| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种N-乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法 | CN202111205255.8 | 2021-10-15 | CN113912526B | 2023-07-14 | 谭启涛; 査健健; 曲裕辉; 许斌; 刘秉新 |
| 本发明公开了一种N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法，该类化合物的结构式为：其中，R1为烷基、芳基或杂环芳基，R2为烷基、芳基或杂环芳基。本发明以简单易得的异腈(R1NC)和对称二碲醚(R2TeTeR2)为原料，在醋酸盐的参与下，高效地合成了上述N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点，尤其适合将N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯结构引入到复杂分子骨架中。该方法将在药物分子及材料等领域中得到广泛的应用。 | ||||||
| 2 | α-氯代-α-氟烷基硫醚衍生物及其合成方法和应用 | CN202011322615.8 | 2020-11-23 | CN112430202B | 2023-03-03 | 李玖零; 郑新华; 李彬; 夏西超; 王福安; 陈秋; 李钦; 贾欣宇; 陈娟; 王敏; 郭佳康; 杨玉洁 |
| 本发明涉及一种α‑氯代‑α‑氟烷基硫醚衍生物及其合成方法和应用。一种α‑氯代‑α‑氟烷基硫醚衍生物，其结构式为：；其中，R1为苯基、C1‑C10烷基取代的苯基、卤素取代的苯基、羟基取代的苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、苄基或C1‑C10烷基；X为硫或硒；R2为多氟取代的烷基、磷酸酯基、C1‑C10烷基取代的磷酸酯基、酯基、C1‑C10烷基取代的酯基、苄基酯基或苯基羰基。前述α‑氯代‑α‑氟烷基硫醚衍生物的合成方法，以重氮化合物、二醚类化合物、二氯碘苯为原料，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应得到所述α‑氯代‑α‑氟烷基硫醚衍生物。该方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、无需金属催化剂、底物普适性良好等优点。得到的含氟有机化合物在农药和药物化学领域有着广泛的应用。 | ||||||
| 3 | 聚碲氧烷及其制备方法 | CN202210768087.1 | 2022-07-01 | CN115322383A | 2022-11-11 | 许华平; 戴以恒; 张之恒 |
| 本公开提供的聚碲氧烷及其制备方法，聚碲氧烷的结构式为‑[Te(R2)‑O]n‑，n≥2；R‑为以下任意一种或多种有机侧链：疏水链段‑(CH2)x‑，X为1～16；亲水链段‑(CH2CH2O)Y‑CH3或‑(CH2CH2O)Y‑H，Y为1～6；质子链段‑(CH2)Z‑COOH，Z为1～10。本公开提供的聚碲氧烷的制备方法包括：将含碲单体，通过界面聚合、水解聚合或电化学聚合的方式制备聚碲氧烷。本公开提供了一类全新的主链非碳元素有机聚合物，基于其主链核心结构碲元素的氧化还原响应性及光电性质，聚碲氧烷具有多样的合成路径、丰富的化学结构，在可降解塑料、防辐射材料、有机高分子光电材料等领域具有潜在应用。 | ||||||
| 4 | 盐和包含其的光致抗蚀剂 | CN202210859105.7 | 2018-10-31 | CN115079517A | 2022-09-20 | E·阿卡德; J·F·卡梅伦; J·W·萨克莱 |
| 本申请涉及光致抗蚀剂组合物、用于提供光致抗蚀剂浮雕图像的方法以及盐和包含其的光致抗蚀剂。提供新Te盐化合物，其包括适用于极紫外光刻的光活性碲盐化合物。 | ||||||
| 5 | 有机碲化合物及其制造方法、活性自由基聚合引发剂、乙烯基聚合物的制造方法和乙烯基聚合物 | CN201880024244.X | 2018-04-23 | CN110494419B | 2022-03-01 | 山子茂; 伊东治 |
| 本发明提供一种作为活性自由基聚合引发剂使用时，即使不使用表面活性剂或分散剂也具有能够适用于在水性介质中的乙烯基单体的聚合的通用性的有机碲化合物。一种有机碲化合物，其由下述通式(1)表示。通式(1)[通式(1)中，R1和R2分别独立地表示氢原子或碳原子数1～8的烷基。A表示碱金属原子或碱土金属原子。x在A为1价时表示x＝1，在A为2价时表示x＝1/2。R3由下述通式(2)表示。通式(2)(通式(2)中，R4表示氢原子或碳原子数1～8的烷基。R5和R6分别独立地表示碳原子数2～8的亚烷基。a表示0～10的整数。)]， | ||||||
| 6 | 一种N-乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法 | CN202111205255.8 | 2021-10-15 | CN113912526A | 2022-01-11 | 谭启涛; 査健健; 曲裕辉; 许斌; 刘秉新 |
| 本发明公开了一种N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法，该类化合物的结构式为： 其中，R1为烷基、芳基或杂环芳基，R2为烷基、芳基或杂环芳基。本发明以简单易得的异腈(R1NC)和对称二碲醚(R2TeTeR2)为原料，在醋酸盐的参与下，高效地合成了上述N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点，尤其适合将N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯结构引入到复杂分子骨架中。该方法将在药物分子及材料等领域中得到广泛的应用。 | ||||||
| 7 | 含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN202011557984.5 | 2020-12-23 | CN112707853A | 2021-04-27 | 许华平; 戴以恒; 李天予 |
| 本发明公开了含碲化合物、利用其制备碲金纳米颗粒的方法及碲金纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。本方法利用碲化合物及金的氯离子络合物制得碲金纳米颗粒；上述纳米颗粒可在氧化剂的作用下实现刺激响应。将上述碲金纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育，可观察到细胞存活率的显著降低；将上述碲金纳米颗粒与正常细胞共孵育，细胞生存状态良好。本发明基于碲元素的还原性及配位相互作用，使含碲化合物同时充当还原剂与稳定剂，在调控碲化合物分子结构的同时，采用不同的材料合成方法，制备了碲金纳米颗粒。所制备材料具有氧化刺激响应性，是一种潜在的选择性抗肿瘤药物，具有很好的临床应用前景。 | ||||||
| 8 | 基于芳基偶氮砜合成不对称芳基硒醚和芳基碲醚的方法 | CN202011143135.5 | 2020-10-23 | CN112409232A | 2021-02-26 | 芦逵; 刘俊杰; 赵霞 |
| 本发明属于有机合成领域，具体是在可见光的照射下，芳基偶氮砜与二硒醚或二碲醚进行交叉偶联反应，发展了不对称芳基硒醚和芳基碲醚的合成方法。该类化合物结构通式如下图所示，其中R1为卤素，酯基，甲基或甲氧基；R2为芳基；本申请首次运用该方法合成出了一系列不对称芳基硒醚和芳基碲醚，在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。 | ||||||
| 9 | 一种含硒化合物及其用途 | CN201710235094.4 | 2017-04-12 | CN108689898B | 2020-03-24 | 贺贤然; 李少磊; 李晓龙 |
| 本发明涉及一种如式I所示的含硒化合物，以及所述式I化合物在制备癌症化学预防剂和治疗剂中的应用。本发明的式I化合物能够显著诱导醌还原酶的表达，可作为有效的癌症化学预防和治疗剂。 | ||||||
| 10 | N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法和应用 | CN201810958423.2 | 2018-08-22 | CN110857281A | 2020-03-03 | 胡文浩; 李玖零; 马超群 |
| 本发明公开了一种N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法，以重氮化合物、二醚类化合物、N-氟代双苯磺酰亚胺为原料，无需任何催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物。本发明N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法具有高效的原子经济性，无需任何有机催化剂或金属催化剂，操作简单安全，合成得到的N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物是重要的有机合成、医药中间体。 | ||||||
| 11 | 两性离子化合物和包括其的光致抗蚀剂 | CN201811397335.6 | 2018-11-22 | CN109928904A | 2019-06-25 | E·阿卡德; J·F·卡梅伦; J·W·萨克莱 |
| 提供了新型Te-两性离子化合物，包含可用于极紫外光刻的光活性碲盐化合物。 | ||||||
| 12 | 一种水溶性量子点及其制备方法与应用 | CN201710623946.7 | 2017-07-27 | CN109306263A | 2019-02-05 | 程陆玲; 杨一行 |
| 本发明公开一种水溶性量子点及其制备方法与应用，其中，方法包括步骤：提供一种水溶性量子点溶液；将所述水溶性量子点溶液调节至酸性；向调节至酸性的水溶性量子点溶液中加入不饱和羧酸聚合物，对水溶性量子点进行表面修复，离心得到表面修复后的水溶性量子点。通过本发明制备得到的水溶性量子点不仅分散性良好而且能够有效增强量子点的荧光强度。 | ||||||
| 13 | 二（二甲氨基）碲的制备方法 | CN201610846720.9 | 2016-09-23 | CN106565573B | 2019-01-29 | 孔令宇; 潘毅; 韩建林; 梅海波; 虞磊; 王晓晨 |
| 二（二甲氨基）碲的制备方法，步骤为：在惰性气氛下，向反应容器内加入二甲胺和烷烃溶剂，搅拌均匀，并将反应容器置于‑20~‑80℃之间，向反应容器中滴加正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应16小时；将固体四氯化碲加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在‑80℃到‑40℃之间，在加完四氯化碲后，将反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应8~24小时；反应结束后，常压除去反应溶剂，等溶剂完全除去后，减压升华，即为二（二甲氨基）碲的化合物。本发明对合成工艺进行了改进，反应操作简单，设备常见。同时使用单一烃类溶剂正己烷，降低了成本和反应毒性，提高了产率的同时，更有助于规模化的生产。 | ||||||
| 14 | 光学元件形成组合物及其固化物 | CN201780026526.9 | 2017-04-28 | CN109073782A | 2018-12-21 | 越后雅敏; 泷川具明; 樋田匠; 佐藤隆 |
| 一种包含含有碲的化合物或含有碲的树脂的光学元件形成组合物。 | ||||||
| 15 | 二（二甲氨基）碲的制备方法 | CN201610846720.9 | 2016-09-23 | CN106565573A | 2017-04-19 | 孔令宇; 潘毅; 韩建林; 梅海波; 虞磊; 王晓晨 |
| 二（二甲氨基）碲的制备方法，步骤为：在惰性气氛下，向反应容器内加入二甲胺和烷烃溶剂，搅拌均匀，并将反应容器置于‑20~‑80℃之间，向反应容器中滴加正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应16小时；将固体四氯化碲加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在‑80℃到‑40℃之间，在加完四氯化碲后，将反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应8~24小时；反应结束后，常压除去反应溶剂，等溶剂完全除去后，减压升华，即为二（二甲氨基）碲的化合物。本发明对合成工艺进行了改进，反应操作简单，设备常见。同时使用单一烃类溶剂正己烷，降低了成本和反应毒性，提高了产率的同时，更有助于规模化的生产。 | ||||||
| 16 | 高纯二乙基碲的制备方法 | CN201610253197.9 | 2016-04-22 | CN105820099A | 2016-08-03 | 赵毅; 计燕秋 |
| 本发明涉及一种高纯二乙基碲的制备提纯工艺，属于化工合成分离技术领域；具体的是一种由工业级碲粉、甲醛合次硫酸钠、卤代烷经过原料合成部分、精馏部分、分析检测等过程获得高纯电子级高纯二乙基碲工艺；根据碲元素的性质，采用单质碲进行还原，获得二价碲后同卤代烷反应，直接获得二乙基碲，反应机理两步，可以通过一步合成完成，具有原料易得，反应过程可控制的优点。为了保证反应速度和反应完全，选单质碲粉，还原剂为甲醛合次硫酸氢钠，在碱性环境下进行反应，制备高纯二乙基碲，实现高收率，高纯二乙基碲纯度达到99.9999%，杂质指标达到电子级要求，为TeCdHg薄膜生长提供可靠原料。 | ||||||
| 17 | 一种二苯碲醚衍生物及其制备方法 | CN201610070522.8 | 2016-01-29 | CN105523981A | 2016-04-27 | 胡益民; 毛春艳 |
| 本发明公开了一种二苯碲醚衍生物及其制备方法，与现有技术相比，本发明提供了一系列新的二苯碲醚衍生物。相对于普通二苯碲醚衍生物，本发明制备的二苯碲醚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。并且本发明提供的制备方法简便、高效，反应时间短，效率高。 | ||||||
| 18 | 有机碲化合物、其制备方法、活性自由基聚合引发剂、使用其的聚合物的制备方法以及聚合物 | CN02829422.X | 2002-08-06 | CN1307153C | 2007-03-28 | 山子茂; 吉田润一 |
| 用式(1)所示的有机碲化合物作为活性自由基聚合引发剂，在温和的条件下可以控制精密的分子量和分子量分布。式中，R1表示C1～C8的烷基。R2和R3表示氢原子或C1～C8的烷基。R4表示芳基、取代芳基、芳香族杂环基、氧羰基或氰基。 | ||||||
| 19 | 新型的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件 | CN202311333471.X | 2023-10-16 | CN117917396A | 2024-04-23 | 咸昊完; 安贤哲; 闵丙哲; 李萤振; 安慈恩; 权桐热; 李知垠; 李卓宰 |
| 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。<化学式1> | ||||||
| 20 | 一种基于机械球磨的炔基化合物的合成方法 | CN202311839643.0 | 2023-12-28 | CN117903030A | 2024-04-19 | 陈祥雨; 汪志祥; 邱炳昇 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种基于机械球磨的炔基化合物的合成方法。将醚化合物与式V所示化合物、碘化钠、乙酸乙酯混合后，进行球磨反应，得到炔基化合物；所述球磨反应的条件包括：震动频率为30Hz，震动时间为30min。本发明提供的合成方法首次将机械策略应用于炔基自由基的产生并进行硒化反应。通过球磨诱导σ‑hole硫键SET，炔基锍盐产生炔基自由基并合成炔基硒化物。与现有技术相比，本发明所述产生炔基自由基的方法不需要金属催化剂或紫外激发，合成炔基硒化物产率高，合成方法具有操作简单、反应条件温和等特点。 | ||||||
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