1 |
制备复合材料制品的方法 |
CN201980045413.2 |
2019-06-07 |
CN112399965B |
2022-12-23 |
J·M·G·M·雷恩德斯; R·A·J·坦恩布罗埃克 |
制备复合材料制品的方法,包括以下步骤:(a)提供可固化混合物,其包含:‑30‑95重量%的填料,‑5‑70重量%的树脂,其选自不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂、(甲基)丙烯酸酯树脂及其组合,‑0.5‑10phr的至少一种过氧酯,‑0.1‑2.0phr的至少一种有机氢过氧化物,过氧酯/有机氢过氧化物的重量比小于14.0,所述可固化混合物基本上不含酮过氧化物,(b)将所述混合物成型,和(c)在60‑100℃的温度下加热成型的混合物以影响树脂的硬化和制品的形成。 |
2 |
有机过氧化物分散体 |
CN201780035276.5 |
2017-06-06 |
CN109310966B |
2021-12-28 |
T·H·科泽尔; L·B·瑞秋沃尔 |
通过添加羧酸盐,迟滞水从固体过氧化物如过氧化苯甲酰的水性分散体中的蒸发。羧酸盐使水性分散体在遭受外部引发事件如冲击、热、摩擦或污染时不易发生爆炸性分解,但不会妨碍其实现和保持稳定的小粒径分散体的能力,并且该分散体具有所需的粘度和流动性质。 |
3 |
有机过氧化物分散体 |
CN201780035276.5 |
2017-06-06 |
CN109310966A |
2019-02-05 |
T·H·科泽尔; L·B·瑞秋沃尔 |
通过添加羧酸盐,迟滞水从固体过氧化物如过氧化苯甲酰的水性分散体中的蒸发。羧酸盐使水性分散体在遭受外部引发事件如冲击、热、摩擦或污染时不易发生爆炸性分解,但不会妨碍其实现和保持稳定的小粒径分散体的能力,并且该分散体具有所需的粘度和流动性质。 |
4 |
烃的氧化 |
CN201080053105.3 |
2010-09-30 |
CN102666482B |
2015-03-04 |
J·M·达卡; S·祖施玛; N·P·库泰; F·M·贝尼特斯; E·J·莫泽勒斯奇 |
在氧化烃的方法中,使该烃与氧在N-取代的环状酰亚胺的存在下和在氧化该烃以制备氧化的烃产物和该N-取代的环状酰亚胺的至少一种分解产物的条件下进行接触。将该至少一种分解产物的至少一部分与羟基胺或其盐在将该至少一种分解产物转化回所述酰亚胺的条件下进行接触。 |
5 |
伴随原位引发剂形成的聚合方法 |
CN201180030402.0 |
2011-06-27 |
CN102958947A |
2013-03-06 |
R·赫里森; J·舍特; J·W·A·奥弗坎普; J·J·T·德容 |
本发明涉及一种聚合一种或多种单体的方法,其中在聚合反应期间将至少一种酸酐和至少一种选自无机过氧化物、有机氢过氧化物和过氧酸的过氧化合物以连续或断续方式投放于包含所述单体的反应混合物中。 |
6 |
烃的氧化 |
CN201080053105.3 |
2010-09-30 |
CN102666482A |
2012-09-12 |
J·M·达卡; S·祖施玛; N·P·库泰; F·M·贝尼特斯; E·J·莫泽勒斯奇 |
在氧化烃的方法中,使该烃与氧在N-取代的环状酰亚胺的存在下和在氧化该烃以制备氧化的烃产物和该N-取代的环状酰亚胺的至少一种分解产物的条件下进行接触。将该至少一种分解产物的至少一部分与羟基胺或其盐在将该至少一种分解产物转化回所述酰亚胺的条件下进行接触。 |
7 |
具有高活性氧含量的储存稳定且安全的过氧化物乳液 |
CN201080034777.X |
2010-08-03 |
CN102471256A |
2012-05-23 |
J·J·T·德容; J·纳伊森克; K·A·K·范杜费尔; P·P·万德斯 |
包含分散在水相中的油相的乳液,其中所述油相包含至少53重量%的一种或多种有机过氧化物,其大于50重量%具有至少7.005重量%的分子活性氧含量,所述乳液满足有机过氧化物类型F的分类测试。该乳液容许安全运输和储存具有高活性氧含量的有机过氧化物乳液而不需要运输罐和储罐的较大通风孔或较高设计压力。 |
8 |
过氧化物组合物 |
CN200880119727.4 |
2008-12-05 |
CN101888995A |
2010-11-17 |
马提雅思·弗莱斯; 彼得·西森德根; 弗兰克·劳特瓦瑟尔; 瑞恩哈德·洛伦兹; 亚历山大·索奇拉; 约翰·弗朗兹·格拉图斯·安东尼厄斯·詹森 |
本发明涉及一种包含有机过氧化物的过氧化物组合物,其中,所述过氧化物是有机单过氧碳酸酯R-O-CO-O-O-叔丁基,其中R是C1-C6烷基,所述过氧化物组合物进一步包含聚亚烷基多元醇。 |
9 |
一种过氧化尿素的制备方法 |
CN200610052828.7 |
2006-08-07 |
CN100387575C |
2008-05-14 |
朱小红; 范永仙 |
本发明涉及一种过氧化尿素的制备方法,特别是高稳定性过氧化尿素的制备方法。以双氧水和尿素为原料,在质量百分比浓度为25%~40%的双氧水溶液中加入尿素和稳定剂,充分混匀至尿素溶解后于40~60℃干燥,即得过氧化尿素晶体,所述的稳定剂为酒石酸锌、酒石酸、十二烷基苯磺酸盐的混合物,所述的酒石酸锌∶酒石酸∶十二烷基苯磺酸盐的质量比为1~2∶45~49∶45~50,所述的尿素和双氧水素的物质的量比为1∶1.0~1.2。本发明收率高,生产工艺简单,没有“三废”处理,产品稳定性好,适应大规模工业化生产。 |
10 |
氢过氧化物的制造方法 |
CN98800944.7 |
1998-06-30 |
CN1120835C |
2003-09-10 |
松居成和; 黑田浩史; 広兼信也; 槙尾晴之; 高井敏浩; 加藤穗慈; 藤田照典; 上村诚 |
一种氢过氧化物的制造方法,在该方法中,在特定化合物的存在下将烃在含氧气体中氧化,选择性地转化成对应的氢过氧化物。该特定的化合物是可捕捉游离基的化合物,其较佳的例子包括氧、氮、磷、硫、碳或硅的游离基,或在反应系统中会生成这些游离基的化合物。本发明可适用于含以下物质的烃的氧化:枯烯、繖花烃、m-二异丙基苯、p-二异丙基苯等二异丙基苯、1,3,5-三异丙基苯等三异丙基苯、异丙基萘、二异丙基萘、异丙基联苯、二异丙基联苯等芳烷基烃。 |
11 |
过氧化尿素的制备方法 |
CN02154639.8 |
2002-11-28 |
CN1418871A |
2003-05-21 |
陶华西; 冯军; 池宋燕; 何建丽; 郑龙 |
一种过氧化尿素的制备方法,属于无机化学中过氧化物的制备领域,以双氧水与尿素为原料,其特征在于向质量百分比浓度为50%以上的双氧水中,加入尿素,同时加入稳定剂和晶习改进剂,反应后制得湿品过氧化尿素,经烘干得到白色结晶颗粒;同时还可在过氧化尿素白色结晶颗粒的表面涂敷一层涂敷组合物。本发明通过对现有过氧化尿素的制备工艺进行合理的创新和改进,克服了现有技术中用低浓度双氧水为原料存在的反应温度低、收率不高等缺点。本发明经实际应用,其单程收率可以达到85%以上,所生产的过氧化尿素含量在92%以上,并能有效提高过氧化尿素的储存稳定性,且其生产工艺简单,能耗低,得率高,能够适应规模化的工业生产。 |
12 |
氢过氧化物的制造方法 |
CN98800944.7 |
1998-06-30 |
CN1230947A |
1999-10-06 |
松居成和; 黑田浩史; 広兼信也; 槙尾晴之; 高井敏浩; 加藤穗慈; 藤田照典; 上村诚 |
一种氢过氧化物的制造方法,在该方法中,在特定化合物的存在下将烃在含氧气体中氧化,选择性地转化成对应的氢过氧化物。该特定的化合物是可捕捉游离基的化合物,其较佳的例子包括氧、氮、磷、硫、碳或硅的游离基,或在反应系统中会生成这些游离基的化合物。本发明可适用于含以下物质的烃的氧化:枯烯、繖花烃、m-二异丙基苯、p-二异丙基苯等二异丙基苯、1,3,5-三异丙基苯等三异丙基苯、异丙基萘、二异丙基萘、异丙基联苯、二异丙基联苯等芳烷基烃。 |
13 |
制备复合材料制品的方法 |
CN201980045413.2 |
2019-06-07 |
CN112399965A |
2021-02-23 |
J·M·G·M·雷恩德斯; R·A·J·坦恩布罗埃克 |
制备复合材料制品的方法,包括以下步骤:(a)提供可固化混合物,其包含:‑30‑95重量%的填料,‑5‑70重量%的树脂,其选自不饱和聚酯树脂、乙烯基酯树脂、(甲基)丙烯酸酯树脂及其组合,‑0.5‑10phr的至少一种过氧酯,‑0.1‑2.0phr的至少一种有机氢过氧化物,过氧酯/有机氢过氧化物的重量比小于14.0,所述可固化混合物基本上不含酮过氧化物,(b)将所述混合物成型,和(c)在60‑100℃的温度下加热成型的混合物以影响树脂的硬化和制品的形成。 |
14 |
过氧化物组合物 |
CN200880119727.4 |
2008-12-05 |
CN101888995B |
2014-12-24 |
马提雅思·弗莱斯; 彼得·西森德根; 弗兰克·劳特瓦瑟尔; 瑞恩哈德·洛伦兹; 亚历山大·索奇拉; 约翰·弗朗兹·格拉图斯·安东尼厄斯·詹森 |
本发明涉及一种包含有机过氧化物的过氧化物组合物,其中,所述过氧化物是有机单过氧碳酸酯R-O-CO-O-O-叔丁基,其中R是C1-C6烷基,所述过氧化物组合物进一步包含聚亚烷基多元醇。 |
15 |
伴随原位引发剂形成的聚合方法 |
CN201180030402.0 |
2011-06-27 |
CN102958947B |
2014-11-26 |
R·赫里森; J·舍特; J·W·A·奥弗坎普; J·J·T·德容 |
本发明涉及一种聚合一种或多种单体的方法,其中在聚合反应期间将至少一种酸酐和至少一种选自无机过氧化物、有机氢过氧化物和过氧酸的过氧化合物以连续或断续方式投放于包含所述单体的反应混合物中。 |
16 |
自由基引发剂体系和生产低密度聚乙烯聚合物的高压、自由基聚合方法 |
CN200880015358.4 |
2008-02-12 |
CN101679232B |
2014-02-12 |
彼得·埃尔茨; 奥托·伯比 |
本发明是自由基引发剂体系,和用于生产低密度聚乙烯聚合物的高压自由基聚合方法。根据本发明的自由基引发剂体系包括至少一种过氧化物引发剂,至少一种烃溶剂,和至少一种极性助溶剂。所述用于生产低密度聚乙烯聚合物的高压自由基聚合方法包括以下步骤:在高压条件下使用自由基引发剂体系使乙烯和任选的至少一种共聚单体聚合,所述自由基引发剂体系包括至少一种过氧化物引发剂,至少一种烃溶剂,和至少一种极性助溶剂。 |
17 |
具有低化学需氧值的高度浓缩的、稳定和安全的二酰基过氧化物和过二碳酸酯乳液 |
CN03813183.8 |
2003-04-24 |
CN1289534C |
2006-12-13 |
J·J·T·德容; B·H·奥; H·威斯特敏茨 |
本发明涉及高度浓缩的过氧化物水乳液,该水乳液包含防冻剂、水解度为45-80%的聚乙酸乙烯酯和任选的HLB值大于10的选自氧化烯嵌段共聚物、乙氧基化脂肪醇和乙氧基化脂肪酸中的非离子表面活性剂。该乳液具有低COD值、安全、储存稳定并且可通用。 |
18 |
从溶液中回收目标物质的方法 |
CN200480027837.X |
2004-09-16 |
CN1856344A |
2006-11-01 |
白石重则; 后藤滋; 坚尾正明 |
本发明提供从溶液中回收目标物质的方法,该方法包括:向含有待回收的目标物质和第一溶剂的溶液中添加第二溶剂并混合,在第二溶剂中形成乳状液的步骤,其中该乳状液以目标物质不均匀溶解于第二溶剂中的状态含有目标物质;以及,从溶液中分离得到的乳状液的步骤。 |
19 |
具有低化学需氧值的高度浓缩的、稳定和安全的二酰基过氧化物和过二碳酸酯乳液 |
CN03813183.8 |
2003-04-24 |
CN1659189A |
2005-08-24 |
J·J·T·德容; B·H·奥; H·威斯特敏茨 |
本发明涉及高度浓缩的过氧化物水乳液,该水乳液包含防冻剂、水解度为45-80%的聚乙酸乙烯酯和任选的HLB值大于10的选自氧化烯嵌段共聚物、乙氧基化脂肪醇和乙氧基化脂肪酸中的非离子表面活性剂。该乳液具有低COD值、安全、储存稳定并且可通用。 |
20 |
有机过氧化物的热稳定剂 |
CN02814033.8 |
2002-04-30 |
CN1527815A |
2004-09-08 |
S·格里马尔迪; O·盖雷特; J·-L·库蒂里耶; F·德博 |
本发明涉及有机过氧化物的热稳定剂,其特征在于,所述的热稳定剂在其分子中包括至少一个硝酰基。本发明还涉及存放稳定和热稳定的有机过氧化物组合物,及其制备方法和在聚合物改性中的应用。 |