专利检索_ .丝氨酸内肽酶专利检索_ .丝氨酸内肽酶专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	マイクロ微粒子の製造方法	JP2014559033	2014-08-20	JPWO2015025979A1	2017-03-02	英文桑田
本発明は平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子を提供することを目的とする。本発明は、平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子及びその製造方法を提供する。また、本発明は、平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子を含む医薬、食品及び飼料を提供する。
82	マイクロ微粒子の製造方法	JP2016046540	2016-03-10	JP2016172724A	2016-09-29	桑田英文
【課題】平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子の提供。【解決手段】平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子及びその製造方法の提供。また、平均粒径が100μm以下のマイクロ微粒子を含む医薬、食品及び飼料の提供。【選択図】なし
83	マイクロ微粒子の製造方法	JP2014559033	2014-08-20	JP5926409B2	2016-05-25	桑田英文

84	ＰＣＳＫ９ｉＲＮＡ組成物及びその使用方法	JP2015545846	2013-12-05	JP2016506240A	2016-03-03	アナ・ボロドフスキー; ラジーブ・ジー・カラントッタティル; ケビン・フィッツジェラルド; マリア・フランク−カメネツキー; ウィリアム・クアーベス; マルティン・マイアー; クラウス・カリセ; サティアナラヤーナ・クチマンチ; ムティア・マノハラン; スチュアート・ミルスタイン
本発明は、PCSK9遺伝子を標的とするRNAi剤、例えば、二本鎖RNAi剤、及びPCSK9の発現を阻害するためのこのようなRNAi剤の使用方法及び高脂血症などの脂質障害に罹患している対象の処置方法に関する。
85	乳汁からラクトフェリンを精製するための改良されたプロセスおよびその製品	JP2015534883	2013-10-08	JP2015536905A	2015-12-24	アンドリュー・ブラウン
本発明は、乳汁をろ過に付して、ラクトフェリンを含む保持液画分と、成長因子および/またはRNアーゼを含む透過液画分とに、前記乳汁を分離することを含む、乳汁からラクトフェリンを精製するためのプロセスであって、成長因子および/またはRNアーゼが前記透過液に流入するように、ろ過前および/またはろ過中に、前記乳汁を塩処理に付す、前記プロセスを提供する。本発明は、本発明のプロセスから得られるラクトフェリンおよびその用途も提供する。
86	オリゴヌクレオチド、およびオリゴヌクレオチドを有効成分として含有する脂質異常症治療剤	JP2012150292	2012-07-04	JP2015165772A	2015-09-24	小比賀聡; 中谷萌夏; 安原秀典; 斯波真理子; 山本剛史
【課題】PCSK9遺伝子を標的としたより低い用量でより高い脂質異常症治療効果を奏するオリゴヌクレオチドを提供する。【解決手段】糖修飾ヌクレオシドを含むオリゴヌクレオチドであって、該糖修飾ヌクレオシドが、4’位と2’位との間に架橋構造を有し、ヒトPCSK9遺伝子と結合し得、該ヒトPCSK9遺伝子が、特定の塩基配列、またはこれらに相補的な塩基配列のいずれかを含む塩基配列からなるDNAまたはRNAである、オリゴヌクレオチド。【選択図】なし
87	酵素的プロセス	JP2011513834	2009-06-15	JP5726072B2	2015-05-27	ボウミック,タラン; ミャカ,ステフカ,イワノワ; ヴァンレール−サム,ジョアン,ピーター; スミス,ロイ,ウェイド

88	Protease enzyme and its use	JP2014501649	2012-03-30	JP2014511681A	2014-05-19	レーナ・バルタカリ; カリ・ユントゥネン; マルヤ・パロヘイモ; ペンッティ・オヤパロ
本発明は、セリンプロテアーゼ活性を有し、配列番号：１８に定義されているマルブランケアＡＬＫＯ４１２２成熟プロテアーゼのアミノ酸配列または配列番号：１８のアミノ酸配列と少なくとも６６％同一性を有するアミノ酸配列を含む真菌セリンプロテアーゼ酵素に関する。単離された核酸分子、該プロテアーゼをコードする核酸配列、セリンプロテアーゼ活性を有するポリペプチドを生産する宿主細胞および方法も記載されている。該プロテアーゼは、洗浄剤組成物において適用できる酵素調製物として、および繊維、羊毛、髪、革または絹を処理するために、食物または飼料を処理するために、またはタンパク質性素材の修飾、分解または除去を含むあらゆる適用のために有用である。
89	Method for producing fatty acid ester	JP2013075708	2013-04-01	JP2013233142A	2013-11-21	HAMADA SAKI; KONISHI HIROYUKI; WATANABE TAKAAKI
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing, in a high yield, a fatty acid ester with euglena as an ingredient thereof by a simple operation.SOLUTION: A method for producing a fatty acid ester which comprises the following step (a) and (b): (a) a step of adding 0.001 to 9.5 [PU/g-dry alga body] of one type of more of a protease to euglena and allowing the euglena and protease to react in an aqueous phase; and (b) a step of phase separating and collecting the fatty acid ester from the reaction liquid of the step (a).
90	Prevention of Porphyromonas gingivalis infection, treatment and diagnosis	JP2011524135	2009-08-28	JP2012500633A	2012-01-12	シンプソンニールマーティンオブライエン; キースジェイ．クロス; ナーダスラケスキ; エリックチャールズレイノルズ
本発明はポルフィロモナス・ジンジバリス関連の状態及び疾患の予防及び治療のための細胞性応答及び体液性応答の発生及び使用に関する。【選択図】なし
91	Variants which has received a large number of mutations in the serine protease	JP2009533297	2007-08-29	JP2010506590A	2010-03-04	エーレ、ヴォルフガング; エステル、デイビッド・エー; オメス、ロナルダス・ヴィー・イェー; コルクマン、マルク; ショウ、アンドリュー; ジョーンズ、ブライアン・イー; パウローゼ、アイルーカラン・ジェイ; ファン・デア・クレイ、ウィルヘルムス・アー・ハー; ファン・マーレヴィック、レオ; リーフラング、クリス; 黄、浩
The present invention provides novel Micrococcineae spp serine proteases having multiple substitutions. In particular, the present invention provides serine proteases having multiple substitutions, DNA encoding these proteases, vectors comprising the DNA encoding the proteases, host cells transformed with the vector DNA, and enzymes produced by the host cells. The present invention also provides cleaning compositions (e.g., detergent compositions), animal feed compositions, and textile and leather processing compositions comprising these serine protease variants. In particularly preferred embodiments, the present invention provides mutant (i.e., variant) proteases derived from the wild-type proteases described herein. These variant proteases also find use in numerous applications.
92	Local delivery of fibrinolysis enhancing agent	JP2006117291	2006-04-20	JP2006193535A	2006-07-27	DUNN RANDALL C; HUBBELL JEFFREY A; HILL-WEST JENNIFER L
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of preventing adhesions by topical administration of fibrinolysis enhancing agents. SOLUTION: The composition for preventing tissue adhesion comprises an effective amount of fibrinolysis enhancing agents and a pharmaceutically permissible carrier for topical administration, wherein the fibrinolysis enhancing agents are selected from a group consisting of urokinase, streptokinase, hirudin, ancrod, an antiplasmin inhibitor and a fibrin deposit blocker, and the pharmaceutically permissible carrier comprises a polymeric material giving controlled release of the fibrinolysis enhancing agents. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
93	Processing method of the aqueous protein solution to kill microorganisms therein without causing coagulation	JP51053996	1995-09-20	JPH10506010A	1998-06-16	クリステンセン，エゴン; ポーメル，クラウス
(57)【要約】その中に存在し得る微生物を殺すがしかし凝固を引き起こさないような水性タンパク質溶液の処理方法は、混合物をその後熱処理して微生物を殺す場合に上記混合物中の凝固を実質的に防止するのに十分な酵素的生成タンパク質加水分解産物（Ｈ１）と溶液を混合し、次いで混合物にこのような熱処理を施すか、あるいは後で結果的に生じる液体加水分解物質Ｈ２に微生物を殺すために熱処理を施す時にその加水分解物質Ｈ２の凝固を実質的に防止するのに十分な程度に水性タンパク質溶液中のタンパク質を加水分解するために１つ又はそれ以上の酵素を用い、次いで液体加水分解物Ｈ２を熱処理する工程を包含する。食料品、例えば食肉ベースの食料品の製造におけるこの方法で処理される水性タンパク質溶液の使用は、有害微生物による食料品の汚染のあらゆる危険性を低減するのに非常に有意に寄与する。
94	LPA의 유전자 발현을 저해하기 위한 조성물 및 방법	KR20187010095	2016-09-30	KR20180052703A	2018-05-18	MELQUIST STACEY; KANNER STEVEN; ROZEMA DAVID B; LEWIS DAVID L; ALMEIDA LAUREN J; WAKEFIELD DARREN H; TRUBETSKOY VLADIMIR S; PEI TAO; LI ZHEN; ALMEIDA AARON
LPA(아포(a)) 유전자의발현을저해하기위한 RNA 간섭(RNAi) 물질및 RNAi 물질접합체가기재되어있다. 임의로하나이상의추가치유제와함께하나이상의 LPA RNAi 물질을포함하는약제학적조성물이또한기재되어있다. 생체내간 세포로의기재된 LPA RNAi 물질의전달은 LPA 유전자발현의저해및 심혈관및 심혈관관련질환의치료를제공한다.
95	Pseudoalteromonas arctica PAMC 21717 유래의 저온성 단백질분해효소 및 이의 용도	KR1020140127957	2014-09-24	KR101741251B1	2017-06-12	임정한; 구본훈; 신철수; 김덕규; 김일찬; 한세종; 이준혁; 박하주
본발명은PAMC 21717 유래의저온성단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소에관한것으로, 더욱자세하게는저온에서활성을나타내는단백질분해효소의결정및 결정화방법, 상기단백질분해효소의제조방법, 상기단백질분해효소를발현하는재조합미생물및 이의제조방법, 상기재조합단백질분해효소의제조방법, 상기저온성단백질분해효소의용도에관한것이다. 본발명에따른PAMC 21717 유래의단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소는저온에서높은활성을나타내며, 높은 pH, 여러금속이온및 계면활성제의존재하에서도안정적으로효소활성을유지함으로다양한산업적용도의조성물로유용하다.
96	복수개의 프로테아제 결핍 사상형 진균 세포들 및 그의 이용방법	KR1020167003460	2014-07-10	KR1020160035587A	2016-03-31	란도우스키,크리스토퍼; 후우스코넨,안네; 웨스터홀름-파르비넨,안; 살로헤이모,마르쿠; 카네르바,안네; 힐투넨,유카
본밞령은사상형진균세포들에서이종단백질을생산하는데유용한조성물및 방법에관한것이다.
97	개선된 발현을 위해 박테리아 추출물 중 선택 단백질의 단백질분해 불활성화	KR1020157012291	2013-10-08	KR1020150064209A	2015-06-10	타노스,크리스토퍼디.; 머레이,크리스토퍼제이.; 양,준하오; 스티븐슨,헤더
본발명은프로테아제 OmpT1에의해절단될수 있는변형된단백질을제공한다. 단백질은 OmpT1 절단부위를혼입하기위해노출된표면모티프에서변형될수 있다. 변형된단백질을엔코딩하는핵산, 변형된단백질을발현시키는박테리아세포, 및변형된 RF1을함유하는무세포합성시스템이또한제공된다. 본발명은변형된단백질을 OmpT1과접촉시킴에의해무세포합성시스템에서변형된단백질의유해한활성을감소시키는방법을추가로제공한다. 무세포합성시스템에서앰버코돈에서의 RF1 경쟁을감소시키는방법, 및무세포합성시스템에서단백질을발현시키는방법이또한제공된다. 본발명의변형된단백질을이용하여앰버코돈에서혼입되는비-천연아미노산을갖는단백질을수율을증가시킬수 있다.
98	세린 프로테아제의 다중 돌연변이 변이체	KR1020147028525	2007-08-29	KR1020140136033A	2014-11-27	애레볼프강; 에스텔데이비드에이; 호메스로날뒤스더블유.제이.; 존스브라이언이; 콜크만마르크; 레플랑크리스; 오히로시; 폴로즈애이루카란제이; 쇼앤드류; 반데르클라에이빌헬뮈스에이에이치; 반마레베이크레오
본 발명은 다중 치환을 가진 마이크로코시네아에 종 (Micrococcineae spp.) 세린 프로테아제를 제공한다. 특히, 본 발명은 다중 치환을 가진 세린 프로테아제, 상기 프로테아제를 코딩하는 DNA, 프로테아제를 코딩하는 DNA 를 포함하는 벡터, 벡터 DNA 로 형질전환된 숙주 세포, 및 숙주 세포에 의해 생성된 효소를 제공한다. 본 발명은 또한 상기 세린 프로테아제 변이체를 포함하는 세정 조성물 (예를 들어, 세제 조성물), 동물 먹이 조성물, 및 섬유 및 가죽 가공 조성물을 제공한다. 특히 바람직한 구현예에서, 본 발명은 본원에 기재된 야생형 프로테아제 유래의 돌연변이 (즉, 변이체) 프로테아제를 제공한다. 이러한 변이체 프로테아제는 또한 다양한 적용에 사용될 수 있다.
99	프로테아제 효소 및 이의 용도	KR1020137029011	2012-03-30	KR1020140032396A	2014-03-14	발타카리리나; 윤투넨카리; 팔로헤이모마리아; 오야팔로펜티
본 발명은, 세린 프로테아제 활성을 갖고 서열번호 18에 정의된 말브란케아 ALKO4122의 성숙한 프로테아제의 아미노산 서열 또는 서열번호 18의 아미노산 서열과 66% 이상의 동일성을 갖는 아미노산 서열을 포함하는, 진균 세린 프로테아제 효소에 관한 것이다. 또한, 진균 세린 프로테아제 효소를 암호화하는 폴리뉴클레오타이드 서열, 상기 프로테아제를 암호화하는 핵산 서열을 포함하는 분리된 핵산 분자, 숙주 세포 및 세린 프로테아제 활성을 갖는 폴리펩타이드의 제조 방법이 기재되어 있다. 상기 프로테아제는 세제 조성물, 및 섬유 처리, 울 처리, 모발 처리, 피혁 처리, 또는 실크 처리, 식품 또는 사료 처리, 또는 단백질성 물질의 변성, 분해 또는 제거와 관련된 임의의 응용을 위해 적용될 수 있는 효소 제제로서 유용하다.
100	酵母細胞壁由来のフレーバー	JP2018510987	2016-09-15	JP2018531586A	2018-11-01	モレル, ベルナデットテレジア; ファンデンベルク, マルコアレクサンダー
本発明は、酵母細胞壁のスラリーを準備すること、ならびにこの酵母細胞のスラリーとグルカナーゼおよびエンドプロテアーゼとを接触させ、続いて固液分離により液体画分を分離して液体フレーバー組成物を得ることを含むフレーバー組成物を製造する方法に関する。【選択図】なし

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