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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种高纯度胰激肽原酶的制备方法	CN201510987584.0	2015-12-27	CN105483103A	2016-04-13	高玉梅; 张帆
本发明公开了一种高纯度胰激肽原酶的制备方法，属于胰激肽原酶提取制备技术领域。本发明利用茶籽提取液和腐殖质污泥混合、经过滤得过滤液，放入茶籽麸中蒸煮、挤压制成茶籽麸饼，随后收集猪胰腺和口水，待混合后程序升温，并依次与茶籽麸饼进行混合，混合过程中逐渐加量，并使用不同浓度的去离子水和氯化钠分别进行三次淋洗，随后收集淋洗液，通过氢氧化钠调节pH值后，加入乙醇过滤，最终将得到的滤液进行抽滤，干燥，从而得到高纯度胰激肽原酶的制备方法。实例证明，本发明操作简单，工艺水平高，不仅使得比活达到了850单位/mg蛋白以上，而且纯度达到了92％以上，达到了国家指标，适合大规模应用。
2	蛋白酶及其应用	CN201280026496.9	2012-03-30	CN103890172B	2015-11-25	莱纳·瓦尔塔卡里; 卡里·云图宁; 玛丽亚·帕洛黑莫; 彭蒂·奥亚帕洛
本发明涉及一种真菌丝氨酸蛋白酶，所述酶具有丝氨酸蛋白酶活性并具有在SEQ ID No:18中定义的畸枝霉属ALKO4122成熟蛋白酶的氨基酸序列或与SEQ ID No:18的氨基酸序列具有至少66%的一致性的氨基酸序列。一种分离的核酸分子也被公开，其包含编码真菌丝氨酸蛋白酶的多核苷酸序列、编码所述蛋白酶的核酸序列、宿主细胞以及生产具有丝氨酸蛋白酶活性的多肽的方法。所述蛋白酶作为酶制剂可在去垢剂组合物中和在处理纤维、毛、发、皮革或丝、对于处理食品或饲料，或者在任何涉及蛋白质材料的修饰、降解或去除中使用。
3	枯草杆菌酶变体和编码它们的多核苷酸	CN201280063467.X	2012-12-18	CN104011204A	2014-08-27	W.贝森马特; A.本尼; E.P.弗里斯; P.O.米奇尔森
本发明涉及多种蛋白酶变体以及用于获得蛋白酶变体的多种方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
4	枯草杆菌酶变体以及编码它们的多核苷酸	CN201480040367.4	2014-06-27	CN105874067A	2016-08-17	J.E.尼尔森; P·O·海德; J.C.F.诺特泽尔; M.N.霍考夫; L.贝耶; M.鲍尔; A.H.约翰森; L.L.H.克里斯坦森; J.B.兰恩斯
本发明涉及表现出增加的稳定性以及任选地同等或改进的洗涤性能的新颖枯草杆菌酶变体。本发明的这些变体适合用于在例如清洁或洗涤剂组合物中使用，如衣物洗涤剂组合物和餐具洗涤组合物，包括自动餐具洗涤组合物。本发明还涉及编码这些变体的分离的DNA序列、表达载体、宿主细胞以及用于产生和使用本发明变体的方法。
5	一种辅助降血压的组合物及其制备方法和应用	CN201610296633.0	2016-05-06	CN105797141A	2016-07-27	邓吉林; 吴莹; 程晓波; 吴宝珍; 邓红玲
本发明涉及医药领域，具体涉及一种辅助降血压的组合物，该组合物的组成成分按重量份计为：纳豆激酶200～500份、红曲米粉50～150份、γ?氨基丁酸100～300份、牛磺酸100～300份、抗坏血酸100～300份、雨生红球藻250～750份、蓝莓粉100～3000份、乳清蛋白粉0～3000份、膳食纤维10～300份、叶黄素0.01～0.1份。还提供了组合物的制备方法和应用。本发明所述的组合物中各个组分属于药食同源的物质，没有毒副作用，避免了现有降血压药物的各种不良反应；本发明所述的组合物服用方便，并且是从细胞层面解决降压问题。
6	酶促方法	CN200980122890.0	2009-06-15	CN102065704B	2016-03-02	T·波夫米克; S·I·米亚卡; J·P·范里尔萨姆; R·W·史密斯
提供了水解菠菜植物材料以形成咸味增强性成分的方法、所形成的咸味增强性成分、包含所述咸味增强性成分的食品和增强食品咸味的方法。
7	氧化蛋白分解酶活性增强剂	CN201480009285.3	2014-02-14	CN105101981A	2015-11-25	八木雅之; 米井嘉一; 高山圣史; 河合博成
本发明提供氧化蛋白分解酶的新的活性增强剂。本发明的氧化蛋白分解酶活性增强剂的特征在于，含有选自由菱、甜菊、迷迭香、百里香、菊、香薄荷、艾草、栗、留兰香、马郁兰、胡椒薄荷、香蜂草、多香果、紫苏、罗勒和葛缕子组成的组中的至少一种植物的提取物。
8	蛋白酶及其应用	CN201280026496.9	2012-03-30	CN103890172A	2014-06-25	莱纳·瓦尔塔卡里; 卡里·云图宁; 玛丽亚·帕洛黑莫; 彭蒂·奥亚帕洛
本发明涉及一种真菌丝氨酸蛋白酶，所述酶具有丝氨酸蛋白酶活性并具有在SEQ？ID？No:18中定义的畸枝霉属ALKO4122成熟蛋白酶的氨基酸序列或与SEQ？ID？No:18的氨基酸序列具有至少66%的一致性的氨基酸序列。一种分离的核酸分子也被公开，其包含编码真菌丝氨酸蛋白酶的多核苷酸序列、编码所述蛋白酶的核酸序列、宿主细胞以及生产具有丝氨酸蛋白酶活性的多肽的方法。所述蛋白酶作为酶制剂可在去垢剂组合物中和在处理纤维、毛、发、皮革或丝、对于处理食品或饲料，或者在任何涉及蛋白质材料的修饰、降解或去除中使用。
9	采用清创术机构的减压治疗系统和方法	CN200980152486.8	2009-12-17	CN102264334A	2011-11-30	C·A·西格尔特; 罗伯特·佩顿·威尔克斯
公开了采用清创机构除去不想要的组织的减压治疗系统和方法。在一个例子中，用于治疗患者身上的组织部位的减压治疗系统包括用于向组织部位分布减压的歧管构件、用于紧邻组织部位和歧管布置的支持构件以及耦合于支持构件的清创机构。清创机构用于对组织部位进行清创。系统还包括用于放置在组织部位和歧管构件上的密封盖布。密封盖布可操作来形成在组织部位和歧管构件上的流体密封。系统还包括用于向密封盖布传送减压的减压子系统。系统可以还包括化学清创子系统。公开了其他系统、歧管和方法。
10	姚虻纤维蛋白原水解酶tabfiblysin及其基因和应用	CN200910094685.X	2009-07-02	CN101608176A	2009-12-23	赖仞; 马冬莹
本发明涉及一种姚虻唾液腺蛋白酶tabfiblysin及其基因和应用，属于生物医学技术领域。本发明的姚虻蛋白酶tabfiblysin是从姚虻唾液腺中分离得到的一种活性蛋白质，分子量27145.5道尔顿，其全序列由255个氨基酸组成；姚虻蛋白酶tabfiblysin基因由871个核苷酸组成。本发明的姚虻唾液腺蛋白酶tabfiblysin具有显著的水解纤维蛋白原和抑制血小板聚集的作用，能作为制备治疗血栓性疾病药物的应用。
11	蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸	CN201580068890.2	2015-12-18	CN107002061A	2017-08-01	J.尼尔森; P.赫德; E.P.弗里斯
本发明涉及蛋白酶变体以及用于获得蛋白酶变体的方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
12	具有蛋白酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸	CN201280031274.6	2012-06-22	CN103620029B	2017-06-09	M.S.伯彻特; J.W.塔姆斯
本发明涉及具有蛋白酶活性的分离多肽和编码所述多肽的分离多核苷酸。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞以及产生和使用这些多肽的方法。
13	芽孢杆菌属的丝氨酸蛋白酶	CN201580015020.9	2015-03-20	CN106170546A	2016-11-30	M·科尔克曼; A·赫明森; R·梅耶达尔; R·博特; L·巴贝
本公开涉及从芽孢杆菌属物种(Bacillus spp.)克隆的丝氨酸蛋白酶及其变体。包含丝氨酸蛋白酶的组合物适用于清洁织物和硬质表面，以及多种工业应用。
14	蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸	CN201480038903.7	2014-07-28	CN105358686A	2016-02-24	F.W.拉斯马森; R.T.伦哈德; M.D.G.P.托斯卡诺; E.P.弗里斯; S.E.拉森; J.C.F.诺特泽尔; M.鲍尔
本发明涉及多种蛋白酶变体以及用于获得蛋白酶变体的多种方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
15	PCSK9iRNA组合物及其使用方法	CN201380063930.5	2013-12-05	CN104854242A	2015-08-19	A·博罗多夫斯基; R·G·卡兰索塔蒂尔; K·菲茨杰拉德; M·弗兰克-卡米尼斯基; W·奎贝斯; M·迈尔; K·查里斯; S·库奇曼奇; M·玛诺哈兰; S·米尔斯泰恩
本发明涉及靶向PCSK9基因的RNAi剂例如双链RNAi剂，和使用这类RNAi剂来抑制PCSK9表达的方法以及治疗患有脂质失调例如高脂血症的受试者的方法。
16	用于提高表达的细菌提取物中选定蛋白的蛋白水解失活	CN201380063443.9	2013-10-08	CN104837863A	2015-08-12	克里斯托弗·D·萨诺斯; 克里斯托弗·J·默里; 杨俊豪; 希瑟·斯蒂芬森
本申请提供能够被蛋白酶OmpT1切割的修饰蛋白。可以在暴露的表面基序中修饰蛋白以并入OmpT1切割位点。还提供了编码修饰蛋白的核酸，表达修饰蛋白的细菌细胞和包含修饰RF1的无细胞合成体系。本申请进一步提供在无细胞合成体系中，通过修饰蛋白与OmpT1接触，降低修饰蛋白的不利活性的方法。还提供在无细胞合成体系中，减少RF1在琥珀密码子竞争的方法，以及在无细胞合成体系中表达蛋白的方法。本发明的修饰蛋白可被用于增加在琥珀密码子并入非天然氨基酸的蛋白的产率。
17	来自米糠的蛋白质的温和水解	CN201380054654.6	2013-10-21	CN104754955A	2015-07-01	亚瑟·马里特斯·克里斯蒂安·詹瑟; 瑟赛尔·威尔曼; 格拉尔杜斯·约翰尼斯·弗朗西斯库斯·思莫德尔斯
本发明提供米糠水解物，其包含多于90％，优选地多于95％的分子量(MW)大于500Da的(多)肽，并且其DH(水解度)为至少10％，优选地在10-16％之间。根据本发明的另一方面，提供生产米糠水解物的方法，所述方法包括：向米糠浓度在12-30重量％之间的米糠悬浮液中加入酶或酶组合物；在pH6-8下进行酶孵育；进行所述酶孵育至DH(水解度)为至少10％，优选地在10-16％之间的水解程度；在45-65℃之间的温度下进行所述酶孵育；以及，将液体与固体级分分离；其中所述酶或酶组合物包含内切蛋白酶。
18	采用清创术机构的减压治疗系统和方法	CN200980152486.8	2009-12-17	CN102264334B	2014-03-12	C·A·西格尔特; 罗伯特·佩顿·威尔克斯
本发明公开了采用清创机构除去不想要的组织的减压治疗系统和方法。在一个例子中，用于治疗患者身上的组织部位的减压治疗系统包括用于向组织部位分布减压的歧管构件、用于紧邻组织部位和歧管布置的支持构件以及耦合于支持构件的清创机构。清创机构用于对组织部位进行清创。系统还包括用于放置在组织部位和歧管构件上的密封盖布。密封盖布可操作来形成在组织部位和歧管构件上的流体密封。系统还包括用于向密封盖布传送减压的减压子系统。系统可以还包括化学清创子系统。公开了其他系统、歧管和方法。
19	具有蛋白酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸	CN201280031274.6	2012-06-22	CN103620029A	2014-03-05	M.S.伯彻特; J.W.塔姆斯
本发明涉及具有蛋白酶活性的分离多肽和编码所述多肽的分离多核苷酸。本发明还涉及包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞以及产生和使用这些多肽的方法。
20	牙龈卟啉单胞菌感染的预防、治疗和诊断	CN200980142305.3	2009-08-28	CN102203121A	2011-09-28	埃里克·查尔斯·雷诺兹; 尼尔·马丁·欧布莱恩辛普森; 基思·J·克洛斯; 纳达·斯拉克斯基
本发明涉及用于预防和治疗牙龈卟啉单胞菌相关状态和疾病的细胞应答和体液应答的产生和用途。

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