这些组合物的方法。还公开了使用这些晶体组合物的方法。 | ||||||
| 19 | 一种非均相催化剂与均相催化剂耦合氢解木质素的方法 | CN201911219919.9 | 2019-12-03 | CN112892539A | 2021-06-04 | 徐莹; 王东玲; 马隆龙; 王晨光; 吕微; 王文锦; 王海永 |
| 本发明公开了一种非均相催化剂与均相催化剂耦合氢解木质素的方法。该方法，包括如下步骤：以有机溶剂提取得到的木质素为原料，溶解于醇类溶剂中，在均相碱催化剂与非均相催化剂的作用下将木质素进行氢解反应转化为芳香烃类化合物，反应温度为180‑260℃，反应时间为0.5‑15h，反应体系中氢气压力为1.0‑4.0MPa，木质素与乙醇的固液比为1:60，均相碱催化剂与木质素的质量比为2:5，非均相催化剂与木质素的质量比为1:5。本发明提出的均相碱催化剂与非均相Co/C催化剂原料丰富、价格低廉，制备条件温和、制备方法简单，催化活性优异、加氢脱氧效率高，在催化剂作用下，木质素能高效地转化为芳香烃类化合物。 | ||||||
| 20 | 一种具有苯并咪唑骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其制备方法和应用 | CN201810361990.X | 2018-04-20 | CN108456172B | 2021-01-12 | 李杰; 杨帆; 周碧辉; 何卫平 |
| 本发明公开一种具有苯并咪唑骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其制备方法和应用，本发明通过五步反应，可简洁有效地合成系列结构新颖的手性苯并咪唑卡宾前体化合物，并在手性侧链取代基中引入含孤对电子的含氧官能团，此类配体可以作为二齿配体与金属中心形成络合物，在金属催化反应体系中会表现出优越的反应活性，并有望在不对称反应中得到高对映异构体的催化产物。 | ||||||
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